第五章-糖代谢ppt课件(全).ppt

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1、本章主要内容本章主要内容4 糖糖代谢概述代谢概述4 糖的分解糖的分解代谢代谢4 糖原的合成与分解糖原的合成与分解 4 糖异生糖异生作用作用4 糖代谢各途径的糖代谢各途径的联系与调节联系与调节 动物机体主要的能源和碳源动物机体主要的能源和碳源 提供提供70%的能量，神经系统、胎儿和乳的合成消耗更多的能量，神经系统、胎儿和乳的合成消耗更多的葡萄糖为氨基酸和脂肪合成提供的葡萄糖为氨基酸和脂肪合成提供C的来源的来源 构成组织细胞的成分构成组织细胞的成分 核酸中的核糖，结缔组织中的蛋白多糖，核酸中的核糖，结缔组织中的蛋白多糖，细胞膜上的糖脂细胞膜上的糖脂和糖蛋白等和糖蛋白等 其他方面其他方面 如信号传导

2、，免疫机能如信号传导，免疫机能第一节第一节 糖糖代谢概述代谢概述一、一、糖的生理功能糖的生理功能二、二、糖糖代谢概况代谢概况淀淀粉粉葡葡萄萄糖糖（肝）（肝）门静脉门静脉葡葡萄萄糖糖甘油、氨基酸、乳酸甘油、氨基酸、乳酸肝糖原肝糖原COCO2 2+H+H2 2O+O+能量能量 （血循环）葡萄糖（血循环）葡萄糖葡萄糖葡萄糖其它物质其它物质肌糖原等肌糖原等COCO2 2+H+H2 2O+O+能量能量（肝静脉）（肝静脉）血乳酸血乳酸三、血糖及其调节三、血糖及其调节 血糖血糖主要是指血液中所含的葡萄糖。每种动物的血糖主要是指血液中所含的葡萄糖。每种动物的血糖含量各不相同，但对每种动物而言血糖浓度是恒定的。

3、含量各不相同，但对每种动物而言血糖浓度是恒定的。食物中的糖食物中的糖消化消化吸收吸收肝糖原肝糖原分解分解其他物质其他物质糖异生糖异生COCO2 2+H+H2 2O+O+能量能量氧化氧化分解分解合成合成转变转变脂肪、氨基酸脂肪、氨基酸血糖血糖随尿排出随尿排出肝糖原、肌糖原肝糖原、肌糖原血糖的来源和去路血糖的来源和去路血糖水平保持恒定是糖、脂肪、氨基酸代谢协调的结果血糖水平保持恒定是糖、脂肪、氨基酸代谢协调的结果 ；也是肝、；也是肝、肌肉、脂肪组织各器官组织代谢协调的结果肌肉、脂肪组织各器官组织代谢协调的结果 。机体的各种代谢发及各器官之间的精确协调主要依靠激素的调节。机体的各种代谢发及各器官之间

4、的精确协调主要依靠激素的调节。胰岛素（胰岛素（insulininsulin）是体内唯一能降低血糖的激素，也是唯一能同）是体内唯一能降低血糖的激素，也是唯一能同进促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。进促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。血糖的调节血糖的调节胰岛素降血糖作用：胰岛素降血糖作用：1 1、促进肌肉、脂肪组织等细胞膜葡萄糖载体将葡萄糖转运入细胞。、促进肌肉、脂肪组织等细胞膜葡萄糖载体将葡萄糖转运入细胞。2 2、通过增强磷酸二酯酶活性，降低、通过增强磷酸二酯酶活性，降低cAMPcAMP水平，加速糖原合成、抑制水平，加速糖原合成、抑制糖原分解。糖原分解。3 3、通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮

5、酸脱氢酶激活，加速有氧、通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶激活，加速有氧氧化。氧化。4 4、抑制肝内糖异生。抑制、抑制肝内糖异生。抑制PEPPEP羧激酶的合成及促进氨基酸进入肌肉羧激酶的合成及促进氨基酸进入肌肉组织并合成蛋白质，减少糖异生的原料。组织并合成蛋白质，减少糖异生的原料。5 5、抑制激素敏感脂肪酶，减缓脂肪动员的速率。、抑制激素敏感脂肪酶，减缓脂肪动员的速率。血糖水平异常血糖水平异常一、高血糖及糖尿症（一、高血糖及糖尿症（hyperglycemia and glucosuriahyperglycemia and glucosuria）mmol/Lmmol/L为高血糖。为高血糖

