2019版高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版.doc
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《2019版高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019版高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版.doc(17页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、1专题七专题七 遗传的基本规律和人类遗传病遗传的基本规律和人类遗传病遗传的基本规律和人类遗传病(一)一、选择题1已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株 X 进行测交,后代出现有色子粒与无色子粒的比是 13,对这种杂交现象的推测不确切的是( )A测交后代的有色子粒的基因型与植株 X 相同B玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D测交后代的无色子粒的基因型至少有三种解析:由测交的分离比为 13 可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的,其可能的情况为两对基因(假设为 A、a,B、b)控制该性状,仅 A_B_类型为有色子粒,基因
2、型为 AaBb 的有色子粒个体测交,后代有 4 种基因型:AaBb(有色)Aabb(无色)aaBb(无色)aabb(无色)1111,后代有色子粒无色子粒13,无色子粒的基因型有 3 种,故选 C。答案:C2遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体,欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因,下列方案正确的是( )A突变个体与本品系正常个体杂交B突变个体与非本品系正常个体杂交C两个品系突变个体之间相互交配D同一品系突变个体之间相互交配解析:基因突变具有不定向性,根据题意,纯种小鼠(AA 或 AABB)发生隐性突变形成两个眼睛变小的突变个体 1(a1a1或
3、aaBB)和突变个体 2(a2a2或 AAbb);现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因,根据显性性状和隐性性状的概念可知,让纯种突变个体 1(a1a1)和突变个体 2(a2a2)杂交(或 aaBBAAbb),若子代表现为眼睛变小,则 a1和 a2是同一基因的等位基因,若子代表现为正常眼,则两个隐性突变基因不是同一基因的等位基因。答案:C3大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如下表格。据表格判断,下列叙述正确的是( )P黄色黑色F1灰色(F1雌雄交配)2F2灰色黄色黑色米色9331A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状BF1与黄
4、色亲本杂交,后代有两种表现型CF1和 F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为 1/4解析:据题干信息可知灰色为双显性状,米色为双隐性状,黄色、黑色为单显性状,A 错误;F1为双杂合子(AaBb),与黄色亲本(aaBB 或 AAbb)杂交,后代的基因型为(AaB_、aaB_或 A_Bb、A_bb),故后代有两种表现型,B 正确;F2出现性状分离,体色由两对等位基因控制,则灰色大鼠中有 1/9 的为纯合体(AABB),其余为杂合体,C 错误;F2黑色大鼠中纯合子(AAbb 或 aaBB)所占比例为 1/3,与米色大鼠(aabb)杂交不会产生米色大鼠,杂合
5、子黑色大鼠(Aabb 或 aaBb)所占比例为 2/3,与米色大鼠(aabb)交配,产生米色大鼠的概率为2/31/21/3,D 错误。答案:B4下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是( )A禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率解析:近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增加,A 错误;产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法,B 正确;产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,C 正确;
6、通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率,D 正确。答案:A5鸡的性别决定类型为 ZW 型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于 Z 染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是( )A芦花雌鸡芦花雄鸡B非芦花雌鸡芦花雄鸡C芦花雌鸡非芦花雄鸡D非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡解析:在伴性遗传中,通过杂交能直接判断性别的交配类型是性染色体同型的性别(如XX、ZZ)表现为隐性性状,性染色体异型的性别(如 XY、ZW)表现为显性性状,且均为纯合子。根据题意,芦花是显性性状,非芦花是隐性性状,ZW 性别决定方式中,ZZ 为雄性,ZW为雌性,故答案为 C。答案:C36果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状
7、的基因位于 X 染色体。果蝇缺失一条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失两条则致死。一对都缺失一条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),子代中( )A白眼雄果蝇占 1/3B染色体数正常的红眼果蝇占 1/4C红眼雌果蝇占 3/4D缺失一条号染色体的雄果蝇占 1/6解析:由题意可知,红眼和白眼基因在 X 染色体上,XBXb和 XBY 交配后代的基因型及比例为:XBXBXBXbXBYXbY1111,亲本均缺失一条号染色体,因此后代中缺失一条号染色体的占 1/2,缺失两条号染色体、正常的均占 1/4,缺失两条号染色体的不能存活,因此后代具正常数目染色体的占 1/3,缺失一条号染色体的占 2/3。后
