药品拆零管理制度1.pdf

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药品拆零管理制度药品拆零管理制度1、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装设计，不能明确注明药品名称、规格、用量、用法、有效期等内容的药品。2、拆零药品应设专门拆零柜台或药架,并配备必要的拆零工具，并保证拆零工具清洁卫生。3、拆零前,应检查被拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。4、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药架,不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。5、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药盒，写明品名、规格、批号、有效期。7、尽量将已拆零药品用完后再进行拆零。8、本制度自 2021 年 xx 月 xx 日起施行。