DSC示差扫描量热法.pptx

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1、会计学1DSC示差扫描示差扫描(somio)量热法量热法PPT课件课件第一页，共92页。DSCDSC与与与与DTADTA测定测定测定测定(cdng)(cdng)原理的不同原理的不同原理的不同原理的不同DSC是在控制温度变化情况下，以温度（或时间）为横坐标，以样品与参比物间温差为零所需供给的热量为纵坐标所得的扫描曲线。DTA是测量T-T的关系，而DSC是保持T=0，测定H-T的关系。两者最大的差别是DTA只能定性或半定量，而DSC的结果(jigu)可用于定量分析。第1页/共92页第二页，共92页。第2页/共92页第三页，共92页。第3页/共92页第四页，共92页。第4页/共92页第五页，共92页

2、。第5页/共92页第六页，共92页。示差扫描量热测定时记录的热谱图称之为DSC曲线，其纵坐标是试样与参比物的功率差dH/dt，也称作热流率，单位为毫瓦（mW），横坐标为温度（T）或时间（t）。一般在DSC热谱图中，吸热(endothermic)效应用凸起的峰值来表征(biozhn)(热焓增加)，放热(exothermic)效应用反向的峰值表征(biozhn)(热焓减少)。第6页/共92页第七页，共92页。曲线(qxin)玻璃化转变(zhunbin)结晶(jijng)基线放热行为（固化，氧化，反应，交联）熔融固固一级转变分解气化DTA曲线吸热放热T()dH/dt(mW)Tg Tc Tm TdDS

3、C第7页/共92页第八页，共92页。4.1 玻璃化转变温度玻璃化转变温度(wnd)的的测定测定dQ/dtdQ/dt温度(wnd)温度(wnd)TgTg1/2从DSC曲线上确定Tg的方法第8页/共92页第九页，共92页。Tg体积(tj)温度(wnd)玻璃化转变温度前后(qinhu)体积变化率不同第9页/共92页第十页，共92页。体积收缩(shusu)过程是一级过程：v为体积(tj)松弛时间，即过剩自由体积(tj)排出l/e的时间。聚合物体内(tni)过剩的自由体积越多，收缩越快。玻璃化转变的动力学本质第10页/共92页第十一页，共92页。聚苯乙烯：100C的松弛时间约为0.01秒，95C时约为1

4、秒，77C时约为一年。以1C/min的降温速度(sd)测定PS的玻璃化温度约为90C，即松弛时间为1-5min的温度范围。10095919089888579770.01秒1秒40秒2分钟5分钟18分钟5小时(xiosh)60小时(xiosh)1年温度(wnd)(C)v第11页/共92页第十二页，共92页。HeatFluxEndothermicExothermicGlassLiquidTgTg105090TemperatureC热焓松弛(snch)对Tg测定的影响20C/min上曲线：无预处理下 曲 线：150C保 温1min,迅 速(xn s)冷 却至室温(320C/min)样品：某线形(xi

5、nxn)环氧树脂第12页/共92页第十三页，共92页。105090TemperatureC(320)(40)(10)(2.5)(0.62)5151515254样品冷却速率(sl)对Tg测定的影响150C预热后以()C/min冷却速率(sl)降到Tg以下再测定第13页/共92页第十四页，共92页。105090TemperatureC0225535651样品(yngpn)放置时间对Tg时间的影响从150C以320C/min降到室温(shwn)后放置天再测定第14页/共92页第十五页，共92页。-样品用量1015mg-以20C/min加热至发生热焓松弛以上的温度-以最快速率将温度降到预估Tg以下50

6、C再以20C/min加热测定Tg对比测定前后样品重量(zhngling)，如发现有失重则重复以上过程Tg测定的推荐(tujin)程序第15页/共92页第十六页，共92页。研究研究(ynji)实例：轮胎橡胶实例：轮胎橡胶Tg测定测定轮胎橡胶Tg的重要性：Tg值高(约-40C)，抓着性高，但滚动阻力(zl)大，耐磨差，耐低温性差Tg低(约-90C)，滚动阻力(zl)小，耐磨高，耐低温性高，但抓着性差因此轮胎橡胶都是不同胶的共混物第16页/共92页第十七页，共92页。ESBRSSBRBR丁二烯橡胶(xingjio)-100-20CNR天然橡胶(xingjio)IR异戊二烯橡胶(xingjio)常用(

