《气固相催化反应器》PPT课件.ppt

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1、第五章第五章 气气-固相催化反应器固相催化反应器一、反应器类型一、反应器类型反应器的选择：动力学、反应器性能反应器的选择：动力学、反应器性能分为三类：分为三类：固定床固定床（最多）（最多）流化床流化床（比较多）：反应器内固体粒子可以象流体一样（比较多）：反应器内固体粒子可以象流体一样被流化起来。被流化起来。移动床（较少）：固体颗粒自反应器顶部连续加入，自移动床（较少）：固体颗粒自反应器顶部连续加入，自上而下移动，由底部卸出。反应流体与颗粒逆流接触。上而下移动，由底部卸出。反应流体与颗粒逆流接触。1 1、固定床反应器、固定床反应器反应器内填充有固定不动的固体颗粒，可反应器内填充有固定不动的固体颗

2、粒，可以是催化剂，也可以是固体反应物。或者以是催化剂，也可以是固体反应物。或者说凡是流体通过不动的固体物料所形成的说凡是流体通过不动的固体物料所形成的床层而进行反应的装置都称作床层而进行反应的装置都称作固定床反应固定床反应器器。固定床催化反应器固定床催化反应器绝热式绝热式 单段绝热式单段绝热式 多段绝热式多段绝热式 连续换热式连续换热式外热式外热式 自热式自热式 优缺点：优缺点：床层内流体流动接近平推流。（返混、催化剂少床层内流体流动接近平推流。（返混、催化剂少和较小的反应器容积来获得较大的生产能力）和较小的反应器容积来获得较大的生产能力）严格控制停留时间，温度分布可以适当调节，因严格控制停留

3、时间，温度分布可以适当调节，因此特别有利于达到高的选择性和转化率。此特别有利于达到高的选择性和转化率。结构简单，操作方便，催化剂磨损小。结构简单，操作方便，催化剂磨损小。传热较差。传热较差。压力降大，因此压力降受限制。压力降大，因此压力降受限制。催化剂的更换必须停产进行。催化剂的更换必须停产进行。多段绝热式固定床多段绝热式固定床间接换热式间接换热式冷激式冷激式 原料气冷激式原料气冷激式惰性气体冷激式惰性气体冷激式 (a)(a)间接换热式；间接换热式；(b)(b)原料气冷激式；原料气冷激式；(c)(c)非原料气冷激式非原料气冷激式连续换热式固定床连续换热式固定床 根据换热介质的不同可分为根据换热

4、介质的不同可分为外热式外热式和和自热式自热式。外热式：外热式：用某种和反应无关的热载体加热或冷却反应用某种和反应无关的热载体加热或冷却反应床层的反应器。它一般用于强放热或强吸热反应。其床层的反应器。它一般用于强放热或强吸热反应。其型式多用列管式，通常将催化剂放在管内，管间通过型式多用列管式，通常将催化剂放在管内，管间通过载热体，也有的与之相反。载热体可根据反应过程所载热体，也有的与之相反。载热体可根据反应过程所要求的温度，反应热效应，操作压力及过程对温度的要求的温度，反应热效应，操作压力及过程对温度的敏感度来选择。一般采用强制循环进行换热。敏感度来选择。一般采用强制循环进行换热。外热式反应器外

5、热式反应器的反应管径一般都的反应管径一般都比较小，多为比较小，多为202035mm35mm。一方。一方面是为了减小床层的径向温差，面是为了减小床层的径向温差，另一方面是为了单位床层体积另一方面是为了单位床层体积具有较大的换热面积，其优点具有较大的换热面积，其优点是床层轴向温度分布比绝热式是床层轴向温度分布比绝热式反应器均匀，其缺点是结构比反应器均匀，其缺点是结构比绝热式反应器复杂，催化剂装绝热式反应器复杂，催化剂装填也不太方便。填也不太方便。自热式：自热式：利用反应热来加热原料气使之达到要求温度，利用反应热来加热原料气使之达到要求温度，再进入催化剂床层进行反应的自身换热式反应器。它再进入催化剂

