2022年医学专题—细胞工程-第一章-绪论.ppt
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1、4 4细胞工程第一章 细胞工程简介细胞工程简介(jin ji)第一页,共五十九页。第一节第一节 生物工程生物工程(shn w n chn)也称生物工艺学,一般称为生物技术。也称生物工艺学,一般称为生物技术。以生命科学为基础,以生命科学为基础,利用利用生物体系生物体系和和工程学原理工程学原理生产生产生物制品生物制品和和创造新物种创造新物种的一门综合技术。的一门综合技术。换言之,就是利用生物有机体(从微生物直至换言之,就是利用生物有机体(从微生物直至(zhzh)高等动物)或其组成部分(器官组织细胞)发展高等动物)或其组成部分(器官组织细胞)发展新工艺或制造新产品的一种科学技术。新工艺或制造新产品的
2、一种科学技术。第二页,共五十九页。1.1.生物工程生物工程(shn w n chn)(shn w n chn)的发展历程的发展历程第一代生物工程第一代生物工程40004000年前年前 酿酒酿酒1674 1674 显微镜显微镜 列文虎克发现微生物列文虎克发现微生物 清康熙十九年清康熙十九年第三页,共五十九页。8 8第四页,共五十九页。9 9第五页,共五十九页。古代的中国(zhn u)是怎么酿酒 蒸煮粮食,蒸煮粮食,是中国人酿酒的第一道程序,粮食拌入酒曲,经过蒸煮后,更是中国人酿酒的第一道程序,粮食拌入酒曲,经过蒸煮后,更有利于发酵,有利于发酵,在传统工艺中,半熟的粮食出锅后,要铺撒在地面上,这是
3、酿酒在传统工艺中,半熟的粮食出锅后,要铺撒在地面上,这是酿酒的第二道程序,也就是搅拌、配料、堆积和前期发酵的过程。晾的第二道程序,也就是搅拌、配料、堆积和前期发酵的过程。晾晒粮食的地面有一个专门的名字,晒粮食的地面有一个专门的名字,叫晾堂叫晾堂。酒窖,酒窖,内壁和底部都用纯净的黄泥土涂抹,窖泥厚度内壁和底部都用纯净的黄泥土涂抹,窖泥厚度8厘米到厘米到25厘米不厘米不等。等。酒窖里进行的是酿酒的第三道程序,对原料进行酒窖里进行的是酿酒的第三道程序,对原料进行后期发酵。后期发酵。经过窖池发酵老熟的酒母,经过窖池发酵老熟的酒母,酒精浓度还很低,需要经进一步的蒸馏和酒精浓度还很低,需要经进一步的蒸馏和
4、冷凝,才能得到较高酒精浓度的白酒,传统工艺采用俗称天锅的蒸馏器冷凝,才能得到较高酒精浓度的白酒,传统工艺采用俗称天锅的蒸馏器来完成。来完成。在基座上架着巨大的天锅,天锅分上下两层,下面的锅里装酒母,上面在基座上架着巨大的天锅,天锅分上下两层,下面的锅里装酒母,上面的锅里装冷水的锅里装冷水(lngshu),基座上柴火旺盛,蒸煮酒母,含有酒精的气体被,基座上柴火旺盛,蒸煮酒母,含有酒精的气体被上面的冷水上面的冷水(lngshu)冷却,凝成液体,从管道流出,冷却,凝成液体,从管道流出,这就是蒸馏酒这就是蒸馏酒。第六页,共五十九页。1857 巴斯德巴斯德 清朝咸丰年间清朝咸丰年间(18501861)证
5、实酒精发酵是由活酵母引起的,其他发酵产物也是由不证实酒精发酵是由活酵母引起的,其他发酵产物也是由不同微生物的作用而形成。同微生物的作用而形成。1919世纪末到世纪末到世纪末到世纪末到2020世纪世纪世纪世纪3030年代年代年代年代,工业发酵过程陆续出现,如工业发酵过程陆续出现,如工业发酵过程陆续出现,如工业发酵过程陆续出现,如,乳,乳,乳,乳酸酸酸酸,酒精酒精,丙酮丙酮,柠檬酸柠檬酸,淀粉酶淀粉酶等的生产。上述产品等的生产。上述产品等的生产。上述产品等的生产。上述产品大多数大多数是嫌气发酵过程的产物,产物的化学结构比较简单,是嫌气发酵过程的产物,产物的化学结构比较简单,属于初级代谢属于初级代谢
6、(dixi)产物,同时生产过程也比较简单,对产物,同时生产过程也比较简单,对设备的要求不高,规模不大。设备的要求不高,规模不大。第七页,共五十九页。第二代生物工程第二代生物工程(近代生物工程近代生物工程)1928 1928 发现青霉素,发现青霉素,1943 1943年年,工业化工业化2020世纪世纪4040年代第二次世界大战时期,军队需要年代第二次世界大战时期,军队需要一种有效而副作用小的抗细菌感染的药物治疗因一种有效而副作用小的抗细菌感染的药物治疗因创伤创伤(chungshng)(chungshng)(chungshng)(chungshng)引起的感染及继发性疾病。引起的感染及继发性疾病。
