ISO17025 2017不符合检测工作的控制管理程序.pdf
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1、文件编号:不符合检测工作的控制程序不符合检测工作的控制程序修订内容生效日期:版本:A1页号:1/3修订者版 本修订日期批准日期审核日期编制日期/文件编号:不符合检测工作的控制程序不符合检测工作的控制程序生效日期:版本:A1页号:2/31.01.0 目的:目的:及时发现和处理不符合检测工作,保证检测结果符合程序规定和顾客要求,对不符合检测工作进行严格的控制。2.02.0 范围:范围:既包括检测过程不符合,也包括检测最终结果不符合。3.03.0 职责职责3.13.1 质量负责人:质量负责人:3.1.1 负责对内审和管理评审中发现的不符合进行处置。3.23.2 技术负责人:技术负责人:3.2.1 负
2、责对消耗性材料验证、能力验证、期间核查、仪器校准结果的评价发现不符合进行处置。3.33.3 监督员监督员:3.3.1 负责对日常监督检查中发现的不符合进行处置。3.43.4 设备管理员:设备管理员:3.4.1 负责对检测仪器中发现的不符合进行处置。3.53.5 实验室授权签字人实验室授权签字人:3.5.1 负责对检测报告不符合进行处置。3.63.6 行政管理员:行政管理员:3.6.1 负责对不符合检测报告的整理归档。4.04.0 程序程序4.14.1 不符合工作及其分类不符合工作及其分类4.1.1 不符合工作:在检测工作或技术活动中,不符合工作可能发生在不同的场所或过程,如检测过程质量控制、客
3、户投诉、服务和供应品验证、对员工考察或监督、仪器设备的校准、检测报告的核查、管理评审和内外部审核等;可能表现为对体系文件规定的偏离,可能直接或间接影响到报告的质量,以上均为不符合检测工作。4.1.2 不符合工作的分类按不符合的性质可分为:(1)严重不符合:对检测的结果质量有直接、重要影响或对管理体系的有效性有直接、严重影响的不符合;(2)一般不符合:个别或少量偏离文件规定,对体系运行的有效性或检测的结果未产生重要或直接影响的不符合;A 类一般不符合:偶然的一般不符合;B 类一般不符合:可能再次发生的一般不符合。4.24.2 识别识别4.2.1 质量负责人、技术负责人、报告的审核、签发人、监督员
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