6、床层进行反应的自身换热式反应器。它只适用于热效应不太大的放热反应和原料气必须预热只适用于热效应不太大的放热反应和原料气必须预热的系统。这种反应器本身能达到热量平衡，不需外加的系统。这种反应器本身能达到热量平衡，不需外加热源或者外加热介质来冷却反应床层。热源或者外加热介质来冷却反应床层。自热式反应器自热式反应器的形式很多。一般是在圆筒形的容器内的形式很多。一般是在圆筒形的容器内配置许多与轴向平行的管子（俗称冷管），管内通过配置许多与轴向平行的管子（俗称冷管），管内通过冷原料气，管外放置催化剂，所以又称管壳式固定床冷原料气，管外放置催化剂，所以又称管壳式固定床反应器。反应器。它按冷管的形式可分为单

7、管、双套管、三套管和它按冷管的形式可分为单管、双套管、三套管和U U型管型管反应器几种。在按管内外流体的流向还有并流和逆流反应器几种。在按管内外流体的流向还有并流和逆流之分。之分。单管逆流式催化床及温度分布示意图单管逆流式催化床及温度分布示意图 图中图中T Tb b催化剂层的轴向温度，催化剂层的轴向温度，T Ta a为内外冷管环隙内（或单冷管为内外冷管环隙内（或单冷管管内）的气体温度，管内）的气体温度，T Ti i为内冷管内的气体温度。为内冷管内的气体温度。双套管并流式催化床及温度分布示意图双套管并流式催化床及温度分布示意图图中图中T Tb b催化剂层的轴向温度，催化剂层的轴向温度，T Ta

8、a为内外冷管环隙内（或单冷管为内外冷管环隙内（或单冷管管内）的气体温度，管内）的气体温度，T Ti i为内冷管内的气体温度。为内冷管内的气体温度。三套管并流式催化床及温度分布示意图三套管并流式催化床及温度分布示意图 图中图中T Tb b催化剂层的轴向温度，催化剂层的轴向温度，T Ta a为内外冷管环隙内（或单冷管为内外冷管环隙内（或单冷管管内）的气体温度，管内）的气体温度，T Ti i为内冷管内的气体温度。为内冷管内的气体温度。二、反应器设计原则二、反应器设计原则1 1、设计内容、设计内容化工设计：化工设计：选型；选型；确定最佳工艺操作条件；确定最佳工艺操作条件；化工尺寸计算。化工尺寸计算。机

9、械设计：机械设计：结构设计；结构设计；强度计算强度计算 2 2、设计必备条件、设计必备条件反应过程的热力学数据（物性）；反应过程的热力学数据（物性）；反应体系的动力学数据（动力学方程）；反应体系的动力学数据（动力学方程）；反应体系的传递属性数据。反应体系的传递属性数据。3 3、设计的基本方程、设计的基本方程 4 4、设计时应遵循的基本原则、设计时应遵循的基本原则设计不单纯是床层最佳化，根据工艺的特点设计不单纯是床层最佳化，根据工艺的特点和工程实际情况，应用反应工程的观点来确定和工程实际情况，应用反应工程的观点来确定最佳工艺操作参数；最佳工艺操作参数；设备结构、维修，工程问题；设备结构、维修，工

10、程问题；高压反应器的填装系数要高，流体分布均匀，高压反应器的填装系数要高，流体分布均匀，压力降小，内置的一些部件要合理；压力降小，内置的一些部件要合理；机械强度与温度应力。机械强度与温度应力。三、反应器的基础数学模型三、反应器的基础数学模型 根据反应动力学可分为根据反应动力学可分为非均相非均相与与拟均相拟均相两类。根据催化两类。根据催化床中温度分布可分为床中温度分布可分为一维模型一维模型和和二维模型二维模型。根据流体的。根据流体的流动状况又可分为流动状况又可分为理想流动模型理想流动模型和和非理想流动模型非理想流动模型。传质和传热过程对反应速率的影响计入模型，称为传质和传热过程对反应速率的影响计

11、入模型，称为“非非均相均相”模型。模型。如果反应属于化学动力学控制，催化剂颗粒外表面上及如果反应属于化学动力学控制，催化剂颗粒外表面上及颗粒内部反应组分的浓度及温度都与气流主体一致，计颗粒内部反应组分的浓度及温度都与气流主体一致，计算过程与均相反应过程一样，故称为算过程与均相反应过程一样，故称为“拟均相拟均相”模型。模型。如果催化过程的宏观动力学研究得不够，只能按本征动如果催化过程的宏观动力学研究得不够，只能按本征动力学处理，而将传递过程的影响、催化剂的中毒、结焦、力学处理，而将传递过程的影响、催化剂的中毒、结焦、衰老、还原等项因素合并成为衰老、还原等项因素合并成为“活性校正系数活性校正系数”