7、chnyn)的轮胎胶丁苯橡胶-100100C第17页/共92页第十八页，共92页。丁二烯橡胶是三种(snzhn)单元的共聚物，即顺式、反式、乙烯基。BR的Tg可由Gordon-Taylor公式计算：WiAi(Tg-Tg,i)=0其中Wi为单元i的重量分数，Tg为共聚物的玻璃化温度，Tg,i为单元i均聚物的玻璃化温度Ai是一个常数(chngsh)，一般取体积膨胀系数第18页/共92页第十九页，共92页。WiAi(Tg-Tgi)=0假定(jidng)有三个组分：W1A1(Tg-Tg1)+W2A2(Tg-Tg2)+W3A3(Tg-Tg3)=0Tg(W1A1+W2A2+W3A3)=W1A1Tg1+W2

8、A2Tg2+W3A3Tg3第19页/共92页第二十页，共92页。W为重量分数(fnsh)，下标c,t,v分别代表顺-l,4,反-l,4和乙烯基结构Tg,c,t,v 分别代表三种结构均聚物的TgKn=(n+l)/1为体积膨胀系数之比聚丁二烯的Tg可用下式计算(jsun)第20页/共92页第二十一页，共92页。Tg,c=164K(-109C)Tg,t=179K(-94C)K1=0.75Tg,v=257K(-16C)K2=0.50Wc+Wt+Wv=1.0误差(wch)0.5C第21页/共92页第二十二页，共92页。在此基础上可扩充为计算(jsun)SSBR的公式Tg,s=聚苯乙烯的Tg，378KWs

9、=苯乙烯单元的重量(zhngling)分数K30.6第22页/共92页第二十三页，共92页。()%wtstyrene(ontotalpolymer)DSCTgC1.2BRfraction(ofthetotalBRpart)201001020304050607080901000.000.200.400.600.801.00(70)(60)(50)(40)(30)(20)(10)(0)1,2结构与S单元(dnyun)对SSBRTg的影响第23页/共92页第二十四页，共92页。Temperature(C)HeatFlow(W/g)0.300.250.200.150.100.050.001201101

10、00908070605040internalmixer(50C)preparedsamplesamplepreparedfromcyclohexanesolutionTgeffectsofSSBR/BR(75/25)blends二者不相容，两个(lin)Tg第24页/共92页第二十五页，共92页。samplepreparedfromatoluenesolutioninternalmixer(50C)preparedsampleThermallytreatedTemperature(C)HeatFlow(W/g)0.240.220.200.180.160.140.120.100.080.060.

11、040.020.0090807060504030低vinyl(8.5%wt)与高vinyl(40.5%wt)SSBR完全相容，只有一个(y)Tg，但可以从峰加宽与峰位移判断是共混物。第25页/共92页第二十六页，共92页。Tg-valueSSBRblendscalculatedmeasuredhighvinylcontentSSBRweightfraction40 45 50 55 60 65 70 75 800.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0计算(jsun)值与测定值的比较第26页/共92页第二十七页，共92页。0.00.10.20.30.40.50.60.7

12、0.80.91.040 45 50 55 60 65 70 75 80Tgofoil-extendedSSBRandESBRsystemsmeasuredvaluesTgoil-extendedrubberCSSBRaromaticoilESBRSSBRnaphtenicoiloilwtfraction充油体系常用芳香油Tg232K(-41C)或萘油Tg208K。芳香油Tg高于SBR，使Tg升高(shno)，萘油使Tg降低。第27页/共92页第二十八页，共92页。4.2 熔融熔融(rngrng)与结晶与结晶表征(biozhn)熔融的三个参数：Tm:吸热峰峰值Hf：吸热峰面积Te：熔融完全温度表

13、征(biozhn)结晶的两个参数：Tc：放热峰峰值Hc：放热峰面积exo1.00.80.60.40.20.0100150200250300350TemperatureCTmHfTeTcHc第28页/共92页第二十九页，共92页。4.2mg3.1mg5.2mg8.1mg12.4mg6.05.55.04.54.03.53.02.52.01.51.00.50.06.05.55.04.54.03.53.02.52.01.51.00.50.0200210220230240250260270Temperature(C)HeatFlow(W/g)样品(yngpn)量与Tm值的关系第29页/共92页第三十页，

14、共92页。如果熔融不完全，残余晶粒会造成“自成核”，使结晶温度升高。从表可以(ky)看出，PP样品至少应在210C熔融。1.heatingTmax.C2.cooling3.heatingTm1,CHf1,J/gTc,CHc,J/gTm2,CHf2,J/g162.5100230108.6101160.995162.1102220108.799160.596162.597210108.796161.095162.599200109.2102161.090162.488190109.398161.095162.299180110.098161.298第30页/共92页第三十一页，共92页。1.hea

