注塑基础知识精品文稿.ppt
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1、注塑基础知识第1页,本讲稿共48页第一节 注塑成型材料一一一一.塑料的定义塑料的定义塑料的定义塑料的定义 塑料塑料(plastics)(plastics)是一种简单的单体是一种简单的单体(monomers)(monomers)经由经由化学聚合反应化学聚合反应(polymerization)(polymerization)而成的长链状高分子聚而成的长链状高分子聚合物合物(polymers)(polymers)。根据美国塑料工业协会对于塑料的定。根据美国塑料工业协会对于塑料的定义:将全部或部分由碳、氧、氢和氮及其它有机或义:将全部或部分由碳、氧、氢和氮及其它有机或无机元素使用加热、加压、或两者并用
2、的方式聚合而无机元素使用加热、加压、或两者并用的方式聚合而成,在制造中的阶段是液体,在制造的最后阶段成为成,在制造中的阶段是液体,在制造的最后阶段成为固体,此庞大而变化多端的材料族群称为塑料。高固体,此庞大而变化多端的材料族群称为塑料。高分子聚合物加工成为塑件的制程主要包括热塑性塑料分子聚合物加工成为塑件的制程主要包括热塑性塑料之熔化与凝固的物理相态变化或热固性塑料之固化的之熔化与凝固的物理相态变化或热固性塑料之固化的化学反应两种。化学反应两种。第2页,本讲稿共48页二、塑料的分类 根据塑料受热后表现的不同行为,塑料可以区分为热根据塑料受热后表现的不同行为,塑料可以区分为热塑性塑料塑性塑料(t
3、hermoplastics)(thermoplastics)和热固性塑料和热固性塑料(thermosets)(thermosets)。(1 1)热塑性塑料。热塑性塑料受热软化、熔融,当温度降)热塑性塑料。热塑性塑料受热软化、熔融,当温度降低时,能变硬定形,若再次受热,仍能软化熔融,冷却软低时,能变硬定形,若再次受热,仍能软化熔融,冷却软化熔融,冷却变硬定形,这一过程能反复的多次进行;化熔融,冷却变硬定形,这一过程能反复的多次进行;(2 2)热固性塑料。热固性塑料受热后,开始软化并具有一)热固性塑料。热固性塑料受热后,开始软化并具有一定的可塑性,在更高的温度及压力下,固化成型。此后,定的可塑性,
4、在更高的温度及压力下,固化成型。此后,不再具有可塑性,若在继续加热,也不能熔化,而只能分不再具有可塑性,若在继续加热,也不能熔化,而只能分解碳化,热固性塑料不溶于任何溶剂,热固性塑料在成型解碳化,热固性塑料不溶于任何溶剂,热固性塑料在成型过程中,不仅有物理变化,还有化学变化。过程中,不仅有物理变化,还有化学变化。第3页,本讲稿共48页三、塑料的力学三态 在自然界中,我们将所有的物质在常温下聚集的状态分为三种:即液在自然界中,我们将所有的物质在常温下聚集的状态分为三种:即液态,气态和固态。态,气态和固态。以非晶态线形高聚物为代表的高分子聚合物,由于分子结构的连续性以及以非晶态线形高聚物为代表的高
5、分子聚合物,由于分子结构的连续性以及其巨大的分子量,所以他们的聚集态不同于一般低分子化合物,而是在不同其巨大的分子量,所以他们的聚集态不同于一般低分子化合物,而是在不同的热力条件下,以其独特的三种形态存在,的热力条件下,以其独特的三种形态存在,即玻璃态、高弹态、和粘流态即玻璃态、高弹态、和粘流态 高分子聚合物是不存在气态的,在受热而可能气化之前,分子结构已受到高分子聚合物是不存在气态的,在受热而可能气化之前,分子结构已受到彻底的破坏,成为低分子的气化物或碳化物彻底的破坏,成为低分子的气化物或碳化物 高分子聚合物的玻璃态实际上是固态的一种表现形式,特点是在一定的温度范围内,高分子聚合物的玻璃态实