12、和和“寿寿命因子命因子”，这种处理方法属于，这种处理方法属于“拟均相拟均相”模型。模型。三、反应器的基础数学模型三、反应器的基础数学模型一维模型：只考虑反应器中沿着流动方向的浓度差和一维模型：只考虑反应器中沿着流动方向的浓度差和温度差。温度差。二维模型：若同时计入垂直于气流动方向的浓度差和二维模型：若同时计入垂直于气流动方向的浓度差和温度差。温度差。一维拟均相平推流模型是最基础的模型，在这个模型一维拟均相平推流模型是最基础的模型，在这个模型基础上，按各种类型反应器的实际情况，计入轴向返基础上，按各种类型反应器的实际情况，计入轴向返混、径向浓度差及温度差，相间及颗粒内部的传质和混、径向浓度差及温

13、度差，相间及颗粒内部的传质和传热。如下表传热。如下表5-15-1所示。所示。四、固定床流体力学四、固定床流体力学1、颗粒的当量直径和形状系数、颗粒的当量直径和形状系数（1 1）体积当量直径）体积当量直径d dV VVp=4/3R3 dV=(6Vp/)1/3（2 2）等外表面积当量直径）等外表面积当量直径DpDp （3 3）等比表面积当量直径）等比表面积当量直径d ds s 比表面：比表面：（4 4）形状系数（球形系数）形状系数（球形系数）颗粒外表面颗粒外表面Sp，等体积球形的外表面积，等体积球形的外表面积Ss因为因为Sp Ss 所以所以 2 2、混合颗粒的平均直径、混合颗粒的平均直径 混合颗粒

14、的平均直径可以用筛分分析数据算出，计算混合颗粒的平均直径可以用筛分分析数据算出，计算方法三种。方法三种。3 3、床层的空隙率、当量直径、床层的空隙率、当量直径 （1 1）固定床的空隙率）固定床的空隙率固定床的空隙率是颗粒物料层中颗粒间自由体积与整个固定床的空隙率是颗粒物料层中颗粒间自由体积与整个床层体积之比床层体积之比。（2 2）空隙率的影响因素）空隙率的影响因素 形状、粒度（大小）、表面粗糙度、填充方式、颗粒与形状、粒度（大小）、表面粗糙度、填充方式、颗粒与容器直径之比。容器直径之比。（3 3）固定床的当量直径）固定床的当量直径d de e 床层的比表面积床层的比表面积S Se e 忽略粒子

15、间接触点的这一部分表面积，则单位床层中粒忽略粒子间接触点的这一部分表面积，则单位床层中粒子的外表面积（床层的比表面积）子的外表面积（床层的比表面积）S Se e为：为：水力学半径水力学半径R RH H 当量直径当量直径d de e 4 4、床层的压力降、床层的压力降（1 1）流体在空圆管中的压降）流体在空圆管中的压降 流体在空圆管中作等温流动，密度的变化不计时，则：流体在空圆管中作等温流动，密度的变化不计时，则：（2 2）流体在固定床中的压降）流体在固定床中的压降 流体通过固定床时要产生压力损失：流体与颗粒表面流体通过固定床时要产生压力损失：流体与颗粒表面的摩擦；流体通过孔道截面积突然扩大和收

16、缩，以及流的摩擦；流体通过孔道截面积突然扩大和收缩，以及流体对颗粒的撞击和流体的再分布而产生。体对颗粒的撞击和流体的再分布而产生。当当10Re10ReM M1000(1000(过渡区过渡区)，当当ReReM M10(1000(1000(湍流区湍流区)，150/Re150/ReM M1.751.75，考虑壁效应时的压力降考虑壁效应时的压力降 当当d dt t/d/ds s881010时，应考虑壁效应对固定床压降的影时，应考虑壁效应对固定床压降的影响，可将固定床压降公式中的响，可将固定床压降公式中的d ds s用用代替：代替：的影响及限制的影响及限制影响固定床压力降的因素可以分为两个方面：一方面是

