细菌概述细菌的致病性与感染课件.ppt
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1、细菌概述细菌的致病性与感染第四节 细菌的致病性与感染性掌握:细菌的毒力、感染的概念、感染的类型熟悉:感染的来源和传播方式了解:细菌的侵入数量及侵入门户第四节第四节 细菌的致病性与感染细菌的致病性与感染细菌的致病性是指细菌侵入机体、生长繁殖、破坏组织、引起病理变化的特征。细菌的致病性是指能引起机体疾病的性能具有致病性的细菌叫致病菌或病原菌。细菌细菌的致的致病因素病因素毒毒力力侵入途径:侵入途径:途径要合适途径要合适侵入数量:侵入数量:数量要足够数量要足够侵袭侵袭力力毒素毒素外毒素:外毒素:特异性毒害作用特异性毒害作用内毒素:内毒素:非特异性毒害作用非特异性毒害作用表面表面结构结构侵袭侵袭性酶性酶
2、菌毛、黏附素:菌毛、黏附素:粘附(吸附)粘附(吸附)荚膜、微荚膜:荚膜、微荚膜:抗吞噬、抗消化抗吞噬、抗消化血浆凝固酶:血浆凝固酶:抗吞噬、抗消化抗吞噬、抗消化透明质酸酶:透明质酸酶:破坏组织促扩散破坏组织促扩散 一、细菌的致病因素细细菌菌的的毒毒力力:病病原原菌菌致致病病能能力力的的强强弱弱程程度。度。致病能力强的病原菌称为强毒株,致病能力弱的病原菌称为弱毒株。细菌的毒力由侵袭力和毒素构成 细菌的致病因素(一)侵袭力:(一)侵袭力:指病原菌突破机体的防御屏障,在指病原菌突破机体的防御屏障,在体内定居、繁殖、扩散的能力。体内定居、繁殖、扩散的能力。侵袭力对机体无直接毒害作用。侵袭力对机体无直接
3、毒害作用。侵袭力由病原菌的表面结构和侵袭性酶构成。侵袭力由病原菌的表面结构和侵袭性酶构成。侵袭侵袭力力表面表面结构结构侵袭侵袭性酶性酶(协助抗(协助抗吞噬或吞噬或扩散)扩散)黏附素:黏附素:粘附(吸附)粘附(吸附)荚膜、微荚膜:荚膜、微荚膜:抗吞噬、抗消化抗吞噬、抗消化血浆凝固酶:血浆凝固酶:抗吞噬、抗消化抗吞噬、抗消化透明质酸酶:透明质酸酶:破坏组织促扩散破坏组织促扩散表面结构:表面结构:指位于病原菌表面的、能帮助细菌发挥侵袭力指位于病原菌表面的、能帮助细菌发挥侵袭力的菌体结构。的菌体结构。表面结构包括荚膜、菌毛等。表面结构包括荚膜、菌毛等。荚膜:本身没有毒性,但它具有荚膜:本身没有毒性,但
4、它具有抵抗吞噬细胞对细菌的吞抵抗吞噬细胞对细菌的吞噬和消化作用,抑制体液中杀菌物质对细菌的破坏作用噬和消化作用,抑制体液中杀菌物质对细菌的破坏作用,保护细菌使其繁殖。保护细菌使其繁殖。菌毛(类)菌毛(类):本身没有毒性,但它帮助细菌粘附(吸附):本身没有毒性,但它帮助细菌粘附(吸附)与细胞表面,细菌感染的先决条件是要附着(固定)在与细胞表面,细菌感染的先决条件是要附着(固定)在皮肤粘膜表面上。菌毛就像皮肤粘膜表面上。菌毛就像“苍子苍子”的的“毛刺毛刺”一样,一样,粘附(吸附)在衣服表面。粘附(吸附)在衣服表面。侵袭性酶:侵袭性酶:是某些细菌在代谢过程中产生的胞外酶,一般是某些细菌在代谢过程中产
5、生的胞外酶,一般不具有毒性,但它可以帮助细菌不具有毒性,但它可以帮助细菌发挥侵袭力。发挥侵袭力。可以帮助细菌可以帮助细菌发挥侵袭力发挥侵袭力的胞外酶的胞外酶侵袭性酶侵袭性酶包括血浆凝固酶和透明质酸酶等。包括血浆凝固酶和透明质酸酶等。毒素:是细菌产生的对机体有毒害作用的毒性物质。是细菌产生的对机体有毒害作用的毒性物质。毒素按按其其来来源源、性性质质和和作作用用不不同同分分为为内内毒毒素素和和外外毒毒素素两大类。两大类。毒毒力力侵袭力侵袭力毒素毒素外毒素:外毒素:特异性毒害作用特异性毒害作用内毒素:内毒素:非特异性毒害作用非特异性毒害作用外毒素:外毒素:病原菌在生长繁殖过程中分泌到周围环境中的一种