6、。mmol/L,mmol/L,即超过了肾小管的重吸收能力即超过了肾小管的重吸收能力,则出现糖尿则出现糖尿,这一血糖水平这一血糖水平称为肾糖阈。称为肾糖阈。持续高血糖和糖尿，特别是空腹血糖和糖耐量曲线高于正常范围，持续高血糖和糖尿，特别是空腹血糖和糖耐量曲线高于正常范围，为糖尿病（为糖尿病（diabetes mellitusdiabetes mellitus）葡萄糖耐量（葡萄糖耐量（glucose tolerenceglucose tolerence）或耐糖现象：在一次性摄入大）或耐糖现象：在一次性摄入大量葡萄糖后，血糖水平不会出现大的波动和持续升高。量葡萄糖后，血糖水平不会出现大的波动和持续升

7、高。二、低血糖（二、低血糖（hypoglycemiahypoglycemia）mmol/L.mmol/L.1897年，年，Buchner兄弟由蔗糖发酵成乙醇的实验中发现。兄弟由蔗糖发酵成乙醇的实验中发现。酵解酵解是在无氧或缺氧的条件下，葡萄糖或糖原分解成乳酸并且有能量是在无氧或缺氧的条件下，葡萄糖或糖原分解成乳酸并且有能量（ATP）释放的过程。）释放的过程。总反应为总反应为:葡萄糖葡萄糖 乳酸乳酸 +能量能量 G.Embden 和和 Meyerhof揭示了其途径。揭示了其途径。酵解途径的酶系存在于胞液中。酵解途径的酶系存在于胞液中。第二节第二节 糖的分解代谢糖的分解代谢一、一、糖酵解糖酵解(G

8、lycolysis)糖的无氧氧化糖的无氧氧化第一阶段第一阶段 葡萄糖（葡萄糖（6C6C）断裂变为）断裂变为2 2个磷酸丙糖（个磷酸丙糖（3C3C）注意，这个过程消耗了注意，这个过程消耗了2 2个个ATPATP分子分子不可逆反应不可逆反应不可逆反应不可逆反应反应倾向生成磷酸甘油醛反应倾向生成磷酸甘油醛,往下以往下以2 2分子甘油醛分子甘油醛-3-P-3-P作为底物进行作为底物进行 第二阶段第二阶段 生成丙酮酸生成丙酮酸 在这个阶段发生了氧化反应（生成在这个阶段发生了氧化反应（生成NADH）和第一次形）和第一次形成了高能键，共产生了成了高能键，共产生了2个个ATP分子分子接着，烯醇化酶催化的反应使

9、分子内部基团重排能量接着，烯醇化酶催化的反应使分子内部基团重排能量重新分布，形成了第二个高能键，共生成重新分布，形成了第二个高能键，共生成2 2个个ATPATP分子分子不可逆反应不可逆反应第三阶段第三阶段 丙酮酸还原成乳酸丙酮酸还原成乳酸 在无氧的条件下，丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下，加氢还在无氧的条件下，丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下，加氢还原生成乳酸，所需的原生成乳酸，所需的NADH 来自第二阶段的反应。来自第二阶段的反应。葡萄糖葡萄糖6-6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖6-6-磷酸果糖磷酸果糖1 1，6-6-二磷酸果糖二磷酸果糖3-3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛1,3-1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-3

10、-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸丙酮酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮乙醛乙醛乳酸乳酸乙醇乙醇己糖激酶己糖激酶磷酸己糖异构酶磷酸己糖异构酶磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶醛缩酶醛缩酶脱氢酶脱氢酶磷酸甘油酸激酶磷酸甘油酸激酶变位酶变位酶烯醇化酶烯醇化酶丙酮酸激丙酮酸激酶酶乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶-ATP-ATP+ATP+ATP糖原糖原1-P-G糖酵解途径汇总糖酵解途径汇总由由1分子分子G在无氧条件下氧化分解，在无氧条件下氧化分解，最终产生最终产生2分子分子ATP。如果从糖原。如果从糖原开始，则可得到开始，则可得到3分子分子ATP(见下一节见下一节)注意酵解途径