17、影响固定床压力降的因素可以分为两个方面：一方面是属于流体的，如流体的粘度、密度等物理性质和流体的属于流体的，如流体的粘度、密度等物理性质和流体的质量流率；另一方面是属于床层的，如床层的高度和流质量流率；另一方面是属于床层的，如床层的高度和流通截面积、床层的空隙率，和颗粒的物理特性如粒度、通截面积、床层的空隙率，和颗粒的物理特性如粒度、形状、表面粗糙度等。形状、表面粗糙度等。在常压工业催化反应器中，操作状况下的气流速在常压工业催化反应器中，操作状况下的气流速率一般采用率一般采用0.50.52m/s2m/s，加压下则采用更低的气速。，加压下则采用更低的气速。在生产过程中，流体的压头有限，床层压降往

18、往在生产过程中，流体的压头有限，床层压降往往有重要影响，一般规定有重要影响，一般规定。五、气五、气-固催化单段绝热反应器固催化单段绝热反应器 1 1、单段绝热催化反应器的特点、单段绝热催化反应器的特点 （1 1）床层高度）床层高度L L与颗粒直径与颗粒直径dpdp之比大于之比大于100100；（2 2）床层之径）床层之径D D与颗粒直径与颗粒直径dpdp之比大于之比大于1010；（3 3）与外界无热交换，不考虑垂直于气流方向的）与外界无热交换，不考虑垂直于气流方向的 浓度、温度差和轴向混合。浓度、温度差和轴向混合。2 2、床层的绝热温升、床层的绝热温升不考虑径向热量衡算，床层取个微元：不考虑径

19、向热量衡算，床层取个微元：两边积分得：两边积分得：T T1 1、T T2 2、x xA1A1、x xA2A2分别表示整个催化床进、出口处的温度分别表示整个催化床进、出口处的温度和反应组分和反应组分A A的转化率。的转化率。c cp p又是反应混合物组成及温度的又是反应混合物组成及温度的函数，函数，N NT T是反应混合物的摩尔流量也随转化率变化。是反应混合物的摩尔流量也随转化率变化。因此，对上式进行积分计算时，应考虑到转化率和温度因此，对上式进行积分计算时，应考虑到转化率和温度的变化对反应热、热容和反应混合物摩尔流量的影响，只的变化对反应热、热容和反应混合物摩尔流量的影响，只能用数值进行计算。

20、能用数值进行计算。工业简化：工业简化：N NT T按出口组成计算；按出口组成计算；c cp p以出口组成计算，取以出口组成计算，取T T1 1、T T2 2的算术的算术平均值温度下的热容。则：平均值温度下的热容。则：取进口温度下的数值取进口温度下的数值对可逆单一放热反应绝热催化床的操作过程如下图：对可逆单一放热反应绝热催化床的操作过程如下图：绝热催化床的绝热催化床的x xA A-T-T图图 3、单段单段催化床的体积计算催化床的体积计算积分得：积分得：M方程：方程：则：则：H方程：方程：初始条件：初始条件：l=0，xA=xA1，T=T1l=L，xA=xA2，T=T2计算方法：图解法、计算方法：图

21、解法、R-KR-K法法动量衡算：动量衡算：当床层内压力变化较大时，需对微元体进行动量衡算，建当床层内压力变化较大时，需对微元体进行动量衡算，建立压力分布方程，由压力计算式知：立压力分布方程，由压力计算式知：即：即：一般情况下，床层内的压力降变化不大，动量衡算式可不一般情况下，床层内的压力降变化不大，动量衡算式可不考虑。考虑。六、气六、气-固催化多段绝热反应器固催化多段绝热反应器1 1、工艺特征、工艺特征 多段绝热反应器主要用于可逆放热反应，由于可逆多段绝热反应器主要用于可逆放热反应，由于可逆放热反应存在着最佳温度，如果整个过程能按最佳温度放热反应存在着最佳温度，如果整个过程能按最佳温度曲线进行

22、，则反应速率最大，此时为完成一定的生产任曲线进行，则反应速率最大，此时为完成一定的生产任务所需的催化剂量最小。所以，对简单的可逆放热反应，务所需的催化剂量最小。所以，对简单的可逆放热反应，反应温度接近最佳温度曲线，是评价反应器的重要标志反应温度接近最佳温度曲线，是评价反应器的重要标志之一。之一。EABCDFGabc图图5-25-2间接换热式间接换热式 图图5-3 5-3 单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况图中的平衡曲线为反应达到平衡时，过程的温度与反应图中的平衡曲线为反应达到平衡时，过程的温度与反应速率（转化率）的关系。此曲线系针对一定的原料气起速率（

