《成人癌痛治疗》PPT课件.ppt

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1、癌症疼痛（成人）治疗癌症疼痛（成人）治疗从规范到指南从规范到指南疼痛专科门诊疼痛专科门诊谢光武谢光武卫生部癌症疼痛诊疗规范卫生部癌症疼痛诊疗规范 （2011版）版）病因病因 l肿瘤相关性疼痛 因肿瘤直接侵犯压迫局部组织，肿瘤转移累及骨等组织所致l抗肿瘤治疗相关性疼痛 常见于手术、创伤性检查操作、放疗，以及化疗后产生l非肿瘤因素性疼痛 包括其他合并症、并发症等非肿瘤因素所致的疼痛。分类分类 按病理生理学机制：伤害感受性疼痛及神经病理性疼痛l伤害感受性疼痛伤害感受性疼痛u定义：有害刺激作用于躯体或脏器组织，使该结构受损而导致的疼痛u特点：伤害感受性疼痛与实际发生的组织损伤或潜在的损伤相关，是机体对

2、损伤所表现出的生理性痛觉神经信息传导与应答的过程u分类：躯体痛 钝痛、锐痛或者压迫性疼痛内脏痛 定位不够准确的弥漫性疼痛和绞痛l神经病理性疼痛u定义：是由于外周神经或中枢神经受损，痛觉传递神经纤维或疼痛中枢产生异常神经冲动所致u表现：刺痛、烧灼样痛、放电样痛、麻木痛、麻刺痛、枪击样疼痛、幻觉痛、中枢性坠、胀痛u常合并自发痛、触诱发痛、痛觉过敏和痛觉超敏。治疗后的慢性疼痛也属于神经病理性疼痛。按发病持续时间分为急性疼痛和慢性疼痛。l癌症疼痛大多表现为慢性疼痛评估 遵循“常规、量化、全面、动态”评估的原则 l常规评估常规评估 u常规评估是指医护人员主动询问癌症患者有无疼痛，常规评估疼痛病情，并进行

3、相应的病历记录，应当在患者入院后8h内完成。对于有疼痛症状的癌症患者，应当将疼痛评估列入护理常规监测和记录的内容。常规评估应当鉴别疼痛爆发性发作的原因，例如需要特殊处理的病理性骨折、脑转移、感染以及肠梗阻等急症所致的疼痛 l量化评估量化评估 u癌痛量化评估是指使用疼痛程度评估量表等量化标准来评估患者疼痛主观感受程度，需要患者密切配合u重点评估最近24小时内患者最严重和最轻的疼痛程度，以及通常情况的疼痛程度u患者入院后8h完成u通常使用数字分级法(NRS)、面部表情评估量表法及主诉疼痛程度分级法(VRS)全面评估全面评估u包括疼痛病因及类型，疼痛发作情况，止痛治疗情况，重要器官功能情况，心理精神

4、情况，家庭及社会支持情况，以及既往史等u入院后24小时内进行首次全面评估，在治疗过程中，应当在给予止痛治疗3天内或达到稳定缓解状态时进行再次全面评估，原则上不少于2次/月u癌痛全面评估通常使用简明疼痛评估量表(BPI)u应当重视和鼓励患者描述对止痛治疗的需求及顾虑，并根据患者病情和意愿，制定患者功能和生活质量最优化目标，进行个体化的疼痛治疗动态评估动态评估 n是指持续、动态评估癌痛患者的疼痛症状变化情况n包括疼痛程度、性质变化情况，爆发性疼痛发作情况，疼痛减轻及加重因素，以及止痛治疗的不良反应等。动态评估对于药物止痛治疗剂量滴定尤为重要。在止痛治疗期间，应当记录用药种类及剂量滴定、疼痛程度及病

