家庭装潢话甲醛优秀课件.ppt

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1、家庭装潢话甲醛第1页，本讲稿共25页 甲醛甲醛室内污染的罪魁祸首室内污染的罪魁祸首木版中为什么含甲醛木版中为什么含甲醛市市面面上上的的家家具具、地地板板可可分分两两大大类类。一一类类称称之之为为实实木木，另另外外一一类类为为复复合合木木材材(板板材材)。前前者者为为天天然然原原木木直直接接锯锯切切后后成成形形，未未经经复复合合拼拼接接处处理理的的木木材材。后后者者是是由由天天然然木木材材切切锯锯后后经经粘粘接接复复合合、表表面面覆覆以以贴贴面面而而成成。因因为为目目前前市市面面上上所所用用的的粘粘着着剂剂是是以以甲甲醛醛为为主主要要原原料料制制成成的的，所所以以复复合合板板材材一一般般都都会会

2、散散发发出出一一种种刺刺激激性性的的气气体体，即即甲甲醛醛。人人体体长长期期处处于于甲甲醛醛浓浓度度超超标标的的环环境境下下会会出出现现嗅嗅觉觉异异常常、刺刺激激、过过敏敏、肺肺功功能能异异常常、免疫功能异常等方面的症状。免疫功能异常等方面的症状。第2页，本讲稿共25页2 2、甲醛的水溶液具有杀菌和防腐能力，是一种良好、甲醛的水溶液具有杀菌和防腐能力，是一种良好的杀菌剂。福尔马林常用来浸制生物标本。的杀菌剂。福尔马林常用来浸制生物标本。0.1%0.5%0.1%0.5%稀甲醛溶液用于浸种，给种子消毒。稀甲醛溶液用于浸种，给种子消毒。4、用途、用途1 1、重要的有机原料，应用于塑料工业（如制、重要

3、的有机原料，应用于塑料工业（如制 酚醛树酚醛树脂、聚甲醛等）、合成纤维、制革工业等。脂、聚甲醛等）、合成纤维、制革工业等。注意：注意：要防止甲醛污染，凡是甲醛浓度超标的建要防止甲醛污染，凡是甲醛浓度超标的建筑材料和服装不能进入市场；禁止生产含筑材料和服装不能进入市场；禁止生产含甲醛的食品，以免危害人体健康。甲醛的食品，以免危害人体健康。拓展视野：拓展视野：禁用含甲醛的食品禁用含甲醛的食品第3页，本讲稿共25页一、醛基和醛一、醛基和醛1、醛基、醛基2、醛的定义：、醛的定义：C：HO：结构式结构式结构简式结构简式不能写成不能写成电子式电子式分子里由分子里由烃基烃基跟跟醛基醛基相连而构成的化合物。相

4、连而构成的化合物。结构通式：结构通式：RCHO，官能团为，官能团为CHO饱和一元醛的通式：饱和一元醛的通式：CnH2n+1CHO 或或CnH2nO甲醛由甲醛由H和和CHO构成，故上式构成，故上式CnH2nO中中n1第4页，本讲稿共25页判断下列物质是否属于醛？判断下列物质是否属于醛？第5页，本讲稿共25页特殊的醛特殊的醛甲醛甲醛（蚁蚁醛）醛）结构简式：结构简式：HCHO分子式：分子式：CH2OO结构式结构式：H C H无色、具有无色、具有强烈刺激性强烈刺激性气味的气味的气体气体，易溶易溶于水于水，浓度约为，浓度约为40%40%的的甲醛水溶液叫做福甲醛水溶液叫做福尔马林尔马林。二、甲醛的结构和性

5、质甲醛沸点：甲醛沸点：-21-21；熔点：；熔点：-92-92第6页，本讲稿共25页 生活中你肯定认识这样的人，他们生活中你肯定认识这样的人，他们不能喝酒，一喝就脸红，如果强灌，很不能喝酒，一喝就脸红，如果强灌，很快就会醉倒在地，甚至呕吐不止。他们快就会醉倒在地，甚至呕吐不止。他们为什么会这样呢？为什么会这样呢？乙醇乙醇进入人体后会迅速转化成进入人体后会迅速转化成乙醛乙醛，乙醛又会转变成，乙醛又会转变成乙酸。这乙酸。这个过程需要个过程需要“醛脱氢酶醛脱氢酶”(ALDH)来催化。有近半的东亚人体内的来催化。有近半的东亚人体内的ALDH2有缺陷，不能迅速把乙醛转变为无害的乙酸。于是，这些有缺陷，不