6、际上是固态的一种表现形式,特点是在一定的温度范围内,呈现出固态物质普遍的具有的性质,在某些力学特性上类似于普通的玻璃呈现出固态物质普遍的具有的性质,在某些力学特性上类似于普通的玻璃 高分子聚合物的粘流态是一种独特的液态,在某个温度范围内,具有既可以流高分子聚合物的粘流态是一种独特的液态,在某个温度范围内,具有既可以流动又有别于普通的低分子液体的力学性质动又有别于普通的低分子液体的力学性质 高分子聚合物的高弹态时介乎玻璃态和粘流态温度范围的独有的形态高分子聚合物的高弹态时介乎玻璃态和粘流态温度范围的独有的形态 高分子聚合物的和其他的物质一样,在特定的温度压力下有一个相对高分子聚合物的和其他的物质
7、一样,在特定的温度压力下有一个相对稳定的形态,比如,在普通的使用条件下,可以将有机玻璃视为玻璃态稳定的形态,比如,在普通的使用条件下,可以将有机玻璃视为玻璃态的代表,而将液体树脂视为粘流态的代表的代表,而将液体树脂视为粘流态的代表 第4页,本讲稿共48页(1 1)玻璃态)玻璃态 处于玻璃态的塑料分子链段运动基本上处于停止的状态,分子在自身的位处于玻璃态的塑料分子链段运动基本上处于停止的状态,分子在自身的位置上震动,分子链缠绕成团状或卷曲状,互相交错,紊乱无序;置上震动,分子链缠绕成团状或卷曲状,互相交错,紊乱无序;当受到外力作用时,分子链段将作瞬时间微小的伸缩和键角改变,整个塑当受到外力作用时
8、,分子链段将作瞬时间微小的伸缩和键角改变,整个塑料形体具有一定的刚性和强度,在这种形态下,塑胶件可以被使用或进行机料形体具有一定的刚性和强度,在这种形态下,塑胶件可以被使用或进行机械加工械加工 一般非结晶形塑料,其玻璃化温度高于室温,我们可以将塑料原料一般非结晶形塑料,其玻璃化温度高于室温,我们可以将塑料原料颗粒,定形了的制件视为玻璃态。颗粒,定形了的制件视为玻璃态。(2 2)高弹态)高弹态 处于高弹态下的塑料分子,动能增加,链段展开成网状,但分子的运处于高弹态下的塑料分子,动能增加,链段展开成网状,但分子的运动仍维持在小链段的选装,链与链之间不发生位置移动,受外力作用时动仍维持在小链段的选装
9、,链与链之间不发生位置移动,受外力作用时可产生缓慢性变,当外力除去后,又是慢慢恢复原状,在这种状态下,可产生缓慢性变,当外力除去后,又是慢慢恢复原状,在这种状态下,塑料具有一种类似橡胶的弹性,所以又称橡胶态,通常称为弹性或橡胶塑料具有一种类似橡胶的弹性,所以又称橡胶态,通常称为弹性或橡胶体的高聚物,便是之在室温下处于高弹态的高聚物,体的高聚物,便是之在室温下处于高弹态的高聚物,高弹态有两个特点高弹态有两个特点 a.a.在较小的作用力下可以产生较大的变形,外力接触后能恢复原状在较小的作用力下可以产生较大的变形,外力接触后能恢复原状 b.b.高弹态性变并非瞬间发生,而是随时间逐渐发展,与普通的弹性
10、形变不高弹态性变并非瞬间发生,而是随时间逐渐发展,与普通的弹性形变不同,在同样的外力作用下,形变要延迟一段时间才能完成,而且形变量同,在同样的外力作用下,形变要延迟一段时间才能完成,而且形变量达,松弛性也较明显达,松弛性也较明显-塑料的高弹态其实只有在热加工过程中才出现塑料的高弹态其实只有在热加工过程中才出现第5页,本讲稿共48页(3)(3)粘流态粘流态 处于粘流态下的塑料分子,网状结构已经解体,大分子链与链之处于粘流态下的塑料分子,网状结构已经解体,大分子链与链之间,连段与链段之间都有能够自由移动,这是塑料的液体存在的形式,间,连段与链段之间都有能够自由移动,这是塑料的液体存在的形式,只是粘