6、有病原菌在生长繁殖过程中分泌到周围环境中的一种有毒代谢产物。毒代谢产物。外毒素特点:外毒素特点:毒性强,毒性强,1mg1mg肉毒毒素可毒死肉毒毒素可毒死2 2亿只小白鼠。亿只小白鼠。20g/20g/只只 2 2亿只亿只=400=400万公斤万公斤;400;400万公斤万公斤/80/80公斤公斤/人人=5=5万人万人有高度选择性毒害,引起特殊的病变。有高度选择性毒害,引起特殊的病变。大多是大多是蛋白质蛋白质。故易被热、酸、碱、蛋白酶等破坏。故易被热、酸、碱、蛋白酶等破坏。主要是主要是G+G+菌产生菌产生,某些,某些G-G-菌液可产生。菌液可产生。抗原性强,可刺激机体产生抗原性强,可刺激机体产生抗
7、毒素抗毒素(可用于治疗)。(可用于治疗)。经经0.3-0.4%0.3-0.4%甲醛处理后脱去毒性仍保留免疫原性,可制成无甲醛处理后脱去毒性仍保留免疫原性,可制成无毒的外毒素生物制品称为毒的外毒素生物制品称为类毒素类毒素(可用于预防接种)(可用于预防接种)第四节第四节 细菌的致病性与感染细菌的致病性与感染 一、细菌的致病因素2 2、内毒素、内毒素概念:是概念:是G G-菌细胞壁中的脂多糖成分(类脂菌细胞壁中的脂多糖成分(类脂A A),只有当菌),只有当菌体死亡裂解或用人工方法破坏后,才能释放出来。体死亡裂解或用人工方法破坏后,才能释放出来。内毒素特点:内毒素特点:毒性较弱毒性较弱选择性毒害不明显
8、,引起病理变化和临床表现基本相同。选择性毒害不明显,引起病理变化和临床表现基本相同。主要有:主要有:发热反应,发热反应,白细胞反应,白细胞反应,内毒素血症与内毒素血症与休克,休克,DICDIC化学成分是化学成分是脂多糖脂多糖(简称(简称LPSLPS),耐热,),耐热,故不易被热、蛋故不易被热、蛋白酶等破坏。白酶等破坏。主要是主要是G-G-菌产生。菌产生。抗原性弱,不能刺激机体产生抗毒素。抗原性弱,不能刺激机体产生抗毒素。内毒素免疫原性弱,经甲醛处理后不内毒素免疫原性弱,经甲醛处理后不能制成类毒素能制成类毒素。外毒素与内毒素的主要区别外毒素与内毒素的主要区别区别点区别点 外毒素外毒素 内毒素内毒
9、素存在部 由活的细菌分泌分泌至细菌体外细胞壁成份,菌体崩解后释出菌种类 以G+菌多见G-菌多见化学成分 蛋白质(分子量27900KD)脂多糖(毒性主要为类脂A)稳定性不稳定,60以上能迅速破坏耐热,60耐受数小时毒性作用 强,微量对实验动物致死。各种外毒素有选择作用,引起特殊病变。抑制蛋白质合成,有细胞毒性、神经毒性、肠毒素等稍弱。各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、粒细胞反应、内毒素血症与休克、DIC等抗原性强,可刺激机体产生抗毒素。经甲醛处理,可脱毒成为类毒霉,仍有较强的抗原性,可用于人工自动免疫刺激机体对多糖成份产生抗体,不形成抗毒素,不能经甲醛处理成为类毒素菌量:引起疾病所需的菌
10、量取决于细菌本身毒力的强弱和机体抵抗力的大小。例如:毒力较强的鼠疫杆菌,在无特异性免疫力的个体中,在途径合适的情况下,几个就可以引起鼠疫。而毒力较弱的沙门氏菌,需要摄入数亿个才能引起宿主急性胃肠炎。细菌的侵入数量细菌的侵入数量侵入门户:很多病原菌只能由一定门户侵入机体,并在一定的组织器官定位繁殖才能引起疾病。例如:破伤风杆菌毒力较强,但它只有在侵入缺氧的深部伤口才能致病。而你把它摸在皮肤上、把它吃下去、把它吸进去,都不致病。又如志贺菌需经侵入肠道才能引起痢疾。有些菌有多种侵入门户,如结核杆菌可经呼吸道、消化道、皮肤创伤等多个门户侵入引起感染。第四节第四节 细菌的致病性与感染细菌的致病性与感染
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