实验一片剂的溶出度实验 精品文稿.ppt

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1、实验一片剂的溶出度实验第1页，本讲稿共15页一、实验目的:1.掌握固体制剂的溶出理论（Noyes-Whitney方程）及影响溶出度的因素，熟悉固体制剂测定溶出度的意义。2.掌握溶出度测定的基本操作方法，熟悉溶出度测定仪的基本构造和正确的使用方法。生物药剂学与药物动力学实验课件第2页，本讲稿共15页二、基本原理1.溶出度溶出度系指在体外规定的装置和介质中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度速度和程度程度。2.Noyes-Whitney方程方程：dC/dt=kS(Cs-C)（式1-1）式中，dC/dt为溶出速率（dissolution rate）；k为溶出系数；S为固体药物的表面积；Cs为药

2、物的溶解度；C为t时溶液浓度。在一定条件下，药物溶出速率：k=D/Vh，式1-1变为dC/dt=DS(CsC)/Vh，D为溶质在介质内扩散系数；V为溶出介质体积；h为扩散层厚度3.药物溶出度测定仪药物溶出度测定仪是模拟人体内的胃肠反应及运动，专门用于检测固体制剂溶出度、释放度的一种药物检测器，检测方法分为转篮法、桨法、小杯法（中国药典2010年版分别称第一法、第二法和第三法），本实验选用转篮法测定不同厂家的甲硝唑片的药物溶出，为评价是否符合药典规定提供依据。生物药剂学与药物动力学实验课件第3页，本讲稿共15页功能与主治功能与主治:用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还

3、可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。用法用量用法用量:1、成人常用量肠道阿米巴病，一次0.4-0.6g（2-3片），一日3次，疗程7日；肠道外阿米巴病，一次0.6-0.8g（3-4片），一日3次，疗程20日。贾第虫病，一次0.4g（2片），一日3次，疗程5-10日。麦地那龙线虫病，一次0.2g（1片），每日3次，疗程7日。小袋虫病，一次0.2g（1片），一日2次，疗程5日。皮肤利什曼病，一次0.2g（1片），一日4次，疗程10日。间隔10日后重复一疗程。滴虫病，一次0.2g（1片），一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入

4、阴道内，连用7-10日。厌氧菌感染，口服每日0.6-1.2g（3-6片），分3次服，7-10日为一疗程。2、小儿常用量阿米巴病，每日按体重35-50mg/kg，分3次口服，10日为一疗程。贾第虫病，每日按体重15-25mg/kg，分3次口服，连服10日；治疗麦地那龙线虫病、小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病。厌氧菌感染，口服每日按体重20-50mg/kg.甲硝唑片甲硝唑片生物药剂学与药物动力学实验课件第6页，本讲稿共15页本实验用到的甲硝唑片剂生物药剂学与药物动力学实验课件湖北华中生产湖南迪诺生产第7页，本讲稿共15页溶出度仪、配件及其操作溶出度仪1.滤膜;2.转篮;3.滤器;4.取样针;5.针

5、筒;6.高度调节器搅拌桨溶出杯生物药剂学与药物动力学实验课件第8页，本讲稿共15页1.不同厂家甲硝唑片含量测定不同厂家甲硝唑片含量测定：（1）湖南迪诺产，0.2g/片；（2）湖北华中产，0.2g/片全班称量两组甲硝唑片各10片（如：2.874g），研细，每组称取各组片剂中约50mg药物的粉末（如：0.072g），放置于100ml容量瓶中，加人工胃液80ml，超声15min溶解，人工胃液定容，0.8m滤膜过滤，取2ml续滤液用人工胃液稀释液至100ml容量瓶中，277nm处紫外测定含量（E1%1cm=377，空白人工胃液调零），并计算标示量百分含量。2.不同厂家甲硝唑片溶出度测定（转篮法）：不同

