2022药品质量管理自查报告_药品质量安全自查报告.docx
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1、2022药品质量管理自查报告_药品质量安全自查报告 药品质量管理自查报告由我整理,希望给你工作、学习、生活带来便利,猜你可能喜爱“药品质量平安自查报告”。 药品质量管理自查报告 为加强医疗机构药品质量规范化管理,提高我市药品运用管理整体水平,保障人民群众用药的平安性、有效性,我单位严格根据山东省药品运用质量管理规范的详细细则,组织相关人员开展自纠自查工作,现将自查状况汇报如下: 一、机构组织设置与责任分工方面:依据医疗机构药事管理委员方法和山东省药品运用质量管理规范我院成立了药事管理小组和药品运用质量管理小组协调和处理全院安排合理用药以及辖区内卫生室基本药物应用的科学管理,制定并组织实施各项基
2、本制度。药品管理部门的负责人由药师以上药学专业技术职称的人员或者执业药师担当。详细负责本单位的药品运用质量管理工作,并监督药品管理制度的实施状况。 二、药品的购进与验收:严格执行基本药物制度,通过山东省药品集中选购平台选购药品,并全部执行零差价销售,购入药品时严格审查供货单位、购进药品以及销售人员的资质、并建立供货单位档案,并索取相关资料,利如药品经营许可证、营业执照销售人员的授权托付书、身份证复印件等资料。凡购进的药品均严格的执行药品购进验收制度,验收人员能够逐批验明药品的包装、规格、数量、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合要求的,不得购进。并建立了真实的药品购进验收记录,做到帐、物、
3、票完全相符。购进麻醉药品、精神药品均从具有相应资格的经营企业购进。需保持冷链运输条件的药品严格执行运输温度,并做好相关记录。 三、药品的储存与养护:在药品储存过程中,能够严格根据平安、便利、节约、高效的原则合理运用仓容,五距还算适当,堆码较规范、合理。并能较为严格的执行常温10-30、阴凉20、冷库温度2-10、相对湿度35-75的规定存储药品。药品摆放实行色标管理,并能做到麻精药品、毒性药品、单独存放,并做好相应的记录。其他药品根据剂型或者药理作用分类摆放。药品做好效期管理。配备兼职的药学专业人员每月对全部库存药品进行养护,并做好养护记录。从事药品调配、验收、养护、保管等干脆接触药品的工作人
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