11、中的注意酵解途径中的3 3个个关键酶催化的不可逆关键酶催化的不可逆反应反应.他们是他们是:1.1.己糖激酶己糖激酶2.2.磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶3.3.丙酮酸激酶丙酮酸激酶 糖酵解途径中糖酵解途径中ATPATP的消耗和产生的消耗和产生糖酵解的生理意义糖酵解的生理意义 是动物机体在无氧或供氧不充分的情况下通过分解葡萄糖或是动物机体在无氧或供氧不充分的情况下通过分解葡萄糖或糖原获得部分能量的重要方式。糖原获得部分能量的重要方式。运动和使役的动物肌肉，一些供氧不足的组织，如视网膜、运动和使役的动物肌肉，一些供氧不足的组织，如视网膜、皮肤、睾丸以及肿瘤等组织通过这个途径获得部分能量。皮肤、睾丸以及肿

12、瘤等组织通过这个途径获得部分能量。酵解途径与糖的有氧氧化途径、磷酸戊糖途径以及异生途径酵解途径与糖的有氧氧化途径、磷酸戊糖途径以及异生途径都有密切联系。都有密切联系。二、二、有氧氧化（有氧氧化（aerobic oxidation）有氧条件下有氧条件下,葡萄糖彻底氧化生成葡萄糖彻底氧化生成CO2和和H2O,并伴有能量并伴有能量释放的过程释放的过程。C6H12O6 +6O2 6CO2+6H2O+能量能量过程分三阶段过程分三阶段,第一阶段在胞液第一阶段在胞液(同酵解同酵解)，后两个阶段在线粒体中进行，后两个阶段在线粒体中进行2 丙酮酸丙酮酸第一阶段第一阶段 由葡萄糖由葡萄糖第二阶段第二阶段 丙酮酸的

13、氧化丙酮酸的氧化 丙酮酸（丙酮酸（3C3C）转变为乙酰）转变为乙酰CoACoA（2C2C），在线粒体中进行，），在线粒体中进行，由丙酮酸脱氢酶系催化，由丙酮酸脱氢酶系催化，为不可逆反应为不可逆反应，它包含有三个酶，它包含有三个酶 。总反应如下总反应如下：与无氧酵解相同与无氧酵解相同,在胞液中进行在胞液中进行注意注意 产物为产物为2 2分子乙酰分子乙酰CoACoA丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸脱氢酶复合体三个酶分别是三个酶分别是:E1 丙酮酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶E2 二氢硫辛酸乙酰转移酶二氢硫辛酸乙酰转移酶E3 二氢硫辛酸脱氢酶二氢硫辛酸脱氢酶还有还有6种辅助因子种辅助因子TPP、硫辛酸、硫辛酸、CoA

14、、FAD、NAD+和和Mg2+丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸脱氢酶复合体(pyruvate dehydrogenasecomplex,PDC)催化的反应催化的反应 第三阶段第三阶段 三羧酸循环三羧酸循环 1937年年Crebs提出。又称提出。又称柠檬酸循环柠檬酸循环或或Crebs循环。循环。以乙酰以乙酰CoA与草酰乙酸缩与草酰乙酸缩合成柠檬酸（含合成柠檬酸（含3个羧基）个羧基）的反应为起始，对乙酰基团的反应为起始，对乙酰基团进行氧化脱羧再生成草酰乙进行氧化脱羧再生成草酰乙酸的单向循环反应序列。酸的单向循环反应序列。在线粒体中进行。在线粒体中进行。三三 羧羧 酸酸 循循 环环 反反 应应三羧酸循环的产

15、物三羧酸循环的产物 乙酰乙酰CoA（2C）经过三羧酸循环完全分解释放）经过三羧酸循环完全分解释放2个个CO2，同时生，同时生成成3个个NADH2，1个个FADH2，1个个GTP（或（或ATP）。）。NADH2 和和 FADH2 所携带的所携带的H原子来自循环中代谢中间物的脱氢。原子来自循环中代谢中间物的脱氢。在有氧条件下，每在有氧条件下，每2个个H原子可以通过呼吸链（电子传递系统）原子可以通过呼吸链（电子传递系统）传递给传递给1/2O2，生成生成H2O，并且有能量释放用以合成，并且有能量释放用以合成ATP。1分子分子NADH2 经呼吸链生成经呼吸链生成1分子分子H2O和和3个个ATP 1分子分

