2019高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.2 醛课后作业 新人教版选修5.doc

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1、13.23.2 醛醛课后作业作业时限：45 分钟 作业满分：100 分一、选择题(每小题 5 分，共 60 分)1下列说法中，正确的是( )A甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B已知甲醛是平面型分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C甲醛、乙醛、苯甲醛都能发生加成、氧化和酯化反应D可用新制的 Cu(OH)2来区分甲醛和苯甲醛2某有机化合物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，该有机物的相对分子质量为 44。燃烧该有机物 2.2 g，生成 2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。下列说法不正确的是( )A该有机物是乙醛B1 mol 该有机物能够和 1 mol 氢气加成C燃烧该有机

2、物 4.4 g，生成 1.8 g 水D0.01 mol 该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银 2.16 g3下列说法中，正确的是( )A甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体C可用新制的 Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮D醛和酮在一定条件下都能发生加成反应和银镜反应4一种从植物中提取的天然化合物 damascone 可用于制作“香水” ，其结构为，有关该化合物的下列说法不正确的是( )A分子式为 C13H20OB该化合物可发生聚合反应C1 mol 该化合物完全燃烧消耗 19 mol O2D与溴的 CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用 AgNO3溶

3、液检验5有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，0.1 mol 乙跟足量的金属2钠反应可得到氢气 2.24 L(标准状况)，据此推断甲不可能是( )AHOCH2CH2CHO6下列实验能获得成功的是( )A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D1 molL1CuSO4溶液 2 mL 和 0.5 molL1 NaOH 溶液 4 mL 混合后加入 40%的乙醛溶液 0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色7.从甜橙的芳香油中可分离得到如下所示结构的化合物：。现有试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；新制 Cu(OH)2

4、悬浊液。能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有( )A BC D8科学家研制出多种新型杀虫剂代替 DDT，化合物 A 是其中的一种，其结构如下图所示。下列关于 A 的说法正确的是( )A化合物 A 的分子式为 C15H22O3B与 FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色3C1 mol A 最多可以与 2 mol Cu(OH)2反应D1 mol A 最多可以与 1 mol H2加成9某饱和一元醇和一元醛的混合物共 3 g，和足量银氨溶液反应后，还原出 16.2 g银，下列说法正确的是( )A该一元醇能与银氨溶液反应生成银B混合物中一定含有甲醛C混合物中醇与醛的物质的量之比为 53D混合物中的一元

5、醛是乙醛10由短周期前 10 号元素组成的物质 T 和 X，有如下图所示的转化关系。X 不稳定，易分解。为使得下列转化能够成功进行，方框内不可能加入的反应试剂是( )AAg(NH3)2OH 溶液B溴水C酸性 KMnO4溶液DNaOH 溶液答案1B 丙醛与丙酮、丙烯醇(CH2=CHCH2OH)等互为同分异构体；苯甲醛中，当醛基所在的平面与苯基所在的平面重合时，其所有原子处在同一平面上；甲醛、乙醛、苯甲醛都含CHO，可发生加成、氧化反应，但不含OH或COOH，不能发生酯化反应；甲醛和苯甲醛都能被新制的 Cu(OH)2氧化，因而无法区分。2C 由题给信息可知，该有机物分子内含醛基。2.2 g(0.0

6、5 mol)该有机物中n(C)0.1 mol，所以该有机物为乙醛(CH3CHO)，A、B、D 正确；燃烧 4.4 g2.24 L 22.4 Lmol1乙醛应该生成 0.2 mol 水，即 3.6 g 水，C 错。3C 丙醛和丙酮互为同分异构体；碳原子数相同的醛和酮，其分子式可能不同，如4CH2=CHCHO 与，只有分子式相同的醛和酮才互为同分异构体；酮不与银氨溶液、新制的 Cu(OH)2反应，据此可用新制的 Cu(OH)2或银氨溶液来区分醛和酮。4C 根据结构首先确定该有机物分子式为 C13H20O，由于有机物中含有，可发生聚合反应，由燃烧方程式 C13H20O17.5 O213CO210H2

7、O 可知 1 mol 该物质耗氧 17.5 mol。该物质能与 Br2发生加成反应，点燃反应后的物质经水解后会有 Br，与 AgNO3反应生成淡黄色 AgBr 沉淀，从而可检验。5D 根据 0.1 mol 乙与足量的钠反应得到 H2 0.1 mol，表明 1 个乙分子中含有 2 个OH。因有机物甲能发生银镜反应，这表明其分子中必含有CHO，因醛基和酮基在加氢后均能生成OH，据此可推知甲分子中至少含 1 个CHO，另一个官能团可以是OH 或CHO或。6C A 项必须水浴加热；B 项中苯与液溴在 Fe 催化下才能制得溴苯，D 项中 NaOH 应过量。7A 该化合物含碳碳双键和醛基两种官能团。KMn

8、O4酸性溶液能将两种官能团氧化；H2/Ni 可以与这两种官能团发生加成反应；Ag(NH3)2OH、新制 Cu(OH)2悬浊液具有弱氧化性，只能与醛基反应，不能与碳碳双键反应。8A 化合物 A 的分子式为 C15H22O3，A 正确；A 中无苯环，没有酚羟基，B 不正确；1 mol A 中含 2 mol CHO 和 1 mol，则最多可与 4 mol Cu(OH)2反应，可与 3 mol H2发生加成反应，C、D 不正确。9B n(Ag)0.15 mol，由 1 mol 一元醛2 mol Ag 的比例式可知16.2 g 108 gmol1n(醛)0.075 mol。混合物中一元醛的质量小于 3

