药理学课件-部麻醉药课件.ppt
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1、Local Anaesthetics 第一课件网()2020年10月2日1内容提要1.构效关系 2.局麻作用及作用机制 3.常用局麻药 普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因 4.临床应用 5.不良反应及防治 2020年10月2日2教学基本要求掌握常用局部麻醉药的药理作用,临床 应用和不良反应。熟悉局部麻醉药的体内过程。2020年10月2日3以适当的浓度应用于局部神经末梢或神经干周围,能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失,局麻作用消失后,神经功能可完全恢复,同时对各类组织无损伤性影响。2020年10月2日4构效关系构效关系 化学结
2、构上由三部分组成,即芳香族环、中间链和胺基团,中间链可为酯链或酰胺链。根据中间链的结构,可将常用局麻药分为两类:第一类为酯类,结构中具有COO基团,属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等;第二类为酰胺类,结构中具有CONH基团,属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。2020年10月2日5局麻药局麻作用局麻药局麻作用1.在治疗量(低浓度)时,能选择性阻断感觉神经的冲动和传导,使感觉和痛觉均消失,产生麻醉作用。2.大剂量(高浓度)的局麻药对各类神经纤维均有阻断作用,如交感神经、副交感神经、运动神经及中柜神经系统;此外对心血管、胃肠平滑肌、骨骼肌均有麻醉作用,此作用为局麻药所不需要的作用。2020年
3、10月2日6局麻作用3.局麻药对神经纤维的作用是:提高神经纤维的兴奋阈(或电剌激阈),降低兴奋性及动作电位幅度,延长不应期,直至动作电位、兴奋性、传导性、痛觉和感觉全部丧失而产生麻醉作用。2020年10月2日7局麻作用4.神经纤维的种类对局麻药作用的影响。局麻药对不同种类的神经纤维有不同的选择性和敏感性。粗的神经纤维或有髓鞘包裹的神经纤维,对局麻药的敏感性低,所需的剂量大;细的神经纤维或无髓鞘包裹的神经纤维,对局麻药的敏感性高,所需的剂量小。2020年10月2日8局麻作用 因为细的神经纤维,表面积小,药物易于饱和,产生作用快;有髓鞘包裹的神经纤维,药物渗透慢,所需要的剂量大。交感、副交感对局麻
4、药敏感性高,运动神经敏感性低。2020年10月2日9局麻作用在混合神经中,根据神经纤维粗细的作用顺序是:痛觉冷觉温觉触觉压觉运动神经第一课件网()2020年10月2日10局麻药作用机制 稳定细胞膜,降低细胞膜对Na+的通透性,阻断Na+通道,阻滞Na+内流,阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。2020年10月2日11局麻药作用机制局麻药是怎样阻断Na+通道,阻滞Na+内流的?胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥关闭Na+通道。2020年10月2日12局麻药作用机制局麻药在体内以两种形式存在,而两种形式存在受pH的影响。2020年10月2日13局麻药作用机制2020年10月
5、2日14常用局麻药 普鲁卡因(procaine,奴佛卡因,Novocaine)特点:1.亲脂性低,粘膜穿透力弱,不能用于表面麻醉。2.常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素,只能维持30-45分钟。3.本品毒性小,安全范围大。因为普鲁卡因进入血循环后,很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇。2020年10月2日15普鲁卡因(procaine,奴佛卡因,Novocaine)4.避免与磺胺药物合并应用,因代谢物PABA能对抗磺胺药物的抗菌作用。5.避免与琥珀胆碱合用,会增加琥珀胆碱的毒性。因两药物经血浆AchE代谢,具有竞争血浆AchE作用。6.过敏
6、反应,过敏时发生休克,用药前皮试。2020年10月2日16常用局麻药常用局麻药利多卡因(利多卡因(lidocainelidocaine)特点:特点:1.1.与普鲁卡因比,作用快、强、持久,粘膜穿透力较强,局麻时与普鲁卡因比,作用快、强、持久,粘膜穿透力较强,局麻时间、效应及毒性与药物浓度有关。间、效应及毒性与药物浓度有关。2.2.全能麻醉药,表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。全能麻醉药,表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。3.3.本品毒性较小,安全范围较大,对组织无刺激,无局部血管扩本品毒性较小,安全范围较大,对组织无刺激,无局部血管扩张作用。张作用。4.4.无过敏反应,对普鲁卡因过
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- 药理学 课件 麻醉药
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