5、情变化癌痛治疗治疗原则治疗原则 l综合治疗：病因治疗 药物治疗 非药物治疗病因治疗病因治疗u针对引起癌症疼痛的病因进行治疗u癌痛疼痛的主要病因是癌瘤本身、并发症等u针对癌症患者给予抗癌治疗，如手术、放疗或化疗等，可能可能解除癌症疼痛药物镇痛治疗药物镇痛治疗 u原则 首选无创途径首选无创途径按阶梯用药按时用药个体化给药注意具体细节 非阿片类nNSAIDs 注意其天花板效应，对高龄病人注意胃保护n抗抑郁药和抗癫痫药 注意高龄病人缓慢加量阿片类阿片类l目前我院可用于癌症疼痛的药物有：u硫酸吗啡缓释片u盐酸吗啡缓释片u羟考酮缓释片 u芬太尼透皮贴剂u盐酸吗啡注射液u磷酸可待因片u曲马多缓释片初始剂量滴

6、定初始剂量滴定 l初次使用阿片类药物：u吗啡即释片进行治疗；根据疼痛程度，拟定初始固定剂量5-15mg，Q4h；用药后疼痛不缓解或缓解不满意，应于1小时后根据疼痛程度给予滴定剂量见后表u第二天药物剂量：次日总固定量=前24小时总固定量+前日总滴定量。总固定量分6次口服，滴定量为前24小时总固定量的10-20%。依法逐日调整剂量，直到疼痛评分稳定在0-3分。如果出现不可控制的不良反应，疼痛强度4，应该考虑将滴定剂量下调25，并重新评价病情l已使用阿片类药物u根据患者疼痛强度，按照右表进行滴定疼痛强度(NRS)增加幅度710 50%100%46 25%5023 25维持用药维持用药 l当用药剂量调

7、整到理想止痛及安全的剂量水平时，可考虑换用等效剂量的长效阿片类止痛药l在应用长效阿片类药物期间，应当备用短效阿片类止痛药l当患者因病情变化，长效止痛药物剂量不足时，或发生爆发性疼痛时，立即给予短效阿片类药物，用于解救治疗及剂量滴定。解救剂量为前24小时用药总量的10%-20。每日短效阿片解救用药次数大于用药次数大于3次次时，应当考虑将前24小时解救用药换算成长效阿片类药按时给药药物非胃肠给药口服等效剂量吗啡吗啡 10mg 10mg 30mg30mg非胃肠道：口服非胃肠道：口服=1:3=1:3可待因130mg200mg 非胃肠道：口服=1:1.2吗啡(口服)：可待因(口服)=1:6.5羟考酮羟考

8、酮10mg10mg吗啡吗啡(口服口服)：羟考酮：羟考酮(口服口服)=l.5-2:1)=l.5-2:1芬太尼透皮芬太尼透皮贴剂贴剂25g25gh(h(透透皮吸收皮吸收)芬太尼透皮贴剂芬太尼透皮贴剂ggh h，q72hq72h剂量剂量=1=12 2 口服吗啡口服吗啡mgmgd d剂量剂量停药l减少或停用阿片类药物，则采用逐渐减量法，即先减量30,两天后再减少25，直到每天剂量相当于30mg口服吗啡的药量，继续服用两天后即可停药 其它n阿片类药物的不良反应防治n辅助药物的应用n非药物治疗患者及家属宣教 l重点宣教内容：u鼓励患者主动向医护人员描述疼痛的程度u止痛治疗是肿瘤综合治疗的重要部分，忍痛对患

9、者有害无益u多数癌痛可通过药物治疗有效控制，规律服药，不宜自行调整止痛药剂量和止痛方案；吗啡及其同类药物是癌痛治疗的常用药物，在癌痛治疗时应用吗啡类药物引起成瘾的现象极为罕见u应当确保药物安全放置止痛治疗时要密切观察疗效和药物的不良反应，随时与医务人员沟通，调整治疗目标及治疗措施应当定期复诊或随访。疼痛的评估疼痛的评估疼痛一般筛查和评估疼痛一般筛查和评估l有疼痛 u对疼痛定性和定量 全面评估疼痛以便确定：疼痛的病因、病理生理、特殊的癌痛综合征、病人舒适和功能目标。u疼痛与肿瘤急症无关 阿片类未耐受 阿片类耐受 有疼痛的处理或手术操作u疼痛与肿瘤急症有关：负重骨的骨折或即将骨折、硬膜外转移、软脑