23、转化率）的关系。此曲线系针对一定的原料气起始组成由热力学计算得到。平衡曲线为操作的极限。如始组成由热力学计算得到。平衡曲线为操作的极限。如果达到平衡转化率，则所需的催化剂量为无限多，所以果达到平衡转化率，则所需的催化剂量为无限多，所以实际操作点应处于平衡曲线的下方。实际操作点应处于平衡曲线的下方。EABCDFGabc图图5-25-2间接换热式间接换热式 图图5-3 5-3 单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况直线直线AB、CD、EF分别为第分别为第、第第及第及第段的段的绝热操作线绝热操作线，它表示相应段，它表示相应段内的温度与转化率的关系，内的温度与转化

24、率的关系，其方程为：其方程为：当热容随气体的组成及温度变化不大时，各段均可采用相同的平均热容。当热容随气体的组成及温度变化不大时，各段均可采用相同的平均热容。EABCDFGabc图图5-25-2间接换热式间接换热式 图图5-3 5-3 单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况 图中图中BC、DE分别表示第分别表示第与第与第、第第与第与第段间的换热情况。由于换热段间的换热情况。由于换热过程中不发生化学反应，也未添加物料，气体的转化率保持不变，因而这些线段过程中不发生化学反应，也未添加物料，气体的转化率保持不变，因而这些线段均与温度轴线平行，称为均与温度轴线平行

25、，称为冷却线冷却线。FG是离开第是离开第段的热气体在床外换热器中预段的热气体在床外换热器中预热进入系统的冷却原料气的过程，热进入系统的冷却原料气的过程，G点温度取决于整个催化床及换热系统的热量点温度取决于整个催化床及换热系统的热量衡算。衡算。EABCDFGabc图图5-25-2间接换热式间接换热式 图图5-3 5-3 单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况单一可逆放热反应三段间接换热式操作状况 由上图可以看出，整个反应过程中，只有由上图可以看出，整个反应过程中，只有a、b、c三个符合最佳温度，其他三个符合最佳温度，其他点均不在最佳温度下操作。要使整个反应过程完全沿着最佳温度进行操作，如点均不在

26、最佳温度下操作。要使整个反应过程完全沿着最佳温度进行操作，如采用多段绝热式反应器，只有段数无限多才能办到，显然这是不实现的。实际采用多段绝热式反应器，只有段数无限多才能办到，显然这是不实现的。实际上只能尽可能接近最佳温度曲线操作，而不能完全沿着最佳温度曲线操作，段上只能尽可能接近最佳温度曲线操作，而不能完全沿着最佳温度曲线操作，段数越多，接近的程度越高。但是，段数太多又会使设备、流程和操作变得过于数越多，接近的程度越高。但是，段数太多又会使设备、流程和操作变得过于复杂，因此，工业生产中用到五、六段以上的极为少见。复杂，因此，工业生产中用到五、六段以上的极为少见。2 2、各段始末温度及转化率的最

27、佳分配、各段始末温度及转化率的最佳分配 在原料气起始组成、最终转化率及段数已确定的前提下，各段在原料气起始组成、最终转化率及段数已确定的前提下，各段进出口温度及转化率又如何决定呢？在规定的段数下，可以有无进出口温度及转化率又如何决定呢？在规定的段数下，可以有无数个方案能够达到规定的最终转化率。这就要有一个最佳的分配数个方案能够达到规定的最终转化率。这就要有一个最佳的分配方案。方案。解决最优化的问题，首先必须确定一个目标函数来确定最佳方解决最优化的问题，首先必须确定一个目标函数来确定最佳方案。在反应器设计中，一般以催化剂用量最小为目标。案。在反应器设计中，一般以催化剂用量最小为目标。m段间接换热

28、式催化反应器设计最佳化的目标函数是使各段催段间接换热式催化反应器设计最佳化的目标函数是使各段催化剂用量之和最小，即：化剂用量之和最小，即：在反应器处理的原料气量及起始组成一定的情况下，在反应器处理的原料气量及起始组成一定的情况下，催化剂总用量催化剂总用量V VRTRT仅为各段进出口转化率及温度的函数。仅为各段进出口转化率及温度的函数。即：即：现分析目标函数中的变量情况：从上式可知，对现分析目标函数中的变量情况：从上式可知，对m m段反段反应器而言，应有应器而言，应有4m4m个变量。个变量。一般情况下，一般情况下，x xA1A1(一段进口一段进口)，(m(m段出口段出口)均已选定，故变量应为均已

