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1、固体的磁学性质和磁性材料第1页,本讲稿共37页物质磁性来源的同一性。原子磁矩应该是构成原子的所有基本粒子磁矩的叠加。但是实际上原子核磁矩要比电子磁矩小三个数量级,在一般情况下可以忽略不计。因此,原子磁矩主要来源于原子核外电子的自旋磁矩与轨道磁矩。如果原子中所有起作用的磁矩全部抵消,则原子的固有磁矩为零。但在外磁场作用下仍具有感生磁矩,并产生抗磁性。如果原子中所有起作用的磁没有完全抵消,则原子的固有磁矩不为零,那么原子就具有磁偶极子的性质。原子内电子的运动便构成了物质的载磁子。尽管宏观物质的磁性是多种多样的,但这些磁性都来源于这种载磁子。这便是物质磁性来源的同一性。第2页,本讲稿共37页(二)物
2、质磁性的普遍性物质磁性的普遍性首先表现在它无处不在:(1)物质的各种形态,无论是固态、液态、气态、等离子态、超高密度态和反物质态都会具有磁性;(2)物质的各个层次,无论是原子、原子核、基本粒子和基础粒子等都会具有磁性。(3)无限广袤的宇宙,无论是各个天体,还是星际空间都存在着或强或弱的磁场。例如:地球磁场强度约为240A/m,太阳的普遍磁场强度约为80A/m,而中子星的磁场强度高达1013-1014A/m。物质的磁性的普遍性还表现在磁性与物质的其他属性之间存在着广泛的联系,并构成多种多样的耦合效应和双重(多重)效应(例如磁电效应、磁光效应、磁声效应和磁热效应等)。这些效应既是了解物质结构和性能
3、关系的重要途径,又是发展各种应用技术和功能器件(例如磁光存储技术、磁记录技术和霍尔器件等)的基础。第3页,本讲稿共37页(三)物质磁性的特殊性和多样性1.电子交换作用原子磁矩为零的物质具有抗磁性(Diamagnetism)。原子内具有未成对的电子使得原子的固有磁矩不为零是物质磁性的必要条件。但是,由于近邻原子共用电子(交换电子)所引起的静电作用,及交换作用可以影响物质的磁性。交换作用所产生能量,通常用A表示,称作交换能,因其以波函数的积分形式出现,也称作交换积分。它取决于近邻原子未填满的电子壳层相互靠近的程度,并决定了原子磁矩的排列方式和物质的基本磁性。一般地:当A大于零时,交换作用使得相邻原
4、子磁矩平行排列,产生铁磁性(Iferromagnetism)。当A小于零时,交换作用使得相邻原子磁矩反平行排列,产生反铁磁性(Antiferromagnetism)。当原子间距离足够大时,A值很小时,交换作用已不足于克服热运动的干扰,使得原子磁矩随机取向排列,于是产生顺磁性(Paramagnetism)第4页,本讲稿共37页铁氧体磁性材料具有亚铁磁性(Ferrimagnetism),其中金属离子具有几种不同的亚点阵晶格,因相邻的亚点阵晶格相距太远,因此在其格点的金属离子之间不能直接发生交换作用,但可以通过位于它们之间的氧原子间接发生交换作用,或称超交换作用(Superexchange)。我们以
5、NiO为例来讨论自旋耦合如何产生反铁磁性,也就是所谓超交换作用(Superedchange)。图6.5示意这种超交换作用。Ni2+离子有8个d电子,在八面体配位环境中,只有其中2个电子为成单状态,它们占据八面体晶体场中的eg轨道(dz2和dx2-y2)。这些轨道是平行于晶胞轴取向的,因此指向毗邻的氧负离子O2-。Ni2+离子的eg轨道上的未成对电子能与O2-离子p电子进行磁耦合,耦合过程发生电子从Ni2+离子的eg轨道跃迁到O2-离子的p轨道。这样,每个O2-离子的p轨道上就有2个反平行耦合的电子。所以,NiO晶体中允许直链耦合发生,总结果造成毗邻的镍离子和氧离子相间排列,并且是反平行耦合的。