16、子FADH2 经呼吸链生成经呼吸链生成1分子分子H2O和和2个个ATP 三羧酸循环反应过程三羧酸循环反应过程 三羧酸循环的特点三羧酸循环的特点 a a、三羧酸循环是在有氧情况下进行的连续循环的酶促反应过程。此循环反应、三羧酸循环是在有氧情况下进行的连续循环的酶促反应过程。此循环反应由草酰乙酸与乙酰由草酰乙酸与乙酰CoACoA缩合为柠檬酸开始，以草酰乙酸的再生结束。每运转一缩合为柠檬酸开始，以草酰乙酸的再生结束。每运转一周，进行两次脱羧反应和四次脱氢反应，周，进行两次脱羧反应和四次脱氢反应，1 1分子的乙酰基被氧化，因此，三羧分子的乙酰基被氧化，因此，三羧酸循环直接消耗的底物是乙酰基。酸循环直接

17、消耗的底物是乙酰基。b b、三羧酸循环是机体主要的产能途径。一次循环可产生、三羧酸循环是机体主要的产能途径。一次循环可产生1212个个ATPATP。c c、三羧酸循环是单向反应体系。循环中的柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶、三羧酸循环是单向反应体系。循环中的柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶、-酮戊二酸脱氢酶系是该代谢途径的限速酶，催化不可逆反应。酮戊二酸脱氢酶系是该代谢途径的限速酶，催化不可逆反应。d d、在理论上，三羧酸循环的中间产物是不会被消耗的，但实际上，由于体内、在理论上，三羧酸循环的中间产物是不会被消耗的，但实际上，由于体内的代谢途径互相联系，互相渗透，它们往往由于参加其它代谢而被消耗，如的

18、代谢途径互相联系，互相渗透，它们往往由于参加其它代谢而被消耗，如草酰乙酸可转变为天冬氨酸，草酰乙酸可转变为天冬氨酸，-酮戊二酸可转变为谷氨酸等，因此，这些酮戊二酸可转变为谷氨酸等，因此，这些中间产物必须不断补充，才能保证循环的正常运转。中间产物必须不断补充，才能保证循环的正常运转。葡萄糖完全氧化葡萄糖完全氧化的的能量计算能量计算 有氧氧化的生理意义有氧氧化的生理意义 糖的有氧氧化是动物获得能量的主要方式。糖的有氧氧化是动物获得能量的主要方式。糖的有氧氧化是糖、脂和氨基酸等营养物质分解代谢的糖的有氧氧化是糖、脂和氨基酸等营养物质分解代谢的共同归宿。共同归宿。糖的有氧氧化也是糖、脂和氨基酸等营养物

19、质互相转变糖的有氧氧化也是糖、脂和氨基酸等营养物质互相转变和联系的共同枢纽。和联系的共同枢纽。糖的有氧氧化途径为嘌呤、嘧啶、尿素的合成提供糖的有氧氧化途径为嘌呤、嘧啶、尿素的合成提供二氧化碳，也是大自然碳循环的重要组成部分。二氧化碳，也是大自然碳循环的重要组成部分。不依赖于有氧或无氧的葡萄糖分解途径，约有不依赖于有氧或无氧的葡萄糖分解途径，约有30%的葡萄的葡萄糖经过这条途径代谢，在胞液中进行，尤其在合成代谢旺盛的糖经过这条途径代谢，在胞液中进行，尤其在合成代谢旺盛的组织中活跃。组织中活跃。从从6-P-葡萄糖开始，经过两个阶段：葡萄糖开始，经过两个阶段：1.氧化阶段氧化阶段 产生产生NADPH

20、2、CO2和和5-P-核酮糖；核酮糖；2.非氧化阶段非氧化阶段 通过基团的交换和分子内部的重组，通过基团的交换和分子内部的重组，5-P-核酮核酮糖又转变为磷酸己糖。糖又转变为磷酸己糖。三、三、磷酸戊糖途径（磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径注意注意:途径的氧化阶段途径的氧化阶段生成生成NADPHNADPH的和释放的和释放COCO2 2 非氧化阶段中非氧化阶段中基团交换和重组基团交换和重组的结果生成磷酸果的结果生成磷酸果糖和糖和3-3-磷酸甘油醛，磷酸甘油醛，后者又可以转变成后者又可以转变成磷酸果糖。磷酸果糖。氧氧 化化 阶阶 段段非非 氧

