福建省2023年执业药师之西药学专业一高分题库附精品答案.doc

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1、福建省福建省 20232023 年执业药师之西药学专业一高分题库附年执业药师之西药学专业一高分题库附精品答案精品答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】A2、（2016 年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B3、含有喹啉酮母核结构的药物是()A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】B4、阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受

2、体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】B5、（2015 年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】C6、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】B7、属于 G 一蛋白偶联受体的是A.5 一 HT 受体B.胰岛素受体C.GABA 受体受体D.N 胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】A8、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药

3、品是A.上市 5 年以内的药品B.上市 4 年以内的药品C.上市 3 年以内的药品D.上市 2 年以内的药品E.上市 1 年以内的药品【答案】A9、地高辛的表现分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】D10、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】C11、（2018 年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）

4、的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】C12、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素 C 注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】B13、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】A14、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】B15、适合作 W/O 型乳化剂的 HLB 值是A.13B.38C.816D.79E.131

5、6【答案】B16、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】D17、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】C18、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温 60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】A19、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】C20、用作栓剂水

6、溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B21、（2019 年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】D22、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】D23、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为 100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】A24、温度为 210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.

7、常温E.凉暗处【答案】C25、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】A26、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】A27、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC 与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】C28、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】B29、（2017 年

8、真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A30、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】C31、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】D32、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第 1 类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C33、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基

9、D.氨基E.羧基【答案】D34、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】C35、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】C36、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节 PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】D37、制备 W/O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】C38、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作

10、用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】C39、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】C40、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】A41、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对 21 位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在 12 位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在 9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在 6 位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在 16 位、17 位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】C42、对受体有很高的亲和力但内

11、在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】A43、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制 DNA 拓扑异构酶B.与 DNA 发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】A44、（2019 年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】B45、含有

12、孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C46、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】A47、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】C48、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学

13、的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH 或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】A49、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD 缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】C50、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列关于受体和配体的描述，正确的有A.神经递质为内源性

14、配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD2、关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B.是首先与药物结合的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD3、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD4、下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇【答

15、案】BD5、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）E.甲基化结合反应【答案】ABCD6、下列有关影响溶出速度的因素正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度【答案】ACD7、下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C8、碘量法的滴定方式为A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置换碘量法D.滴定碘量法E.双相滴定法【答案】ABC9、能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】AB

16、CD10、（2018 年真题）患儿，男，2 周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。A.小儿服用混悬剂更方便B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小D.适宜于分剂量给药E.含有山梨醇,味甜,顺应性高【答案】ACD11、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积

17、(AUC)计算吸收的数量【答案】ABCD12、属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E.汗液【答案】AB13、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC14、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】ABC15、影响药物作用机制的机体因素包括A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异【答案】ABCD16、药物在体内发生化学结构的转化过程是()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C17、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下

18、列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测A.青霉素B.头孢菌素C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物E.二甲双胍【答案】CD18、（2020 年真题）关于标准物质的说法，正确的有A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值【答案】BD19、下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶系D.是药物消除的主要方式之一E.相为氧化、还原或水解反应，相为结合反应【答案】ACD20、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】ABCD