7、1928 1928 弗莱明发现青霉素。弗莱明发现青霉素。19401940年证明具有卓越疗效和低毒。但是大规模年证明具有卓越疗效和低毒。但是大规模制备困难。制备困难。第八页,共五十九页。19411941年,美国和英国合作对青霉素的大规模生年,美国和英国合作对青霉素的大规模生产技术进行研究产技术进行研究(ynji)(ynji)(ynji)(ynji)和开发,和开发,19431943年开发出一条青霉素沉浸培养工艺。年开发出一条青霉素沉浸培养工艺。不久,不久,链霉素,金霉素,新霉素链霉素,金霉素,新霉素等相续问世,等相续问世,抗生素工业的兴起标志着工业微生物的生产抗生素工业的兴起标志着工业微生物的生产
8、进入了一个新的阶段。进入了一个新的阶段。第九页,共五十九页。抗生素生产的经验促进其他发酵产品的发展,最突出的是抗生素生产的经验促进其他发酵产品的发展,最突出的是抗生素生产的经验促进其他发酵产品的发展,最突出的是抗生素生产的经验促进其他发酵产品的发展,最突出的是2020世纪世纪世纪世纪5050年代氨基酸发酵工业和年代氨基酸发酵工业和年代氨基酸发酵工业和年代氨基酸发酵工业和6060年代的酶制剂工业,与年代的酶制剂工业,与年代的酶制剂工业,与年代的酶制剂工业,与第一代生物工程产品相比,这一时期的特点是:第一代生物工程产品相比,这一时期的特点是:第一代生物工程产品相比,这一时期的特点是:第一代生物工程
9、产品相比,这一时期的特点是:产品类型多产品类型多产品类型多产品类型多,包括初级代谢产物,次级代谢产物,以及包括初级代谢产物,次级代谢产物,以及生物转化生物转化(shn w zhun hu)(shn w zhun hu),酶反应等产品。,酶反应等产品。技术要求高技术要求高技术要求高技术要求高,生产过程需在无菌条件下进行,大多数为好气生产过程需在无菌条件下进行,大多数为好气生产过程需在无菌条件下进行,大多数为好气生产过程需在无菌条件下进行,大多数为好气发酵发酵发酵发酵发酵规模大发酵规模大第十页,共五十九页。第三代生物工程第三代生物工程(现代生物工程现代生物工程)19531953年年,美国的沃森和克
10、里克发现了美国的沃森和克里克发现了DNADNA双螺旋双螺旋结构,为结构,为DNADNA重组奠定了基础,重组奠定了基础,19741974年美国的年美国的波波依耳和科恩依耳和科恩首次在实验室中实现了基因转移首次在实验室中实现了基因转移(zhuny)(zhuny)(zhuny)(zhuny),从而使人们有可能在实验室中组建按照人们意志设从而使人们有可能在实验室中组建按照人们意志设计新的生命体。计新的生命体。第十一页,共五十九页。20 20 世纪世纪(shj)(shj)(shj)(shj)7070年代后,随着基因重组,细胞和组年代后,随着基因重组,细胞和组织培养,酶的固定化,动物植物细胞的大规模培织培
11、养,酶的固定化,动物植物细胞的大规模培养,现代化生物反应器和计算机的应用,以及产养,现代化生物反应器和计算机的应用,以及产品分离,纯化等技术的发展,生物工程进入了一品分离,纯化等技术的发展,生物工程进入了一个新的发展阶段个新的发展阶段-现代生物工程阶段。现代生物工程阶段。第十二页,共五十九页。这期间的现代生物技术以及这期间的现代生物技术以及(yj)(yj)产品的特点是运用产品的特点是运用了了DNADNA重组技术,产品有:重组技术,产品有:干扰素,胰岛素,生长激素及其相关因子,淋巴细胞活素,血纤维蛋白溶解剂,疫苗,胸腺素,白蛋白,血因子,促红细胞生长素,促血小板生长素,降血钙素,绒帽促性腺激素,
12、抗血友病因子,乙型肝炎疫苗,以及氨基酸,食品加工酶,单细胞蛋白,生物杀虫剂,生物杀菌剂,生物完全降解塑料等等。等等。第十三页,共五十九页。1616第十四页,共五十九页。其中最具代表性生物技术产品为其中最具代表性生物技术产品为转基因生物和克隆转基因生物和克隆动物动物。目前,美国。目前,美国4040以上的农田种植了经过基以上的农田种植了经过基因改良的作物。我国批准生产的转基因作物为因改良的作物。我国批准生产的转基因作物为棉花和番木瓜。棉花和番木瓜。19961996年年7 7月英国月英国(yn u)(yn u)成功采用成体成功采用成体体细胞克隆出绵羊多莉更是一项里程碑的现代体细胞克隆出绵羊多莉更是一
