武汉大学第五版仪器分析原子发射课件.ppt
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1、第三章第三章 原子发射光谱法原子发射光谱法 Atomic emission spectroscopy 根据待测物质的气态原子或离子受激发后所发射的特征光谱的波长及其强度来测定物质中元素组成和含量的分析方法。2023/2/5定性分析阶段1802年,年,wollastion,火焰中的钠黄线火焰中的钠黄线1860年,年,Kirchhoff 和和 Bunsen,证明谱线是由元证明谱线是由元素而不是由分子产生的。这一发现素而不是由分子产生的。这一发现将样品中的元将样品中的元素与光谱线联系起来素与光谱线联系起来。并据发现了许多新的元素,。并据发现了许多新的元素,如:铯、铷、铊、铟、镓等。如:铯、铷、铊、铟
2、、镓等。19世纪末到世纪末到20世纪初,世纪初,Barlmer,Lyman,Pacchen,Brakeff and Pfund,先后发现了氢光谱先后发现了氢光谱的的5个线系,奠定了光谱学理论的实验基础。个线系,奠定了光谱学理论的实验基础。随后,随后,Plank(普朗克普朗克)提出量子理论,提出量子理论,Bohr(玻尔玻尔)应用量子理论成功解释了氢光谱的归属应用量子理论成功解释了氢光谱的归属,使使原子原子发射光谱与原子结构联系起来发射光谱与原子结构联系起来,完成了光谱分析,完成了光谱分析的第一阶段。的第一阶段。2023/2/5定量分析阶段19世纪世纪20年代至年代至50年代,罗马金和赛伯分年代,
3、罗马金和赛伯分别提出定量分析的经验公式,把光谱线强度别提出定量分析的经验公式,把光谱线强度和物质浓度联系了起来。和物质浓度联系了起来。罗马金进一步提出了罗马金罗马金进一步提出了罗马金-赛伯公式的物赛伯公式的物理意义,完善了定量分析的基础。使理意义,完善了定量分析的基础。使AES成成为广泛应用的成分分析手段。为广泛应用的成分分析手段。2023/2/5现代阶段开始于开始于19世纪世纪60年代,由于光电谱仪年代,由于光电谱仪在工业中广泛应用,在工业中广泛应用,Fassel and Greefield 把电感耦合等离子体电源把电感耦合等离子体电源应用于发射光谱的手段,使分析性能应用于发射光谱的手段,使
4、分析性能有了显著的提高,成为分析分析中最有了显著的提高,成为分析分析中最能用的多元素分析工具。能用的多元素分析工具。2023/2/5一、概论一、概论一、概论一、概论 化学名家化学名家-基尔霍夫基尔霍夫G.R.GustavG.R.Gustav Robert Robert KirchhoffKirchhoff (1824 (18241887)1887)德国物理学家、化学家和天文学家。德国物理学家、化学家和天文学家。18241824年年 3 3月月1212日生于普鲁士的柯尼斯堡日生于普鲁士的柯尼斯堡(今苏今苏联加里宁格勒联加里宁格勒),18871887年年1010月月1717日卒于柏林。日卒于柏林。
5、1847 1847年毕业于柯尼斯堡大学。年毕业于柯尼斯堡大学。基尔霍夫主要基尔霍夫主要从事光谱、辐射和电学方面的研究。他从事光谱、辐射和电学方面的研究。他18451845年提年提出基尔霍夫电流定律、基尔霍夫电压定律和基尔出基尔霍夫电流定律、基尔霍夫电压定律和基尔霍夫电路定律霍夫电路定律,发展了欧姆定律发展了欧姆定律,对电路理论有重大对电路理论有重大贡献。贡献。18581858年提出基尔霍夫辐射定律。年提出基尔霍夫辐射定律。1859 1859年年发明分光仪发明分光仪,与化学家,与化学家R.W.R.W.本生共同本生共同创立了光谱分析法,并用此法发现了元素铯创立了光谱分析法,并用此法发现了元素铯(1