11、度大,物理构成不同,力学性质不同,当给与外力时,分子间只是粘度大,物理构成不同,力学性质不同,当给与外力时,分子间很容易相互滑动,造成塑性体的变形,除去外力便不再恢复原状很容易相互滑动,造成塑性体的变形,除去外力便不再恢复原状 塑料热成型过程中可以这样描述,通过热和力的作用,让塑料从塑料热成型过程中可以这样描述,通过热和力的作用,让塑料从室温的玻璃态,经历高弹态状便为粘流态,注射入具有一定形状的密室温的玻璃态,经历高弹态状便为粘流态,注射入具有一定形状的密闭模腔,然后再模腔内逐渐冷却,从粘流态转回玻璃态,最后形成与闭模腔,然后再模腔内逐渐冷却,从粘流态转回玻璃态,最后形成与模腔形状一致的制品模
12、腔形状一致的制品 塑料只能在粘流态下才能注射充填成型,即是说,塑料塑料只能在粘流态下才能注射充填成型,即是说,塑料的加工温度范围只能是从粘流温度(或结晶型塑料的熔点)的加工温度范围只能是从粘流温度(或结晶型塑料的熔点)到分解温度之间,如果这个范围宽,加工将比较容易,如果到分解温度之间,如果这个范围宽,加工将比较容易,如果这个范围窄,可选择的加工温度限制就大,加工就较为困难,这个范围窄,可选择的加工温度限制就大,加工就较为困难,前者以聚乙烯为代表,后者以聚氯乙烯为代表,经常用的前者以聚乙烯为代表,后者以聚氯乙烯为代表,经常用的ABSABS也属于这类范围宽的也属于这类范围宽的第6页,本讲稿共48页
13、四、聚合物的物理状态1.Tg(玻璃化温度)2.Tf(粘流温度、熔化温度)3.Td(热分解温度)第7页,本讲稿共48页五、塑料简介1 ABS 1 ABS ABS ABS塑料是由丙烯腈(塑料是由丙烯腈(A A)-丁二烯(丁二烯(B B)-苯乙烯(苯乙烯(S S)三种)三种单体组分经接枝共聚而成的三元共聚物,由于三种单单体组分经接枝共聚而成的三元共聚物,由于三种单体在配比组合上的不同,将直接影响到体在配比组合上的不同,将直接影响到ABSABS的多种性的多种性能,如丙烯腈含量的增加可起到改善能,如丙烯腈含量的增加可起到改善ABSABS的耐油性和耐的耐油性和耐化学性能;丁二烯的增加可提高化学性能;丁二烯
14、的增加可提高ABSABS的冲击韧性;而的冲击韧性;而苯乙烯则可提供良好的成型加工性能。苯乙烯则可提供良好的成型加工性能。第8页,本讲稿共48页(1)、工艺特性 ABSABS属于无定形聚合物,无明显熔点。由于其牌号品属于无定形聚合物,无明显熔点。由于其牌号品级繁多,在注射过程中应按品级的不同制订合适的工艺参级繁多,在注射过程中应按品级的不同制订合适的工艺参数,通常在数,通常在160160以上即可成型。在成型的过程中,以上即可成型。在成型的过程中,ABSABS的热稳定性较好,可供选择的范围大,不易出现的热稳定性较好,可供选择的范围大,不易出现降解或分解,但由于温度过高,有破坏降解或分解,但由于温度
15、过高,有破坏ABSABS中橡胶相中橡胶相的倾向,故须注意。的倾向,故须注意。ABSABS通常在通常在270270以上才开始出现以上才开始出现分解。根据分解。根据ABSABS中组分的不同,吸水性有所差异,其范中组分的不同,吸水性有所差异,其范围在围在0.20.5%0.20.5%之间,为了得到较为理想的制品,在成之间,为了得到较为理想的制品,在成型加工之前,大都作干燥处理。型加工之前,大都作干燥处理。第9页,本讲稿共48页(3)工艺特性(1 1)注射温度)注射温度 在选择在选择ABSABS的成型温度时需注意如下几点:的成型温度时需注意如下几点:(i i)虽然)虽然ABSABS熔体粘度受温度的影响不