21、氧 化化 阶阶 段段磷酸戊糖途径的生理意义磷酸戊糖途径的生理意义 途径生成的途径生成的NADPHNADPH用于用于还原性生物合成还原性生物合成，如脂肪酸、胆固醇、，如脂肪酸、胆固醇、脱氧核苷酸、谷胱甘肽等的合成，维持细胞的还原性，也可以氧脱氧核苷酸、谷胱甘肽等的合成，维持细胞的还原性，也可以氧化供能化供能 途径生成的磷酸核糖是途径生成的磷酸核糖是合成核苷酸合成核苷酸的原料的原料 与糖的酵解途径和有氧氧化途径相联系，也是其他单糖代谢与糖的酵解途径和有氧氧化途径相联系，也是其他单糖代谢和转变的途径和转变的途径 与植物的光合过程有密切联系与植物的光合过程有密切联系总反应总反应:6 X 葡萄糖葡萄糖-

22、6-P 5 X 葡萄糖葡萄糖-6-P+12 NADPH2+6 CO2+Pi 糖原糖原(glycogen)，又称动物淀粉，支链，分子量数百万以上。主，又称动物淀粉，支链，分子量数百万以上。主要由葡萄糖以要由葡萄糖以（1，4）糖苷键相连（）糖苷键相连（93%），以少量），以少量（1，6）糖苷键）糖苷键（7%）形成分支。有肝糖原和肌糖原。）形成分支。有肝糖原和肌糖原。第三节第三节 糖原的糖原的合成与合成与分解分解糖原结构糖原结构 过多摄入的葡萄糖可以通过合成糖原贮存在肝和肌肉中过多摄入的葡萄糖可以通过合成糖原贮存在肝和肌肉中.但是每个葡萄糖分子都但是每个葡萄糖分子都首先要磷酸化成为首先要磷酸化成为6

23、-P-葡萄糖，再异构成葡萄糖，再异构成1-P-葡萄糖，后着再进一步活化为葡萄糖，后着再进一步活化为尿苷二尿苷二磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖(UDPG)。再在糖原引物的非还原端逐个加上葡萄糖基，同时释放出。再在糖原引物的非还原端逐个加上葡萄糖基，同时释放出UDP，糖原合成酶是这个反应的关键酶。糖原的分支由分支酶催化形成，糖原合成酶是这个反应的关键酶。糖原的分支由分支酶催化形成.一、一、糖原糖原的的合成合成12345UDPG焦磷酸化酶催化焦磷酸化酶催化G-1-P活化成为活化成为UDP-葡萄糖葡萄糖(尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖)糖原糖原引物引物糖原合成的特点糖原合成的特点 1 1、糖原合成

24、酶催化的糖原合成反应不能从头开始，需要至少含、糖原合成酶催化的糖原合成反应不能从头开始，需要至少含4 4个葡萄糖残个葡萄糖残基的基的-1-1，4 4多聚葡萄糖作为引物（多聚葡萄糖作为引物（primer primer）。）。UDPGUDPG上的葡萄糖残基的上的葡萄糖残基的C C1 1与与糖原分子非还原端葡萄糖残基的糖原分子非还原端葡萄糖残基的C C4 4形成形成-1-1，4 4糖苷键，使原有的糖原分子增糖苷键，使原有的糖原分子增加加1 1个葡萄糖单位。个葡萄糖单位。2 2、糖原合成酶只能延长糖链，不能形成分支，当糖链长度达到、糖原合成酶只能延长糖链，不能形成分支，当糖链长度达到12121818个

25、葡个葡萄糖基时，分支酶可将一段糖链（萄糖基时，分支酶可将一段糖链（6 67 7个葡萄糖单位）转移到邻近的糖链上，个葡萄糖单位）转移到邻近的糖链上，以以-1-1，6 6糖苷键相连，从而形成分支结构。糖苷键相连，从而形成分支结构。3 3、糖原合成酶是糖原合成过程的关键酶，其活性受胰岛素调节。、糖原合成酶是糖原合成过程的关键酶，其活性受胰岛素调节。4 4、UDPGUDPG是活泼葡萄糖基的供体，其生成过程中消耗是活泼葡萄糖基的供体，其生成过程中消耗ATPATP和和UTPUTP，在糖原引物，在糖原引物上每增加一个新的葡萄糖单位，就要消耗上每增加一个新的葡萄糖单位，就要消耗2 2个高能磷酸键。个高能磷酸键