6、能迅速把乙醛转变为无害的乙酸。于是，这些人只要一喝酒，体内的乙醛含量就迅速升高，甚至达到正常值的人只要一喝酒，体内的乙醛含量就迅速升高，甚至达到正常值的20倍之多。乙醛能加速心跳频率，扩张血管，于是饮酒者的脸就红了。倍之多。乙醛能加速心跳频率，扩张血管，于是饮酒者的脸就红了。2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 催化剂催化剂 喝酒爱红脸的人如果继续酗酒，他们得上消化道癌症喝酒爱红脸的人如果继续酗酒，他们得上消化道癌症的几率是正常人的的几率是正常人的5050倍，所以这类人要少喝酒！倍，所以这类人要少喝酒！乙醛惹的祸乙醛惹的祸第7页，本讲稿共25页分子式分子式：结构简式结构简式：CH

7、3CHO结构式结构式：HHHHC CO醛基的写法醛基的写法,不要写成不要写成COHC2H4O分子结构：分子结构：三、乙醛三、乙醛（又名醋醛）（又名醋醛）乙醛是无色、有刺激性气味乙醛是无色、有刺激性气味的的液体液体，密度比水小密度比水小，易挥发易挥发，易燃烧，能跟水、乙醇、氯仿等易燃烧，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。互溶。注意：注意：物理性质：物理性质：第8页，本讲稿共25页分析醛基的结构，推测其在化学反应中的断裂分析醛基的结构，推测其在化学反应中的断裂方式方式化学化学性质性质加成反应加成反应氧化反应氧化反应醛基中醛基中碳氧双键碳氧双键易断开，可发生加易断开，可发生加成成(加加H H)反应，被还原为

8、反应，被还原为醇醇醛基中醛基中碳氢键碳氢键较活泼，能被氧化较活泼，能被氧化(加加O O)成相应成相应羧酸羧酸HCCHHHO=醛醛基基易加成易加成易被氧化易被氧化第9页，本讲稿共25页乙醛的化学性质乙醛的化学性质（1）加成反应）加成反应去去2H得得2H氧化反应氧化反应还原反应还原反应得氧失氢得氧失氢均为氧化均为氧化反应反应（2）氧化反应）氧化反应（C=O双键上的加成）双键上的加成）(还原反应还原反应)（CH键断裂）键断裂）与与O2反应反应 第10页，本讲稿共25页四、乙醛的化学性质四、乙醛的化学性质 银镜反应银镜反应 b.b.水浴加热：水浴加热：在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，在配好的上

9、述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管放在然后把试管放在热水浴热水浴中静置。中静置。a.a.配制银氨溶液配制银氨溶液：取一：取一洁净试管洁净试管，加入，加入2ml2%2ml2%的的AgNOAgNO3 3溶液溶液，再逐滴滴入，再逐滴滴入2%2%的稀氨水的稀氨水，至生成的，至生成的沉淀恰好溶沉淀恰好溶解解。现象：试管壁上出现银镜现象：试管壁上出现银镜（2）氧化反应（）氧化反应（CH键断裂）键断裂）Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O第11页，本讲稿共25页CH3CHO 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 2Ag 3NH3 H2

10、O水浴加热水浴加热还原剂还原剂氧化剂氧化剂氢氧化二氨合银氢氧化二氨合银工业上用来工业上用来制瓶胆和镜子制瓶胆和镜子银镜反应的用途：银镜反应的用途：检验醛基检验醛基的存在和醛基的数目的存在和醛基的数目第12页，本讲稿共25页注意事项：注意事项：（1）试管内壁必须）试管内壁必须洁净洁净；（2）必须）必须水浴水浴；（3）加热时不可振荡和摇动试管；）加热时不可振荡和摇动试管；（4）须用）须用新配制的银氨溶液新配制的银氨溶液；（5）乙醛用量不可太多；）乙醛用量不可太多；（6）实验后除银镜：）实验后除银镜：HNO3浸泡，再水洗浸泡，再水洗第13页，本讲稿共25页与碱性的新制氢氧化铜与碱性的新制氢氧化铜（菲

11、林试剂）（菲林试剂）反应反应四、乙醛的化学性质四、乙醛的化学性质1、氧化反应、氧化反应CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O水浴加热水浴加热现象：产生砖红色沉淀现象：产生砖红色沉淀b、乙醛的氧化：、乙醛的氧化：加加0.5ml乙醛溶液，乙醛溶液，加热至沸腾。加热至沸腾。a、配制新制的、配制新制的Cu(OH)2悬浊液：悬浊液：在在2ml 10%NaOH溶液溶液中滴入中滴入2%CuSO4溶液溶液48滴滴，振荡。，振荡。Cu2+2OH-=Cu(OH)2碱必须过量碱必须过量第14页，本讲稿共25页2 2、医院如何检验病人患有糖尿病？、医院如何检验病人患有糖尿病？用新制的氢氧化

