2022药品质量管理自查报告_药品质量安全自查报告_2.docx
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1、2022药品质量管理自查报告_药品质量安全自查报告 药品质量管理自查报告由我整理,希望给你工作、学习、生活带来便利,猜你可能喜爱“药品质量平安自查报告”。 2022年度药品质量管理自查报告 依据医疗机构药品监督管理方法(试行)的要求,我院对2022年医院药品质量管理工作进行了自查,现将自查结果报告如下: 一、领导重视,管理组织健全 院领导高度重视我院药品管理工作,成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组,负责监督、指导本院药品的选购、审批工作,科学管理药品和合理用药,药剂科详细负责药品调配、药品质量管理工作,各岗位建立有明确的岗位职责并仔细执行。 二、加强管理,建立健全药品质量管理制度和药剂工
2、作制度。 医院建立健全了抗菌药物分级管理制度、药剂科工作制度、药房配方查对制度、药品选购管理制度、药品养护工作制度、药剂人员岗位职责等一批管理制度,通过制度的建设,医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。 三、加强业务学问培训学习,提高人员专业素养。 医院每月都组织职工进行业务学习,学习药事法规和药学专业学问,并进行相关的考核测试,并建立培训档案,进一步提高了职工的专业技能和专业学问。 四、加强药品的管理 工作,注意药品质量。 严格执行上级管理部门关于药品选购的管理规定, 我院的药品选购是通过广西壮族自治区药械集中选购平台选购药品,药品选购书目依据国家基本药物书目、城镇医疗保险书
3、目、新农合医疗基本药物书目及结合临床实际运用确定,并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过,院领导批准,由药剂科根据选购书目在广西壮族自治区药械集中选购平台按中标价选购中标药品。 建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质,确保从有合法资格的企业选购合格药品。我院严格根据上级卫生管理部门和药监部门的管理规定,从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业选购购进药械。备案了药品经营企业的营业执照、药品经营许可证 、GSP认证证书 、销售人员的授权书原件和身份证复印件,签订了药品质量保证合同。 依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括
4、药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 购进的特别管理药品按规定管理,专库存放,设有防盗、监控设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。 购进的药品有供货单位的合法税票及具体清单,清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格等内容,执行进货验收制度,购进药品双人验收,并建立真实、完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录,领用记录完整,发放人、领用人双签名负责,记录在案可查。实行药
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