26、。糖原磷酸化酶转移酶脱支酶二、二、糖原糖原的的分解分解在磷酸化酶催化下糖原被磷酸解生在磷酸化酶催化下糖原被磷酸解生成葡萄糖成葡萄糖-1-磷酸磷酸,其分支由脱支酶其分支由脱支酶催化水解脱去催化水解脱去,生成葡萄糖生成葡萄糖Pi 葡萄糖葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖变位酶的作用下转变成葡萄糖磷酸在磷酸葡萄糖变位酶的作用下转变成葡萄糖-6-磷酸，后者或者进入糖的氧化分解途径磷酸，后者或者进入糖的氧化分解途径,或者在葡萄糖磷酸酶或者在葡萄糖磷酸酶(肝脏肝脏)作用下水解成葡萄糖，释放进入血液。作用下水解成葡萄糖，释放进入血液。磷酸化酶催化糖原分解，分子逐渐变小，但其作用只限于糖原上的磷酸化酶催化糖原分解，

27、分子逐渐变小，但其作用只限于糖原上的-1-1，4-4-糖苷键，当催化至距糖苷键，当催化至距-1-1，6-6-糖苷键糖苷键4 4个葡萄糖单位时就不再起作用，这个葡萄糖单位时就不再起作用，这时就要有脱支酶（时就要有脱支酶（debranching enzymedebranching enzyme）的参与才能将糖原完全分解，脱支）的参与才能将糖原完全分解，脱支酶是一种双功能酶，它催化糖原脱支的酶是一种双功能酶，它催化糖原脱支的2 2个反应。第一种功能是个反应。第一种功能是4-4-葡聚糖葡聚糖基转移酶活性，即将糖原上基转移酶活性，即将糖原上4 4葡聚糖分支链上的葡聚糖分支链上的3 3葡聚糖基转移到邻近的

28、糖链葡聚糖基转移到邻近的糖链上，以上，以-1-1，4-4-糖苷键相连，结果直链延长糖苷键相连，结果直链延长3 3个葡萄糖单位，可继续受磷酸化个葡萄糖单位，可继续受磷酸化酶的作用，而酶的作用，而-1-1，6-6-分支处留下一个葡萄糖单位。脱支酶的第二个功能是分支处留下一个葡萄糖单位。脱支酶的第二个功能是-1-1，6-6-葡萄糖苷酶活性，可水解脱下上述葡萄糖苷酶活性，可水解脱下上述-1-1，6-6-分支处残留的葡萄糖单分支处残留的葡萄糖单位，生成游离葡萄糖。至此，在磷酸化酶与脱支酶的协同和反复作用下，完位，生成游离葡萄糖。至此，在磷酸化酶与脱支酶的协同和反复作用下，完成糖原分解过程。成糖原分解过程

29、。糖原分解过程糖原分解过程 非糖物质可以通过糖代谢途径中的某个代谢中间产物沿着糖的分解途径逆转转非糖物质可以通过糖代谢途径中的某个代谢中间产物沿着糖的分解途径逆转转变成葡萄糖或糖原。但是这种转变不是糖分解代谢的简单逆转，必须克服那些由变成葡萄糖或糖原。但是这种转变不是糖分解代谢的简单逆转，必须克服那些由关键酶所催化的不可逆反应造成的关键酶所催化的不可逆反应造成的“能障能障”。主要有三个酶催化的反应。主要有三个酶催化的反应,异生过异生过程必须设法程必须设法“绕过绕过”这三个反应这三个反应.己糖激酶己糖激酶（葡萄糖激酶，肝）（葡萄糖激酶，肝）:葡萄糖葡萄糖 葡萄糖葡萄糖-6-磷酸磷酸 磷酸果糖激酶

