2019高中化学 分子的性质(基础)知识讲解学案 新人教版选修3.doc
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1、1分子的性质分子的性质【学习目标学习目标】 1、知道极性共价键和非极性共价键;结合常见物质分子立体结构会判断极性分子和非极性分子。 2、理解范德华力、氢键的概念及其对物质性质的影响。 3、从分子结构的角度,认识“相似相溶”规律。 4、了解“手性分子”的结构及其在生命科学等方面的应用。 5、能用分子结构的知识解释无机含氧酸分子的酸性。【要点梳理要点梳理】 要点一、共价键的极性-极性键和非极性键【高清课堂:高清课堂:分子结构与性质#键的极性与分子的极性】 1、分类依据:共用电子对是否偏移,发生偏移为极性键;不发生偏移为非极性键。说明:极性键中共用电子对偏向的一方带负电荷用 表示;共用电子对偏离的一
2、方带正电荷用 表 示。 2、判断技巧: 形成共价键的两原子是否为同种原子,如相同,为非极性键;如不同,为极性键。 原子电负性(元素非金属性)差值越大的,共用电子对偏移程度大,键的极性就越大。要点诠释:要点诠释:化学键类型和物质类别的关系 1) 、不含有化学键的物质:稀有气体分子。 2) 、只含非极性共价键的物质:同种非金属元素构成的单质。如:H2、P4、金刚石等 3) 、只含极性共价键的物质:一般是不同非金属元素构成的共价化合物。如:HCl、NH3等 4) 、既有非极性共价键又有极性共价键的物质:如:H2O2、C2H2、CH3CH3、C6H6等 5) 、只含有离子键的物质:活泼金属与活泼非金属
3、元素形成的化合物。如:Na2S、CsCl、K2O、NaH 等 6) 、既有离子键又有非极性键的物质:如:Na2O2、CaC2等 7) 、既有离子键又有极性键的物质:如:NaOH 8) 、有离子键、共价键、配位键组成的物质:如:NH4Cl要点二、分子的极性 1、非极性分子:正负电荷中心重合的分子称为非极性分子,它的分子中各个键的极性的向量和等于零。例如:X2型双原子分子(如 H2、Cl2、Br2等)、XYn型多原子分子中键的极性互相抵消的分子(如 CO2、CCl4等)都属非极性分子。 2、极性分子:正负电荷中心不重合的分子称为极性分子,它的分子中各个键的极性向量和不等于零。例如:XY 型双原子分
4、子(如 HF、HCl、CO、NO 等),XYn型多原子分子中键的极性不能互相抵消的分子 (如 SO2、H2O、NH3等)都属极性分子。 3、分子极性的判断方法:(1).全部由非极性键构成的分子一般是非极性分子。(O3例外)(2).由极性键构成的双原子分子一定是极性分子。(3).在含有极性键的多原子分子中,如果结构对称则键的极性得到抵消,其分子为非极性分子。如果分子结构不对称,则键的极性不能完全抵消,其分子为极性分子。(4).ABn 型分子极性简便判别方法A.孤对电子法在 ABn 型分子中,若中心原子 A 无孤对电子(未成对电子),则是非极性分子,若中心原子 A 有孤对2电子则是极性分子。例如:
5、CO2、CH4、SO3中心原子(C、S)无孤对电子,是非极性分子。而像 H2O、NH3、NP3中心原 子(O、N)有孤对电子,则为极性分子。B.空间形状法 具有平面三角形、直线形、正四面体形等完全对称结构的分子为非极性分子;而折线形、三角锥形 等非完全对称型分子为极性分子。例如:SO3、BF3(平面三角形),CO2、CS2(直线形)、CH4、CCl4(正四面体形)的分子为非极性分子; H2O、H2S(折线形),NH3、PH3(三角锥形)的分子是极性分子。 C.化合价法ABn 型分子中中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数(最高正价)时,该分子为非极性分子。例如:PCl5中 P 的化合价为