13、项里程碑的现代生物工程成果。生物工程成果。第十五页,共五十九页。1818第十六页,共五十九页。现代(xindi)生物工程的特点和组成生物工程与生物学生物工程与生物学,化学等基础理化学等基础理论科学的区别显而易见论科学的区别显而易见,后者主要后者主要为前者提供某种生物产品的制造为前者提供某种生物产品的制造的理论支撑。生物工程操作的对的理论支撑。生物工程操作的对象是有生命的物质象是有生命的物质,这是与化学工这是与化学工程等其他程等其他(qt)(qt)工程类学科最明显的工程类学科最明显的不同。不同。第十七页,共五十九页。20第十八页,共五十九页。2.生物生物(shngw)技术的组成技术的组成发酵工程
14、发酵工程酶工程酶工程蛋白质工程蛋白质工程基因工程基因工程(jyn gngchng)生化工程生化工程细胞工程细胞工程第十九页,共五十九页。现现代代发发酵酵工工程程主主要要指指利利用用微微生生物物、包包括括利利用用DNADNA重重组组技技术术改改造造的的微微生生物物在在全全自自动动发发酵酵罐罐或或生生物物反应器中生产某种商品的技术。反应器中生产某种商品的技术。现现代代发发酵酵工工程程是是生生物物代代谢谢、微微生生物物生生长长动动力力学学、大大型型发发酵酵罐罐或或生生物物反反应应器器研研制制、化化工工原原理理等等密密切切结合结合(jih)(jih)和应用的结果。和应用的结果。a.发酵(f jio)工
15、程第二十页,共五十九页。第二十一页,共五十九页。2424第二十二页,共五十九页。b.酶酶 工工 程程酶可特定地促成某个化学反应而他们本身却不参与酶可特定地促成某个化学反应而他们本身却不参与反应,具有反应效率高,反应条件温和,反应产物反应,具有反应效率高,反应条件温和,反应产物污染小,能耗低,反应容易污染小,能耗低,反应容易(rngy)控制等特点。控制等特点。酶工程就是利用酶的催化作用,采用适当的生物反酶工程就是利用酶的催化作用,采用适当的生物反应器工业化地生产人类所需的产品或是达到某一特应器工业化地生产人类所需的产品或是达到某一特殊目的的一门生物工程技术。殊目的的一门生物工程技术。酶工程开发生
16、产的酶主要酶工程开发生产的酶主要6大类,氧化还原酶,转移大类,氧化还原酶,转移酶,水解酶,裂解酶,连接酶,异构酶。酶,水解酶,裂解酶,连接酶,异构酶。第二十三页,共五十九页。蔗糖蔗糖(zhtng)(zhtng)转葡糖基酶转葡糖基酶第二十四页,共五十九页。2727酶工程的研究和应用酶工程的研究和应用(yngyng)范围包括:范围包括:天然酶的分离纯化以及鉴定和生产天然酶的分离纯化以及鉴定和生产酶的固定化酶的固定化酶生物反应器的研制和应用酶生物反应器的研制和应用第二十五页,共五十九页。基因工程水平上的蛋白质改造:基因工程水平上的蛋白质改造:通过基因融合或基因定位通过基因融合或基因定位诱变等手段改变
17、蛋白质的结构和功能;将诱变等手段改变蛋白质的结构和功能;将DNA合成技术用合成技术用于蛋白质功能片断多肽基因的合成,可创造结构和功能全新于蛋白质功能片断多肽基因的合成,可创造结构和功能全新的蛋白质。的蛋白质。蛋白质修饰:蛋白质修饰:对蛋白质分子进行化学修饰,提高蛋白质的对蛋白质分子进行化学修饰,提高蛋白质的稳定性或催化能力,或更适合酶固定化而用于实践。还可延稳定性或催化能力,或更适合酶固定化而用于实践。还可延长蛋白质药物长蛋白质药物(yow)的生物半衰期,改变其免疫原性,提高对的生物半衰期,改变其免疫原性,提高对蛋白酶的抗性。蛋白酶的抗性。c.c.蛋白质工程蛋白质工程(gngchng)(gng
18、chng)第二十六页,共五十九页。第二十七页,共五十九页。“后基因组时代”将是“蛋白质组学时代”,即从对基因信息的研究(ynji)转向对蛋白质信息的研究(ynji),包括研究(ynji)蛋白质结构、功能与应用及蛋白质相互关系和作用。蛋白质工程就是在对蛋白质的化学、晶体学、动力学等结构与功能认识的基础上,对蛋白质人工改造与合成,最终获得商业化的产品。第二十八页,共五十九页。基基因因工工程程是是根根据据分分子子生生物物学学和和遗遗传传学学原原理理,设设计计并并实实施施一一项项把把一一个个生生物物体体中中有有用用的的目目的的DNA(DNA(遗遗传传信信息息)转转入入另另一一个个生生物物体体中中,使使
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- 2022 医学 专题 细胞 工程 第一章 绪论
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