6、860)(1860)和铷和铷(1861)(1861)。他并将光谱分析应用于太阳的组成上。他并将光谱分析应用于太阳的组成上。他将太阳光谱与地球上的几十种元素的光谱加以他将太阳光谱与地球上的几十种元素的光谱加以比较,从而发现太阳上有许多地球上常见的元素,比较,从而发现太阳上有许多地球上常见的元素,如钠、镁、铜、锌、钡、镍等。如钠、镁、铜、锌、钡、镍等。基尔霍夫著有基尔霍夫著有理论物理学讲义理论物理学讲义(1876(18761894)1894)和和光谱化学分析光谱化学分析(18951895年与年与R.W.R.W.本生合本生合著)等。著)等。2023/2/5原子发射光谱法的特点1灵敏度和准确度较高灵敏
7、度和准确度较高,检测限低,检测限低.一般光源可达一般光源可达100.1mg/mL,电感耦合高感耦合高频等等离子体原子离子体原子发射光射光谱(ICP-AES)检出限可达出限可达ng/mL级。ICP光源校准曲光源校准曲线线性范性范围宽可达可达46个数量个数量级。2选择性好,分析速度快,选择性好,分析速度快,多元素同时检测多元素同时检测.在几分在几分钟内同时检测几十种元素钟内同时检测几十种元素.2023/2/53试样用量少,测定元素范围广试样用量少,测定元素范围广 周期表上约七十个元素可以用光谱方法较容易周期表上约七十个元素可以用光谱方法较容易地定性鉴地定性鉴 定定.分析试样不经化学处理,固体、液体
8、样品都可直分析试样不经化学处理,固体、液体样品都可直接测定接测定(电弧火花法)。电弧火花法)。4.适宜于作低含量及痕量元素的分折适宜于作低含量及痕量元素的分折。5.对于冶金工厂,光谱分析不仅可以作成品分析,还对于冶金工厂,光谱分析不仅可以作成品分析,还可以作控制冶炼的炉前快速分析可以作控制冶炼的炉前快速分析。2023/2/56.局限性局限性(1)样品的组成对分析结果的影响比较显著。因此,)样品的组成对分析结果的影响比较显著。因此,进行定量分析时,常常需要配制一套与试样组成相仿进行定量分析时,常常需要配制一套与试样组成相仿的标准样品,这就限制了该分析方法的灵敏度、准确的标准样品,这就限制了该分析
9、方法的灵敏度、准确度和分析速度等的提高。度和分析速度等的提高。(2)发射光谱法,一般只用于元素分析,而不能用来)发射光谱法,一般只用于元素分析,而不能用来确定元素在样品中存在的化合物状态,更不能用来测确定元素在样品中存在的化合物状态,更不能用来测定有机化合物的基团;对一些非金属,如惰性气体、定有机化合物的基团;对一些非金属,如惰性气体、卤素等元素几乎无法分析。卤素等元素几乎无法分析。(3)仪器设备比较复杂、昂贵。)仪器设备比较复杂、昂贵。2023/2/5三个基本过程:三个基本过程:(1)在激发光源中,将待测物质蒸发、解离、)在激发光源中,将待测物质蒸发、解离、电离、激发,产生光辐射。电离、激发
10、,产生光辐射。(2)将待测物质发射的复合光经分光装置色散)将待测物质发射的复合光经分光装置色散成光谱成光谱(3)通过检测器检测待测物质中元素光谱线的)通过检测器检测待测物质中元素光谱线的波长和强度,进行元素的定性和定量分析波长和强度,进行元素的定性和定量分析2023/2/52023/2/5现代直读现代直读ICP-AES仪器仪器IRIS Intrepid全谱直读等离子体发射光谱仪(ICP-AES)是美国热电公司生产的原子光谱分析仪器,该仪器采用CID检测器和设计独特的光学系统,具有高分辨率、高灵敏度,可同时测定元素周期表中的73种元素,每个元素波长可任意选择,最大限度地减少了元素之间的相互干扰。
