大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案(最终).pdf

《大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案(最终).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案(最终).pdf（13页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、一.定名以下各化合物或写出布局式每题1.2.3-3.4.5.乙基-6-溴-2-己烯-1-醇1 分，共 10分邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产品必要时，指出立体布局式。每空2分，共 48分1.2.3.4.5.6.7.8.CH3+H2OClOHSN1历程，完成以下各反响CH=C H2HBrMg醚CH COCH33+H O2H+9.10.11.12.三.选择题。每题 2 分，共 14分1.与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是2.对 CH3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是：3.以下化合物中酸性最强的是(A)CH3CCH(B)H

2、 O(C)CH CHOH(D)p-O NC H OH232264(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.以下化合物具有旋光活性得是：C,(2R,3S,4S)-2,4二-氯-3-戊醇5.以下化合物不发生碘仿反响的是()A、C6H5COCH3、BCHOH25C、CH CHCOCHCH3223、DCHCOCHCH3236.与 HNO2作用没有 N2生成的是()A、H2NCONH2B、CHCH3NH2COOHC、C6H5NHCH3D、CHNH6527.能与托伦试剂反响发生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.辨别以下化合物共6 分苯胺、苄胺

3、、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。任选 2 题，每题 7 分，共 14分1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.揣度布局。8分2-N，N-二乙基氨基-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：参考答案及评分尺度出格说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，1定名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等

4、，布局可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、到达同样的成果，不同的路线对于出产和科研来说重要性很大，不同方案之间存有难易之分。Fisher 投影式等；2对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步调但是对于本科根底教学来说不做要求；3化合物辨别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种阐发测试手段，一.定名以下各化合物或写出布局式每题1.Z-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3.(S)环氧丙烷OHO1 分，共 10 分4.3，3-二甲基环己基甲醛NH25.CHO6.2-phenylacetamide7.萘酚HO3SNH28.9.4环丙基苯甲酸O10.二.试填入

5、主要原料，试剂或产品必要时，指出立体布局，完成以下各反响式。每空 2分，共 48分1.34.7.9.11.12.CH3CH3HNO3H2SO4CH3NaOHBrNH2NO2NaNO22.5.8.10.6.CH3Fe,HCl(CH3CO)2OCH3Br2BrCH3()2NH2H3PO2CH3NHCOCH3NHCOCH3H2SO4Br三.选择题。每题 2 分，共 14分1.A2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.辨别6 分，分步给分五.从指定的原料合成以下化合物。任选 2 题，每题 7 分，共 14 分1.2.3.4.5.六.揣度布局。每 2 分，共 8 分二.定名以下各化合物或写出布局式每题C

6、HOHOHCH2OH1 分，共 10分BrCl1.3.4.2.ClH5甲基 4己烯 2醇OOHO5.7.NH26.O丙二酸二乙酯COOH8.10.Br9.CONH2二.试填入主要原料，试剂或产品必要时，指出立体布局式。每空2分，共 30分1.CH CH COCH CO C H3222.4.5.6.225，完成以下各反响1,LiAlH42,H3O+CH3COCHTsOH33.7.8.HNO/HSn+HCl(1).32SOBr24FeHNO2HCl05CuC2Cl2三.按要求答复以下问题。每题 2 分，共 12分1.对 CH3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是：2.以下化合物不克不及发生

7、碘仿反响的是：3.以下化合物中具有芳香性的是4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，TNT炸药是5.以下化合物酸性从大到小排序正确的为a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.以下化合物的碱性最大的是A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺七.判断题每题 2 分，共 12分1 分子构造不异的化合物必然是同一物质。2 含手性碳原子的化合物都具有旋光性。3 含氮有机化合物都具有碱性。4 共轭效应存在于所有不饱和化合物中。5分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不同就可发生顺反异构。6制约 SN反响的主要因素是中心碳原子上烃基

8、的电子效应和空间效应。八.从指定的原料合成以下化合物。任选 2 题，每题 10分，共 20分1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由指定的原料及必要的有机试剂合成：九.揣度布局。每题 5 分，共 10分1.2-N，N-二乙基氨基-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：2.有一旋光性化合物A(C H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀6A 催化加氢生成C(C H)，C 没有旋光性。试写出614B(C H

9、Ag)。将69B，C 的构造式和A 的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S定名法定名。十.辨别题 6分丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇参考答案及评分尺度出格说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，1定名可采用俗名、商品名、中Fisher 投影文名、英文名、系统名等，布局可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、到达同样的成果，不同的路线对于出产和科研来说重要性很大，不同方案之间存有难易之分。式等；2对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步调但是对于本科根底教学来说不做要求；3化合物辨别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种阐发测试手段，三.定名以下各化合物或写出

10、布局式每题CHCHCHCH3OH1 分，共 10 分1.S-2，3-二羟基丙醛，2.Z-1，2-二氯-1-溴乙烯CH3C3.CH34.3，3-二甲基环己基甲醛，5.对羟基苯胺，6.邻苯二甲酸酐，7.CH(COOCH),8.22CH3 2间溴苯甲酸，9.苯甲酰胺，10.NN-二甲基甲酰胺四.试填入主要原料，试剂或产品必要时，指出立体布局，完成以下各反响式。每空 2分，共 30分1.3.5.7.8.4.6.2.五.按要求答复以下问题。每题 2 分，共 12分1.B2.C3.C4.c5.b6.B六.判断题每题 2 分，共 12分123456七.从指定的原料合成以下化合物。任选 2 题，每题 10分，