12、铜用新制的氢氧化铜(菲林试剂菲林试剂)检验检验思考：思考：1 1、用葡萄糖代替乙醛做与新制的氢氧化铜反应的实验、用葡萄糖代替乙醛做与新制的氢氧化铜反应的实验也现了砖红色沉淀，该实验结果可说明什么？也现了砖红色沉淀，该实验结果可说明什么？葡萄糖分子中有醛基葡萄糖分子中有醛基3 3、乙醛能使、乙醛能使KMnOKMnO4 4/H/H+褪色吗褪色吗?能，因为能，因为KMnO4是强氧化剂是强氧化剂第15页，本讲稿共25页常用的氧化剂：常用的氧化剂：银氨溶液、碱性的新制银氨溶液、碱性的新制Cu(OH)2、O2、溴水、溴水、酸性酸性KMnO4溶液、酸性溶液、酸性K2Cr2O7溶液等。溶液等。燃烧燃烧2CH3

13、CHO+5O24CO2+4H2O点燃点燃第16页，本讲稿共25页CH3CH2OH还原还原反应反应得氢得氢CH3-C_OOH得氧得氧氧化氧化反应反应与与H2发生发生加成反应加成反应在在C-H之间插入之间插入OOCH3 C H 小结：小结：b b弱氧化剂：弱氧化剂：银氨溶液、新制的银氨溶液、新制的Cu(OH)Cu(OH)2 2 c c使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色a a 催化氧化催化氧化第17页，本讲稿共25页五、乙醛的工业制法五、乙醛的工业制法 工业上生产乙醛方法有：工业上生产乙醛方法有：乙烯直接氧化法乙烯直接氧化法、乙醇氧化乙醇氧化法法和和乙炔水化法乙炔水化法等。等。

14、2CH2=CH2+O2 2CH3CHO 钯盐钯盐加压加热加压加热 CHCH+H2O CH3CHO 汞盐汞盐第18页，本讲稿共25页小结小结在在有有机机化化学学反反应应里里，通通常常还还可可以以从从加加氢氢或或去去氢氢来来分分析析氧化还原反应，即去氢就是氧化反应氧化还原反应，即去氢就是氧化反应醇醇 醛醛 羧酸羧酸 氧化氧化还原还原氧化氧化 还原还原 CnH2n+2O CnH2n O CnH2nO2-2H+O+H-O第19页，本讲稿共25页醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写同醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写同分异构体时应把醛写成分异构体时应把醛写成 想一想：如何写出想一想：如何写出C5H10

15、O表示表示醛的同分异构体醛的同分异构体R-CHO再判断烃基再判断烃基-R有几种同分异构体有几种同分异构体C5H10OC4H9CHOC4H9C4H9-C4H9有有四种四种同分异构体同分异构体第20页，本讲稿共25页1、判断下列哪些能使酸性、判断下列哪些能使酸性KMnO4溶溶液褪色？液褪色？乙烯、甲烷、苯、乙烯、甲烷、苯、乙酸、甲苯、乙乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、醛、葡萄糖、SO2、H2S、聚异戊二、聚异戊二烯、裂化汽油烯、裂化汽油2、用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸、用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸 三种无色液体三种无色液体新制新制Cu(OH)2甲烷、苯、甲烷、苯、乙酸、乙酸、第21页，本讲稿共25页

16、乙醛乙醛还原还原还原还原(加加加加HH)乙醇乙醇氧化氧化氧化氧化(失失失失HH)氧化氧化氧化氧化(加加加加OO)乙酸乙酸*分别写出以上三个转化反应的方程式。分别写出以上三个转化反应的方程式。第22页，本讲稿共25页乙烯为原料制取乙酸：乙烯为原料制取乙酸：nCH2=CH2 +H2O催化剂催化剂CH3CH2OH加成加成反应反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化氧化反应反应2CH3CHO +O22CH3COOH氧化氧化反应反应催化剂催化剂催化剂催化剂第23页，本讲稿共25页练习一练习一一一个个学学生生做做乙乙醛醛的的还还原原性性实实验验时时，取取1mol/L CuSO4溶溶液液和和0.5mol/L NaOH溶溶液液各各1ml，在在一一支支洁洁将将的的试试管管内内混混合合后后，向向其其中中又又加加入入5ml 40%的的乙乙醛醛，结结果果无无红红色色沉沉淀淀出出现现。实实验验失失败败原原因因可可能能是是（）A、未充分加热、未充分加热 B、加入乙醛太少、加入乙醛太少 C、加入、加入NaOH溶液的量不够溶液的量不够 D、加入、加入CuSO4溶液的量不够溶液的量不够 A、C第24页，本讲稿共25页练习二练习二已知：柠檬醛的结构为：已知：柠檬醛的结构为：如何证明存在碳碳双键？如何证明存在碳碳双键？第25页，本讲稿共25页