2019高中生物 第二章 染色体与遗传 微专题三 染色体与遗传的解题方法学案 浙科版必修2.doc
《2019高中生物 第二章 染色体与遗传 微专题三 染色体与遗传的解题方法学案 浙科版必修2.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019高中生物 第二章 染色体与遗传 微专题三 染色体与遗传的解题方法学案 浙科版必修2.doc(20页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、1微专题三微专题三 染色体与遗传的解题方法染色体与遗传的解题方法学习目标 1.比较有丝分裂与减数分裂的异同,并能正确识别它们的图像。2.有丝分裂与减数分裂过程中核 DNA、染色体、染色单体的数量变化曲线。3.减数分裂过程中染色体异常的原因。4.遗传定律与伴性遗传。一、理性思维:有丝分裂和减数分裂的图像识别例 1 (2018杭州七校联考)如图为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种生物减数分裂过程顺序的是( )A. B.C. D.答案 B解析 分析题图可知,处于减数第二次分裂前期,处于有丝分裂后期,处于减数第一次分裂后期,处于有丝分裂中期,处于减数第一次分裂前期,处于减数第二次分裂后期,由此可判断减
2、数分裂过程的顺序是。方法总结 依据细胞形状和染色体形态判断细胞所处时期或细胞名称(以二倍体生物为例)2变式 1 (2017温州中学期中)如图所示为某二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图,下列有关判断正确的是( )A.若图中所示细胞分裂具有连续性,则顺序依次为乙丙甲丁B.甲、乙、丙细胞中含有的染色体单体数目依次为 0、8、4C.乙是次级卵母细胞,丙细胞可能是次级精母细胞,丁可能为卵细胞D.甲、乙、丙细胞中含有同源染色体对数依次为 4、2、1答案 B解析 卵原细胞先通过有丝分裂增殖,再通过减数分裂产生配子,因此题图所示细胞的顺序依次为甲乙丙丁,A 错误;甲、乙、丙细胞中含有的染色单体数目依次为0、8、
3、4,B 正确;该动物为雌性动物,因此乙是初级卵母细胞,丙细胞为次级卵母细胞或极体,丁可能为卵细胞或极体,C 错误;丙细胞中不含同源染色体,D 错误。二、模型与建模:减数分裂过程中的相关数量关系例 2 在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有 40 条染色体。下表中,能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是( )减数第二次分裂中期减数第二次分裂后期染色体/条染色单体/条染色体/条染色单体/条甲102020103乙1020200丙20402010丁2040400A.甲 B.乙 C.丙 D.丁答案 B解析 由“某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有 40
4、 条染色体”可知,该植物体细胞中染色体数应为 20 条(10 对)。减数第二次分裂中期由于同源染色体已经分离,此时的细胞中应含有 10 条染色体,包括 20 条染色单体;减数第二次分裂后期由于染色体的着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,但细胞尚未分裂,此时细胞中应含有 20 条染色体,无染色单体。方法总结1.减数分裂过程中染色体、DNA 等数量变化(以二倍体动物为例)比较项目分裂时期染色体数目变化DNA 数目变化染色单体数目变化同源染色体对数变化间期2n2n4n04nn前、中、后期2n4n4nn第一次分裂末期2nn4n2n4n2nn0前、中期n2n2n0后期2n2n00减数分裂 第二次分裂 末期2n
5、n2nn002.减数分裂过程中的细胞图像,坐标直方图与坐标曲线图的对应关系43.有丝分裂、减数分裂与受精过程中核 DNA 和染色体数变化曲线变式 2 (2017浙江宁海一中期中)如图为细胞分裂和受精作用过程中,核 DNA 含量和染色体数目的变化,据图分析正确的是( )A.具有染色单体的时期只有 CD、GH、MN 段B.着丝粒分裂只发生在 DE、NO 段C.GH 段和 OP 段,细胞中含有的染色体数是相等的D.MN 段相对于 AB 段发生了核 DNA 含量的加倍答案 D解析 具有染色单体的时期为 CD、GH、IJ、MN 段,A 错误;着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,即 CD、I
6、J、NO 过程中,B 错误;GH 段为减数第一次分裂,为正常体细胞染色体数,OP 段为有丝分裂后期,为正常体细胞染色体数的二倍,C 错误;MN 包括间期、前期和中期,间期发生了 DNA 的复制,复制后 DNA 数是 AB 段的 2 倍,D 正确。三、科学探究:判断基因位于常染色体还是性染色体上例 3 现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如下图:P 裂翅 非裂翅F1 裂翅 非裂翅(102、92) (98、109)(1)上述亲本中,裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。5(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式
7、说明该等位基因可能位于 X 染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上。请写出一组杂交组合的表现型:_()_()。答案 (1)杂合子(2)遗传图解:P XAXa裂翅 XaY 非裂翅F1 XAXa XAY XaXa XaY裂翅 裂翅 非裂翅 非裂翅1 1 1 1(3)非裂翅 裂翅解析 (1)F1出现了非裂翅,说明亲本的裂翅是杂合子。(2)见答案中遗传图解。(3)用一次杂交实验,确定该等位基因位于常染色体上还是 X 染色体上,需要常染色体遗传的杂交结果与伴 X 染色体遗传的杂交结果不一致才能判断。可选用杂交组合为:裂翅()非裂翅(),如果是