10、膜转移、感染、内脏梗阻或穿孔（急腹症）l无疼痛 在随后的访视中重新筛查l预计有疼痛的处理或手术操作 参考操作相关的疼痛与焦虑操作相关的疼痛与焦虑全面评估l疼痛自我报告是医学标准做法l目的：发现疼痛的病因和确定最优治疗方案。个性化的治疗是基于疼痛的特点，引起疼痛的原因，病人的临床情况和以病人为中心的治疗目的。l应该研究疼痛的病因和病理生理，包括病史，体格检查，实验室检查和影像学检查。病理生理因素可包括伤害性的、神经病理性的、情感性的、行为学的和认知性成分。疼痛的评估疼痛的评估l疼痛经历：疼痛的部位、牵涉模式和放射痛l疼痛强度：过去24小时和现在的，休息和运动时l对日常活动的干扰：一般活动、情绪、

11、步行活动、工作能力、人际关系、食欲、睡眠和娱乐活动l时机：发作时间、持续时间、过程。持续性或间隙性l描述或定性：l 酸痛、刺痛、跳痛、压力感常为皮肤、肌肉和骨的躯体疼痛有关；l 撕咬、胀痛、夹榨、锐痛常与内脏器官有关；烧灼样、枪击样、电击样痛常与神经损伤导致的神经病理性疼痛有关。l加重或缓解的因素u当前其他症状或症候群u当前的疼痛管理计划包括药物的和非药物的。如果使用了药物需确定：什么药物？处方药或非处方药？剂量多少?服药的频率?当前处方的医生？对当前治疗的反应，疼痛缓解，病人对药物治疗的依从性，药物的副作用如便秘、镇静、认知迟缓、恶心和其他副作用。是否有爆发痛？u先前治疗：使用药物的原因、时

12、间长短、治疗反应、停止治疗的原因和已面临的副作用。u特殊问题：疼痛对病人和家属及照顾者的意义和后果；病人和家属及照顾者对疼痛和疼痛药物的知识和观念；针对疼痛、疼痛经历和治疗的文化信仰；病人关于疼痛管理的目的和期望；精神的、宗教考虑和存在的痛苦。评估已使用的替代或辅助治疗，筛查潜在的不利相互作用和效果。l社会心理学的u病人的distress参考NCCN病人distress管理指南u家庭和其他支持，评估对照顾者的负担和影响，如果适当的话推荐一些资源信息u精神病史包括病人、家属和照看者当前或先前的或药物的滥用史u疼痛药物不适当应用和转换的风险因素 通过详细的病人评估和/或筛查工具（SOAPP-R,O

13、RT）确定病人、环境和社会因素u疼痛治疗不充分的风险因素 小儿、老年人、少数民族或女性病人，交流障碍，药物滥用史，神经病理性疼痛和文化因素l病史包括当前或先前肿瘤化疗、放疗和手术治疗其他重要的疾病和情况先前存在的慢性疼痛l体格检查l实验室和影像学检查以评估疾病进展疼痛管理疼痛管理 l所有患者：估计和治疗镇痛药副作用；特殊疼痛考虑使用辅助镇痛药物；提供社会心理支持；给病人及家属和照顾者提供教育；优化复合干预策略；考虑NSAIDs或对乙酰氨基酚u7-10分 严重疼痛者 快速滴定短效阿片类 开始肠道保养开始肠道保养u4-6分 中度疼痛 滴定短效阿片类 开始肠道保养开始肠道保养u1-3分 轻度疼痛 考