16、及注射压力,但还是有一熔体粘度受温度的影响不及注射压力,但还是有一定的改善,因此温度的上升,对熔体的充模,特别是薄壁制品定的改善,因此温度的上升,对熔体的充模,特别是薄壁制品的充模是有利的。的充模是有利的。(ii ii)尽管)尽管ABSABS的分解温度高达的分解温度高达270270以上,但由于受时间及其它工以上,但由于受时间及其它工艺条件的影响,树脂往往在艺条件的影响,树脂往往在250250 左右就开始变色,同时,左右就开始变色,同时,ABSABS中所含的橡胶橡胶相也不适应过高的温度,否则将影响制品的性中所含的橡胶橡胶相也不适应过高的温度,否则将影响制品的性能。能。(iii iii)不同的品级
17、、不同的成型设备、不同的使用要求,所选择的成)不同的品级、不同的成型设备、不同的使用要求,所选择的成型温度应有所不同。型温度应有所不同。因此,因此,ABSABS的成型度除耐热级、电镀级等品级的树脂要求温的成型度除耐热级、电镀级等品级的树脂要求温度稍高些,以改度稍高些,以改 善其熔体充模困难或有利于电镀性能善其熔体充模困难或有利于电镀性能 外,对于阻外,对于阻燃级、通用级、抗冲级等树脂则希望温度取低些,以防发生分解燃级、通用级、抗冲级等树脂则希望温度取低些,以防发生分解或对物理机械性能有所不利。或对物理机械性能有所不利。第10页,本讲稿共48页(3 3)注射速度)注射速度 注射速度对注射速度对A
18、BSABS熔体流动性的改变有一定的影响,注熔体流动性的改变有一定的影响,注射速度慢,制品表观会出现波纹,溶接不良等现象,而注射速度快,射速度慢,制品表观会出现波纹,溶接不良等现象,而注射速度快,充模迅速,但易出现排气不良,表观光泽度不佳等情况,同时还会影充模迅速,但易出现排气不良,表观光泽度不佳等情况,同时还会影响到制品的性能响到制品的性能.(4 4)模具温度)模具温度 模具温度对提高模具温度对提高ABSABS制品表面光洁度、减少制品制品表面光洁度、减少制品内应力有着重要的作用。模具温度高,熔体充模容易,制品的内应力有着重要的作用。模具温度高,熔体充模容易,制品的表观光洁度好,内应力小,同时对
19、制品的可电镀性也有改善表观光洁度好,内应力小,同时对制品的可电镀性也有改善 但但也存在着制品成型收缩率大,成型周期长,易脱模变形等问题。也存在着制品成型收缩率大,成型周期长,易脱模变形等问题。对于表观和性能要求都比较高的制品,模具温度可控制在对于表观和性能要求都比较高的制品,模具温度可控制在6060以上,当然温度的均匀性也十分重要,要求模腔与模芯之间的以上,当然温度的均匀性也十分重要,要求模腔与模芯之间的温差应不超过温差应不超过1010,对于深孔制品或形状较为复杂的制品,要求模对于深孔制品或形状较为复杂的制品,要求模腔温度略高一些,以利制品的顺利脱模。腔温度略高一些,以利制品的顺利脱模。第11
20、页,本讲稿共48页(2)(2)注射压力注射压力 与聚苯乙烯、尼龙等塑料相比与聚苯乙烯、尼龙等塑料相比ABS ABS 的流动性的流动性要稍差些,故所需的注射压力较大。但大的注射压力要稍差些,故所需的注射压力较大。但大的注射压力容易造成制品脱模困难或脱模损伤,以及给制品带来容易造成制品脱模困难或脱模损伤,以及给制品带来较大的内应力。因此,注射压力又不能太大。较大的内应力。因此,注射压力又不能太大。ABSABS的注射压力除了与制品的壁厚,设备类型等有关的注射压力除了与制品的壁厚,设备类型等有关外,还与树脂的品级有关。一般对薄壁、长流程、小浇口外,还与树脂的品级有关。一般对薄壁、长流程、小浇口的制品或