6、图6.5 超交换作用第5页,本讲稿共37页图6.1 成单电子自旋取向和材料的磁性a 抗磁性b 铁磁性c 反铁磁性d 亚铁磁性第6页,本讲稿共37页2.抗磁性拉莫尔进动在外磁场作用下,原子内的电子轨道将绕着场向进动(称作拉莫尔进动),并因此获得附加的角速度和微观环形电流,同时也得到了附加的磁矩。按照楞次定律:该环形电流所产生的磁矩与外磁场方向相反,由此而产生的物质磁性称作抗磁性。它无例外地存在于一切物质中,但只有原子核磁矩为零的物质才可能在宏观上表现出来,并称这种物质为抗磁性物质。在另外一些物质中,这种磁性往往被更强的其他磁性所掩盖。如上所述,在外磁场作用下,原子产生与外磁场方向相反的感生磁矩,
7、原子磁矩叠加的结果使得宏观物质也产生了与外磁场方向相反的磁矩。如果外磁场强度为H(A/m),宏观物质单位体积的磁矩叫磁化强度I(A/m),那么,它与外磁场强度H之比叫做磁化率,通常用K表示,即K=I/H,显然,由于抗磁性物质的I与H的方向相反,所以K为负值。它的大小及其与温度的关系因抗磁性物质的类型不同而不同。还可以将K表示为摩尔磁化率,=KM/d 式中M是物质的分子量,d为物质样品的密度。第7页,本讲稿共37页抗磁性物质的分类根据抗磁性物质值的大小及其与温度的关系可将抗磁性物质分为三种类型:1弱抗磁性例如惰性气体、金属铜、锌、银、金、汞等和大量的有机化合物,磁化率极低,约为-10-6,并基本
8、与温度无关;2反常抗磁性例如金属铋、镓、碲、石墨以及-铜锌合金,其磁化率较前者约大10-100倍,Bi的磁化率比较反常,是场强H的周期函数,并强烈与温度有关;3超导体抗磁性许多金属在其临界温度和临界磁场以下时呈现超导性,具有超导体完全抗磁性,这相当于其磁化率=-1.第8页,本讲稿共37页3.顺磁性原子、分子或离子具有不等于零的磁矩,并在外磁场作用下沿轴向排列时便产生顺磁性。顺磁性物质的磁化率为正值,数值亦很小,约为10-3-10-6,所以是一种弱磁性。顺磁性也可以分为三类:(1)郎之万(Langevin)顺磁性包括O2和N2气体、三价Pt和Pd、稀土元素,许多金属盐以及居里温度以上的铁磁性和亚
9、铁磁性物质。这些物质的原子磁矩可自由地进行热振动,它们的值与温度有关,并服从居里(Curie)定律:=C/T或者居里-外斯(Curie-Weiss)定律:=C/(T+)式中:C居里常数(K),T绝对温度(K),外斯常数,可大于或小于零(K)图6.3-1T的关系图T(K)斜率C居里(Curie)定律居里-外斯(Curie-Weiss)第9页,本讲稿共37页(2)泡利(Pauli)顺磁性典型代表物为碱金属,它们的磁化率相对较前一种为低,并且其值几乎不随温度变化。(3)超顺磁性在常态下为铁磁性的物质,当呈现为极微细的粒子时则表现为超顺磁性。此时粒子的自发极化本身作热运动,产生郎之万磁性行为,初始磁化
10、率随温度降低而升高。4强磁性在强磁性物质中,原子间的交换作用使得原子磁矩保持有秩序地排列,即产生所谓自发磁化。原子磁矩方向排列规律一致的自发磁化区域叫做磁畴。该区域的磁化强度称为自发磁化强度,它也是宏观物质的极限磁化强度,即饱和磁化强度,通常用符号Ms表示。强磁性物质的磁化率值是很大的正值,并且易于在外磁场作用下达到饱和磁化。强磁性可以分为如下三种类型。第10页,本讲稿共37页(1)铁磁型(ferromagnetism)铁磁性物质的原子磁矩的排列为方向一致的整齐排列,随着温度的升高,这种排列受热扰动的影响而愈加紊乱,同时物质的自发磁化强度也愈来愈小。当温度上升到某一定值TC(居里温度)时,自发