11、适用于金属、环境、地球化学等领域对元素(0.00X%X%)的高精度分析。2023/2/5二、基本原理1 1 原子发射光谱的产生 原子的核外电子一般处在基态运动,当获取足够的能量后,就会从基态跃迁到激发态,处于激发态不稳定(寿命小于10-8 s),迅速回到基态时,就要释放出多余的能量,若此能量以光的形式出显,即得到发射光谱(线光谱)。2023/2/52023/2/5 原子中某一外层电子由基态激发到高能级所需要的能量称为激发电位(Excitation potential)。由激发态向基态跃迁所发射的谱线称为共振线(resonance line)。第一共振线具有最小的激发电位,因此最容易被激发,为该
12、元素最强的谱线。离子也可能被激发,其外层电子跃迁也发射光谱。由于离子和原子具有不同的能级,所以离子发射的光谱与原子发射的光谱不一样。每一条离子线都有其激发电位。这些离子线的激发电位大小与电离电位高低无关。2023/2/5 在原子谱线表中,在原子谱线表中,罗马数表示中性原子发射光谱的谱线,表示一次电离离子发射的谱线,表示二次电离离子发射的谱线例如:Mg 285.21nm为原子线,Mg280.27nm为一次电离离子线。2023/2/52、原子能级与能级图16 原子能级用原子能级用光谱项光谱项来表征来表征n2S+1LJ光谱项符号:光谱项符号:电子运动状态的描述电子运动状态的描述主量子数主量子数 n角
13、量子数角量子数 l磁量子数磁量子数 ml自旋磁量子数自旋磁量子数 ms 原子的核外电子排布并不能准确表征原子的能量状态,原子的能量状态需要用n,L,S,J四个量子数为参数的光谱项来表征。2023/2/5L L:总角量子数,总角量子数,其数值为外层其数值为外层价电价电子角量子角量子数子数 l l 的矢量和,即的矢量和,即L=li 如两个价电子耦合,如两个价电子耦合,L的取值的取值为为:L=l1+l2,(l1+l2-1),(l1+l2-2),l1-l2 L的取值范围的取值范围:0,1,2,3,相应的符号为相应的符号为:S,P,D,F,n2S+1LJ2023/2/5S:总自旋量子数。总自旋量子数。其
14、值为个别价电子其值为个别价电子自自旋旋s(其值其值 )的矢量和。的矢量和。当电子数为偶数时,当电子数为偶数时,S 取零或正整数取零或正整数 0,1,当电子数为奇数时,当电子数为奇数时,S 取正的半整数取正的半整数1/2,3/2,n2S+1LJS=ms,i2023/2/5J:内量子数。其值为内量子数。其值为各个价电子组合各个价电子组合得到的得到的总角量子数总角量子数 L与总自旋与总自旋 S的的矢量矢量和。和。J 的取值范围:的取值范围:L+S,(L+S 1),(L+S 2),.L-Sn2S+1LJJ=L+S谱线多重性符号:谱线多重性符号:2S+12023/2/5例:例:n=3L=l=0S=1/2
15、 (2S+1)=2J=1/2光谱项符号:光谱项符号:32S1/2基态基态Na原子的核外电子排布原子的核外电子排布:(1s)2(2s)2(2p)6(3s)1 n2S+1LJ2023/2/5 钠原子的第一激发态钠原子的第一激发态 :(3p)1 n=3光谱支项光谱支项:32P1/2 和和 32P3/2 由于轨道运动和自旋运动的相互作用由于轨道运动和自旋运动的相互作用,这两个光这两个光谱支项代表两个能量有微小差异的能级状态。谱支项代表两个能量有微小差异的能级状态。L=l=1S=1/2 (2S+1)=2J=3/2,1/2光谱项:光谱项:32P2023/2/5钠原子由第一激发态向基态跃迁发射两条谱线钠原子