15、tingTmax.C2.cooling3.heatingTm1,CHf1,J/gTc,CHc,J/gTm2,CHf2,J/g162.5100230108.6101160.995162.1102220108.799160.596162.597210108.796161.095162.599200109.2102161.090162.488190109.398161.095162.299180110.098161.298总结出：Tm1:162.4C0.2CHf1:97J/g5J/gHf误差大是由于取基线造成的。Hc:99J/g2J/gTm2:160.9C0.2CHf2:95J/g3J/g后三个值重

16、复性提高是由于样品熔融(rngrng)后与容器充分接触所致。第31页/共92页第三十二页，共92页。结晶与熔融点必须反复循环加热冷却，才能得到(ddo)可重复数据。Tm与Tc测定的重复性在3C左右(zuyu)这一误差比Tg测定要高第32页/共92页第三十三页，共92页。PP的结晶的结晶(jijng)与熔融与熔融无规PPTg=-21C间规PP(结晶度25%wt.)Tm=133C等规PP(结晶度50%wt.)Tm=160Ci-PP中最常见(chnjin)的是晶格,单斜，Tm=160C.压力下结晶会产生晶格，六方，Tm=152C第33页/共92页第三十四页，共92页。i-PP结晶温度(wnd)为11

17、0C，过冷度为50C。模塑效率太低。成核剂可缩短模塑时间，减小球晶尺寸，同时提高光学/力学性质4-biphenylcarboxylicacid与2-naphtoicacid可将Tc从110C提高到130C.PP的成核剂的成核剂第34页/共92页第三十五页，共92页。Talc%wt.Carbonblack%wt.Totaladd.%wt.TcCHcJ/gTm2C0.000.000.00110911580.050.000.05115971610.190.000.19118951610.000.470.47120911620.530.000.53118971610.380.590.971249516

18、30.350.701.05125961630.001.371.37125971630.760.851.61125961649.571.0210.5911495160滑石粉和碳黑作成(zuchng)核剂的效果第35页/共92页第三十六页，共92页。PPTm2-value/Tc-valueAdditives:talc/carbonblackPPTc-value,C1281261241221201181161141121101080.00.20.40.60.81.01.21.41.61.8Additivecontent,%wtPPTm2-value,CTc,C16616516416316216116

19、0159158157156108112116120124128PP成核剂的效果(xiogu)图示第36页/共92页第三十七页，共92页。成核效率(xiol)Tca:加成核剂后的结晶温度(wnd)Tc1:未加成核剂的结晶温度(wnd)Tc2:体系自成核的最高结晶温度(wnd)第37页/共92页第三十八页，共92页。加炭黑(tnhi)0.70wt%,滑石粉0.35wt%的PP:Tc=125C加滑石粉0.53wt%的PP:Tc=118C第38页/共92页第三十九页，共92页。退火退火(tu hu)对熔点与焓值的影对熔点与焓值的影响响样品：HH-SB-35等规度：96%Mw=300,000Mw/Mn5

20、.04mg样品加热到退火(tuhu)温度T(a)保持时间t(a)冷却到20C，再加热到220C加热/冷却速率均为20C/min背景：PP的平衡熔点为185或208C。结晶温度仅为110130C左右(zuyu)。这样大的差异表明结晶与热历史关系密切。第39页/共92页第四十页，共92页。Temperature(C)HeatFlow(W/g)7.06.56.05.55.04.54.03.53.02.52.01.51.00.5130140150160170180190Annealedat163Cduring:30min15min5min退火(tuhu)时间的影响该图表明(biomng)火时间应为30

21、min第40页/共92页第四十一页，共92页。Temperature(C)HeatFlow(W/g)7.06.56.05.55.04.54.03.53.02.52.01.51.00.5130140150160170180190163C164C165C30minannealedat:退火温度(wnd)的影响第41页/共92页第四十二页，共92页。T(a),CTcCTm,CHfJ/gTm,CHf,J/g146161.076150163.481152165.179156168.778159172.091161174.4109162175.8110163175.8107164141.4178.3311

22、61.369164.5140.8178.712163.581165140.9179.211164.289166138.9179.22164.297166.5138.3179.51164.699167135.8163.6100略有(lyu)增加Tm随T(a)增加Hf经历(jngl)极大值表明结晶最完善曲线双峰Tm呈最大值Hf降为零，Hf上升(shngshng)，Tm恒定。HfTm下降第42页/共92页第四十三页，共92页。AnnealingtemperatureTaCTm-/Hf值随退火温度(wnd)的变化180178176174172170168166164162160180160140120