11、磁化消失,物质由铁磁型转变为顺磁性。大部分强磁性金属和合金属于这种磁性。第11页,本讲稿共37页(2)亚铁磁性(Ferrimagnetism)在亚铁磁性物质中,金属原子所占据的点阵格点可分为两种或两种以上的亚点阵。同一种亚点阵上的原子磁矩皆互相平行排列,但不同亚点阵间存在着原子磁矩的反平行排列。由于磁矩反平行排列的亚点阵上原子磁矩的数量和(或)大小各不相同,因而相加的结果仍表现为不等于零的自发磁化强度MS。某些铁氧体属于这一类磁性。由于每种亚点阵的自发磁化强度随温度变化的规律彼此不同,因而相加后的磁化强度随温度的变化曲线可以具有不同于铁磁性的各种特殊形状,可以分为P型、R型和N型,也有与铁磁性
12、相同的Q型。其中N型在T=TCOM时,MS=0,表示反平行排列的亚点阵的磁矩在此温度下互相抵消,TCOM叫抵消点。TTcR型P型N型TCOM第12页,本讲稿共37页(3)弱铁磁型(寄生铁磁性)原子磁矩的排列呈反平行的同等磁矩略有倾斜,在倾斜方向产生微弱的自发磁化。-Fe2O3和亚铁氧体R-Fe2O3中可以观察到这种铁磁性。磁化强度较铁磁性和亚铁磁性弱,故称为弱铁磁型。磁矩的排列与正常铁磁性相似。该类铁磁性似寄生在反铁磁性之中,故又称为寄生铁磁性。第13页,本讲稿共37页5反铁磁性反铁磁性物质的原子磁矩具有完全相互抵消的有序排列,因而自发磁化强度为零。但在外磁场作用下仍具有相当于强顺磁性物质的磁
13、化率(为10-3-10-6),所以这类磁性为弱磁性。随着温度升高,磁矩完全抵消的有序排列受到越来越大的破环,因而磁化率值也随之上升。当温度上升到Tn(反铁磁居里温度或称为奈耳温度)时,值达到最大;超过Tn,有序排列完全破环,而成为混乱排列并转化为顺磁性。根据原子磁矩排列方式的不同,可将反铁磁性分为以下几种类型:(1)正常铁磁性原子磁矩排列为互相平行而大小和数量相等的两组。MnO、NiO及FeS等化合物具有这种磁性。第14页,本讲稿共37页(2)螺旋磁性原子磁矩排列:在晶体的一个平面内,原子磁矩的排列如铁磁性那样方向一致,而在相邻的另一个平面内,原子磁矩较前一个平面内的原子磁矩,在平面内一致性地
14、旋转了一定的角度。余此类推,形成螺旋式的旋转。每个相邻晶面原子磁矩的旋转角度为2040度,并通常随温度的升高而减小。重稀土金属Tb、Dy、Ho、Er、Tm等在一定温度范围内具有这种磁性。(3)自旋密度波原子磁矩密度(自旋密度)本身具有正旋波调制结构。在Cr及其合金中存在这种结构。第15页,本讲稿共37页表6.1磁化率与磁行为类型磁性种类典型的值随温度的变化 随场强的变化抗磁性-110-6无变化无关顺磁性010-2减小无关铁磁性10-210-6减小无关反铁磁性010-2增加有关抗磁性物质是那些P1,K、是正值。当物质置于磁场中时,抗磁性物质其中通过的磁力线大于其在真空中的值,对顺磁性物质,则刚好
15、相反,稍少于真空中数目,图6.2示意此种情况。于是,顺磁物质和磁场相吸引。抗磁物质与磁场产生稍微的排斥作用。对于铁磁物质,可观察到P1及大的K、值。这样的材料与磁场强烈吸引;反铁磁性物质的P=1,K、为正值并且与顺磁物质值的大小差不多或稍小一些。第16页,本讲稿共37页磁化率与温度关系的原因讨论1.顺磁材料的磁化率值对应于材料中存在未成对电子,并且这些电子在磁场中呈现某种排列趋势的情况。在铁磁材料中,由于晶体结构中毗邻粒子间的协同相互作用,电子自旋平行排列。大的值表示巨大数目自旋子的平行排列。一般地,除非磁场极强或所采用温度极低,对给定的材料来说,并非全部自旋子都是平行排列在反铁磁材料中,电子
