大学有机化学课后习题答案.pdf

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1、-第一章第一章绪绪论论2.(1)(2)(5)易溶于水；(3)(4)(6)难溶于水。4.80*45%/12=380*7.5%/1=680*47.5%/19=2C3H6F2第二章第二章 有机化合物的构造本质及构性关系有机化合物的构造本质及构性关系32321.(1)sp(2)sp(3)sp(4)sp(5)sp(6)sp第四章第四章开开 链链 烃烃1.1.(1)2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2)3-甲基戊烷(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4)(顺)-3-甲基-3-己烯orZ-3-甲基-3-己烯(12)3-甲基-1-庚烯-5-炔2.2.7.7.11.11.12.12.14.14.(5)(3)(2)(

2、1)(4)即：+CH2=CHC HCH3(CH3)3C CH3CH2C HCH3CH3CH2CH2C H2(CH3)2CHC H216.16.(1)1-戊烯 溴褪色Ag(NH3)2+(2)Br2/CCl41-丁炔1-戊炔Ag(NH)+灰白色(3)溴褪色灰白色2室温,3避光1,3-丁二烯溴褪色 溴褪色17.17.Br2/CCl2-丁炔Ag(NH4)2+3戊烷Br2/CCl4室温,避光 灰白色1-己炔 溴褪色丁烷212,3-二甲基丁烷AB.101CH3-CH=CH2CH3COOH2CH3-C CH+HBr2molCH3CBr2CH33CH3-CBr第四章第四章 环环 烃烃2.2.3.3.KMnO/

3、H4 CHCH3-C=CH2CH3CBr2CH2BrHBr(1mol)Br2(1)反式4.4.(8)1molCl2/h,苯/无水 AlCl37.7.(2)有芳香性10.10.(3)CH3Br顺式第六章第六章 旋光异构旋光异构6-36-32.2.(1)(2)(3)(4)(5)(6).z.-18.820 66.2Dcl5.6782017.7.第七章第七章卤卤 代代 烃烃2 2、ClClCl白AgNO3/乙醇,室温AgNO3/乙醇，加热(2)白4 4、第八章第八章醇、酚、醚醇、酚、醚1.1.(1)3-甲基-3-戊烯-1-醇(2)2-甲基苯酚(3)2,5-庚二醇(4)4-苯基-2-戊醇(5)2-溴-1

4、-丙醇(6)1-苯基乙醇(7)2-硝基-1-萘酚(8)3-甲氧基苯甲(9)1,2-二乙氧基乙烷乙二醇二乙醚4.4.(1)甲醇分子间氢键(6)邻硝基苯酚分子氢键、分子间氢键5 5、6、10、第九章第九章 醛、酮、醌醛、酮、醌一、命名以下化合物。CH3CHCH2CHO1CH3OH3CCCCH3CH33-甲基丁醛2HZ-3-甲基-3-戊烯-2-酮HOOHC3CH34-甲基-2-羟基苯甲醛NNHC6H54CH3CCH3丙酮苯腙三、写出以下反响方程式。12.z.-CH3CH2COCH3C2H5MgBr干燥乙醚OMgBrCH3CH2CCH2CH3CH3H3O+OHCH3CH2CCH2CH3CH33456(

5、7)(8)(9)(10)4.完成以下合成无机试剂可任选cBr1由H2CCH2合成CH3CHCH2CH3OHCH合成CH3CH2CHCH32由HCO3由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2CCH2CH35.以下化合物哪些能发生碘仿反响？哪些能与 NaHSO3发生加成反响？哪些能被 Fehling 试剂氧化？哪些能同羟胺作用生成肟？OHOHOCH3CH2CHOCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2OHC6H5CHCH3C6H5CCH3C6H5CHOCH3OCH3CHOH3CCHOCH3COCH(CH3)2(CH3)3COHCH3COCH2COCH3碘仿反响：乙醛、甲基酮以及能被次碘酸钠氧

6、化成乙醛、甲基酮的乙醇、仲醇。NaHSO3：醛和脂肪族甲基酮。Fehling 试剂：氧化脂肪族醛，酮和芳香族醛无此反响。羟胺：羰基试剂，与所有含羰基醛酮反响。.z.-10、分子式为C6H12O的化合物A，可与羟胺反响，但不与Tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反响。催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物 B;B 和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物 C;C 经臭氧化后复原水解得到化合物 D 和 E;D 能发生碘仿反响，但不能发生银镜反响；E 不能发生碘仿反响，但能发生银镜反响。试推测化合物和的构造式，并写出各步反响式。C6H12O=(6*2+2)-12/2=1可与羟胺反响，但不与

7、 Tollens 试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反响:含羰基，脂肪族链状非甲基酮。催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物 B:C6H14O=0 B 为饱和链状脂肪族仲醇。B 和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物 C：C 为烯烃。C 经臭氧化后复原水解得到化合物D 和 E:D 和 E 为醛酮。D 能发生碘仿反响，但不能发生银镜反响：D 为甲基酮E 不能发生碘仿反响，但能发生银镜反响：E 为超过 2 个碳原子的醛。D 和 E 分别为：则 A、B、C 为OACH3CH2CCH(CH3)2各步反响如下：BOHCCH3CH2CHC(CH3)2CH3CH2CHCH(CH3)2第十章第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸羧酸、羧酸衍生物和取代酸1.1.(1)2,5-二甲基庚酸(4)3-羟甲基苯甲酸(8)乙酸-2-羧基苯酯(乙酰水酸)(9)甲酸苯甲酯甲酸苄酯(11)5-羟基-1-萘乙酸3 3(1)三氯乙酸 醋酸 碳酸 苯酚5.5.(1)8、10、苯甲醇苯甲酸苯酚NaOH枯燥，除醚苯甲醇枯燥，除醚苯酚Et2O水相苯甲酸钠苯酚钠CO2水相苯甲酸钠HCl.z.