6、厂家甲硝唑片溶出度测定（转篮法）：取人工胃液900ml，（超声脱气15min后）倒至各溶出杯中，加热至370.5，各转篮中各放置1片甲硝唑片剂，将转篮降至滤器中，转速100r/min，立即开始计时，分别于5，10，20，30，45，60min取出滤液5ml，0.8m滤膜过滤，取续滤液2ml，人工胃液稀释至50ml，277nm处紫外A（人工胃液空白调零），同时往溶出杯中补充5ml同温度人工胃液。三、实验操作生物药剂学与药物动力学实验课件3.本实验本实验4人一组人一组 每组分别测定两个厂家的甲硝唑片剂的主药含量，测定一个厂家的甲硝唑片药物溶出度。第9页，本讲稿共15页四、实验结果：1.不同厂家甲硝

7、唑片含量测定不同厂家甲硝唑片含量测定（1）湖北华中产（2）湖南迪诺产2.不同厂家甲硝唑片溶出度测定（转篮法）不同厂家甲硝唑片溶出度测定（转篮法）（1）数据处理过程和结果（2）绘制溶出曲线（3）得出结论生物药剂学与药物动力学实验课件第10页，本讲稿共15页五、讨论与思考1.片剂溶出度测定意义，哪些制剂需要测定溶出度？2.溶出仪测片剂溶出度操作注意有些什么？3.影响片剂溶出度的因素有哪些？4.释放度适合哪些情况？释放度的设计要求如何？生物药剂学与药物动力学实验课件第11页，本讲稿共15页六、参考结果：1.不同厂家甲硝唑片含量测定不同厂家甲硝唑片含量测定生物药剂学与药物动力学实验课件湖北华中和湖南迪

8、诺生产的片剂药物含量测定符合药典规定的要求。（10010%）（2）得出的结论：（1）数据处理过程和结果（i）湖南迪诺：50mg含药粉末理论称重：0.072g，实际称量：0.070g，吸光度A：0.365；吸光度A=ELC=377/（1cm*1mg/ml）*1cm*C浓度C（mg/ml）=0.365/377=9.68*10-4校正系数f=理论称重/实际称量=0.072/0.070=1.03药物含量M=C*50*100*f*4/200*100%=0.000968*1.03*10000%=99.7%（ii）湖北华中（同理计算）第12页，本讲稿共15页生物药剂学与药物动力学实验课件2.不同厂家甲硝唑片

9、溶出度测定（转篮法）不同厂家甲硝唑片溶出度测定（转篮法）型号型号取样时间取样时间(min)51020304560湖北华中吸光度(OD)累积释放(%)湖南迪诺吸光度(OD)累积释放(%)（1）不同取样时间得到的不同厂家片剂的溶出结果）不同取样时间得到的不同厂家片剂的溶出结果（1）数据处理过程和结果（3）得出的结论：（2）绘制溶出曲线湖北华中和湖南迪诺生产的片剂药物溶出符合药典规定的要求。（30min溶出超过70%）A=ELC=377/（1cm*1mg/ml）*1cm*C浓度C（mg/ml）=A/377溶出量M1=C1*25*900溶出百分率=M1/200mg*100%溶出量M2=C2*25*90

10、0+C1*25*5 溶出百分率=M2/200mg*100%溶出量M3=C3*25*900+C2*25*5+C1*25*5 溶出百分率=M3/200mg*100%。第13页，本讲稿共15页生物药剂学与药物动力学实验课件七、注意事项：（1）含量测定时，全班只需称取两份甲硝唑片剂，一份为湖北华中的甲硝唑，一份为湖南迪诺产的甲硝唑；放置于研钵前，研钵要洗干净并吹干，以免残留物污染样品，导致全班样品含量不准；（2）样品过滤时滤膜一定要用蒸馏水浸泡20 min以上，使其孔径充分膨胀后方可使用；滤器洗净时观察是否有橡胶垫圈，无垫圈时需向实验员申请更换滤器或补充垫圈；（3）数据计算和处理的过程均需要完整记录，结论也要写上。第14页，本讲稿共15页1崔福德.药剂学.人民卫生出版社.第7版，北京.2013年11月.2刘建平.生物药剂学与药物动力学.人民卫生出版社.第4版，北京.2012年5月.3杨伟，等.生物药剂学与药物动力学实验.自编教材.2013年.生物药剂学与药物动力学实验课件八、参考文献：第15页，本讲稿共15页