目前制药设备的现状及其分类课件.ppt

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1、第一章第一章绪论绪论 1.1制药设备的分类制药设备的分类1.2我国医药工业及制药设备的现状我国医药工业及制药设备的现状1.3制药设备的制药设备的GMP1.4设备设备GMP验证的讨论验证的讨论1.5本课程的主要内容和学习方法本课程的主要内容和学习方法 本章本章内容：内容：1.1制药设备的分类制药设备的分类国家、行业标准按制药设备产品基本属性分国家、行业标准按制药设备产品基本属性分8大类：大类：原料药机械及设备。原料药机械及设备。实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。矿物制取医药原料的工艺设备及机械。制剂机械。制剂机械。将

2、药物制成各种剂型的机械与设备。将药物制成各种剂型的机械与设备。药用粉碎机械。药用粉碎机械。用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。饮片机械。饮片机械。对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。炒、锻等方法制取中药饮片的机械。制药用水设备。制药用水设备。采用各种方法制取制药用水的设备。采用各种方法制取制药用水的设备。药品包装机械。药品包装机械。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。药用检测设备。

3、药用检测设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。其他制药机械及设备。其他制药机械及设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。其中制剂机械按剂型分其中制剂机械按剂型分14类：类：片剂机械。片剂机械。将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的机械与设备。形状片剂的机械与设备。水针剂机械。水针剂机械。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。抗生素粉、水针剂机械。抗生素粉、水针剂机械。将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素

4、粉、水将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的机械与设备。针剂的机械与设备。输液剂机械。输液剂机械。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。硬胶囊剂机械。硬胶囊剂机械。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。软胶囊（丸）剂机械。软胶囊（丸）剂机械。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。丸剂机械。丸剂机械。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的机械与设备。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的机械与设备。软膏剂机械。软膏剂机械。将药物与基质混匀，配制成软

5、膏，定量灌装于软管内的制将药物与基质混匀，配制成软膏，定量灌装于软管内的制剂机械与设备。剂机械与设备。栓剂机械。栓剂机械。将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。口服液剂机械。口服液剂机械。将药液制成口服液剂的机械与设备。将药液制成口服液剂的机械与设备。药膜剂机械。药膜剂机械。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。气雾剂机械。气雾剂机械。将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药物以雾状喷将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药物以雾状喷出的制剂机械与设备。出的制剂机械与设备。滴眼剂机械。滴眼剂机械

6、。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。酊水、糖浆剂机械。酊水、糖浆剂机械。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。1.2我我国医药工业及制药设备的现状国医药工业及制药设备的现状 1.2.1我国医药工业现状我国医药工业现状1.2.2我国药机厂现状我国药机厂现状本节内容：本节内容：1.2.1 我国医药工业现状我国医药工业现状1.我国药厂多，仿制品多、普药多，高新技术药品我国药厂多，仿制品多、普药多，高新技术药品少，生物制品少。少，生物制品少。2.我国目前药厂生产工艺多为传统工艺，我国目前药厂生产工艺多为传统工艺，费时、费费时、费汽

7、、污染严重汽、污染严重，企业面临，企业面临高尖人才、资金短缺高尖人才、资金短缺的的状况。状况。1.2.2 我国药机厂现状我国药机厂现状 制造厂商多，传统制剂设备多，制造厂商多，传统制剂设备多，设备缺点设备缺点是是费时、费能源、粉尘飞扬严重，有严重污染产费时、费能源、粉尘飞扬严重，有严重污染产生。等级在生。等级在80年代前的多，具有年代前的多，具有90年代水平的年代水平的制剂设备少，制作精良、符合制剂设备少，制作精良、符合GMP规范的设备规范的设备少，具有多功能的制剂设备少。少，具有多功能的制剂设备少。1.3制药设备的制药设备的GMP1.3.1制药设备制药设备GMP的提出的提出1.3.2如何贯彻

8、制药设备如何贯彻制药设备GMP本节本节内容内容:1.3.1制药设备制药设备GMP的提出的提出 1.药药品品生生产产质质量量管管理理规规范范简简称称GMPGMP（good good manufacturing manufacturing practicepractice）。在在国国际际上上，GMPGMP已已成成为为药药品品生生产产和和质质量量管管理理的的基基本本准准则则，它它是是一一套套系系统统的的、科科学学的的管管理理制制度度。实实施施GMPGMP，是是在在药药品品生生产产的的全全过过程程中中实实施施科科学学的的全全面面管管理理和和严严密密的的监监控控，以以获获得得预预期期的的质质量量，可可以

9、以防防止止生生产产过过程程中中药药品品的的污污染染、混混药和错药，保证药品质量的不断提高。药和错药，保证药品质量的不断提高。2.GMP的的控控制制范范围围，包包括括人人事事、厂厂房房、设设备备、设设施施、生生产产工工艺艺、传传递递、分分析析、验验证证和和库库管管等等诸诸多多方方面面，GMP是是系系统统性性很很强强的的规规范范，严严格格和和严严密密是是GMP的的突突出特点。出特点。1.3.1制药设备制药设备GMP的提出的提出v中国的中国的GMPGMP于于19991999年正式颁布。年正式颁布。v国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施GMP

10、GMP认证工作的规划。认证工作的规划。19991999年底以前生物制品、血液制品必须达到年底以前生物制品、血液制品必须达到GMPGMP；20002000年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到GMPGMP；20022002年底以前小容量注射剂必须达到年底以前小容量注射剂必须达到GMPGMP；2003200320052005年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴眼剂、滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全滴眼剂、滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全部达到部达到GMPGMP要求。要求。1.3.1制药设备制药设