16、由第一激发态向基态跃迁发射两条谱线第一激发态光谱支项第一激发态光谱支项:32P1/2 和和 32P3/2 基态光谱项:基态光谱项:32S1/2589.593nm,588.996 nm2023/2/5能级图能级图纵坐标为左边能纵坐标为左边能量(电子伏),量(电子伏),右边为波数,右边为波数,横坐标为实际存横坐标为实际存在的光谱项,在的光谱项,一系列的水平线一系列的水平线表示能级的高低表示能级的高低2023/2/5跃迁的选择定则跃迁的选择定则 1.1.在跃迁时,主量子数在跃迁时,主量子数n的改变不受限制的改变不受限制。2.2.L=1,即跃迁只允许在即跃迁只允许在 S 与与P 之间、或之间、或P 与
17、与S 或或 D 之间,之间,D 与与P 或或F 之间产生等等。之间产生等等。3.S=0,单重项只能跃迁到单重项,三重单重项只能跃迁到单重项,三重项只能跃迁到三重项项只能跃迁到三重项。4.J=0,1。但当但当J=0时时,J=0的跃迁的跃迁是禁戒的。是禁戒的。2023/2/5谱线的强度spectrum line intensity 在i,j 两能级间跃迁,谱线强度可表示为:Iij=Ni Aij hij (1)h为Plank常数;Aij两个能级间的跃迁几率;ij发射谱线的频率,Ni激发态原子数2023/2/5 在热力学平衡时,单位体积的基态原子数在热力学平衡时,单位体积的基态原子数N0与激发与激发态
18、原子数态原子数Ni的之间的分布遵守玻耳兹曼分布定律:的之间的分布遵守玻耳兹曼分布定律:(2)gi、g0为激发态与基态的统计权重;Ei:为激发能;k为玻耳兹曼常数;T为激发温度;2023/2/5(2)代入(1)得谱线强度公式:Iij=(gi/g0)AijhijN0e-Ei/kTIij 正比于基态原子N0,也就是说 Iij C这就是定量分析依据。2023/2/5影响谱线强度的因素影响谱线强度的因素:1、统计权重、统计权重-gi/g02、跃迁概率、跃迁概率Aij3、激发能、激发能-Ei越小,谱线强度越强越小,谱线强度越强4、激发温度、激发温度-温度温度升高,谱线强度增大,但易升高,谱线强度增大,但易
19、电离。电离。5、基态原子数、基态原子数N0Iij=(gi/g0)AijhijN0e-Ei/kT2023/2/5谱线强度与温度的关系谱线强度与温度的关系2023/2/5 4 4 谱线的自吸与自蚀谱线的自吸与自蚀(self-absorption and self-reversal of spectral lines)在一般光源中,自吸与自蚀在一般光源中,自吸与自蚀是在弧焰中产生的是在弧焰中产生的.弧焰具有一定的厚度,弧焰弧焰具有一定的厚度,弧焰中心中心a的温度最高,边缘的温度最高,边缘b的温度的温度较低。较低。由弧焰中心发射出来的辐射由弧焰中心发射出来的辐射光,必须通过整个弧焰才能射出,光,必须通
20、过整个弧焰才能射出,由于弧层边缘的温度较低,因而由于弧层边缘的温度较低,因而这里处于基态的同类原子较多。这里处于基态的同类原子较多。这些低能态的同类原子能吸这些低能态的同类原子能吸收高能态原子发射出来的光而产收高能态原子发射出来的光而产生吸收光谱。生吸收光谱。2023/2/5(1)自吸 原子在高温时被激发,发射某一波长的谱线,而原子在高温时被激发,发射某一波长的谱线,而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射,处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射,这种现象称为这种现象称为自吸现象。I=I0e-ad I0为弧焰中心发射的谱线强度 a为吸收系数 d为弧层厚度。2023/2/5(2)自蚀