29、选定，故变量应为(4m-2)(4m-2)个。个。对间接换热反应器，换热时不反应，其转化率不变，即：对间接换热反应器，换热时不反应，其转化率不变，即：则变量应减少则变量应减少m-1m-1个，故变量数为个，故变量数为3m-13m-1个。个。而在每一段中而在每一段中的的 关系符合绝热操作线方程，只关系符合绝热操作线方程，只有三个变量是独立的，所以有有三个变量是独立的，所以有m m段则减少了段则减少了m m个变量，故变量数个变量，故变量数变为变为2m-12m-1个。个。因为在工业生产中，使用催化剂均有一个活性温度范围，所以因为在工业生产中，使用催化剂均有一个活性温度范围，所以第一段进口温度第一段进口温

30、度T T1 1一般应按催化剂的起燃温度选取，则变量数一般应按催化剂的起燃温度选取，则变量数变为变为2m-22m-2个。个。取取2m-12m-1个为独立变量：个为独立变量：V VRTRT最小的必要条件为最小的必要条件为V VRTRT对各独立变量的偏导数为对各独立变量的偏导数为0 0，设反应气，设反应气体在床层内呈平推流，扩散影响不计，则：体在床层内呈平推流，扩散影响不计，则：为了使催化剂总用量最小，可将上式分别对为了使催化剂总用量最小，可将上式分别对 及及 求偏导数并令其为求偏导数并令其为0 0，即：，即：x xAiAi及及x xAjAj中中i,j=2i,j=2，3 3，m m；T Ti i中中

31、i=2i=2，3 3，m mx xAiAi中中i=2i=2，3 3，m m；T Ti i及及T Tj j中中i,j=2i,j=2，3 3，m m为第一类条件为第一类条件 为第二类条件为第二类条件 第二类条件式的物理意义：在绝热条件下进行可逆放热反应，当第二类条件式的物理意义：在绝热条件下进行可逆放热反应，当进出口转化率一定时，任何一段都存在一个最佳进口温度，使该进出口转化率一定时，任何一段都存在一个最佳进口温度，使该段的催化剂用量最小。段的催化剂用量最小。为第一类条件为第一类条件 为第二类条件为第二类条件 第一类条件式的物理意义：任何一段的出口反应速率等于下一段第一类条件式的物理意义：任何一段

32、的出口反应速率等于下一段 的进口反应速率的绝对值。的进口反应速率的绝对值。由上两式可知，对由上两式可知，对m m段反应器，保证催化剂用量最少的必要条件段反应器，保证催化剂用量最少的必要条件共有共有2m-12m-1个方程，而独立变量也是个方程，而独立变量也是2m-12m-1个。联立求解这个。联立求解这2m-12m-1个个方程，便可得出最佳分配时各段的进口温度及各段（第方程，便可得出最佳分配时各段的进口温度及各段（第m m段除外）段除外）的出口转化率。的出口转化率。计算步骤：计算步骤：已知：已知：动力学方程动力学方程R RA A=f(x=f(xA A,T),T)。假设第假设第段出口段出口 ，因为，

33、因为x xA1A1已知，利用第二类条件确定已知，利用第二类条件确定第第段进口温度段进口温度T T1 1；1.因为因为 已知，由绝热操作线方程式，确定第已知，由绝热操作线方程式，确定第 段出口温度段出口温度 ；1.1.根据第根据第段出口温度段出口温度 和转化率和转化率 算算 出值，出值，然后利用第一类条件，求得第然后利用第一类条件，求得第段的入口状态段的入口状态(x(xA2A2,T,T2 2)，确定确定T T2 2；1.1.由第由第段入口状态段入口状态(x(xA2A2,T,T2 2)，由第二类条件，可求出，由第二类条件，可求出第第段的出口转化率段的出口转化率 (x(xA3A3)，再由绝热操作线方