8、代白眼雄果蝇占 1/4,红眼雌果蝇占 1/2,染色体数目正常的红眼果蝇占 3/41/31/4,缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/42/31/6,缺失一条号染色体的雄果蝇占 1/3,答案是B。答案:B7女娄菜的性别决定方式为 XY 型,其植株高茎和矮茎受基因 A、a 控制,宽叶和窄叶受基因 B、b 控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是( )A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有 4 种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占 1/4解析:由题目可知,杂
9、交子代雌株中高茎矮茎31,雄株中高茎矮茎31,可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上,且亲本的基因型都为 Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶窄叶11,雌雄表现不一样,宽叶和窄叶基因位于 X 染色体上,亲本的基因型为 XBXb、XBY。由于两对基因位于两对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律,且亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY,A、B 正确;亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高茎宽叶的基因型有 AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C 正确;子代雄株中高茎宽叶基因型有 AaXBY、AAXBY,其中纯合子占 1/3,D 错误。答案:D8某单基因遗传病
10、在某地区的发病率为 1%,如图为该遗传病的一个家系,3 为纯合子,1、6 和7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )4A此遗传病为常染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为 90%C8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是 0D通过比较10 与4 或5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系解析:依题意并结合图示分析可知,3 为纯合子患者,而其后代正常,说明该病为隐性遗传病,又因为1 为女性患者,儿子正常,说明该病为常染色体隐性遗传病,A 正确;已知该遗传病在人群中的发病率为 1%,则在人群中患病基因的频率为 10%,正常基因的频率为
11、 90%,B 错误;若相关的基因用 A 和 a 表示,则在人群中基因型频率AA90%90%81%,Aa290%10%18%,即 AAAa81%18%92,表现型正常的男性的基因型为AA 或Aa,8 的基因型为 Aa,所以8 与该地区一个表现型正9 112 11常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是 ,C 错误;线粒体 DNA 是通过母方遗2 111 41 22传给子代,10 的线粒体 DNA 应来自于7,而7 的线粒体 DNA 应来自于3,因此通过比较10 与3 或7 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系,D 错误。答案:A二、非选择题9(2017陕西安康模拟)某植物的花色表现为白
12、色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),白色和黄色是一对相对性状,由两对等位基因(A 和 a,B 和 b)共同控制,其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗传规律,进行了杂交实验,过程及结果如图乙所示:(1)图甲说明基因可以通过_,进而控制生物的性状。(2)根据图甲,分析纯合白色花的基因型是_。(3)图乙中 F2白花植株中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍为白花,这样的个体在 F2代白花植株中的比例为_;还有部分个体自交后代会发生性状分离,它们的5基因型是_。(4)图乙中 F1进行测交,其后代表现型及比例为_。解析:(1)分析图甲可知:基因 A 控制合成的酶催化白色素生成黄色锦葵
13、色素,这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。(2)图甲显示:显性基因 A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,显性基因 B 存在时可抑制基因 A 表达,据此可判断 A_bb 的植株开黄色花,A_B_、aaB_、aabb 的植株均开白色花,所以纯合白色花的基因型为 aaBB、aabb、AABB。(3)图乙显示:F2的白色黄色133,说明 F1的基因型为 AaBb,F2白花植株中,AaBb 占 4/13,AABb、AaBB 和 aaBb 均各占2/13,AABB、aaBB 和 aabb 均各占 1/13,其中 AaBB、aaBb、AABB、aaBB 和 aab
14、b 无论自交多少代,其后代表现型仍为白花,这样的个体在 F2代白花植株中的比例为 7/13;基因型为AaBb 和 AABb 个体自交后代会发生性状分离。(4)图乙中 F1的基因型为 AaBb,让其进行测交,即与基因型为 aabb 的个体交配,其后代表现型及比例为白色(AaBbaaBbaabb)黄色(Aabb)31。答案:(1)控制酶的合成来控制代谢(2)aaBB、aabb、AABB(3)7/13 AaBb、AABb(4)白色黄色3110正常的水稻体细胞染色体数为 2n24。现有一种三体水稻,细胞中 7 号染色体的同源染色体有三条,即染色体数为 2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意
15、图(6、7 为染色体标号;A 为抗病基因,a 为非抗病基因;为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(、)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。请回答:(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换,且产生的配子均有正常活性,配子的 7 号染色体上的基因为_,四种类型配子的比例为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程,若某次级精母细胞形成配子,该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交,已测得正交实验的 F1抗病非抗病21。请预测反交实验的 F1中,非抗病水稻所占比例为_,抗病水稻中三体所占比例为_。解析:(1)据图
