医疗器械员工培训记录表-.pdf

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1、培训计划培训计划日期：部门所有部门质检部销售部其他培训职能培训职能培训分类新工培训质量培训制订审核质量负责人批准经理培训培训内容实施时间招集部门1 入店须知管理2 医疗器械法规汇编3 岗位职责新员工进入公司前 5 天质检4 经营品种质量管理培训5 管理文件汇编每年 3 月份2 经营品种检验、质量管理培训1 相关的医疗器械法规3 养护方式、方法1 医疗器械法规2 经营品种管理、使用培训3 产品临床应用讲座（全国性的医学学术会议）1 质检员的专业培训2 会计的专业技术培训质检每年参加学术会议（视全国性学术会议安排销售定），每位业务员每年必须参加2次以上培训。视药监局安排时间定视财税局安排时间定质检

2、管理_年度医疗器械培训计划年度医疗器械培训计划培训人培训时间培训内容员6 月医疗器械监督管理条例、医疗器械经营企业许可证管理办法、医疗器械分类规则及分类目录医疗器械经营企业验收实施标准解析岗位操作医疗器械质量管理文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定员工职业道德全员讲课/笔试质量管理人培训/考核方式授课人7 月8 月9 月10 月11 月12 月全员全员全员全员全员全员讲课/提问讲课/实操讲课/提问讲课/笔试讲课/提问讲课/提问质量管理人质量管理人质量管理人质量管理人质量管理人质量管理人_年度培训记录表年度培训记录表部门人员培训日期内容概要备注_年度医疗器械培训计划年度医疗器械培训计划培训人培训时间培训内容员6 月医疗器械监督管理条例、医疗器械经营企业许可证管理办法、医疗器械分类规则及分类全员讲课/笔试质量管理人培训/考核方式授课人目录7 月8 月9 月10 月11 月12 月医疗器械经营企业验收实施标准解析岗位操作医疗器械质量管理文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定员工职业道德全员全员全员全员全员全员讲课/提问讲课/实操讲课/提问讲课/笔试讲课/提问讲课/提问质量管理人质量管理人质量管理人质量管理人质量管理人质量管理人