慢性粒细胞白血病的护理PPT讲稿课件.ppt
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1、慢性粒细胞白血病的护理课件概述概述 慢粒是一种起源于骨髓多能造血慢粒是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。其临床干细胞的恶性增殖性疾病。其临床特点是特点是粒细胞显著增多粒细胞显著增多、脾明显肿脾明显肿大、大、绝大多数病例(绝大多数病例(90%90%以上)具以上)具有慢粒的标记染色体有慢粒的标记染色体PhPh染色体染色体。慢粒起病及发展较缓慢,大多死于慢粒起病及发展较缓慢,大多死于急性变。年发病率为急性变。年发病率为0.36/100.36/10万万 慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病(CML)(CML)(CML)(CML)分三期:慢性期、加速期、急变期分三
2、期:慢性期、加速期、急变期分三期:慢性期、加速期、急变期分三期:慢性期、加速期、急变期 造血干细胞恶性克隆性疾病造血干细胞恶性克隆性疾病白细胞计数增高白细胞计数增高可见各阶段可见各阶段粒细胞粒细胞以中晚阶段为主以中晚阶段为主脾脏明显增大脾脏明显增大甚至巨脾甚至巨脾90%以上存在以上存在Ph染色体染色体和和BCR/ABL融合基因融合基因【特点特点】临床上以骨髓及其他单核一巨噬细胞临床上以骨髓及其他单核一巨噬细胞系统内粒细胞无限增殖为主要特征。系统内粒细胞无限增殖为主要特征。【发病情况发病情况】在我国,在我国,CML占白血病病例占白血病病例1525%,仅次于,仅次于ANLL和和ALL,居第三位;,
3、居第三位;本病好发于本病好发于2560岁之间,发病高峰岁之间,发病高峰在在40岁左右,可见于儿童;岁左右,可见于儿童;无明显性别差异,起病缓慢。无明显性别差异,起病缓慢。病因和发病机制病因和发病机制 病因:见总论。病因:见总论。发病机制发病机制:Ph Ph染色体染色体 t(9t(9;22)(q3422)(q34;q11)q11),形,形成成 abl/bcrabl/bcr融合基因融合基因,并转录一种,并转录一种新的新的mRNAmRNA,产生异常的蛋白质,产生异常的蛋白质p210p210。p210p210与慢粒发病有直接关系,而与慢粒发病有直接关系,而且是慢粒的特异性标志用于鉴别诊断、且是慢粒的特
4、异性标志用于鉴别诊断、监测疗效和治疗的靶点。监测疗效和治疗的靶点。Ph染色体染色体BCR/ABL融合基因融合基因CMLCML的的 t(9;22)t(9;22)易位易位CML病程演变临床分期周围血或骨髓原始细胞周围血或骨髓原始细胞周围血或骨髓原始细胞周围血或骨髓原始细胞 慢性期慢性期 102020 目前已将细胞遗传学的变化作为目前已将细胞遗传学的变化作为CMLCML克隆衍克隆衍化的独立指标。化的独立指标。慢粒分期慢粒分期慢慢 性性 期期加速期加速期急变期急变期 持续时间持续时间 5-6年年 6-9月月 3-6个月个月临床表现临床表现 1.1.1.1.起病缓慢。早期常无任何症状。渐出现起病缓慢。早
5、期常无任何症状。渐出现起病缓慢。早期常无任何症状。渐出现起病缓慢。早期常无任何症状。渐出现乏力、低热、盗汗或多汗、消瘦等代谢乏力、低热、盗汗或多汗、消瘦等代谢乏力、低热、盗汗或多汗、消瘦等代谢乏力、低热、盗汗或多汗、消瘦等代谢亢进的表现。亢进的表现。亢进的表现。亢进的表现。2.2.2.2.左上腹不适、食后饱胀、左上腹不适、食后饱胀、左上腹不适、食后饱胀、左上腹不适、食后饱胀、脾梗塞。脾梗塞。脾梗塞。脾梗塞。3.3.3.3.脾肿大。脾肿大。脾肿大。脾肿大。2 2是突出的体征,是突出的体征,一般病人就诊时脾常达脐上下,有的甚至达一般病人就诊时脾常达脐上下,有的甚至达盆腔,盆腔,但也有极少数病人脾不