21、 当自吸现象非常严重时,谱线中心的辐射将完全当自吸现象非常严重时,谱线中心的辐射将完全被吸收,这种现象称为被吸收,这种现象称为自蚀。在谱线上,常用r表示自吸,R表示自蚀。基态原子对共振线的自吸最严重,自吸严重时谱线变宽,称为共振变宽共振变宽2023/2/5三三 原子发射光谱仪器原子发射光谱仪器原子发射光谱分析的三个主要过程原子发射光谱分析的三个主要过程:1 1、样品蒸发、原子化,原子激发并产生光辐、样品蒸发、原子化,原子激发并产生光辐射射、分光,形成按波长顺序排列的光谱。、分光,形成按波长顺序排列的光谱。、检测光谱中谱线的波长和强度、检测光谱中谱线的波长和强度 光光 源源分光系统分光系统检测器
22、检测器2023/2/52023/2/51 光源光源光源的作用:蒸发、解离、原子化、激发、跃迁。光源的影响:检出限、精密度和准确度。光源的类型:直流电弧(DC arc)交流电弧(AC arc)电火花(electric spark)ICP(Inductively coupled plasma)电感耦合等离子体。对光源的要求是:光源的要求是:灵敏度高,稳定性好,光谱背景小,结构简单,操作安全。2023/2/5使使电电极极之之间间的的气气体体电电离离的的方方法法:有有紫紫外外线线照照射射,电电子子轰轰击击,电电子子或或离离子子对对中中性性原原子子碰碰撞撞以以及及金金属属灼灼热热时时发射电子发射电子击击
23、穿穿电电压压:当当电电极极间间的的电电压压增增大大,电电流流随随之之增增大大,当当电电压压增增大大到到某某一一值值时时电电流流突突然然增增大大到到几几乎乎电电极极之之间的电阻变得很小。这种现象称为击穿。间的电阻变得很小。这种现象称为击穿。自自持持放放电电:电极间的气体被击穿后,即使没有外界的电离作用,仍能继续保持电离,使放电持续。-电弧电弧,电火花电火花燃燃烧烧电电压压:如如果果电电极极间间采采用用低低压压供供电电,为了使电极间持续放电,通常使用一个小功率的高频振荡放电器使气体电离。自持放电发生后,为了维持放电所需要的电压。2023/2/5(1)直流电弧)直流电弧VAELG220380V530
24、AR放电间隙2023/2/5分分析析间间隙隙一一般般以以二二个个碳碳电电极极作作为为阴阴阳阳两两极极。试试样样装装在在一一个个电电极极(下下电电极极)的的凹凹孔孔内内。电电弧弧引引燃燃后后,使使两两电电极极相相距距46mm,得到电弧光源。得到电弧光源。从炽热的阴极尖端射出的热电从炽热的阴极尖端射出的热电子流,以很能大的速度通过分子流,以很能大的速度通过分析间隙而轰击阳极,使其表面析间隙而轰击阳极,使其表面上出现一个炽热的阳极斑上出现一个炽热的阳极斑(30004000K),使试样物质使试样物质由电极表面蒸发成蒸气,蒸发由电极表面蒸发成蒸气,蒸发的原子与电子碰撞,电离成为的原子与电子碰撞,电离成为
25、离子,并以高速运动冲击阴极。离子,并以高速运动冲击阴极。于是电子、原子、离子在分析于是电子、原子、离子在分析间隙互相碰撞,发生能量交换,间隙互相碰撞,发生能量交换,引起试样原子激发,发射出一引起试样原子激发,发射出一定波长的光谱线。定波长的光谱线。2023/2/5直流电弧的放电特性直流电弧的放电特性 弧焰中心弧焰中心:4000-7000 K,由弧中心沿半径向外弧温由弧中心沿半径向外弧温度逐渐下降。度逐渐下降。阳极:最高阳极:最高3800 K;阴极:最高阴极:最高3000 K。由于持续放电电极头温度高,蒸发能力强,试由于持续放电电极头温度高,蒸发能力强,试样进入放电间隙的量多,绝对灵敏度高,适用
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