8、常染色体遗传,子代裂翅有雌性个体也有雄性个体,若是伴 X 染色体遗传,裂翅只有雌性个体;也可选用组合:裂翅()裂翅(),若是常染色体遗传,后代非裂翅有雌性个体也有雄性个体,若是伴 X 染色体遗传,子代非裂翅只有雄性个体。方法总结1.利用杂交实验判断基因位于常染色体上还是性染色体上(1)正交、反交结果相同67(2)正交、反交结果不同(3)隐性()显性(),后代雄性子代中有显性性状(4)隐性()显性(),雄性子代均为隐性性状2.根据杂交后代的表现型及比例判断变式 3 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示);直毛与分叉毛是另一对相对性状(显性基因用 F 表示
9、,隐性基因用 f 表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌果蝇表现型比例及雄果蝇表现型比例如图所示。请回答:(1)控制直毛与分叉毛的基因位于_上,判断的主要依据是_。(2)若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为_。(3)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上?请说明推导过程。_。8答案 (1)X 染色体 直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这一性状只在子代雄果蝇中出现(2) 151 3(3)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正
10、交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇),若正交、反交后代性状一致,则该对等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该对等位基因位于 X 染色体上解析 (1)由题图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身黑身31,所以灰身为显性性状,亲本的基因组成为 BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这一性状只在子代雄果蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于 X 染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性性状且父本基因型是 XFY,雄果蝇中直毛分叉
11、毛11,可推出母本基因型是 XFXf,由此可推出亲本基因型是BbXFXfBbXFY。(2)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本 BbBb1BB、2Bb、1bb,其中灰身有 BB、 Bb,与1 32 3黑身(bb)杂交形成的后代中黑身(bb)所占比例是 。由于子一代中直毛雌蝇的基因型2 31 21 3有 XFXF、 XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为 ,杂合子占 ,二者比1 21 21 31 21 65 6例为 15。(3)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该对等位基因位于常染色体上;若正交、反交后
12、代性状不一致,则该对等位基因位于 X 染色体上。四、理性思维:伴性遗传与分离定律和自由组合定律之间的关系例 4 两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a,翅长基因为 B、b。则亲本的基因型为( )表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131A.BbXAXa BbXAYB.BbAa BbAAC.BbAa BbAaD.BbXAXA BbXAY答案 A解析 从题表中看出,在雌性中全为红眼,雄性中既有红眼也有白眼,眼色遗传,伴 X 染色9体遗传,亲本为 XAXa和 XAY;长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中,比例都是 31,说明为常染色体遗传,长翅为
13、显性,亲本为 Bb 和 Bb。将两种性状组合在一起,亲本基因型为BbXAXa和 BbXAY。方法总结 1.伴性遗传与基因分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性:雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。有些基因只存在于 X 染色体上,Y 染色体上无相应的等位基因,从而存在像 XbY 的单个隐性基因控制的性状也能表现。Y 染色体非同源区段上携带的基因,在 X 染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统
14、计后代比例时,一定要与性别相联系。2.伴性遗传与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上则按基因的自由组合定律处理。3.图示分析三者之间的关系在下面的示意图中,1、2 为一对性染色体,3、4 为一对常染色体,则基因 A、a、B、b 遵循伴性遗传规律,基因 A 与 a、B 与 b、C 与 c 遵循分离定律,基因 A(a)与 C(c)、B(b)与 C(c)遵循自由组合定律。而 A(a)与 B(b)不遵循自由组合定律(在细胞学基础上,减数第一