14、虑滴定短效阿片类 每次访视患者时重新评估疼痛，按需达 到患者舒适和功能目标 开始肠道保养开始肠道保养非阿片耐受者非阿片耐受者l监测急性和慢性副作用l疼痛4分或病人的目标没有达到口服（峰效应60min）硫酸吗啡5-15mg或等效药物，60min后重新评估药物功 效和副作用 疼痛无变化或增加 增加剂量50-100%疼痛降低到4-6分 重复相同剂量 疼痛降低到0-3分 24小时内以当前有效剂量按需给予静脉团注（峰效应15min）或PCA 硫酸吗啡2-5mg或等效药物 疼痛无变化或增加 增加剂量50-100%疼痛降低到4-6分 重复相同剂量 疼痛降低到0-3分 24小时内以当前有效剂量按需给予2mg/

15、min阿片类耐受者阿片类耐受者l监测急性和慢性副作用l疼痛4分或病人的目标没有达到口服（峰效应60min）口服前24H总量的10-20%60min后重新评估药物功效和副作用 疼痛无变化或增加 增加剂量50-100%疼痛降低到4-6分 重复相同剂量 疼痛降低到0-3分 24小时内按需给予当前有效剂量静脉团注（峰效应15min）或PCA IV前24h总量的10-20%15min后重新评估药物功效和副作用 疼痛无变化或增加 增加剂量50-100%疼痛降低到4-6分 重复相同剂量 疼痛降低到0-3分 24小时内按需给予当前有效剂量口服在2-3个周期后考虑静脉滴定和/或随后管理和治疗阿片类耐受阿片类耐受

16、FDA的定义：口服吗啡的定义：口服吗啡60mg/d或羟考酮或羟考酮30mg/d或氢吗啡酮或氢吗啡酮8mg/d一周及一周及以上者以上者随后管理和治疗随后管理和治疗 l所有疼痛者对顽固疼痛考虑开始按时规律用药，同时按需给予解救剂量继续管理便秘提供社会心理支持给病人及家属和照顾者提供教育优化复合干预策略l7-10分重新评估阿片类药物的滴定对疼痛全面评价以重新评估最可能的诊断考虑特殊的疼痛综合征问题考虑疼痛专家咨询重新评估辅助镇痛药物随后管理和治疗随后管理和治疗l4-6分继续阿片类药物的滴定考虑特殊的疼痛综合征问题考虑疼痛专家咨询重新评估辅助镇痛药物l0-3分重新评价或修改方案使副作用最小化按需给予辅

17、助镇痛药所有患者，每次访视重新评估病人的舒适和功能目标 达标 参考持续关怀持续关怀 未达标 参考一般筛查和评估一般筛查和评估 考虑咨询疼痛管理专家关于介入策略或其它治疗 考虑姑息治疗咨询持续关怀持续关怀l（如果可行）转换到口服制剂包括缓释剂或长效药物，备用解救药物l如果可行，简化镇痛方案以改善病人依从性l常规随访l在门诊每次就诊或住院病人每天至少一次或更频繁评估疼痛，基于：病人的情况 医院标准 管理要求l监测病人按规定使用镇痛药物，尤其在有风险因素或药物滥用史的病人l提供书面疼痛随访计划包括处方药物l与病人的药剂师合作l确保有充足的途径获得处方药物，尤其在医疗点间的转运过程中l明确哪个医生为患

