双相障碍诊断及治疗进展课件.ppt
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1、双相障碍临床进展双相障碍临床进展及治疗指南解读及治疗指南解读医院医院医院医院讲者讲者讲者讲者2023/2/11内容内容n n临床研究进展n n治疗指南解读2023/2/12亚症状躁狂(轻躁狂或情绪高涨)躁狂抑郁躁狂无症状发作期亚症状抑郁(情绪恶劣)轻躁狂().,;,()双相障碍双相障碍()()的概念的概念躁狂轻躁狂发作与抑郁发作反复间歇交替或循环发作为病程表现的心境障碍未经治疗的症状呈多维度性特点3和中和中双相障碍诊断目录的变化双相障碍诊断目录的变化4DSM-IV-TR心境障碍心境障碍双相障碍双相障碍双相双相I型型双相双相II型型环性心境性心境非特异性双非特异性双相障碍相障碍抑郁障碍抑郁障碍D
2、SM-5双相障碍双相障碍双相双相I型型双相双相II型型环性心境性心境物物质所致双相所致双相障碍障碍躯体疾病躯体疾病导致致双相障碍双相障碍其它特定的双其它特定的双相障碍相障碍抑郁障碍抑郁障碍中将双相障碍从心境障碍中独立出来,单独作为一个章节。5存在的问题存在的问题l很多患者被划分到类别中;l很多患者存在共病的问题;l人为划为导致就新类别的疾病出现;l不是基于客观证据划分诊断类别,缺乏科学性。采用类别模式()划分诊断,不同诊断的分界很清晰 .,;.,;.,现有很多神经科学研究证据已经揭示:双相障碍是一类复杂机制的脑病.有强烈需要,将神经科学的研究发现转化到精神疾病诊断分类依据、和个体化治疗系统的依
3、据中,解释疾病的病因及病理过程。基于神经科学研究的精神疾病循证诊治基于神经科学研究的精神疾病循证诊治2023/2/167的修订原则的修订原则l 临床应用最优化l 以研究证据为指导l 保持前版本的连续性l 在与之间的变更程度方面避l 免存在制约因素78诊断标准():诊断标准():躁狂和轻躁狂定义的修订躁狂和轻躁狂定义的修订l有一段明显异常并且持续的心境高涨或易激l 惹和活动和精力增加l 作为躁狂和轻躁狂的核心症状,活动或精力l 的持续增加愈发突出l 症状清单(诊断标准)基本上没有改变 ,().9关于此修订的讨论过程关于此修订的讨论过程l 许多观察性的研究发现,活动精力增加至少与情绪增高在判断双相
4、躁狂或轻躁狂发作时同等重要;l与双相相关的早期因素分析中,活动精力增加与双相密切相关:l ,;,;l,;,.l 关于诊断标准中情绪重要性的质疑逐渐增多l 和研究的数据分析:l .:发现在具有情绪高涨症状的患者中,活动精力增加的症状增加了倍(比值比)l .:更高的比值比为l 有趣的是,易激惹对活动精力的增加预测作用并不大比值比为910双相障碍核心症状总症状数目的关系双相障碍核心症状总症状数目的关系.,.;:.*:*:,10 的立意的立意 使用一个特征来表示同时存在相反的两极症状 适用于同时存在抑郁发作和躁狂发作 适用于在一定情况下,单相和双相的终生诊断11双相障碍的影像学研究证据双相障碍的影像学
5、研究证据l双相障碍的关键神经系统:l 情绪加工与管理环路以杏仁核(情绪感知)前额叶(情绪管理)为中心的环路。该环路的活动与连接发生改变,可能是双相障碍情绪加工紊乱的基础。l 奖惩系统:主要包括腹外侧前额叶、眶额、腹侧纹状体。.,.,.,.,2023/2/112.,.,().面部表情识别时,双相障碍患者在抑郁、躁狂与稳定期时均出现了杏仁核区域过强的激活。2023/2/113.,.,().愉悦表情刺激下,双相障碍患者较单相抑郁患者与健康对照出现了更强的皮层下与腹侧前额叶皮层区域的激活。2023/2/114内容内容n n临床研究进展n n治疗指南解读2023/2/115双相治疗的挑战性双相治疗的挑战
6、性n为精神疾病中治疗最复杂有效n心境稳定剂为基础治疗药物n所有的精神药物(除兴奋剂)均被用于双相障碍治疗n某些非精神药物的增效剂n抗抑郁剂的慎用及使用技巧n治疗结果的双面性:有效、恶化16*p 0.001 p 0.05Zurich Cohort,n=4061959-1997未治疗.治疗的死亡率比较:,()双相障碍治疗的必要性双相障碍治疗的必要性17双相障碍的治疗目标双相障碍的治疗目标分期治疗目标治疗时间急性期控制症状缩短病程预防复燃或恶化周巩固期防止症状复燃促使社会功能恢复抑郁:月躁狂:月维持期防止复发维持良好社会功能提高患者生活质量年中国双相障碍防治指南2023/2/118美国批准的躁狂治疗