16、自旋是反平行排列的,结果对磁化率有抵消作用。因此,磁化率较低,对应反平行自旋排列的无序相。2.对所有材料来说,升高温度都会影响到离子和电子热能的增加,所以升高温度自然会增加结构无序的趋势。对顺磁物质,离子和电子的热能增加可以部分抵消所加磁场的有序化影响。只要磁场一撤开,电子自旋的方向就变为无序。因此,顺磁物质的磁化率值随温度升高遵从居里或居里-威斯定律,呈减小趋势。3.对于铁磁材料和反铁磁材料,温度的影响是在原本完善的有序地或者反平行的自旋排列中引入了无序化。对铁磁材料,结果造成随温度升高而迅速减小;对于反铁磁材料,这导致反平行有序化的减弱,即增加了“无序”电子自旋的数目,因而增加了值。第17
17、页,本讲稿共37页(三)磁矩计算材料的磁性质常常很方便的使用磁矩来表示。这一参数直接与原子中未成对的电子数目相联系,它与值的关系如下:=6.1.7式中N是Avogradlo常数,是Bohr磁子(Magneton),K是Bolzman常数,将此常数代入6.1.7式,可导出:=2.83(T)1/26.1.8磁化率和磁矩常常使用古埃(Gouy)天平测定,磁强计还可以测定变温磁化率。第18页,本讲稿共37页磁矩的计算不成对电子的磁性可以看作由电子自旋和电子轨道运动两部分构成,其中电子自旋是最重要的部分。电子自旋磁矩s的大小为:s=g6.1.9式中g是旋磁比(Gyromagneticratio).取值为
18、2.00,s是不同的成单电子自旋量子数总和,1个电子的s=1/2。磁矩的单位是BM,称作玻尔磁子,其大小定义为1BM=6.1.10式中:e电子电荷,h 普朗克常数,m 电子质量,c光速。例如,1个成单电子的磁矩为s=g=2=1.73BM第19页,本讲稿共37页电子轨道围绕原子核运动产生的轨道磁矩也对总磁矩有贡献。如果考虑全部轨道磁矩,这时总磁矩为:s+L=6.1.1式中L是粒子的轨道量子数。式(6.1.9)、(6.1.11)可以应用于自由原子和离子,但对于固体材料,式(6.1.11)并不成立。这是因为原子或离子周围的电场限制了电子轨道的运动。因此,在一般情况下,实验观察到的磁矩近似等于或者大于
19、仅由电子自旋计算出的磁矩。尽管上述计算方法有其深奥的量子力学来源,但与实验值之间的符合并不十分好。对铁磁和反铁磁材料,有时也使用更简化的方程:=g s6.1.12或者干脆将g作为可调参数以与实验结果吻合。第20页,本讲稿共37页磁畴和磁滞曲线软磁记料具有磁畴结构是一切磁性材料的共同特点。在每个磁畴中,所有自旋子的取向排列是一平行的方式,但除非材料是在饱和状态下,不同的磁畴具有不同的自旋方向。磁畴的取向与外加磁场强度成正比例关系,但不是线性关系,而是像我们在第5章讨论铁电材料时电滞曲线那样的关系,称作磁滞曲线。随着磁场强度变大,磁畴取向有序度增大,在充分高的磁场下,全部磁畴的自旋方向都是平行的,
20、这时达到饱和磁化状态。但当外加磁场强度变为零时,就是撤去外加磁场,材料并不能达到完全去磁化。要达到完全去磁化,就需要加一个反向磁场,其强度为HC,同样也可称作材料的矫正顽场。HC可以作为磁性材料分类的一个参数。HCMSHM第21页,本讲稿共37页图6.6给出根据HC对磁性材料的分类。HC很低的材料称作软磁材料,其具有相应的的导磁率;HC高的材料称作硬磁材料,其具有相应高的残余磁化率Mr,就是磁场关闭后所剩余的磁化率。硬磁材料不容易去磁,因此可用于永久磁体。图6.6磁性材料的分类10-11101102103104105106HC(A/m)软磁材料磁记录介质磁记忆材料半硬磁材料永磁材料半硬磁材料半
21、硬磁材料第22页,本讲稿共37页6.2代表性磁性材料的结构和性质6.2.1金属与合金磁性材料1.过渡金属磁性材料元素周期表中d区过渡金属有5个元素Cr、Mn、Fe、Co、Ni和f区的大多数镧系元素呈现出铁磁性或者反铁磁性。Fe、Co、Ni是铁磁体。-Fe是体心立方结构,自旋指向平行于立方晶胞的100方向;金属镍是面心立方结构,自旋指向平行于立方体体对角线的111方向;而金属钴是六方密堆结构,自旋取向平行于晶体的c轴。图6.7示意这些情况。由此可见,铁磁性并不要求特定的晶体结构。铬和锰在低温下(TN:95K(Mn);313K(Cr))是反铁磁体。Mn具有复杂的结构,Cr类似于-Fe具有体心立方结