9、g。因此Mr(醛)40 3 g 0.075 molgmol1，所以一元醛一定是甲醛。由于 1 mol 甲醛4 mol Ag，故n(甲醛)0.037 5 5mol。m(甲醛)1.125 g，m(醇)1.875 g， ，由于一元醇与甲醛的相对分子m醇 m甲醛5 3质量不相等，因此 。A 选项明显不正确，通过以上分析可知 C、D 选项错误。n醇 n甲醛5 310D 由题给结构简式推知，T 为甲醛，反应为 HCHOHOCOOH(碳酸)，该反应是一个氧化反应，选项中无氧化性的是 NaOH 溶液。11.人类已进入网络时代，长时间看显示屏的人，会感到眼睛疲劳，甚至会使眼睛受到一定的伤害。人眼中的视色素中含有

10、以视黄醛(见甲)为辅基的蛋白质，而与视黄醛有相似结构的维生素 A(见乙)常作为保健药物。则下列有关叙述正确的是( )A视黄醛的分子式为 C20H26OB视黄醛和维生素 A 互为同分异构体C维生素 A 是视黄醛的还原产物D1 mol 视黄醛最多能与 5 mol H2加成12肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：6下列有关叙述正确的是( )B 的相对分子质量比 A 的大 28 A、B 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 B 中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键 A、B 都能发生加成反应、还原反应 A 能发生银镜反应 B 的同类同分异构体(含苯环、包括 B)共

11、有 5 种 A 中所有原子一定处于同一平面上A只有 B只有C只有 D只有二、非选择题(共 40 分)13.(20 分)以下两种物质是常用香精的主要成分，请回答下列问题：(1)写出风信子醛与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。(2)已知：RCH2CHORCH2CHO一定条件兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛合成兔耳草醛的路7线如下：枯茗醛丙醛一定条件ABH2Ni/ CO2/Cu， 兔耳草醛C13H18O写出 A 的结构简式_。检验有机物 B 中无氧官能团的试剂_(按先后顺序)。a溴的 CCl4溶液 bKMnO4酸性溶液c银氨溶液写出 C兔耳草醛的化学方程式_

12、。A 的同分异构体中符合下列条件的有_种。.苯环上有两个取代基，其中一个取代基为CH(CH3)2.能发生水解反应，水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反应14(20 分)邻羟基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。试回答：(1)A 中含氧官能团的名称是_和_。(2)BC 的反应类型为_。(3)D 与过量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_。(4)有机物 E 与 D 互为同分异构体，且 E 有如下特点：是苯的对位取代物 能与 NaHCO3溶液反应放出气体 能发生银镜反应请写出 E 的一种结构简式：_。8(5)下列说法正确的是_(填序号)。aA 的化学式为 C7

13、H8O2bB 能与 NaHCO3溶液反应cC 可能发生聚合反应d1 mol D 最多能与 4 mol H2加成 答案11.C 视黄醛的分子式为 C20H28O，A 错；视黄醛和维生素 A 的分子式不同，B 错；从甲、乙的分子组成和结构简式可看出，甲乙是CHOCH2OH 的过程，C 对；1 mol视黄醛最多能与 6 mol H2加成，D 错。12C 由 A、B 的结构简式可知，B 分子比 A 分子多 2 个“CH” ，即 B 的相对分子质量比 A 的大 26，错误；CHO 具有还原性，能被酸性 KMnO4溶液氧化，错误；碳碳双键不属于含氧官能团，错误；B 的同类同分异构体，除 B 外还有 故 A

14、 分子中所有原子可能共平面，但醛基中的 O、H 原子与苯环也可能不在同一平面上，错误。9解析：枯茗醛()与丙醛()发生加成反应生成羟基醛A()，A 加热失水生成烯醛 B()，B 与 H2加成生成醇 C()，C 在 Cu 的催化作用下生成兔耳草醛(10)。B 中的无氧官能团为碳碳双键，可在消除醛基影响的情况下用 Br2的 CCl4溶液或溴水检验。A 的同分异构体能发生水解反应且产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解后生成酚羟基，结构可能为或，两个取代基又可位 于邻、间、对位，所以共 6 种。14(1)羟基 醛基(2)消去反应(5)cd解析：(2)对比 B、C 结构可知 BC 发生的是醇羟基的消去反应。(3)NaOH 过量，羧基和酚羟基均反应。(4)D 中除苯环外还有 3 个碳原子、3 个氧原子、2 个不饱和度。能与 NaHCO3溶液反应说明有COOH，能发生银镜反应，说明有CHO，还有 1 个饱和碳原子，注意为对位取代物。(5)a 项，A 的分子式为 C7H6O2，错误；b 项，醇羟基不与 NaHCO3溶液反应，错误；c 项， C 中含有碳碳双键，能发生加聚反应，正确；d 项，1 mol D 中苯环能与 3 mol H2加成，碳11碳双键能与 1 mol H2加成，正确。