7、药物美国批准的躁狂治疗药物年代药物附加适应证锂盐维持治疗氯丙嗪无双丙戊酸盐无奥氮平辅助、混合发作、激惹、维持治疗利培酮辅助、混合发作喹硫平辅助齐哌西酮伴有或不伴精神病的混合发作阿立哌唑混合发作、维持治疗卡马西平混合发作19数据来源:数据来源::;:;:非典型抗精神病药治疗双相非典型抗精神病药治疗双相型障碍注册信息型障碍注册信息注册信息双相障碍型躁狂发作双相障碍抑郁发作双相型混合发作双相型维持治疗奥氮平(中国)(美国)(日本)喹硫平利培酮阿立哌唑齐拉西酮氨磺必利美国未上市氯氮平20荟萃分析或重复双盲(),包含一个安慰剂组的随机对照试验()级证据至少一项,包含安慰剂或活性药物对照组级证据前瞻性非对
8、照试验,包含有个或更多的受试者级证据轶事报道或专家意见级证据指南推荐标准的制定原则指南推荐标准的制定原则级和级 的证据临床支持,用于疗效和安全性评价一线级或以上的证据临床支持,用于疗效和安全性评价级或以上证据临床支持,用于疗效和安全性评价级或级证据,但缺乏疗效不推荐二线三线,.,()证据标准推荐治疗21急性躁狂发作急性躁狂发作22评估安全性和功能恢复,选择治疗评估安全性和功能恢复,选择治疗非药物治疗、非药物治疗、非一线药物治疗非一线药物治疗接受或接受或两药联合两药联合一线药物治疗一线药物治疗两药联合两药联合(或)(或)或或联合或联合或换药至换药至联合或或换药成联合或或换药成或或换其中一种两种至
9、换其中一种两种至其他一线药物其他一线药物换其中一种或两种换其中一种或两种至其他一线药物至其他一线药物考虑再联合一种二、考虑再联合一种二、三线药物或换药至三线药物或换药至二、三线药物或二、三线药物或考虑联合其他药物考虑联合其他药物:.22等级急性躁狂发作推荐药物一线单药:、或联合治疗:或二线单药:卡马西平、氟哌啶醇或联合治疗:三线单药:氯丙嗪、氯氮平、奥卡西平、他莫昔芬等联合治疗:或氟哌啶醇、卡马西平等不推荐 单药:加巴喷丁、托吡酯、拉莫三嗪等联合治疗:卡马西平、卡马西平推荐药物推荐药物:.23已获躁狂治疗适应证的非典型抗精神病药疗效已获躁狂治疗适应证的非典型抗精神病药疗效1.,.;.,.;2.
10、,.;.,.;3.,.;.,.;.,.;.,.;.,.;.,.利培酮利培酮齐拉西酮齐拉西酮有效率有效率()()安慰剂安慰剂数据来源于阳性结果的、独立周、安慰剂对照的非典型抗精神病药治疗双相躁狂研究,不允许交叉研究间的对比新型抗精神病药单药治疗躁狂发作具有良好疗效01020304050607080阿立哌唑阿立哌唑阿莫沙平阿莫沙平 奥氮平奥氮平喹硫平喹硫平24新型抗精神病药与心境稳定剂联合治疗的疗效新型抗精神病药与心境稳定剂联合治疗的疗效.,.;.,.;.,.,.;.,.数据来源于阳性结果的、独立的对照的非典型抗精神病药与心境稳定剂联合治疗,用于治疗双相躁狂的研究,不允许交叉研究间的对比,.,;安
11、慰剂心境稳定剂安慰剂心境稳定剂阿立哌唑阿立哌唑 终点点时的的缓解率解率()当非典型抗精神病药联合心境稳定剂时,疗效进一步增加 25%奥氮平奥氮平 喹硫平喹硫平 利培酮利培酮 利培酮利培酮 25奥氮平单药治疗的疗效奥氮平单药治疗的疗效:各项研究中改善躁狂评分各项研究中改善躁狂评分.,.().,.().,.().,.().*研究使用源自 的躁狂评分;其他研究使用量表评分-16-14-12-10-8-6-4-20p=0.019-10.26*-4.88-14.78*n=7014.9 mgn=66n=5416.4 mgp0.001-13.36*-14.8-17.2-10.39n=12517.4 mgn=
12、602115 mgn=5514.7 mgn=1231401 mg-8.13n=56p=0.028-18躁狂平均分的变化*3 周14 周23 周33 周4奥氮平安慰剂丙戊酸钠p=NS改善26研究:奥氮平单药利培酮单药研究:奥氮平单药利培酮单药 治疗双相躁狂混合发作治疗双相躁狂混合发作是一项前瞻性、多中心、观察性研究,包括个欧洲国家的例躁狂或混合发作的双相患者,研究分为个阶段急性期周和维持期个月;该项研究中比较了奥氮平单药和利培酮单药的疗效治疗周后,奥氮平组和利培酮组评分均获得改善,组间无显著差异治疗周后,奥氮平组评分改善显著优于利培酮组,.评评分改分改变变27奥氮平联合心境稳定剂疗效优于奥氮平联
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