21、耐热级、阻燃级树脂,要求的注射压力较高,可的制品或耐热级、阻燃级树脂,要求的注射压力较高,可达达130150MPa130150MPa;而厚壁、大浇口制品只需;而厚壁、大浇口制品只需70100MPa70100MPa就可以了。对成型设备来说,螺杆式注塑机所选用的就可以了。对成型设备来说,螺杆式注塑机所选用的注射压力通常在注射压力通常在100MPa100MPa以下,而柱塞式注塑机一般以下,而柱塞式注塑机一般要在要在100MPa100MPa以上。以上。为了获得内应力较少的制品,要求保压压力不宜过高,为了获得内应力较少的制品,要求保压压力不宜过高,6070MPa6070MPa的保压压力对的保压压力对AB
22、SABS制品来说,通常是可以制品来说,通常是可以满足要求了。满足要求了。第12页,本讲稿共48页2聚碳酸酯 聚碳酸酯(PC)是一种新型的工程塑料,它性能优异,不仅透明度高,冲击韧性极好,而且耐蠕变,使用温度范围宽,尺寸稳定性好、电绝缘性优良,耐候性、无毒性,因此广泛应用于仪器仪表、照明用具,电子电气设备等方面,缺点是它的制品对缺口比较敏感,易产生应力开裂,耐疲劳行和化学稳定性也稍差,随着改性聚碳酸酯新品种的不断出现第13页,本讲稿共48页(1)聚碳酸酯的工艺特点 由分子结构可知聚碳酸酯具有的特点是:由分子结构可知聚碳酸酯具有的特点是:(1 1)刚性和柔性)刚性和柔性 在聚碳酸酯的主链结构中有苯
23、环、异丙基、在聚碳酸酯的主链结构中有苯环、异丙基、酯键,因而使聚碳酸酯既有刚性又有一定的柔软性和韧性,但主酯键,因而使聚碳酸酯既有刚性又有一定的柔软性和韧性,但主链结构中的酯键却使聚碳酸酯对水有敏感性。链结构中的酯键却使聚碳酸酯对水有敏感性。(2 2)熔融粘度高)熔融粘度高 聚碳酸酯在聚碳酸酯在240240300300时,熔融粘度为时,熔融粘度为102.1Pa.102.1Pa.由于熔体粘度较高,流动性差,故给注射成型带来了一由于熔体粘度较高,流动性差,故给注射成型带来了一定的困难。定的困难。(3 3)结晶性)结晶性 聚碳酸酯是具有规整结构的聚合物,只有聚碳酸酯是具有规整结构的聚合物,只有在某种
24、特定条件下才产生结晶,保持某种结晶度,经在某种特定条件下才产生结晶,保持某种结晶度,经X X光衍光衍射分析,测得聚碳酸酯的晶胞大小为射分析,测得聚碳酸酯的晶胞大小为118nm118nm。在通常成型。在通常成型条件下由于其晶核极小,可以视为非结晶型聚合物。条件下由于其晶核极小,可以视为非结晶型聚合物。第14页,本讲稿共48页1聚碳酸酯的工艺特点由分子结构可知聚碳酸酯具有的特点是:由分子结构可知聚碳酸酯具有的特点是:(1 1)刚性和柔性)刚性和柔性 在聚碳酸酯的主链结构中有苯环、异丙基、酯在聚碳酸酯的主链结构中有苯环、异丙基、酯键,因而使聚碳酸酯既有刚性又有一定的柔软性和韧性,但主链键,因而使聚碳
25、酸酯既有刚性又有一定的柔软性和韧性,但主链结构中的酯键却使聚碳酸酯对水有敏感性。结构中的酯键却使聚碳酸酯对水有敏感性。(2 2)熔融粘度高)熔融粘度高 聚碳酸酯在聚碳酸酯在240240300300时,熔融粘度为时,熔融粘度为102.1Pa.102.1Pa.由于熔体粘度较高,流动性差,故给注射成型带来了由于熔体粘度较高,流动性差,故给注射成型带来了一定的困难。一定的困难。(3 3)结晶性)结晶性 聚碳酸酯是具有规整结构的聚合物,只有在某聚碳酸酯是具有规整结构的聚合物,只有在某种特定条件下才产生结晶,保持某种结晶度,经种特定条件下才产生结晶,保持某种结晶度,经X X光衍射分光衍射分析,测得聚碳酸酯
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