15、次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换,但若不出现交叉互换,则基因 Ab 与 aB 整体上遵循分离定律)。变式 4 荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制,软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制,下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10未携带软骨发育不全基因。请回答:10(1)根据图中判断:白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上,属于_遗传病;软骨发育不全症基因位于_染色体上,属于_遗传病。(2)图中16的基因型是_,若10与11再生一头小牛,理论上表现正常的概率是_。(3)若3携带软骨发育不全基因,让8与16交配,生下一头两病都不患的公牛的
16、概率是_。答案 (1)常 隐性 X 隐性 (2) aaXbY (3)9 161 4解析 根据239,可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。10未携带软骨发育不全基因,据101116,可推断软骨发育不全症为伴 X 染色体隐性遗传病。所以10基因型为 AaXBY、11基因型为 AaXBXb,后代正常的概率为 。若3携带软3 43 49 16骨发育不全基因,则可据系谱图推断3的基因型为 AaXBXb,8的基因型及概率为AAXBXB、 AAXBXb、 AaXBXB、 AaXBXb,其与16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概1 61 61 31 3率为: 。2 33 41 21 41
17、.图 A 和图 B 为两种雄性动物细胞,都含有两对同源染色体。下列有关叙述不正确的是( )A.细胞 A 为初级精母细胞B.细胞 A 产生的子细胞染色体数目减半C.细胞 B 处在四分体时期D.细胞 B 的染色体数目与亲代体细胞的染色体数目相同答案 C解析 图 A 表示减数第一次分裂中期的细胞,图 A 细胞为初级精母细胞,其产生的子细胞染色体数目减半;图 B 为有丝分裂中期的细胞,细胞中的染色体数目与亲代体细胞中的染色体数目相同,有丝分裂过程中不存在四分体。112.(2017浙江绍兴一中期中)如图为某二倍体生物细胞分裂某一时期示意图,据图判断下列叙述正确的是( )A.该时期有 6 条染色体,6 个
18、 DNA 分子B.该时期可能为有丝分裂前期细胞图像C.该时期已完成减数第一次分裂D.该图一定为次级卵母细胞或第二极体答案 C解析 该时期有 3 条染色体,6 个 DNA 分子,A 错误;该时期处于减数第二次分裂前期,已完成减数第一次分裂,B 错误,C 正确;该图可能为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体,D 错误。3.(2018杭州萧山三中月考)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,F1雌、雄个体随机交配,则 F2中( )A.表现型有 4 种,基
19、因型有 12 种B.雄果蝇的红眼基因来自 F1的父方C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为 31答案 D解析 由题意可知,亲本的基因型为 aaXBXB和 AAXbY,杂交 F1的基因型为 AaXBXb和AaXBY,F1杂交后 F2表现型有 6 种,基因型有 12 种;雄果蝇的红眼基因来自 F1的母方;F2雌果蝇中纯合子占 ( AAXBXB和 aaXBXB),杂合子占 ,故选 D。1 41 81 83 44.(2018浙江金华、温州、台州联考)如图为某一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是( )A.家系中男性患者明显多于女性患者,该病肯定是伴 X 染色体
20、隐性遗传病12B.5 号是该病致病基因的携带者C.6 号是该病致病基因的携带者D.1 号把致病基因传给儿子的概率为 0答案 B解析 由未患病的5 和6 生育患病的11,可确定该病为隐性遗传病,但根据现有条件无法判断是否为伴性遗传,A 错误;无论该病是常染色体隐性遗传或是伴 X 染色体隐性遗传,5 均为致病基因的携带者,B 正确;若该病为伴 X 染色体隐性遗传病,则6 不携带致病基因,C 错误;若该病为伴 X 染色体隐性遗传病,则1 把致病基因传给儿子的概率为 0,若该病为常染色体隐性遗传病,则1 把致病基因传给儿子的概率为100%,D 错误。5.山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了
21、山羊某种性状的遗传,图中黑色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑其他变异的条件下,请回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上,依照 Y 染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号),可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。答案 (1)隐性 (2)1、3 和4 (3)2、2、4 2解析 (1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中1 和2 不表现该性状,生出1 表
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019 高中生物 第二 染色体 遗传 专题 解题 法学 案浙科版 必修
限制150内