第27章抗心绞痛药(精品).ppt

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1、第二十七章第二十七章 抗心绞痛药抗心绞痛药 AntiangiticAntiangitic drugs drugs2002,10,162概述概述是由于心肌耗氧量和供氧量暂时失衡而引起是由于心肌耗氧量和供氧量暂时失衡而引起的综合征，是慢性缺血性心脏病的主要症状之的综合征，是慢性缺血性心脏病的主要症状之一。绝大多数情况下，其发生是以冠状动脉因一。绝大多数情况下，其发生是以冠状动脉因痉挛或粥样硬化斑块造成管腔狭窄、供血减少痉挛或粥样硬化斑块造成管腔狭窄、供血减少为基础，加以任何增加心肌氧耗量如心率增快、为基础，加以任何增加心肌氧耗量如心率增快、外周阻力升高、左室舒张末期压升高等因素而外周阻力升高、左室

2、舒张末期压升高等因素而导致。疼痛的产生则是由于心肌缺氧造成代谢导致。疼痛的产生则是由于心肌缺氧造成代谢产物堆积，刺激心脏局部的交感神经末梢，传产物堆积，刺激心脏局部的交感神经末梢，传人中枢后在相应皮肤区域产生的不适感。人中枢后在相应皮肤区域产生的不适感。表现表现为胸骨后及心前区阵发性绞痛或闷痛，常放射为胸骨后及心前区阵发性绞痛或闷痛，常放射至左上肢。是冠心病常见症状。一般可分三种至左上肢。是冠心病常见症状。一般可分三种类型：类型：稳定型稳定型;不稳定型不稳定型;变异型。变异型。2002,10,162稳定性心绞痛稳定性心绞痛 此类心绞痛的发作一般均有明显此类心绞痛的发作一般均有明显诱因，如劳累、

3、兴奋、运动等。其病理基础主诱因，如劳累、兴奋、运动等。其病理基础主要是由于冠状动脉粥样硬化斑块或斑块破碎后要是由于冠状动脉粥样硬化斑块或斑块破碎后阻塞血管加之心肌需氧增加，造成暂时性急性阻塞血管加之心肌需氧增加，造成暂时性急性或慢性相对性心肌缺血所引起，临床最常见。或慢性相对性心肌缺血所引起，临床最常见。2002,10,162变异型心绞痛变异型心绞痛 多无明显诱因而在休息时发作，多无明显诱因而在休息时发作，仅少数在负荷增加时发病。血管造影证明，此仅少数在负荷增加时发病。血管造影证明，此型心绞痛的主要病理基础是冠状动脉痉挛，直型心绞痛的主要病理基础是冠状动脉痉挛，直至其管腔狭窄，造成心肌供血绝对

4、不足，产生至其管腔狭窄，造成心肌供血绝对不足，产生症状。症状。2002,10,162不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛 此类心绞痛发作颇不稳此类心绞痛发作颇不稳定，可在心脏负荷增加时发作，亦可在定，可在心脏负荷增加时发作，亦可在休息时发作。病理基础介于上两类心绞休息时发作。病理基础介于上两类心绞痛之间，但临床预后则较上两者严重，痛之间，但临床预后则较上两者严重，可逆转为可逆转为SA，也可能迅速进展为急性心，也可能迅速进展为急性心肌梗死，甚至猝死。目前认为是介于稳肌梗死，甚至猝死。目前认为是介于稳定性心绞痛和急性心肌梗死之间的一种定性心绞痛和急性心肌梗死之间的一种不稳定的心肌缺血综合征。不稳定的心肌缺

5、血综合征。2002,10,162一、心脏冠脉解剖特征：一、心脏冠脉解剖特征：冠脉灌注在心舒张期，冠状窦口开在主动脉瓣的后部。冠脉灌注在心舒张期，冠状窦口开在主动脉瓣的后部。冠脉有输送血管（大）、阻力血管（小）之分，呈单枝冠脉有输送血管（大）、阻力血管（小）之分，呈单枝楔状供应心肌。左、右冠脉存在侧支循环，但建立起来楔状供应心肌。左、右冠脉存在侧支循环，但建立起来较慢。较慢。冠脉在心脏的走向是由心外膜移行然后垂直穿插心肌间冠脉在心脏的走向是由心外膜移行然后垂直穿插心肌间隙供应心内膜，心舒张期压力小，流速增加。隙供应心内膜，心舒张期压力小，流速增加。2002,10,162二、心肌对氧的需求与消耗：

6、二、心肌对氧的需求与消耗：正常心肌摄取血液氧含量已达正常心肌摄取血液氧含量已达6575%，增加，增加氧供只能以增加冠脉血流量才能满足心肌作功氧供只能以增加冠脉血流量才能满足心肌作功的氧需求。而冠脉循环有较大储备能力，冠脉的氧需求。而冠脉循环有较大储备能力，冠脉痉挛或冠脉狭窄降低了冠脉的储备能力，导致痉挛或冠脉狭窄降低了冠脉的储备能力，导致心绞痛。心绞痛。心肌的氧耗包括心肌的基本代谢，心室壁肌心肌的氧耗包括心肌的基本代谢，心室壁肌张力、射血时间、心率和心收缩力，心率快、张力、射血时间、心率和心收缩力，心率快、心收缩力增加都使心氧耗量增加，室壁肌张力心收缩力增加都使心氧耗量增加，室壁肌张力愈高氧耗