22、构。图6.7体心立方-Fe、面心立方Ni和六方密堆Co中的铁磁性有序第23页,本讲稿共37页3个铁磁元素都位于周期系第一过渡系列,电子构型分别为:Fed6s2Cod7s2Nid8s2在自由态,这些原子的4s轨道是填满电子的。但能带理论计算表明,在铁磁态,4s能带并不是全满,而是部分迁入d带。于是,Fe、Co、Ni的未成对电子数依次为2.2、1.7、0.6。饱和磁化率值与未成对电子成正比例,每个铁原子的净磁矩为2.2BM。如此计算的Fe原子的电子构型为d7.4s0.6,未成对电子数为2.4。当形成合金时,随着进入d轨道的电子总数的增多,其未成对电子数会减少,铁磁性能就会下降。例如组成为Fe0.8
23、Co0.2的合金具有最大的未成对电子数为2.4,经过Co、Ni,到Ni0.4Cu0.6时,成单电子数变为零;在合金Fe0.8Co0.2的另一侧,经过Fe、Mn、Cr,未成对电子数也在减少。事实上,Mn和Cr在低温下是反铁磁性的。Mn有4种同素异形体存在。-Mn具有体心立方结构,反铁磁性,每一原子磁矩为1B;-Mn是面心立方结构,也是反铁磁性,每一原子磁矩为2.4B;-Mn为复杂的立方型结构A12,不具有磁有序现象;-Mn具有更复杂的立方结构A12,具有很高的顺磁磁化率,低于100时是反铁磁性的。第24页,本讲稿共37页图6.8展示出-Mn的反铁磁性结构中磁矩的排列。其中有3类锰原子Mn处在晶胞
24、体心位置,其自旋反平行于4个Mn的自旋;这4个Mn的自旋以一个规则四面体的形式围绕Mn自旋;Mn的自旋反平行于畸变四面体顶角上的4个自旋。这个畸变四面体是由1个Mn(距离为28.2nm)和3个Mn(距离为24.9nm)组成的。还有围绕1个Mn及具有自旋平行的3个Mn(但距离为29.6nm)组成;最后。每一个Mn有2个Mn作近邻(1个距离为24.9nm,另1个距离为29.6nm),有6个其它Mn(距离为26.7nm),其中4个反平行,2个平行。图6.8-Mn的反铁磁性结构中磁矩的排列第25页,本讲稿共37页镧系元素由于含有未成对电子而具有磁序结构。大多数镧系元素在低温下呈反铁磁性。重镧系元素在不
25、同温度下会形成铁磁性和反铁磁性结构。和过渡金属相比,镧系元素具有许多特异的磁学性质,主要有几下几点:(1)镧系元素有7个4f轨道,可容纳未成对的电子数高达7个。而d区元素最多能容纳5个成单电子。因此,镧系元素是周期表中顺磁磁化率最大的一族元素。(2)镧系元素的4f轨道中的电子受其外层5s25p6电子所屏蔽,受外场的影响较小。电子对之间的相互作用也较小,主要通过导电电子的间接交换作用。而d区过渡金属的d电子受外场的影响较大,电子对之间的相互作用表现为直接交换作用。(3)镧系元素有很高的饱和磁化强度、磁致伸缩系数、磁光旋转能力以及磁各向异性等常数。例如,Dy的饱和磁化强度(3000高斯)是铁(17
26、20高斯)的1.5倍。(4)镧系元素的缺点是居里温度低,高的才290K,最低的则只有20K,而铁、钴、镍则分别达到1043、1403和631K。第26页,本讲稿共37页2合金磁性材料铁、钴、镍合金是一类重要的合金磁性材料。铁铁镍镍合合金金具有高导磁率和低矫顽力,具有一定强度且不易氧化,亦易于加工,被广泛用于制作磁性元件。低镍合金和-Fe一样是体心立方结构。含30100%镍的合金是工业上比较重要的合金,它们与镍一样是面心立方结构。铁铁铬铬合合金金一种高强度的抗蚀材料,可用作永磁体。合金的磁化强度几乎与铬含量成反比,当铬含量超过80%时,合金则呈无磁状态。在此合金体系中,骤冷可以防止相产生,并得到
