2015药事管理与法规试题及答案.pdf
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1、20152015 药事管理与法规试题及答案药事管理与法规试题及答案一、A1、根据药品经营质量管理规范(90 号令)的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作D.不同剂型的药品应分开存放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施【答案】:D2、药品经营质量管理规范(90 号令)规定,药品批发企业对库存药品应A.按月检查B.按季度检查C.定期检查D.每日检查E.不定期检查【答案】:C3、药品经营质量管理规范(90 号令)规定,药品批发企业药品出库,必须A
2、.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.按销售凭证进行金额核对E.对照销售记录进行复核【答案】:E【解析】:本题出自药品经营质量管理规范(90 号令)。第九十六条 出库时应当对照销售记录进行复核。4、药品拆零销售时,包装袋上注明的内容至少包含A.药品名称、规格、用法用量、有效期B.药品名称、数量、用法用量、有效期C.药品名称、规格、作用、有效期D.药品名称、规格、用法用量、储存方法E.药品名称、数量、用法用量、日期【答案】:A【解析】:本题出自药品经营质量管理规范(90 号令)第一百七十二条(四)拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量
3、、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;5.根据药品经营质量管理现范(90 号令)的规定,储存药品相对湿度为A.15%75%B.35%75%C.35%65%D.40%75%E.35%85%【答案】:B6.下列药品的收货验收工作有那个是不正确的A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章B.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装C.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,要开箱检查D.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性E.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控
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