7、愈多。愈高氧耗愈多。2002,10,162 冠脉的壁粥样硬化、血小板聚集、血栓冠脉的壁粥样硬化、血小板聚集、血栓形成是诱发不稳定心绞痛的重要因素，现形成是诱发不稳定心绞痛的重要因素，现临床抗血栓形成的药物都有助于缓和心绞临床抗血栓形成的药物都有助于缓和心绞痛症状，而且可降低心肌梗死的发生率，痛症状，而且可降低心肌梗死的发生率，降低病死率。降低病死率。2002,10,162抗心绞痛药一般可通过以下环节发挥疗效：抗心绞痛药一般可通过以下环节发挥疗效：舒张冠脉，解除冠脉痉挛或促进侧支循环舒张冠脉，解除冠脉痉挛或促进侧支循环的形成。的形成。舒张静脉，减少回心血量，降低前负荷；舒张静脉，减少回心血量，降

8、低前负荷；或舒张外周小动脉，降低心后负荷，以降低心或舒张外周小动脉，降低心后负荷，以降低心射血阻抗，降低心室壁肌张力；或减慢心率；射血阻抗，降低心室壁肌张力；或减慢心率；或抑制心肌收缩力，降低心作功氧耗量。或抑制心肌收缩力，降低心作功氧耗量。抗血小板聚集，抑制血栓形成，加速血流抗血小板聚集，抑制血栓形成，加速血流速度。速度。2002,10,162三、药物分类：三、药物分类：（一）硝酸酯类（一）硝酸酯类 常用的药物有：硝酸甘油、常用的药物有：硝酸甘油、硝硝酸异山梨酯等。酸异山梨酯等。（二）（二）受体阻断药受体阻断药 常用的药物有：普萘洛尔、常用的药物有：普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等。阿替洛尔、

9、美托洛尔等。（三）钙拮抗药（三）钙拮抗药 常用的药物有：维拉帕米、地常用的药物有：维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平等。尔硫卓、硝苯地平等。2002,10,162硝酸甘油硝酸甘油 Nitroglycerin（一）药理作用和机制：一）药理作用和机制：1.对血管的作用对血管的作用 能舒张全身静脉和动脉，但静能舒张全身静脉和动脉，但静脉作用较强。对冠脉的输送血管也有明显舒张脉作用较强。对冠脉的输送血管也有明显舒张作用。从而降低心脏前后负荷，降低心室充盈作用。从而降低心脏前后负荷，降低心室充盈度与室壁肌张力。度与室壁肌张力。2.对心脏作用对心脏作用 无明显作用，但剂量过大可由降压无明显作用，但剂量过大可由降

10、压而引起反射性心率加快。而引起反射性心率加快。2002,10,1623.抗心绞痛机制：抗心绞痛机制：舒张容量血管，降低心脏前负荷，并降低心舒张容量血管，降低心脏前负荷，并降低心室舒张末期压力及容量。较大剂量舒张小动脉室舒张末期压力及容量。较大剂量舒张小动脉而降低后负荷，从而降低室壁肌张力和氧耗。而降低后负荷，从而降低室壁肌张力和氧耗。选择性舒张心外膜的输送血管及侧枝血管，改选择性舒张心外膜的输送血管及侧枝血管，改善冠脉的侧枝循环，增加缺血区的血液供应量。善冠脉的侧枝循环，增加缺血区的血液供应量。能使冠脉血流量重新分配。通过降低心脏能使冠脉血流量重新分配。通过降低心脏前后负荷，降低心室舒张末期压

11、力，舒张心外前后负荷，降低心室舒张末期压力，舒张心外膜血管及侧枝血管，增加心内膜下血液灌注量。膜血管及侧枝血管，增加心内膜下血液灌注量。2002,10,162 非缺血区非缺血区缺血区缺血区对对 照照硝酸酯类的效应硝酸酯类的效应非缺血区非缺血区缺血区缺血区输输送送血血管管阻阻力力血血管管2002,10,162 硝酸甘油扩张血管的机制：硝酸甘油扩张血管的机制：硝酸酯类药物能在平滑肌细胞和内皮细胞硝酸酯类药物能在平滑肌细胞和内皮细胞中被生物降解产生中被生物降解产生NO，通过通过NO拟内源性血管拟内源性血管内皮舒张因子（内皮舒张因子（EDRF）而起作用。也有人认而起作用。也有人认为，硝酸甘油可与平滑肌

12、细胞膜内（为，硝酸甘油可与平滑肌细胞膜内（SH）结结合，形成合，形成NO产生作用。产生作用。2002,10,162 松松 弛弛 血血 管管 机机 制制2002,10,162（二）体内过程：硝酸甘油能舌下含服和静脉（二）体内过程：硝酸甘油能舌下含服和静脉注射及皮肤贴剂应用，吸收好，作用快而维持注射及皮肤贴剂应用，吸收好，作用快而维持时间较短。在肝脏代谢失活，经肾排泄。时间较短。在肝脏代谢失活，经肾排泄。（三）临床应用：对各型心绞痛均有效，用药后（三）临床应用：对各型心绞痛均有效，用药后可中止发作，也可预防发作。亦可治疗急性心可中止发作，也可预防发作。亦可治疗急性心梗和心衰。梗和心衰。2002,1