27、连续的体心立方固溶体。铁钴合金铁和钴两元素直到含钴75%为止,可以形成连续体心立方固溶体。它们主要应用于生产高磁能积永磁体。第27页,本讲稿共37页 铁铁铝铝合合金金有序系统全是体心立方结构。在Fe3Al中,Al原子占据交替的体心位置;而在FeAl中,Al原子占据全部的的体心位置。Fe在Fe3Al中可占据2种位置:Fe和Fe都在体心位置,但前者周围是其他的铁原子,后者周围是铝原子。Al原子有负的磁矩,Fe的磁矩为2.1B,Fe的磁矩为1.5B。除此以外,Fe-Si、Ni-Co、Ni-Cu以及Mn与许多金属都能形成合金磁性材料。图6.9Fe3Al的晶体结构第28页,本讲稿共37页稀土族中14个元
28、素大多具有彼此密切的晶体结构,其特性也极相近,能与相当其它金属形成合金。应当说在它们之间发现新的磁性合金大有余地。这里值得介绍的所谓第三代永磁材料钕磁铁。其组成可表示为NdxByFe100-x-y(x=8-30%atom,y=2-28%atom)。此种材料的磁性能相当好,其磁通密度几乎随外加磁场强度成线性变换关系。另一重要原因是商业上的利益性,它实现了磁铁材料不用高价钴原料的愿望以及稀土资源中钕较为丰富的状况。第29页,本讲稿共37页6.2.2化合物磁材料在磁性材料中,铁氧体是重要的一类。铁氧体材料是以氧化铁为主要成分的磁性氧化物。从结构来分类,主要有尖晶石铁氧体、六方铁氧体和稀土石榴石铁氧体
29、。1尖晶石铁氧体许多重要的商品铁氧体材料都具有尖晶石结构。这类铁氧体的通式可表示为M2+OFe23+O3,其中M2+为二价金属离子,如Fe2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Co2+、Mg2+等。在整个尖晶石结构中,有2种位置适合阳离子占据:氧负离子四面体配位体,每个晶胞中有64个,其中只有8个位置上有阳离子;氧负离子八面体配位体,每个晶胞中有32个,其中仅有16个位置上有阳离子。最简单的铁氧体是赤铁矿Fe3O4,其净磁矩等于二价铁离子的磁矩。磁赤铁矿Fe3O4也具有尖晶石结构,但是没有二价离子,由二价离子空出的八面体位置有2/3被三价铁占据,其余1/3位置仍空着。其他具有尖晶石结构
30、的简单铁氧体还有锰铁氧体、钴铁氧体、镍铁氧体、铜铁氧体、镁铁氧体等。当两种铁氧体复合时,可以得到优异磁性能的复合铁氧体,它可以看作是一种铁氧体溶于另一种铁氧体的固溶体。第30页,本讲稿共37页图6.10 反铁磁性和亚铁磁性尖晶石的磁结构这类复合铁氧体复合锌铁氧体M1-x Znx Fe2O4(M为二价离子),例如镍锌铁氧体Zn1-x Nix Fe2O4、钴锌铁氧体Zn1-x MnxFe2O4、锰 锌 铁 氧 体Zn1-xCoxFe2O4。它们一般具有高的导磁率,高的饱和磁化强度以及高的磁致伸缩性质。这些铁磁体的磁结构示意在图6.10中,8个四面体位置粒子的磁自旋与16个八面体位置离子的磁自旋反平
31、行。第31页,本讲稿共37页2六方铁氧体六方铁氧体具有可以和钴相比的高磁晶各向性,适于作永久磁体。它们具有A2+O6B3+2O化学式。A是二价的Ba、Sr、Pb,B是三价的Al、Ga、Cr、Fe等。最为熟知的是钡铁氧体BaFe12O19和氧化铅铁淦氧PbO6Fe2O3,晶体结构属于六方晶体。3稀土石榴石铁氧体石榴石型矿物是一类通式为A3B2X3O12的复杂氧化物,其中许多是重要的铁磁材料。稀土石榴石的一般组成可以表示为(3M2O3)c(2Fe2O3)a(3Fe2O3)d,M为稀土离子,晶体结构是立方形的。每个晶胞中有160个原子,含有8个M3Fe2Fe3O12分子。第32页,本讲稿共37页图6