30、磷酸果糖激酶:果糖果糖-6-磷酸磷酸 果糖果糖-1,6-二磷酸二磷酸 丙酮酸激酶丙酮酸激酶:磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸 烯醇式丙酮酸烯醇式丙酮酸+ATP 烯醇式丙酮酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸丙酮酸 第四节第四节 糖的异生作用糖的异生作用一、一、概述概述ATPATPADP(1)(2)(3)(3)二、二、糖异生的反应过程糖异生的反应过程要克服糖分解代谢途径中的三个障碍要克服糖分解代谢途径中的三个障碍(不可逆反应不可逆反应)第一个反应的逆向反应是：第一个反应的逆向反应是：第二个反应的逆向反应是：第二个反应的逆向反应是：肝脏肝脏第三个反应的逆转通过以下反应进行第三个反应的逆转通过以下反应进行:A：反

31、应在线粒体中进行反应在线粒体中进行,该酶需要生物素作辅酶该酶需要生物素作辅酶B：反应在胞液中进行，草酰乙酸通过苹果酸转运到胞液反应在胞液中进行，草酰乙酸通过苹果酸转运到胞液苹果酸在转运草酰乙酸时发挥了载体的作用苹果酸在转运草酰乙酸时发挥了载体的作用线粒体中进行线粒体中进行胞液中进行胞液中进行非糖物质非糖物质(甘油、乳酸和某些生糖氨基酸甘油、乳酸和某些生糖氨基酸)的异生途径的异生途径非糖物质的异生作用在非糖物质的异生作用在肝脏和肾脏肝脏和肾脏中进行中进行异生作用的意义和乳酸的利用异生作用的意义和乳酸的利用 在糖的来源不足时，如饥饿、禁食等情况下，异生作用是维持在糖的来源不足时，如饥饿、禁食等情况

32、下，异生作用是维持机体血糖水平的重要手段，对神经组织、大脑、胎儿尤其重要。机体血糖水平的重要手段，对神经组织、大脑、胎儿尤其重要。反刍动物反刍动物50%葡萄糖的来源通过丙酸的异生作用葡萄糖的来源通过丙酸的异生作用(见脂代谢见脂代谢)。肝脏在氧化来自肌糖原酵解生成的乳酸同时，还可将其转变为葡肝脏在氧化来自肌糖原酵解生成的乳酸同时，还可将其转变为葡萄糖或肝糖原，实现对乳酸的再利用萄糖或肝糖原，实现对乳酸的再利用,称为称为Coris 循环。循环。乳酸循环（乳酸循环（Cori 循环）循环）第五节第五节 糖代谢糖代谢各途径各途径的的联系与联系与调节调节一、一、糖代谢各途径之间的联系糖代谢各途径之间的联系

33、第一个交汇点：第一个交汇点：6-6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 第二个交汇点：第二个交汇点：3-3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛第三个交汇点：第三个交汇点：丙酮酸丙酮酸 途径的相互影响途径的相互影响 细胞能量水平的提高，细胞能量水平的提高，ATP通过抑制肌肉磷酸己糖激酶的通过抑制肌肉磷酸己糖激酶的活性降低酵解途径的活性，这种有氧氧化抑制酵解途径称巴斯活性降低酵解途径的活性，这种有氧氧化抑制酵解途径称巴斯德效应德效应 磷酸戊糖途径中的磷酸戊糖途径中的6-P-葡萄糖酸（作为一种竞争性抑制剂）葡萄糖酸（作为一种竞争性抑制剂）抑制磷酸己糖异构酶，从而抑制酵解和有氧氧化途径。抑制磷酸己糖异构酶，从而抑制酵解和有氧氧化

34、途径。激素的影响激素的影响 激素对糖代谢的影响主要有胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素激素对糖代谢的影响主要有胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素和糖皮质激素等和糖皮质激素等二、二、糖代谢的调节糖代谢的调节细胞能量水平的调节细胞能量水平的调节 糖的摄入，除了部分供能以外，糖原的合成增加；而运动使糖分糖的摄入，除了部分供能以外，糖原的合成增加；而运动使糖分解加快，糖原的合成变慢。缺乏糖的供应，糖异生作用加强。解加快，糖原的合成变慢。缺乏糖的供应，糖异生作用加强。途径中关键酶的活性在相当程度上受到细胞能量水平（细胞中途径中关键酶的活性在相当程度上受到细胞能量水平（细胞中ATP和和ADP、AMP的相对比例）的影响，这些核苷酸常是这些关键的相对比例）的影响，这些核苷酸常是这些关键酶的变构调节剂。酶的变构调节剂。