23、100806040200145151157163169175Tm0.993;斜率(xil)从13.5phr的0.49增加到24phr的0.5513.51720.5第66页/共92页第六十七页，共92页。Time/curingagentconcentrationrelationnecessarytoreachaTg-valueofthecuredproductofatleast100CCuretimeat180C,s(Curetemperature180C)Epoxyresinbasedpowdercoatingsystemcuringagentconcentration,phr10002001

24、01214161820222426Tg高于100C所需时间(shjin)第67页/共92页第六十八页，共92页。聚合反应聚合反应(j h fn yng)动力学动力学含不同长度脂肪链的酰亚胺的聚合由亚甲基丁二酸酐与脂肪二胺通式为H2N-(CH2)n-NH2，其中n=6,8,10和12出发，合成一系列结构类似(lis)的含脂肪链的酰亚胺，利用DSC研究具有如下结构的这类甲基顺丁烯酰亚胺的聚合动力学。CON(CH2)nCOCHCH3CCCH2CH2OONCC第68页/共92页第六十九页，共92页。甲基顺丁烯酰亚胺(n=6)的DSC升温曲线(qxin)总面积A:总放热a:时刻(shk)t放热之和,已反

25、应分数A-a:时刻(shk)t未反应分数dQ/dt:反应速率放热dQ/dt吸热(xr)340T440aA-aT/K熔融吸热(72C)第69页/共92页第七十页，共92页。可由1条升温DSC曲线求得在不同温度处的k值，于是(ysh)由Arrhenius图(lgk1/T)的斜率可求得聚合反应活化能。实验结果显示Arrhenius图线性良好，反应符合1级反应。随柔顺亚甲基链段长度的增加(甲基数由6增加至12)，聚合活化能从75kJ/mol降至30kJ/mol。如假定(jidng)该反应为1级反应，便可直接写出速率方程：dQ/dt=k(A-a)k=(dQ/dt)/(A-a)TaA-adQ/dt第70页

26、/共92页第七十一页，共92页。P(S-PFS):苯乙烯-对氟苯乙烯的共聚物PPO:聚苯醚PFS的摩尔含量为8-56%时，体系(tx)相容。高于56%后，发生相分离。P(S-PFS)和PPO共聚(gngj)混合物的DSC曲线PFS摩尔(mr)含量8%16%25%36%46%49%56%67%78%热流量107227T(C)4.4 相容性研究相容性研究第71页/共92页第七十二页，共92页。S.C.Leeetal.,Polymer,1997,38,4831.ThearrowindicatesthepositionofTgPEN/PET(50/50)blendThetimeindicatesthe

27、reactiontimeat280CTemperatureCTemperatureC3min5min7min9min11min13min15min20min180minPEN/PET(w/w)Exothermic100/070/3050/5030/700/100050100150200250300050100150200250300ExothermicPEN、PET的共混与酯交换过程(guchng)第72页/共92页第七十三页，共92页。Changeoftheglasstransitionbehaviorwiththereactiontimeat280CforthePEN/PET(50/50)

28、blend130120110100908070EN-richphaseET-richphase010203040506080ReactionTime(min)Tg(C)第73页/共92页第七十四页，共92页。140130120110100908070020406080100Tg(C)ENContent(wt%)EN/ETcopolymerspreparedbyheattreatingofPEN/PETblendsat280Cfor180min.Tg=w1Tg1+w2Tg2第74页/共92页第七十五页，共92页。聚苯乙烯聚苯乙烯/离聚离聚(l j)物共混物共混聚苯乙烯：Mn=1.06105，Mw

29、/Mn=1.93聚苯乙烯磺酸(hunsun)锌盐：增容剂：苯乙烯/乙烯基吡啶嵌段共聚物Compatibilizationofblendsofpolystyreneandzincsaltofsulfonatedpolystyrenebypoly(styrene-b-4-vinylpyridine)diblockcopolymerPolymer40(1999)22392247第75页/共92页第七十六页，共92页。扫描电镜液氮折断(shdun)，THF去除PS相(a)0(b)2.0(c)4.1(d)7.3PS/Zn-SPS70/30(wt/wt)+P(S-b-4VPy)括号(kuho)中数字为增容

30、剂量即P(S-b-4VPy)重量/两种PS总重量第76页/共92页第七十七页，共92页。低于此配比(pib)时一个Tg，相容高于此配比(pib)时两个Tg，不相容Zn-SPS/P4VPy的相容性406080100120140160180Temperature(C)ENDO88.4/11.693.2/6.896.6/3.40/100锌离子与吡啶(bdng)氮化学计量比为93.2/6.8(wt/wt)Zn-SPS/P4VPy第77页/共92页第七十八页，共92页。(a)neat PS：100.2C(b)neat Zn-SPS：122.2C70/30 blends+P(S-b-4VPy)(c)0：2

