第十二章含硫和含磷有机化合物课件.ppt
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1、Sulfurated,Phosphorated Organic Compounds一含硫有机化合物一含硫有机化合物含氧有机化合物含硫有机化合物醇 R-OHR-SH 硫醇酚 Ar-OHAr-SH硫酚醚 R-O-RR-S-R硫醚醛,酮硫酮(醛)羧酸 硫代羧酸硫酸亚硫酸磺酸亚磺酸砜亚砜.1命名命名硫醇、硫酚、硫醚的命名与相应的含硫醇、硫酚、硫醚的命名与相应的含氧化合物相同,只是在母体前加一个氧化合物相同,只是在母体前加一个“硫硫”字字甲硫醇甲硫醇乙硫醚乙硫醚(二乙基硫二乙基硫)苯硫酚苯硫酚二硫化二乙基二硫化二乙基(二乙基硫二乙基硫)-SH巯(巯(qiu)基基,或硫氢基,或硫氢基1 硫醇、硫酚、硫醚硫
2、醇、硫酚、硫醚1.2物理性质物理性质状态状态:虽然相对分子质量大于水虽然相对分子质量大于水,但硫化氢在常温下但硫化氢在常温下是气体是气体沸点沸点:硫醇沸点比相应的醇低得多硫醇沸点比相应的醇低得多溶解度溶解度:在水中的溶解度低在水中的溶解度低课堂练习课堂练习:命名下列化合物:命名下列化合物:环己硫醇环己硫醇二甲基二硫二甲基二硫对甲苯硫酚对甲苯硫酚乙基异丙基硫醚乙基异丙基硫醚3-巯基巯基-1-丙醇丙醇乙基磺酰氯乙基磺酰氯物性:物性:低级硫醇有毒,并有极难闻的臭气(低级硫醇有毒,并有极难闻的臭气(恶臭)恶臭):CH3CH2SH含含1011g/L即可觉察(查煤气泄漏)即可觉察(查煤气泄漏)丙硫醇大蒜味
3、丙硫醇大蒜味并非所有的含硫化合物都臭并非所有的含硫化合物都臭(许多含硫化合物是食用香料)许多含硫化合物是食用香料):咖啡、焦糖香咖啡、焦糖香肉汤香肉汤香烧烤烧烤(爆玉米,炒杏仁)(爆玉米,炒杏仁)3-甲基甲基-1-丁硫醇丁硫醇(黄鼠狼的防御武器)(黄鼠狼的防御武器)S-烯丙基烯丙基-硫代亚磺酸烯丙酯硫代亚磺酸烯丙酯(大蒜素)(大蒜素)结论结论:硫醇硫醇 乙醇乙醇 ;硫酚硫酚 苯酚苯酚 1.3 1.3 化学性质化学性质乙醇乙醇乙硫醇乙硫醇苯酚苯酚苯硫酚苯硫酚PKPKa a181810.510.510107.87.8键能:键能:O-HO-H,462.8 KJ/mol462.8 KJ/mol;S-H
4、S-H,347.3 347.3 KJ/moKJ/mo1.硫醇的酸性硫醇的酸性2.大于大于相应的相应的醇醇及及酚酚,显弱酸性,可溶于稀氢氧化钠,显弱酸性,可溶于稀氢氧化钠溶液中。溶液中。硫醇的重金属盐都不溶于水,但砷、汞、铅、铅、铜等能引起硫醇的重金属盐都不溶于水,但砷、汞、铅、铅、铜等能引起人畜中毒,常用的解毒剂为人畜中毒,常用的解毒剂为二巯基丙醇二巯基丙醇,也叫,也叫巴尔巴尔(BAL)巴尔巴尔(BAL)随尿液排出体外随尿液排出体外硫醇生成重金属盐硫醇生成重金属盐2.氧化:氧化:醇的氧化醇的氧化:发生在发生在C上上硫醇的氧化硫醇的氧化:氧化发生在氧化发生在S S上上半胱氨酸半胱氨酸胱氨酸胱氨酸
5、这种互相转化是生物体内非常重要的生理过程。这种互相转化是生物体内非常重要的生理过程。肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性硫醚的氧化:硫醚的氧化:硫醇易被氧化硫醇易被氧化二硫化物二硫化物磺酸磺酸亚砜亚砜砜砜弱氧化剂弱氧化剂:DMSO?强氧化剂强氧化剂:3.亲核取代亲核取代(补充)(补充)(2)(2)亲核取代(亲核取代(S SN N2 2)(1)(1)RSRS-有较强的亲核性有较强的亲核性RSRS-有强的亲核性和相对弱的碱性。有强的亲核性和相对弱的碱性。(4)(4)酯化酯化(补充)(补充)(3)(3)亲核加成亲核加成(补充)(补充)5.硫醇与不饱和化合物的加成反