18、者持续镇痛所需药物处方持续关怀持续关怀l说明体制障碍l镇痛费用/药物保险范围l镇痛药物的有效性l当地的法律/规定l从社会服务机构获得帮助l对患者说明以下几点的重要性：遵循有记录的镇痛计划按时门诊就诊包括在几个小时的援助下，如果疼痛恶化或副作用控制不良及时联系医生现实目标的修订或审查尤其在医疗单位转运过程中保持与疼痛专家的交流与合作n在每次访视时重新评估患者的舒适和功能目标达标 继续常规随访未达标 参考一般筛查和评估一般筛查和评估 考虑咨询疼痛专家关于介入策略或其它治疗 考虑姑息治疗咨询阿片类副作用的管理阿片类副作用的管理 便秘便秘l预防措施预防措施：u药物预防：刺激性泻药加大便软化剂（如番泻叶

19、多库酯钠 2片 每天早晨口服，最大8-12片/d）聚乙二醇 1粒/8盎司水（约30ml）*8 口服 一天2次）u阿片类增加，泻药增加u维持充足的液体摄入u同时推荐维持充足的膳食纤维的摄入，添加药用纤维如美达施不可能控制阿片类导致的便秘u单独大便软化剂多库脂钠对非脱水病人无效。u如果可行的话，适当活动l便秘进展：便秘进展：n评估便秘的原因和严重性n排除梗阻n按需滴定大便软化剂/泻药到1-2天一次非用力排便n考虑辅助镇痛药以减少阿片类的用量l便秘持续：便秘持续：u再评估便秘的原因和严重性，排除肠梗阻u检查其影响u考虑增加其他药物如氢氧化镁30-60ml/d；比沙可啶 2-3片/d 口服，直肠栓剂1

20、粒/d；乳果糖30-60ml/d；山梨醇30ml q24*3,然后按需使用u弗利特、盐水或自来水灌肠u考虑使用促进肠蠕动剂（如胃复安10-15mg qid po,尤其在老年和衰弱病人，因担心其神经并发症（迟发性运动障碍）避免长期使用，最长3个月u考虑甲基纳曲酮皮下注射，最大0.15mg/kg.du对难治的慢性便秘，考虑阿片类转换为芬太尼或美沙酮。u考虑轴索镇痛、神经毁损或其它介入技术减轻疼痛和便秘和/或减少阿片类剂量u国内有人提出：提前给予，全程伴随，间断冲击提前给予，全程伴随，间断冲击。缓泻剂：麻仁润肠丸、果导片、大黄苏打片、乳果糖、便乃通。番泻叶 根据病情轻重调整剂量和用药频率（2-6g/

21、次）恶心恶心l预防措施预防措施u确保病人有稳定的肠运动u对有阿片类药物导致的恶心病史者高度推荐使用止吐剂预防治疗l恶心进展恶心进展u评估引起恶心的其它原因（中枢神经系统病理，放、化疗、高钙血症）u考虑奋乃静10mg q6h prn，po，胃复安10-15mg qid prn po，氟哌啶醇0.5-1mg q6-8h po。长期使用上述任何一种药物，尤其老年人和衰弱者可能出现迟发型运动障碍u如果按需使用止吐剂1周，恶心持续存在，那么按需改变u考虑增加5-HT拮抗剂（昂丹司琼 8mg tid po,格拉斯琼 2mg qd po）。注意便秘是其副作用u可以考虑地塞米松u考虑奥氮平2.5-5mg,尤其

22、有肠梗阻者u阿片类引起的恶心随使用时间延长而减轻，如果持续可考虑u重新评估恶心的原因和严重性u考虑阿片类轮换u如果进行了几种阿片类轮换实验和使用了上述方法，恶心持续u重新评估恶心的原因和严重性u考虑轴索镇痛、神经毁损或其它介入技术以便减少阿片类剂量瘙痒瘙痒l如果瘙痒发展：u评估其它原因（其它药物等）u如果瘙痒与风疹或荨麻疹有关，考虑真正的过敏和重新考虑阿片类治疗的选择。u考虑抗组胺治疗如苯海拉明 25-30mg iv or po q6h,或非那根12.5-25mg po q6hl如果瘙痒持续：u如果瘙痒症状控制失败考虑另外一种阿片类。u考虑将下列药物添加到镇痛方案中：小剂量的激动-拮抗剂，纳布