13、0,162（四）不良反应：可由血管舒张引起，如头痛、四）不良反应：可由血管舒张引起，如头痛、面颊潮红，剂量过大可出现低血压、心悸等。面颊潮红，剂量过大可出现低血压、心悸等。连续用药可出现耐受性，可能与巯基消耗有关。连续用药可出现耐受性，可能与巯基消耗有关。补充含巯基的药物，如卡托普利，甲硫氨酸等补充含巯基的药物，如卡托普利，甲硫氨酸等可阻止耐受性。可阻止耐受性。2002,10,162 受体阻断药特点：受体阻断药特点：1.通过阻断通过阻断 受体，抑制心脏活动，明显降低心受体，抑制心脏活动，明显降低心肌作功耗氧量。亦可引起心室舒张末期压力增肌作功耗氧量。亦可引起心室舒张末期压力增加。加。2.增加缺

14、血区和心内膜下的血液灌注量，是通过增加缺血区和心内膜下的血液灌注量，是通过抑制心肌收缩力和减慢心率，使冠脉的灌注时抑制心肌收缩力和减慢心率，使冠脉的灌注时间延长，灌流量增加而产生的。间延长，灌流量增加而产生的。2002,10,1623.还能促进氧自血红蛋白的解离而增加全身组织还能促进氧自血红蛋白的解离而增加全身组织包括心肌的供氧。包括心肌的供氧。4.临床主要用于稳定性及不稳定心绞痛的治疗，临床主要用于稳定性及不稳定心绞痛的治疗，可减少发作次数，改善心电图，增加心肌运动可减少发作次数，改善心电图，增加心肌运动耐力。对伴有高血压或心律失常者更为适用。耐力。对伴有高血压或心律失常者更为适用。但不宜用

15、于变异型心绞痛治疗。但不宜用于变异型心绞痛治疗。2002,10,162钙拮抗药的特点：钙拮抗药的特点：1.通过对心肌和血管平滑肌的钙通道阻滞作用，通过对心肌和血管平滑肌的钙通道阻滞作用，抑制心肌收缩性，减慢心率而降低心肌作功耗抑制心肌收缩性，减慢心率而降低心肌作功耗氧量；以及舒张冠脉输送血管，增加冠脉流量氧量；以及舒张冠脉输送血管，增加冠脉流量而改善缺血区的供血供氧；对痉挛的动脉血管而改善缺血区的供血供氧；对痉挛的动脉血管舒张明显，亦能扩张外周血管降低心脏负荷。舒张明显，亦能扩张外周血管降低心脏负荷。2002,10,1622.还可防止缺血心肌的钙超负荷而产生心肌保护还可防止缺血心肌的钙超负荷而

16、产生心肌保护作用。作用。3.临床用于各型心绞痛的治疗，对变异性心绞痛临床用于各型心绞痛的治疗，对变异性心绞痛最为有效。但硝苯地平不宜用于不稳定型治疗。最为有效。但硝苯地平不宜用于不稳定型治疗。2002,10,162抗心绞痛药物的联合应用：抗心绞痛药物的联合应用：硝酸甘油与普萘洛尔：硝酸甘油与普萘洛尔：能减少各自的应用剂量。能减少各自的应用剂量。能抵消各自所产生的不良反应，如硝酸甘油能抵消各自所产生的不良反应，如硝酸甘油通过扩张外周血管减少回心血量能降低普萘洛通过扩张外周血管减少回心血量能降低普萘洛尔所引起的左心室舒张末期压力；普萘洛尔通尔所引起的左心室舒张末期压力；普萘洛尔通过过 受体阻断受体

17、阻断能减慢硝酸甘油所引起的心率增能减慢硝酸甘油所引起的心率增快。快。能提高抗心绞痛的疗效，如两药都有增加心能提高抗心绞痛的疗效，如两药都有增加心肌供氧，并降低心肌作功耗氧量；从而减少心肌供氧，并降低心肌作功耗氧量；从而减少心绞痛发作次数，增加运动耐力。绞痛发作次数，增加运动耐力。2002,10,162硝酸酯类与硝酸酯类与受体阻断药合用治疗心绞痛的受体阻断药合用治疗心绞痛的效应效应作用作用硝酸酯类硝酸酯类受体受体阻断药阻断药硝酸酯硝酸酯+受体受体阻断药阻断药动脉压动脉压心率心率（反射性）反射性）心肌收缩力心肌收缩力（反射性）反射性）抑制抑制/不变不变射血时间射血时间缩短缩短延长延长不变不变舒张期灌流时舒张期灌流时间间缩短缩短延长延长延长延长左室舒张末压左室舒张末压不变不变/降低降低心脏容积心脏容积不变不变/缩小缩小2002,10,162