11、备GMP的提出的提出3.3.制制药药设设备备是是重重要要的的生生产产手手段段，又又是是不不可可忽忽略略的的污污染染因因素素之之一一。制制药药设设备备的的规规格格、结结构构、材材料料、性性能能对对药药品品生生产产有有着着很很大大的的影影响响，证证实实了了设设备备与与GMPGMP密密切切联联系系。因因此此就就产产生生了了把把制制药药设设备备GMPGMP内内容容具具体体化化的的议议题。题。4.4.怎样的设备才算贯彻了怎样的设备才算贯彻了GMP?GMP?按照规范初步把设备按照规范初步把设备GMPGMP定义为：具有满足药物定义为：具有满足药物（药品）生产所需的工艺功能和卫生、安全等配套（药品）生产所需的

12、工艺功能和卫生、安全等配套功能，设备结构及其所用材料，不窝藏、滞留物料，功能，设备结构及其所用材料，不窝藏、滞留物料，不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。GMPGMP对对制药设备有如下要求：制药设备有如下要求：有与生产相适应的设备能力和最经济、合理、安全的生有与生产相适应的设备能力和最经济、合理、安全的生产运行；产运行；有满足制药工艺的完善功能及多种适用性有满足制药工艺的完善功能及多种适用性；保证药品加工中品质的一致性；保证药品加工中品质的一致性；易于

13、操作和维修；易于操作和维修；易于设备内外的清洗；易于设备内外的清洗；各种接口符合协调配套要求；各种接口符合协调配套要求；易安装、易移动，有利于组合的可能易安装、易移动，有利于组合的可能；进行设备验证（包括型式、结构、性能等）进行设备验证（包括型式、结构、性能等）1.3.1制药设备制药设备GMP的提出的提出1.3.2如何贯彻制药设备如何贯彻制药设备GMP一、一、功能的设计及要求功能的设计及要求二、二、结构设计及要求结构设计及要求三、三、材料选用的要求材料选用的要求四、四、设备外观设计及要求设备外观设计及要求五、五、设备接口问题设备接口问题 制药制药设备的优劣也主要反映在能否满足设备的优劣也主要反

14、映在能否满足使用要求使用要求和和无环境污染无环境污染上。上。一般应符合以下几个方面要求：一般应符合以下几个方面要求：一、功能的设计及要求一、功能的设计及要求功能是指制药设备在指定的使用和环境条件下，完功能是指制药设备在指定的使用和环境条件下，完成基本工艺过程的机电运动功能和操作中使药物及工成基本工艺过程的机电运动功能和操作中使药物及工作室区不被污染等辅助功能。作室区不被污染等辅助功能。以下提出的是与以下提出的是与GMP有关的主要功能：有关的主要功能：1.净化功能净化功能 2.清洗功能清洗功能 3.在线监测与控制功能在线监测与控制功能 4.安全保护功能安全保护功能 1.净化功能净化功能v洁洁净净

15、是是GMPGMP的的要要点点之之一一，对对设设备备来来讲讲包包含含两两层层意意思思设设备备自自身身不不对对药药物物产产生生污污染染，也也不不会会对对环环境境形形成成污污染染。要要达达到到这这一一标标准准就就必必须须在在药药品品加加工工中中，凡凡有有药药物物暴暴露露的的、室室区区洁洁净净度度达达不不到到要要求求或或有有人人机机污污染染可可能能的的，原原则则上上均均应应在在设设备备上上设设计计有有净化功能。净化功能。v例例如如：热热风风循循环环干干燥燥设设备备，气气流流污污染染是是最最主主要要的的，因因此此需需考考虑其循环空气的净化；虑其循环空气的净化；洗瓶、洗橡胶塞等应考虑工艺用水的洁净度；洗瓶

16、、洗橡胶塞等应考虑工艺用水的洁净度；粉粉碎碎、制制粒粒、包包衣衣压压片片等等粉粉体体机机械械，应应考考虑虑其其散散尘尘的的控制；控制；灌灌装装设设备备的的防防尘尘需需采采取取特特殊殊的的净净化化方方法法和和装装置置，并并应应尽可能考虑在密闭的设备中生产。尽可能考虑在密闭的设备中生产。v例如例如:一步制粒器：一步制粒器：将原来多台设备、敞口生产的多道工序合将原来多台设备、敞口生产的多道工序合并在一个密闭的内循环的容器内完成，就是制药过程与净化并在一个密闭的内循环的容器内完成，就是制药过程与净化需求相结合的例子。需求相结合的例子。2.清洗功能清洗功能v随随着着药药品品纯纯度度和和有有效效性性的的重

17、重视视，GMP提提倡倡的的设设备备就就地清洗功能（地清洗功能（CIP），），将成为清洗技术的发展方向。将成为清洗技术的发展方向。例如：例如：冷冻冷冻冻干机的在位清洗和消毒系统冻干机的在位清洗和消毒系统双双锥锥干干燥燥机机的的真真空空排排气气管管与与罐罐体体回回转转密密封封处处设计的自清洗装置设计的自清洗装置v在在生生产产中中因因物物料料变变更更、换换批批的的设设备备，需需采采取取容容易易清清洗洗、拆拆装装方方便便的的机机构构，所所以以GMP极极其其重重视视对对制制药药系系统统的的中中间间设设备备、中中间间环环节节的的清清洗洗及及监监控控，强强调调对对设设备备清清洁的验证。洁的验证。例料液加热容器采用盘管机构：例料液加热容器采用盘管机构：不易清洗不易清洗染菌染菌纯水输送系统中，其泵体内发现的粘附物。纯水输送系统中，其泵体内发现的粘附物。固定喷淋头在冷冻干燥箱内的安装固定喷淋头在冷冻干燥箱内的安装