31、Tg(d)2.0 wt%：2Tg(e)4.1 wt%：2Tg(f)7.3 wt%：3Tg406080100120140160180abcdefTemperature(C)ENDOZn-SPS为聚苯乙烯磺酸(hunsun)锌盐共混体系(tx)的相容性第78页/共92页第七十九页，共92页。Viscoelasticandthermalpropertiesofcollagen/poly(vinylalcohol)blendsBiomoteriols 16(1995)785-792聚乙烯醇聚乙烯醇(j y x chn)与胶原蛋与胶原蛋白合金白合金背景：生物材料力学(ciliolxu)性能差，合成材料生

32、物相容性差，二者结合后是否相容？第79页/共92页第八十页，共92页。PVA/胶原合金(hjn)的DSC一次扫描有严重热焓松弛，二次扫描消失峰为胶原的denaturation(变性(binxng)，二者Tg接近，无法判断是否相容一次扫描(somio)二次扫描(somio)图中数字为胶原wt%干PVATg=80C，Tm=227C含水PVATg=42C04080120endoexdo1000.1W/g04080120endoexdo0.1W/gT(C)T(C)50300701007050300第80页/共92页第八十一页，共92页。PVA/明胶(mnjio)合金的DSC一次扫描(somio)二次扫

33、描(somio)清楚地出现两个(lin)Tg，且不随组成变化，表明二者不相容04080120endoexdo1000.1W/gT(C)04080120endoexdo0.1W/gT(C)03050701007050300第81页/共92页第八十二页，共92页。从PVA/明胶合金DSC谱图测量的吸热幅度与组成(zchn)呈线性关系，也表明不相容0.80.60.40.200.80.60.40.2000.51明胶重量(zhngling)分数WCp(J/gC)低温转变(zhunbin)(PVA)高温转变(zhunbin)(明胶)第82页/共92页第八十三页，共92页。4.5 用用DSC测溶度测溶度(r

34、n d)参数参数先将被测物置于封闭容器中10min，达到平衡后打开容器盖，蒸发(zhngf)液体，测定焓值。第83页/共92页第八十四页，共92页。ABA:DSCcellbaseB:polycarbonatercellcoverStoppingblockSpringloadedmagnetsholdermagnetsmildsteellidrubberO-ring仪器(yq)改造示意图第84页/共92页第八十五页，共92页。Samplecupholediam.AverageHvap.25measured,kJ/molCorrectionfactor0.5mm.38.40.41.143.0mm.

35、39.50.21.114.0mm.39.00.21.13仪器(yq)用水校正：水的焓值：43.9kJ/mol.第85页/共92页第八十六页，共92页。MCAL/SEC5.02.50.0Time(min)12345678ABCDSCcurveofthevaporizationofethylpropionateA点：开盖B点：完全蒸发(zhngf)C：积分基线第86页/共92页第八十七页，共92页。solventboilingtemperature,CHvap.25exper.kJ/molHvap.25literat.kJ/mol+/-%acetone5730.830.5+1.0methanol6

36、538.037.4+1.4ethanol7942.142.3-0.54-methyl-2pentanone11640.640.60.02-heptanone14747.347.2+0.2n-dodecane21462.661.3+2.1测试结果(jigu)与文献值第87页/共92页第八十八页，共92页。MCAL/SEC0.300.150.00Time(min)06121824303642485460DSCcurveofthevaporizationofn-dodecaneat25Cendo第88页/共92页第八十九页，共92页。565350474441383532297080901001101

37、20130140150n-acetatesbranchedacetaten-propionatesbranchedpropionateMolecularweightHeatofvaporizatrionat25C,kJ/mol第89页/共92页第九十页，共92页。完完第90页/共92页第九十一页，共92页。PEEK和PEI的相容性，第一次（红）和第二次加热（绿），20K/min。第一次时，PEEK的Tg为147C，PEI的Tg为217C。第二次时，合并(hbng)为一个Tg:172C。在224C时PEEK发生冷结晶。Glasstransition(2)Onset:155.8CMidpt:172.1CInflpt:166.8CEndpt:188.4CDelcp:0.19J/(gK)exoDSC/mW/mg1.00.80.60.40.20.0338.4C(2)29.07J/g340.9C(1)29.16J/g-20.66J/g(1)223.9C100150200250300350TemperatureC214.5C(1)第91页/共92页第九十二页，共92页。