同分异构体的书写与判断课件.ppt
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1、 考纲定标考纲定标1了解有机化合物中碳的成了解有机化合物中碳的成键键特征。了解有机化合物的特征。了解有机化合物的 同分异构同分异构现现象。象。2了解甲了解甲烷烷、乙、乙烯烯、苯等有机化合物的主要性、苯等有机化合物的主要性质质。3了解乙了解乙烯烯、氯氯乙乙烯烯、苯的衍生物等在化工生、苯的衍生物等在化工生产产中的重中的重 要作用。要作用。4了解上述有机化合物了解上述有机化合物发发生反生反应应的的类类型。型。热热点定位点定位1常常见烃类见烃类的的结结构、性构、性质质和重要和重要应应用。用。2同分异构体的同分异构体的书书写与判断。写与判断。3取代反取代反应应,加成反,加成反应应等反等反应类应类型的判断
2、。型的判断。4煤和石油的煤和石油的综综合利用以及合利用以及对环对环境的影响。境的影响。第十章第一节抓基础析考点提能力一、甲烷、乙烯、苯的分子结构一、甲烷、乙烯、苯的分子结构1请填写下列表格中的空白请填写下列表格中的空白分子式分子式结构式结构式结构简式结构简式分子构型分子构型甲甲烷烷CH4CH4乙乙烯烯C2H4正四面体正四面体平面形平面形分子分子式式结构式结构式结构简式结构简式分子构型分子构型苯苯C6H6平面正六平面正六 边形边形 2.对于甲烷、乙烯和苯对于甲烷、乙烯和苯(1)俗称沼气或天然气的是俗称沼气或天然气的是 。(2)有毒的是有毒的是 。(3)分子中既不含碳碳单键也不含碳碳双键的是分子中
3、既不含碳碳单键也不含碳碳双键的是 。(4)可作为植物生长调节剂或果实催熟剂的是可作为植物生长调节剂或果实催熟剂的是 。CH4 苯苯苯苯乙烯乙烯二、甲烷、乙烯、苯的主要化学性质二、甲烷、乙烯、苯的主要化学性质1甲烷甲烷2乙烯乙烯3苯苯三、烷烃的组成、结构与性质三、烷烃的组成、结构与性质1通式通式 (n1)。2结构特点结构特点烃分子中碳原子之间以烃分子中碳原子之间以 结合,剩余价键全部与结合,剩余价键全部与 结合,使每个碳原子都达到价键饱和,烷烃又结合,使每个碳原子都达到价键饱和,烷烃又叫饱和烃。叫饱和烃。CnH2n2氢原子氢原子单键单键3物理性质物理性质(1)水溶性:水溶性:,密度:液态烷烃比水
4、,密度:液态烷烃比水 。(2)随碳原子数的增加,熔沸点逐渐随碳原子数的增加,熔沸点逐渐 ,密度逐渐,密度逐渐 。(3)碳原子数碳原子数4的烷烃,常温下呈气态。的烷烃,常温下呈气态。4同系物同系物结构结构 ,在分子组成上相差一个或若干个,在分子组成上相差一个或若干个 的的物质互称为同系物。同系物的化学性质物质互称为同系物。同系物的化学性质 ,物理性质呈,物理性质呈现一定的递变规律。现一定的递变规律。难溶于水难溶于水小小升高升高增大增大CH2原子团原子团相似相似相似相似5同分异构体同分异构体 具有相同的具有相同的 ,但具有不同,但具有不同 的化合物的化合物互称为同分异构体。丁烷的同分异构体为正丁烷
5、互称为同分异构体。丁烷的同分异构体为正丁烷 和异丁烷和异丁烷 。分子式分子式结构结构CH3CH2CH2CH31三种烃性质的比较三种烃性质的比较甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯物理性质物理性质无色气体,难溶于水无色气体,难溶于水无色液体无色液体化化学学性性质质燃烧燃烧易燃,完全燃烧时都生成易燃,完全燃烧时都生成CO2和和H2O溴溴(CCl4)不反应不反应加成反应加成反应不反应不反应(与液溴与液溴在在FeBr3催化下催化下发生取代反应发生取代反应)KMnO4溶溶液液(H2SO4)不反应不反应氧化反应氧化反应不反应不反应主要反应类型主要反应类型取代取代加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化加成、取代加成、取代2三种有
6、机反应类型的比较三种有机反应类型的比较取代反应取代反应加成反应加成反应加聚反应加聚反应概念概念有机物分子有机物分子里的某些原里的某些原子或原子团子或原子团被其他原子被其他原子或原子团所或原子团所代替的反应代替的反应有机物分子中双键有机物分子中双键(或三键或三键)两端的碳原两端的碳原子与其他原子或原子与其他原子或原子团直接结合生成子团直接结合生成新的化合物的反应新的化合物的反应由不饱和的相对由不饱和的相对分子质量小的化分子质量小的化合物分子结合成合物分子结合成相对分子质量大相对分子质量大的化合物分子的的化合物分子的反应反应反应反应特点特点可发生分步可发生分步取代反应取代反应有时只有一种加成有时只
7、有一种加成方式,有时也有多方式,有时也有多种加成方式种加成方式反应一般为单方反应一般为单方向进行,一般不向进行,一般不可逆可逆特别提醒特别提醒(1)加成反应的特点是:加成反应的特点是:“断一,加二,都进来断一,加二,都进来”。“断断一一”是指双键中的一个不稳定键断裂;是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二加二”是指加两是指加两个其他原子或原子团,每一个不饱和碳原子上各加上个其他原子或原子团,每一个不饱和碳原子上各加上一个,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原一个,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为子利用率为100%。(2)取代反应的特点是取代反应的特点是“上一下一,有进有出上
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