6、应硫醇与不饱和化合物的加成反应(补充)(补充)(1)(1)亲电加成:亲电加成:马氏产物马氏产物(2)(2)亲核加成:亲核加成:6.6.硫醇、硫酚硫醇、硫酚制法制法(补充)(补充)硫酚硫酚 7.硫醚的化学性质硫醚的化学性质(补充)(补充)(1 1)亲核取代反应)亲核取代反应在合成上的应用在合成上的应用:(3 3)脱硫反应脱硫反应(2 2)氧化反应)氧化反应注:兰尼镍,又名瑞尼镍,组成为多孔的金属注:兰尼镍,又名瑞尼镍,组成为多孔的金属Ni 1.4.亚砜和砜亚砜和砜一、结构(补充):一、结构(补充):sp3杂化,四面体结构杂化,四面体结构 RR时,有手性时,有手性 S提供一对未成键电子,与氧结合形
7、成提供一对未成键电子,与氧结合形成配键配键SOO提供一对未成键电子进入硫的空提供一对未成键电子进入硫的空3d轨道轨道dp键键 d-p键不改变四面体的结构键不改变四面体的结构(pp键要求共平面)键要求共平面)二甲亚砜及其性质二甲亚砜及其性质强极性强极性 (u(u3.90),3.90),非质子溶剂非质子溶剂;介电常数(介电常数(=45=45)裸露的裸露的O O对金属离子对金属离子M M有强的溶剂化作用,而被遮盖的有强的溶剂化作用,而被遮盖的S S对对B B负离子作用很小,故负离子作用很小,故NaCNNaCN NaNH NaNH2 2 NaOHNaOH 中的中的OHOH,CNCN ,NHNH2 2
8、活度很大,亲核性强。活度很大,亲核性强。例:例:(几个数量级几个数量级)DMSO二甲亚砜二甲亚砜DMSODMSO是一重要的化合物,它的应用范围之广,在是一重要的化合物,它的应用范围之广,在有机化合物中不多见。有机化合物中不多见。是良好的溶剂。是良好的溶剂。本身是良好的试剂。本身是良好的试剂。穿透力极强,可用做药物的载体。通过皮肤把药物穿透力极强,可用做药物的载体。通过皮肤把药物带入体内,如治关节炎带入体内,如治关节炎(有争议)(有争议)。注注 在实验室中使用,有一定的潜在危险。因为它的溶在实验室中使用,有一定的潜在危险。因为它的溶解力和穿透力都很强,会把各种化合物透过皮肤带入体内,解力和穿透力
9、都很强,会把各种化合物透过皮肤带入体内,后果难以预料,应分外小心!后果难以预料,应分外小心!作为特殊氧化剂作为特殊氧化剂(补充):(补充):3.3.硫原子使相邻的碳负离子稳定化硫原子使相邻的碳负离子稳定化 合成上的应用:合成上的应用:锍盐在强碱的作用下,脱去一个锍盐在强碱的作用下,脱去一个H硫叶立德(硫叶立德(Sulfurylide)与醛酮的亲核加成反)与醛酮的亲核加成反应应(补充)(补充)碘化三甲锍盐碘化三甲锍盐硫叶立德硫叶立德-硫叶立德硫叶立德叶立德(音译叶立德(音译Ylide):):就是正负电荷在相邻原子的内盐就是正负电荷在相邻原子的内盐2 磺酸磺酸状态:芳香磺酸都是固体状态:芳香磺酸都
10、是固体酸性:和硫酸一样,是强酸,有吸湿性酸性:和硫酸一样,是强酸,有吸湿性溶解性:易溶于水,不溶于一般有机溶剂溶解性:易溶于水,不溶于一般有机溶剂化学性质化学性质磺酸基中的羟基的取代反应磺酸基中的羟基的取代反应磺酸基的取代反应二、磺酸的衍生物二、磺酸的衍生物(补充)(补充)1 1磺酰氯磺酰氯 2 2磺酸酯磺酸酯 3.3.磺胺类药物磺胺类药物 磺胺类药物是一种广谱抗菌药物,疗效较好。磺胺类药物是一种广谱抗菌药物,疗效较好。因分子中都含有因分子中都含有磺胺磺胺 的基本结构而得名。的基本结构而得名。其抗菌作用是其抗菌作用是“一假乱真一假乱真”。因它的分子大小形状与。因它的分子大小形状与细菌生长所必需
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