11、共 20分1.2.3.4.八.揣度布局。每题 5 分，共 10分1.2.七.辨别题CCHHCH3CH2CH3甲基-1-戊炔6 分CCHH3CHCH2CH3(II)(S)-2-甲基-1-戊炔A为(I)或(II)(I)(R)-2-一、定名法定名以下化合物或写出布局式(每题 1 分，共 10 分)1.2.(CH3)CHCH22CHC(CH)3 2(CH3)NH22CHCH2CHCH23.4.(CH3)2CHCOCH(CH3)25.CHCOOH3CHCH2Br6.邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8.间甲基苯酚9.2,4二甲基 2戊烯10.环氧乙烷二、选择题 20 分，每题 2 分1.以下正碳离子最不变的是2

12、.以下不是间位定位基的是OACOOHBSO3HCCH3DCH3以下卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是AB4不与苯酚反应的是(A、NaC、FeCl3BClC)CH2ClCH CH Cl22、NaHC3OD、Br25.发生 SN2 反响的相对速度最快的是6.以下哪种物质不克不及用来去除乙醚中的过氧化物AKI B硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7以下几种化合物哪种的酸性最强A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8.S1 反响的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()N反响速率受反响物浓度和亲核试剂浓度的影响；反响产品为外消旋混合物、II、IV、IV、IV9以下不克不及发生碘仿反响

13、的是ABCDCH3CHCH3OCHCH2OH3CH210.以下哪个化合物不属于硝基化合物OHCH3CCH2CH3NO2ACH3NOB2CCH3CH3OCCH3DCH3CH NO2CH3ONO22三、判断题每题1 分，共 6分1、由于烯烃具有不饱和键，此中键容易断裂，表示出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。2、只要含有氢的醛或者酮均能够发生碘仿反响。3、脂环烃中三元环张力很大，比拟容易断裂，容易发生化学反响，通常比其他大环活泼些。4、醛酮化学性质比拟活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。5、环己烷通常不变的构象是船式构象。6、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。四、

14、辨别题 10 分，每题 5 分11，3环己二烯，苯，1-己炔2.1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、写出以下反响的主要产品20分，每题 2 分1.CH CH CH322.3.4.5.6.7.8.9.CH3CH2CHO(CH3)2CCH2Cl2/H2O(1)CHCH2CHO33(2)Zn粉,H2O稀NaOHCH3CH2CCCHH2O+3H2SO4HgSO410.H2O+六、完成以下由反响物到产品的转变CH3Cl氢 氧 根SN2 历 程24分，每题 4分1.CH3CH CH22.CH3CH2CH CH CH CH OH3222CHBr3Br3.CH24.5.6.CH2HOCH2CH2OCH2CH2

15、OCH2CH2OHNO2CH3CH3(CH3)2CCH2CH2CCH3(CH)CCOOH3 3OH七、揣度题 10分分子式为 C H O 的 A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A 经催化得分子式为612C H O 的 B，B 与浓硫酸共热得 CC H 。C 经臭氧化并水解得D 与 E。D 能614612发生银镜反响，但是不起碘仿反响，而出 AE 的布局式。E 那么可发生碘仿反响而无银镜反响。写参考答案及评分尺度出格说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，1定名可采用俗名、商品名、中Fisher 投影文名、英文名、系统名等，布局可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、到达同样的成果，不同

16、的路线对于出产和科研来说重要性很大，不同方案之间存有难易之分。式等；2对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步调但是对于本科根底教学来说不做要求；3化合物辨别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种阐发测试手段，一、用系统定名法定名以下化合物或写出布局式1.2甲基1丙胺3.苯乙烯5.3溴丁酸7.9.CH3CHCHCCH38.10.10分，每题 1分2.2，5二甲基 2己烯4.2，4二甲基 3戊酮6.COOCH3COOCH3CH3CH二、选择题 20分，每题 2 分3O三、判断题 6分1、2、3、4、5、6、四、辨别题各 5 分a.A1,3环己二烯BC苯1己炔Ag

17、(NH3)2+灰白色C无反响B无反响ABr2/CCl4B褪色A1.b.A环丙烷丙烯无反响KMnO4褪色褪色Aab2.cBBr2Bab+Ag(NH3)2沉淀ab无沉淀不褪色c五、写出以下反响的主要产品20分1.2.3.4.5.6.7.8.(CH3CO)2OOHCHCHO3CH2O稀NaOHCl2,H2ONaOHOHCH3CH2CHCHCHOCHCOOH3C CH3+CHClO3OCCH3+CCH3+H2O9.CH3CH2C10.H2SO4HgSO4OHOOCH CH2CH2C CH33+CH3CH2CCH2CH3+H2O氢 氧 根六、完成以下由反响物到产品的转变20分CH3ClCH3SN2 历

18、程1.2.CH3HNO33.4.CH2CH3Br2/FCH3BrBrKMnO4加 热稀 冷2OHOCHCH OH22CHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHNO2CHCl32Cl2/H2O2HBr(CH)C5.ClCH2CH OHCH2光照3 226.七、揣度题(2)10分，各 2 分氢 离 子AD(1)CO(1)(CH3)CCOOH23(2)H2O/氢 离 子2OHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHNaOH Mg(CH3)3CMgBr(CH3)CBr乙 醚3乙 醚CH2NO2ClCHCCHHClOHMg223CH MgCl2CH3CCH3CHCCH3OHOHCH3CHCHCH2CH3OCH3CH3CCH3OCH3CHCCH2CH3CH3CH2CHOCH3B.E.C.CHCH C33CHCH CH23