6、+5 价,所以 PCl5 是非极性分子。PCl3中 P 的化合价为+3 价,所以 PCl3 是极性分子。要点诠释:要点诠释:(1)极性键与极性分子,非极性键与非极性分子不存在对应关系。(2)由非极性键形成的双原子、多原子分子,其正电中心和负电中心重合,所以一般都是非极性分子。(3)含极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性向量和是否等于零而定。要点三、范德华力 1、概念:分子之间存在着一种较弱的相互作用,其结合能大约只有几个千卡摩尔-1,比化学键能约小一二个数 量级。气体分子能凝聚成液体或固体,主要就靠这种分子间作用。因为范德华第一个提出这种相互作用,所 以常叫做范德华力。 2、影响
7、因素:相对分子质量越大,范德华力越强;(主要因素)分子的极性越大,范德华力越强。 3、对物质性质的影响。 对于结构相似的物质来说,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔点、沸点也越高要点四、氢键【高清课堂:高清课堂:分子结构与性质#氢键】 1、概念:氢原子与电负性很大、半径很小的原子 X(F,O,N)以共价键形成强极性键 H-X,这个氢原子还可以 吸引另一个键上具有孤对电子、电负性大、半径小的原子 Y,形成具有 X-HY 形式的物质。这时氢原子与 Y 原子之间的相互作用叫做氢键(以 HY 表示) 。 分类:分子间氢键与分子内氢键 2、一般分子形成氢键必须具备两个基本条件: (1)分子中必
8、须有一个与电负性很强的元素形成强极性键的氢原子。 (2)分子中必须有带孤对电子,电负性大,原子半径小的元素。 3、影响因素:(1)氢键的强弱与 X 和 Y 的电负性大小有关,电负性越大,氢键越强。(2)氢键的强弱还和 Y 的半径大小有关,Y 的半径越小,越能接近 H-X 键,形成的氢键也越强。 4、氢键的键长和键能:氢键的键长是指 X-HY 中 X 与 Y 原子的核间距离。氢键的键能是指被破坏 HY 键所需要的能量。氢键的键能约为 15-30kJmol-1,比一般化学键的键 能小得多,和范德华力的数量级相同,比范德华力要大。35、对物质性质的影响。 (1)对沸点和熔点的影响 在同类化合物中,能
9、形成分子间氢键的物质,其熔点、沸点要比不能形成分子间氢键的物质的熔点、 沸点高些。因为要使固体熔化或液体汽化,不仅要破坏分子间的范德华力,还必须提供额外的能量破坏氢键。(2)对溶解度的影响 在极性溶剂中,如果溶质分子和溶剂分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度增大。说明:分子内氢键的形成,使分子具有环状闭合的结构。一般会使物质的熔沸点下降,在极性溶剂中 的溶解度降低。 要点诠释:要点诠释: I、范德华力与氢键的比较 范德华力氢键概念分子之间存在着一种较弱的相互 作用氢原子与电负性很大、半径很小的原子 X(F,O,N)以 共价键形成强极性键 H-X,这个氢原子还可以吸引另一 个键上具有孤对电子、电
10、负性大、半径小的原子 Y,形 成具有 X-HY 形式的物质存在范围分子间某些含强极性键氢化物的分子间(HF、H2O、NH3)或分 子内(某些有机物)强度比较结合能大约只有几个千卡摩尔- 1,比化学键能约小一二个数量级氢键的键能约为 15-30kJmol-1,比一般化学键的键能 小得多,和范德华力的数量级相同,比范德华力要大。影响强度的因 素相对分子质量越大,范德华力越 强;(主要因素) 分子的极性越大,范德华力越强。(1)氢键的强弱与 X 和 Y 的电负性大小有关。电负性 越大,氢键越强。 (2)氢键的强弱还和 Y 的半径大小有关,Y 的半径越 小,越能接近 H-X 键,形成的氢键也越强。对物
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