34、程式算，再由绝热操作线方程式算出第出第段出口温度段出口温度 ；仿照同样的仿照同样的步骤求出其余各段的进出口转化率步骤求出其余各段的进出口转化率与温度，直到第与温度，直到第m m段的段的 ；如果如果 则停止计算，说明原先第则停止计算，说明原先第段出口的段出口的 假设正确，如果不满足假设正确，如果不满足 ，则重新假设，则重新假设 ，返回第返回第步骤重新计算；步骤重新计算；计算计算 。还需要指出，按上述方法决定转化率及温度的最佳还需要指出，按上述方法决定转化率及温度的最佳分配时，可能出现温度超过使用温度的情况，特别第分配时，可能出现温度超过使用温度的情况，特别第段出口，这时前述方法就不能应用。段出口

35、，这时前述方法就不能应用。若各段出口温度均超过催化剂最高使用温度若各段出口温度均超过催化剂最高使用温度T T，则各段，则各段出口温度就只能取出口温度就只能取T T*，从而独立变量又相应减少，从而独立变量又相应减少m m个。又个。又绝热操作线方程式可得：绝热操作线方程式可得：将上式对将上式对x xAiAi求导则有：求导则有：因为因为 所以所以 将将 式对式对x xAiAi求导：求导：而而 所以所以:此即各段转化率最佳分配的条件。以上式只有那些温度此即各段转化率最佳分配的条件。以上式只有那些温度超过催化剂使用温度上限的段，才能使用上式。超过催化剂使用温度上限的段，才能使用上式。总结：总结：当各段始

36、末的温度和转化率的最佳分配方案确定当各段始末的温度和转化率的最佳分配方案确定之后，就可利用绝热催化床的反应体积计算式算出各段之后，就可利用绝热催化床的反应体积计算式算出各段的催化剂体积，进而求出催化剂的总用量的催化剂体积，进而求出催化剂的总用量V VRTRT，在此基础，在此基础上，再由生产上所允许的床层压降确定反应器的床层高上，再由生产上所允许的床层压降确定反应器的床层高度与直径。至于中间换热器的设计，可由热平衡所需的度与直径。至于中间换热器的设计，可由热平衡所需的热负荷及温度条件按一般热交换器的计算方法进行设计。热负荷及温度条件按一般热交换器的计算方法进行设计。七、多段绝热冷激式换热器七、多

37、段绝热冷激式换热器1 1、原料气冷激式工艺特征、原料气冷激式工艺特征 图图5-6 5-6 原料气冷激式原料气冷激式 图图5-75-7三段原料气冷激式操作状况三段原料气冷激式操作状况 图图5-65-6与图与图5-75-7为原料冷激式及其操作状况图，其中为原料冷激式及其操作状况图，其中AB、CD及及EF分别为第分别为第、第第及第及第段的绝热操作线。段的绝热操作线。BC及及DE为段间冷却线。与间接换热式不同只在为段间冷却线。与间接换热式不同只在于冷却线。其余如平衡曲线，最佳温度曲线及绝热操作线，只要起始气体组于冷却线。其余如平衡曲线，最佳温度曲线及绝热操作线，只要起始气体组成相同，那么两者都相同。由

38、于各段的气体起始组成都相同，因此各段相应成相同，那么两者都相同。由于各段的气体起始组成都相同，因此各段相应的平衡曲线和最佳温度曲线相同。而且当组成变化不大时，各段操作线斜率的平衡曲线和最佳温度曲线相同。而且当组成变化不大时，各段操作线斜率相同。但是冷却线的情况就不同了，间接换热式在换热过程中转化率不发生相同。但是冷却线的情况就不同了，间接换热式在换热过程中转化率不发生变化，所以冷却线平行于横轴。而原料气冷激式的换热是向反应后的气体中变化，所以冷却线平行于横轴。而原料气冷激式的换热是向反应后的气体中补加未经预热的冷原料气，使前者的温度降低，两者混合的结果，改变了反补加未经预热的冷原料气，使前者的温度降低，两者混合的结果，改变了反应物与生成物之间的比例关系，从而降低了反应物的转化率。应物与生成物之间的比例关系，从而降低了反应物的转化率。图图5-6 5-6 原料气冷激式原料气冷激式 图图5-75-7三段原料气冷激式操作状况三段原料气冷激式操作状况2 2、非原料气冷激式工艺特征、非原料气冷激式工艺特征图图5-8 5-8 非原料气冷激式非原料气冷激式 图图5-95-9三段非原料气冷激式操作状况三段非原料气冷激式操作状况