23、菲0.5-1mg iv q6h prn.u考虑持续输注纳洛酮0.25ug/kg.h,滴定到1ug/kg.h直到瘙痒缓解而不降低镇痛效果。精神错乱精神错乱u评估精神错乱的其它原因（如高钙血症，CNS肿瘤转移，其它精神类药物）u如果其它原因排除考虑转换阿片类u考虑非阿片类药物以便减少阿片类剂量u考虑使用氟哌啶醇0.5-2mg po or iv q6h,奥氮平2.5-5mg po或舌下含服 q6-8h,或利培酮0.25-0.5mg po 1-2次/天。因为药物的消除半衰期长，随使用时间延长可能需减少剂量u进一步处理参考NCCN姑息治疗指南姑息治疗指南运动与认知损害运动与认知损害u研究表明稳定的阿片类

24、剂量（2w）不可能干扰精神运动和认知功能，但在使用和滴定过程中需要对其进行监测呼吸抑制呼吸抑制l心肺功能储备有限的患者更易发生l高碳酸血症发生在低氧血症之前l如果呼吸问题或阿片类导致的镇静发生，考虑使用纳洛酮，但需小心使用 使用9mlNS稀释，每30-60秒使用1-2ml直到症状明显改善。准备重复这个过程，因为阿片类的半衰期比纳洛酮半衰期长（30-80min）如果10min内病人无反应或纳洛酮总量达1mg,考虑神经病学改变的其他原因如果逆转长半衰期的阿片类如美沙酮或顽固的阿片类导致的镇静可以考虑纳洛酮输注l密切监测疼痛复发，因为逆转期间阿片类的代谢，这可能需要谨慎增加阿片类药物l个人观点：一个

25、简易呼吸器、一支纳洛酮、二个手指头镇静镇静l如果在阿片类药物滴定或明显上调后出现明显或未预料的镇静发展和持续超过2天：u 评估镇静的其他原因（如中枢神经系统病理、其它镇静药物的作用、高钙血症、脱水和低氧）u 考虑较低剂量更快的频率以降低药物的峰浓度。u 如果疼痛可以在较低剂量控制考虑减少药物剂量。u 考虑阿片类药物轮换u 考虑非阿片类药物镇痛以容许减少阿片类药物用量。u 考虑添加咖啡因100-200mg po q6h，或哌醋甲酯 5-10mg 1-3次/天或右旋苯丙胺（右旋安非他命）5-10mg po1-3次/天或莫达非尼modafinil100-200mg/du对镇静使用中枢神经系统兴奋剂，

26、在早上或下午早些时候使用避免失眠。l尽管进行了阿片类轮换和已经使用了上述方法，如果镇静持续：u 重新评估镇静的原因和严重性u 考虑轴索镇痛、神经毁损或其它介入技术以便可能减少阿片类剂量。因为疼痛控制不良导致患者已经有明显的睡眠剥夺，那么调整镇痛改善疼痛控制可导致持续2-3天的睡眠catch up.这样过度疲劳导致的困倦可能与阿片类导致的镇静鉴别困难。如果与疲劳有关，尽管有点困难但病人能彻底唤醒操作相关疼痛与焦虑操作相关疼痛与焦虑l对伴随疼痛和焦虑的操作，预先使用镇痛和抗焦虑治疗l预计对病人产生不适的操作伴随疼痛的姿势改变，使用镇痛药预处理l理想的是在操作之前提供所有如下所述的镇痛技术信息，容许

