1走进化学世界.pptx

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1、会计学11走进化学走进化学(huxu)世界世界第一页，共11页。5、吸入空气与呼出气体的比较、吸入空气与呼出气体的比较结论：与吸入空气相比，呼出气体中结论：与吸入空气相比，呼出气体中O2的量的量减少，减少，CO2和和H2O的量增多（吸入空气与呼的量增多（吸入空气与呼出气体成分是相同的）出气体成分是相同的）6、学习化学的重要途径、学习化学的重要途径科学探究科学探究一般步骤：提出问题一般步骤：提出问题猜想与假设猜想与假设设计实设计实验验实验验证实验验证记录与结论记录与结论反思与评价反思与评价化学学习的特点：关注物质的性质、变化、化学学习的特点：关注物质的性质、变化、变化过程及其现象变化过程及其现象

2、(xinxing)；7、化学实验（化学是一门以实验为基础的、化学实验（化学是一门以实验为基础的科学）科学）第1页/共11页第二页，共11页。一、常用仪器及使用方法一、常用仪器及使用方法（一）用于加热的仪器试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥（一）用于加热的仪器试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶形瓶可以直接加热的仪器是试管、蒸发皿、燃烧匙可以直接加热的仪器是试管、蒸发皿、燃烧匙只能间接加热的仪器是烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网只能间接加热的仪器是烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网受热均匀）受热均匀）可用于固体加热的仪器是试管、蒸发皿可用于固体加热的仪器是试管、蒸发皿可用于液体加热的仪器是试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、

3、可用于液体加热的仪器是试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶锥形瓶不可加热的玻璃仪器不可加热的玻璃仪器量筒、漏斗、集气瓶量筒、漏斗、集气瓶（二）测容器量筒（二）测容器量筒 量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。内液体凹液面的最低点保持水平。量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程(lingchng)为为10毫升的量筒，一般只能读到毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。毫升。第2页/共11页第三页，共11页。（三）称量器托盘天平（三）称量器托盘天平 （用于粗略的称量，一（用

4、于粗略的称量，一般能精确到般能精确到0.1克。）克。）注意注意(zh y)点：（点：（1）先调整零点）先调整零点 （2）称量）称量物和砝码的位置为物和砝码的位置为“左物右码左物右码”。（3）称量物不能直接放在托盘上。）称量物不能直接放在托盘上。一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。易潮解的或具有腐蚀性的药相同的纸，在纸上称量。易潮解的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），要放在玻璃器皿（如小烧杯、表品（如氢氧化钠），要放在玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。面皿）中称量。（4）砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝）砝

5、码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码（先大后小）码，后加质量小的砝码（先大后小）（5）称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。）称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。第3页/共11页第四页，共11页。（四）加热器皿酒精灯（四）加热器皿酒精灯（1）酒精灯的使用要注意）酒精灯的使用要注意“三不三不”：不可向燃着的酒不可向燃着的酒精灯内添加酒精；精灯内添加酒精；用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；熄灭酒精灯应熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。用灯帽盖熄，不可吹熄。（2）酒精灯内的

6、酒精量不可超过酒精灯容积的）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不也不应少于应少于1/4。（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。精灯的外焰加热物体。（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布(mb)扑灭火焰，扑灭火焰，不能用水冲。不能用水冲。第4页/共11页第五页，共11页。（五）夹持器铁夹、试管夹（五）夹持器铁夹、试管夹铁夹夹持试管的位置应在试管口近铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处。处

7、。试管夹试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。的长柄，不要把拇指按在短柄上。试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近夹持部位在距试管口近1/3处；用手拿住处；用手拿住（六）分离物质及加液的仪器漏斗、长颈漏斗、（六）分离物质及加液的仪器漏斗、长颈漏斗、分液漏斗分液漏斗过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅以免滤液飞溅(fijin)。长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。的气体从长颈漏斗口逸出。

8、分液漏斗的下端不需插入液面以下，液体的量由活分液漏斗的下端不需插入液面以下，液体的量由活塞控制。塞控制。第5页/共11页第六页，共11页。二、化学实验基本操作二、化学实验基本操作（一）药品的取用（一）药品的取用1、药品的存放：、药品的存放：一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中2、药品取用的总原则、药品取用的总原则取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少

9、量，固体以盖满试管底部为宜，液体以取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以12mL为为宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，要放在另一洁净的指定的容器内。出实验室，要放在另一洁净的指定的容器内。（三不一（三不一要）要）“三不三不”：任何药品不能用手拿、舌尝或直接用鼻闻：任何药品不能用手拿、舌尝或直接用鼻闻（用手在瓶口扇动，使少量的气体（用手在瓶口扇动，使少量的气体(qt)飘入鼻孔）飘入鼻孔）第6页/共11页第七页，共11页。3、固体药品的取用、固体药品的取用粉末状及小粒状药品：用药匙或粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽形纸槽

10、 块状及条状药品：用镊子夹取块状及条状药品：用镊子夹取4、液体药品的取用、液体药品的取用液体试剂的倾注法：液体试剂的倾注法：取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品被污染）。标签应向取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品被污染）。标签应向着手心，（以免残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，着手心，（以免残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管将瓶口紧靠试管(shgun)口边缘，缓缓地注入试剂，倾口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。液体试剂的滴加法：液体试剂的滴加法：a、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加、滴入试剂时，滴管要保

11、持垂直悬于容器口上方滴加b、使用过程中，始终保持胶头在上，以免被试剂腐蚀、使用过程中，始终保持胶头在上，以免被试剂腐蚀c、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）d、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染否则会造成试剂污染第7页/共11页第八页，共11页。（二）连接仪器装置及装置气密性检查（二）连接仪器装置及装置气密性检查仪器连接：从左到右，从下到上。仪器连接：从左到右，从下到上。装置气密性检查：装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，先将

12、导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。（三）物质的加热（三）物质的加热（1）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。受热，再集中加热。（2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时，加热时使试管与桌面约成使试管与桌面约成450角，受热时，先使试管均匀受热，然角，受热时，先使试管均匀受热

13、，然后后(rnhu)给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。或他人。第8页/共11页第九页，共11页。（四）过滤（四）过滤 操作注意事项：操作注意事项：“一贴二低三靠一贴二低三靠”“一贴一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁：滤纸紧贴漏斗的内壁“二低二低”：（：（1）滤纸的边缘低于漏斗口）滤纸的边缘低于漏斗口 （2）漏斗内）漏斗内的液面低于滤纸的边缘的液面低于滤纸的边缘“三靠三靠”：（：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁（）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁（2

14、）用）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边（玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边（3）用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部(zhn b)过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有:承接滤液的烧杯不干净承接滤液的烧杯不干净 倾倒液体时液面高于滤纸边倾倒液体时液面高于滤纸边缘缘 滤纸破损滤纸破损 第9页/共11页第十页，共11页。（五）蒸发注意点：（五）蒸发注意点：（1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌（作用：加快蒸发，防止由于）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌（作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）局部温度

15、过高，造成液滴飞溅）（2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。要垫上石棉网。（六）仪器的洗涤：（六）仪器的洗涤：（1）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中（2）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下也不成股流下（3）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。涤，再用水冲洗。（4）玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性）玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性(jin xn)氧化物、碳酸盐：氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。第10页/共11页第十一页，共11页。