局部麻醉药原料苯佐卡因创新开发摘要课件.ppt
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1、化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程项目二项目二 局部麻醉药原料苯佐卡因的制备局部麻醉药原料苯佐卡因的制备 化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程项项目名称目名称局部麻醉局部麻醉药药原料苯佐卡因的制原料苯佐卡因的制备备任任务编务编号号201301X02项项目完成目完成时间时间两周两周项项目要求目要求现现需要制需要制备备100克局部麻醉克局部麻醉药药原料苯佐卡因。要求原料苯佐卡因。要求在两周内中完成,在两周内中完成,产产品品为为白色白色结结
2、晶性粉末,收率晶性粉末,收率60%以上。以上。承接承接单单位位“普普济药业济药业有限公司有限公司”产产品研品研发发部部项项目提交材料目提交材料1苯佐卡因苯佐卡因调调研研报报告;告;2苯佐卡因仿制路苯佐卡因仿制路线线;3苯佐卡因小苯佐卡因小试试方案及方案及实验报实验报告;告;4苯佐卡因制苯佐卡因制备优备优化方案;化方案;5项项目目总结总结化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程任务一、认知苯佐卡因,撰写调任务一、认知苯佐卡因,撰写调研报告研报告化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工
3、程职业技术学院申报精品课程申报精品课程苯佐卡因的药典信息苯佐卡因的药典信息苯佐卡因国家标准根据中国药典,苯佐卡因国家标准如下:拼音名:Benzuokayin英文名:BenzocaineC9H11NO2165.19本品为氨基苯甲酸乙酯。按干燥品计算,含C9H11NO2不得少于99.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦,随后有麻痹感;遇光色渐变黄。本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解;在稀酸中溶解。熔点本品的熔点(附录C)为8891。【鉴别】(1)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录)。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即有乙醇生成;加碘试液,加
4、热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。【检查】酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10ml,应显淡红色。氯化物取本品0.2g,加乙醇5ml溶解后,加稀硝酸3滴与硝酸银试液3滴,不得立即发生浑浊。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5(附录L)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(附录N),遗留残渣不得过0.1。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录H第二法),含重金属不得过百万分之十。【含量测定】取本品约0.
5、35g,精密称定,照永停滴定法(附录A),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的C9H11NO2。【类别】局麻药。【贮藏】遮光,密封保存。化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程一、一、药药品名称品名称通通 用用 名:名:英英 文文 名:名:汉语汉语拼音:拼音:主要成份化学名称:主要成份化学名称:结结构式:构式:命名依据:命名依据:二、性状与作用二、性状与作用三、立三、立项项目的与依据目的与依据四、四、药药品品创创新性新性调查调查http:/ 选择确定
6、合成路线选择确定合成路线化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程合成路线一化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程路线一的副反应化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程合成路线二化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程合成路线三化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术
7、学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程以上以上3条工艺路线都是比较合理可行的合成苯佐卡因的工艺路条工艺路线都是比较合理可行的合成苯佐卡因的工艺路线。方法线。方法(二二)和方法和方法(三三)的第一步和第二步相同的第一步和第二步相同,区别仅在于方区别仅在于方法法(二二)是先还原后酯化是先还原后酯化,而方法而方法(三三)则是先酯化后还原。在方法则是先酯化后还原。在方法(二二)中用锡粉还原对硝基苯甲酸时反应速度较快中用锡粉还原对硝基苯甲酸时反应速度较快(约约0.5h),反应反应液透明澄清。在碱性条件下析出的氢氧化锡沉淀易于除去。液透明澄清。在碱性条件下析出的氢氧化锡沉淀易于除去。方法方法(三
8、三)在用铁屑还原对硝基苯甲酸乙酯时在用铁屑还原对硝基苯甲酸乙酯时,需先回流煮沸需先回流煮沸,使使铁屑活化铁屑活化,而后方可加入对硝基苯甲酸乙酯而后方可加入对硝基苯甲酸乙酯,并且要加入一定量并且要加入一定量的乙醇以保护酯基的乙醇以保护酯基,而且反应时间很长而且反应时间很长,约需要约需要1.52h,反应产反应产物呈深黑棕色物呈深黑棕色,生成的生成的Fe3O4残渣中可能夹杂有产品残渣中可能夹杂有产品,会使目的会使目的产物苯佐卡因的收率下降。产物苯佐卡因的收率下降。化学合成原料药开发化学合成原料药开发精品课程精品课程常州工程职业技术学院常州工程职业技术学院申报精品课程申报精品课程方法方法(一一)较之方
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