27、病人和家属及照顾者有时间消化这些信息，提出问题，熟悉技术同时减轻预期的焦虑l干预可以是多模式的，如果适当的话，可包括下面一个或多个方法：u镇痛药物 在预期与疼痛相关的操作之前应该给予补充镇痛药物。如果操作或转运妨碍持续IV-PCA，操作前给予规定的冲剂量和2小时基础输注量皮下注射额外按需滴定的镇痛药和局麻药随时可用。u局麻药按包装说明使用表面局麻乳膏剂（包括利多卡因、丙胺卡因、丁卡因）应用于未破损的皮肤，充足的时间起效。使用27号针皮下注射利多卡因。l经过培训的人员使用镇痛、镇静、全麻l综合干预缓解疼痛和焦虑。肿瘤疼痛的其他干预措施肿瘤疼痛的其他干预措施l与炎症有关的疼痛 尝试NSAIDs和甾

28、体类激素l无肿瘤急症的骨痛 NSAIDs和尝试阿片类滴定 尝试骨修饰剂（双磷酸盐）弥散性骨痛考虑激素治疗，化疗，糖皮质激素和或全身应用放射性同位素治疗 局部骨痛考虑放疗、神经阻滞（肋间神经阻滞）或椎体成形术 理学评估 就介入干预咨询疼痛专家l肠梗阻 评估梗阻病因，如果梗阻来自肿瘤，考虑对有症状的梗阻行姑息性外科手术、放疗和或化疗 肠梗阻的姑息性管理保留让肠道休息、鼻胃管吸引，皮质类固醇和或奥曲肽。l神经痛 神经压迫或炎症 尝试皮质类固醇 神经病理性痛 尝试抗抑郁药 尝试抗癫痫药和/或 考虑表面麻醉剂l对难治性疼痛 尝试阿片类 考虑咨询疼痛专家或和考虑介入策略l可能对抗肿瘤治疗有反应的疼痛病变

29、考虑尝试放疗、激素疗法或化疗 对频死患者的难治性疼痛参考NCCN姑息治疗指南姑息治疗指南阿片类的维持治疗 l转换到长效制剂的初始剂量常为日剂量的50%l几个需要记住以下表格辅助药物的使用l要对病人及家属教育认识到该治疗的尝试性和错误性尝试性和错误性，以免使他们丧失信心。l药物逐渐增量直到疼痛缓解，或副作用不可控或已达常规最大剂量。l三环类抗抑郁药（阿米替林，丙咪嗪，去甲替林，地昔帕明 开始剂量10-25mg QN逐渐增加到50-150mg qn，阿米替林，丙咪嗪疗效更好，去甲替林，地昔帕明更易耐受。如果耐受的话，每3-5天增加剂量。度洛西丁度洛西丁 开始剂量30-60mg/d 增加到60-12

30、0mg/d文拉法辛文拉法辛 50-75mg/d 增加到75-225mg/d注意：一些SSRI 和SNRI抗抑郁药可以抑制它莫西酚（tamoxifen）转化为活性代谢物从而影响其疗效。l抗癫痫类药物：加巴喷丁加巴喷丁 100-300mg qn 增加到900-3600mg 分2-3次口服，每3天剂量增加50-100%普瑞巴林普瑞巴林 50mg tid po 增加到100mg tid po,普瑞巴林胃肠道的吸收比加巴喷丁好，可以600mg 分2-3次口服。l其它药物包括表麻和长效糖皮质激素。爆发痛管理l爆发痛是疼痛未能控制或者突破规律定时服药方法，有以下分类：事件相关疼痛事件相关疼痛：在预期事件之前使用短效药物 规律定时剂量终末疼痛规律定时剂量终末疼痛：增加规律定时阿片类药物的剂量或频率。未控制的持续性疼痛未控制的持续性疼痛：调整规律定时剂量l如果病人持续需要按需剂量或24小时剂量在峰效应或剂量终末时未能缓解疼痛则增加缓释剂的剂量l容许按需每小时使用24小时口服剂量10-20%短效的解救剂量。持续需要反复解救剂量说明需要调整定时规律剂量总结l规范治疗规范治疗l注重人文关怀注重人文关怀癌痛镇痛治疗