6、大但也有极少数病人脾不大(5%4年 N=409所有不良反应N=551中性粒细胞减少143117血小板减少8119贫血3114肝脏转氨酶 5105其他药物相关不良反应144217伊马替尼治疗初治伊马替尼治疗初治CML-CP 72个月个月3/4级不良反应级不良反应Hochhaus A.et al,Blood.2007;110,11.Abstract 25.ASH 2007 Oral Presentation Druker et al.N Engl J Med.2006;355:2408-2417.伊马替尼不良反应处理伊马替尼不良反应处理CML慢性期患者伊慢性期患者伊马替尼替尼血液学血液学不良反不良
7、反应的的处理理CML慢性期伊马替尼初始剂量400mg/dANC1,000/mm3和/或PLTs50,000/mm3*ANC1,500/mm3或或PLTs75,000/mm3ANC1,000/mm3和和/或或PLTs50,000/mm3*停用伊马替尼ANC 1,000/mm3或或PLTs 50,000/mm3*血小板计数100,000/mm3nNSAID既往有胃肠道(既往有胃肠道(GI)出血病史)出血病史nNSAID+质子泵抑制剂质子泵抑制剂nNSAID+H2 组胺受体阻断剂组胺受体阻断剂n环氧化酶抑制剂环氧化酶抑制剂血小板血小板 3 IULN n肝转氨酶5 IULN 恢复治疗的情况恢复治疗的情
8、况n胆红素水平1.5 IULNn肝转氨酶2.5 IULN减少日剂量的情况减少日剂量的情况成人剂量n由400 mg降至300 mg,或由600 mg降至400 mg儿童剂量 n由 260 mg/m2/天降至200 mg/m2/天,或由340 mg/m2/天降至 260 mg/m2/天IULN,规定的正常上限Data on file.Basel,Switzerland:Novartis Pharma AG.伊伊马替尼与孕期用替尼与孕期用药应建建议育育龄期期妇女在伊女在伊马替尼治替尼治疗中避免中避免怀孕孕伊伊马替尼孕期用替尼孕期用药的数据有限的数据有限动物研究表明伊物研究表明伊马替尼具有生殖毒性替尼
9、具有生殖毒性若患者在伊若患者在伊马替尼治替尼治疗期期间怀孕,孕,应告知告知用用药可能可能对胎儿健康有害胎儿健康有害 建建议妇女在接受伊女在接受伊马替尼治替尼治疗期期间不不应哺乳哺乳影响伊影响伊马替尼血替尼血浆浓度的度的药物物升高伊马替尼血浆浓度药物升高伊马替尼血浆浓度药物阿瑞吡坦阿瑞吡坦 克拉仙霉素克拉仙霉素红霉素琥珀酸酯红霉素琥珀酸酯依曲康唑依曲康唑酮康唑酮康唑降低伊马替尼血浆浓度药物降低伊马替尼血浆浓度药物卡马西平卡马西平 地塞米松地塞米松贯叶连翘贯叶连翘 苯巴比妥苯巴比妥 苯妥英苯妥英 利福布汀利福布汀利福平利福平 利福喷丁利福喷丁 NCCN2010总总 结结n伊马替尼治疗CML血液学不
10、良反应n多在伊马替尼应用早期或疾病进展时出现n出现时应与疾病进展本身引起外周血细胞减少区别n因不良反应减量伊马替尼剂量应不低于300mg/dn非血液学不良反应n绝大多数为轻中度,多数不需减量或停药,支持对症处理可缓解n积极处理不良反应,坚持伊马替尼治疗是取得最佳疗效的保证异基因造血干细胞移植(异基因造血干细胞移植(异基因造血干细胞移植(异基因造血干细胞移植(AllOSCTAllOSCT)是)是)是)是唯一能治愈唯一能治愈唯一能治愈唯一能治愈CMLCMLCMLCML的方法的方法的方法的方法时机:时机:时机:时机:慢性期,血液学缓解后尽早进行慢性期,血液学缓解后尽早进行慢性期,血液学缓解后尽早进行
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