32、.11不含氧离子的石榴石结构单元图6.11展示了不含氧离子的石榴石结构单元。a离子排列在体心立方点阵上,c,d离子位于立方体面上。晶胞由8个亚单元组成,每个亚单元有24个c离子,16个a离子和24个d离子。每个a离子周围有6个氧负离子,形成一个八面体配位;每个c离子周围有4个氧负离子,形成四面体配位。这些配位多面体中没有一种是规则的,氧点阵严重畸变。a和d离子的总磁矩是反平行排列的,c离子的磁矩与d离子的 磁 矩 是 反 平 行 的。因 此,式(3M2O3)c(2Fe2O3)a(3Fe2O3)d的 排 列 为6Mc4Fea6Fed,净磁矩(玻尔磁子/单位元)为m=6mc(6md4ma)=6mc
33、10B(假设每个铁离子为5B的磁矩)。第33页,本讲稿共37页4其他类型磁材料第一过渡系列金属的性质随原子系数和d电子数具有极大的系列变化。前过渡元素的氧化物TiO、VO、CrO是顺磁性的。在这些氧化物中,d电子并不定域在每个二价离子,而是非定域于整个结构部分充填的t2g轨道上。这些非定域化电子之间不存在相互作用,因此是抗磁性的,并且是导体;后过渡元素氧化物MnO、FeO、CoO、NiO在高温下是顺磁的,在低温下呈现有序的磁结构。在这些氧化物中,f电子定域在各自的二价离子上。这些未成对电子的定域化使得它们具有磁性质并且实际上成为非电导体。氧化物MnO、FeO、CoO、NiO在低温下全是反铁磁体
34、,在奈尔温度TN以上变为顺磁体。它们的TN值依次为-153、-75、-2、+250。所有这些化合物都具有类似的反铁磁结构和顺磁结构。我们以NiO为例讨论它们的磁结构和磁性关系。第34页,本讲稿共37页图6.12是NiO的磁结构示意图。在高温下,NiO的晶胞属于氯化钠型。如果沿着立方体体对角线的4个等价的111方向任何一个来透视,会看到Ni2+离子和O2-离子交替的排列层。在250以下,NiO的晶胞发生沿着平行于111方向的轻微压缩畸变,即菱形畸变。这样就失去了原来晶胞具有的4次轴和3个3次轴,仅剩下1个3次轴。换句话说,结构对成形降低了。由于结构畸变,使得Ni2+离子具有反铁磁有序化,在给定的
35、一层Ni2+离子中,全部Ni2+离子的自旋都是平行取向排列的,但毗邻的Ni2+离子层的自旋却是反平行取向排列的。图6.12 NiO的磁结构示意图第35页,本讲稿共37页6.2.3磁性材料的应用磁性材料广泛地应用于电子工业、电气工业以及通讯、测量、印刷、计算机等方面。近年来已深入研究了磁光、磁电、压磁和磁致伸缩灯光功能转换材料,不断开发出各种磁转换器件。图6.13 信息存储材料的正交磁滞曲线BHHC第36页,本讲稿共37页铁磁和亚铁磁材料的一项重要用途是制作变压器和马达的磁芯。因此要求其具有大的功率容量和低的损耗,均属于软磁材。这类材料具有高的导磁率、低磁场中易于磁化,并且残余磁场极低。此外还要求其磁致伸缩系数小、磁晶各向异性系数也小。从结构上来看,软磁材料是磁畴容易移动的材料。信息产业的飞速发展日益需要提供高性能的信息存储磁性材料。这类材料属于软磁材料,并且具有如图6.13所示的磁滞曲线,在给样品加上反向磁场后,样品不发生变化,直到磁场达到HC时,磁化突然发生。用于永磁材料的磁性物质应当具备这样的特点:高的饱和磁化率和磁通量能积、高的后滞磁场HC和高的居里温度以及高的残余磁场和磁晶各向异性。换句话说,永磁材料是硬磁材料。声、磁、电、光等性质近年来已得到深入的研究,发展了许多向光的功能转换相互作用可以发展许多新的功能转换材料。磁声、磁电、磁光系统的性质材料。第37页,本讲稿共37页
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