16、判断配子的 7 号染色体上带有的是 A 基因。四种配子的比例应为61122。(2)如果观察到了配子,说明该次级精母细胞多了一条染色体,次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期染色体数为 13 条,在减数第二次分裂后期为 26 条,故是 13 或 26 条。(3)进行杂交时因为含有不正常配子的雄配子无法参与受精,所以此时产生的雄配子为 a 和 A,且比例为 12,而雌性只能产生 a,F1抗病非抗病为21,说明了正交中非抗病水稻是母本,该三体抗病水稻是父本。反交中雄性只能产生 a配子,而雌性可以产生 AAaAaA,且比例为 1122,所以子代中非抗病水稻占 ,1 6抗病水稻中的三体所占的比例是 。3
17、 5答案:(1)A 1122 (2)13 或 26 (3) 1 63 511果蝇是 XY 型性别决定的生物,正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有 XY、XX 性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类,如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。项目XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育说明:性染色体组成为 XO、OY 的果蝇体细胞内只含 1 条性染色体 X 或 Y。(1)根据表中信息,推知果蝇性染色体的组成类型_(填“会”或“不会”)影响果蝇的性别。(2)性染色体异常果蝇出现的原因是( )A基因突变 B基因重组C染色体数目的变异 D染色体结构的变
18、异(3)XrXrY 与 XRY 的个体杂交后代中最多出现_种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有_种类型。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交,在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究 W 果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将 W 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理获得。若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则 W 的出现是由_引起的。若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则 W 的出现是由_引起的。若无子代产生,则 W 的基因组成为_,由亲本中的_(填“雄”或“雌”)性果蝇不能进行正常的减数第一次分裂
19、引起。解析:(1)正常情况下,XX 是雌性,XY 是雄性,根据表中信息,如 XO 是雄性,推知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别。(2)由表格可知,所有的类型都属于个别染色体数目增加或减少,故是染色体数目的变异导致性染色体异常果蝇出现。(3)XrXrY 可以产生四种7配子,分别是 XrXr、Y、Xr、XrY;XRY 可以产生两种配子 XR和 Y,理论上后代中有 8 种基因型,但杂交后代中基因型为 XRXrXr和 YY 的个体死亡,故杂交后代中最多出现 6 种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有 2 种类型(XY 和 XYY)。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄
20、果蝇(XrY)为亲本杂交,在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇。这只白眼雄蝇有三种可能的基因型:XrY,基因突变导致;XRY,环境因素影响的结果;XrO,雌配子形成时异常导致。答案:(1)会 (2)C (3)6 (4)2 (5)基因突变 环境因素XrO 雌12如图所示为患有某种遗传病的家庭系谱图,该病由一对复等位基因 B、B、b 控制,其显隐性关系为 BBb,并且 B和 b 均为致病基因,该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律。回答下列问题:(1)9 和11 的基因型分别为_;7 与一位不具有该遗传病致病基因的女性婚配,子女患病的概率为_。(2)5 与6 再生患病男孩的概率为_。
21、10 智力低下,到医院检查发现该女孩患有 21 三体综合征,该女孩的体细胞中最多有_条常染色体。科学研究发现,21 三体综合征男性患者多不育,女性患者可产生后代,10(遗传标记的基因型为 AAa,减数分裂时三条染色体两条配对,一条成单)的卵细胞经减数分裂,理论上可产生的配子种类及比例为_。解析:(1)已知5 和6 表型正常,他们的儿子11 患病,依据复等位基因的显隐性关系,说明11 的基因型是 XbY,那么5 基因型为 XBXb,6 基因型为XBY,1 基因型为 XBY。9 不患病,说明其基因型为 XBY,则4 含有 XB但患病,说明其基因型为 XBXB,则2 基因型是 XBXb,因 7 号为
22、男性患者,则其基因型为1/2XBY、1/2XbY,与不具有致病基因的女性 XBXB婚配,则子女患病(XBXB)概率是1/21/21/4。(2)5 的基因型为 XBXb,6 的基因型为 XBY,则生出患病男孩的概率是 1/4。10 为 21 三体综合征患者,其细胞中含有 45 条常染色体,该女孩体细胞中常染色体数目在有丝分裂后期时最多,为 90 条。将两个 A 分别编号为 1 和 2,依据减数分裂时同源染色体分离,三条染色体分别被牵引移向两极的情况有三种,依次是A1、A2a;A2、A1a;a、A1A2,产生各配子的概率相同,故可形成的配子种类及比例是AAAAaa2121。答案:(1)XBY、Xb
23、Y 1/4 (2)1/4 90 AAAAaa2121813某种鱼的鳞片有 4 种表现型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上),由位于两对同源染色体上的两对等位基因共同决定(分别用 A/a、B/b 表示,均为完全显性),且基因型为 BB 的个体胚胎致死。让两尾单列鳞鱼作亲本杂交,F1中这 4 种表现型的比例为 6321,请回答:(1)假设 A、a 和 B、b 基因均位于常染色体上,则该鱼鳞的遗传遵循_定律。亲本中单列鳞鱼的基因型是_,F1中正常存活的无鳞鱼的基因型是_。F1中胚胎致死的个体基因型有_。(2)假设 A、a 基因位于常染色体上,B、b 基因位于图中 X、Y 染
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019 高考 生物 二轮 复习 第一 部分 专题 遗传 基本 规律 人类 遗传病 练习 新人
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内