尿碘和碘盐的检测方法和注意事项优秀课件.ppt

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1、尿碘和碘盐的检测方法和注意事项第1页，本讲稿共54页2 一、盐碘的检测方法一、盐碘的检测方法 第2页，本讲稿共54页3制盐工业通用试验方法碘离子的测定制盐工业通用试验方法碘离子的测定 GB/T13025.719991 直接滴定法2 次氯酸钠氧化还原滴定法（仲裁法）3 高锰酸钾氧化还原滴定法4 碘量仪分光光度法盐碘测定方法盐碘测定方法1：第3页，本讲稿共54页4食盐卫生标准的分析方法食盐卫生标准的分析方法 GB/T5009.4220031.定性法2.定量法：相当GB/T13025.71999中仲裁法。溴水氧化盐中碘离子成为碘酸根离子，加热挥发过量的溴水，后续同直接滴定法。盐碘测定方法盐碘测定方法

2、2：第4页，本讲稿共54页51.GB/T13025.71999的直接滴定法用于不含还原性物质的加碘酸钾食盐中碘的测定 a、含有碘酸钾以外的氧化性物质的样品。如：含有三价、含有碘酸钾以外的氧化性物质的样品。如：含有三价铁离子的样品。铁离子的样品。b、含有还原性物质的样品。如：含有硫化物、碘化物、含有还原性物质的样品。如：含有硫化物、碘化物、二价铁的样品。二价铁的样品。另外，呈碱性的样品应用酸调至中性后再行检验（如：另外，呈碱性的样品应用酸调至中性后再行检验（如：添加活性钙的钙强化营养盐）。添加活性钙的钙强化营养盐）。方法选择：方法选择：第5页，本讲稿共54页61.GB/T13025.71999的

3、仲裁法以及GB/T5009.422003的定量法用于特殊盐种中碘的测定。比如：川盐川盐(川盐中的碘仍以碘酸盐形式存在）、强化其他营养素的盐（如加钙加钙盐盐）、海藻海藻（螺旋藻）碘盐。a、大量钙离子存在时会有干扰、大量钙离子存在时会有干扰 b、新买的次氯酸钠试剂有可能出现次氯酸钠过量，从而引起惊人、新买的次氯酸钠试剂有可能出现次氯酸钠过量，从而引起惊人的正误差。的正误差。除此以外，在取样和称样时还要注意碘的游走性。除此以外，在取样和称样时还要注意碘的游走性。第6页，本讲稿共54页71.食用盐食用盐 GB 54612000（质量标准）（质量标准）2.食用盐卫生标准食用盐卫生标准GB 2721200

4、33.2004年出台年出台1号号(针对卫生标准）、针对卫生标准）、2号（针对号（针对质量标准）修改单。修改单修正了卫生标准与质量标准）修改单。修改单修正了卫生标准与质量标准矛盾的地方。质量标准矛盾的地方。食用盐标准食用盐标准第7页，本讲稿共54页81.质量标准涵盖卫生标准的指标。质量标准涵盖卫生标准的指标。2.两标准将碘的添加量统一到食品营养强化剂使用卫生两标准将碘的添加量统一到食品营养强化剂使用卫生标准标准GB14880上：上：（20-60）mg/kg。3.质量标准规定了食盐抗结剂质量标准规定了食盐抗结剂亚铁氰化钾亚铁氰化钾的含量，以的含量，以 Fe（CN）64-计为计为10.0mg/kg，

5、卫生标准没有规，卫生标准没有规定。定。食用盐两标准的区别食用盐两标准的区别第8页，本讲稿共54页1 1 GB/T 13025.7-1999GB/T 13025.7-1999制盐工业通用试验方法碘离子制盐工业通用试验方法碘离子的测定的测定应用操作的注意事项直接滴定法应用操作的注意事项直接滴定法9第9页，本讲稿共54页1.1 所用实验器材的有关问题所用实验器材的有关问题10 称量用的天平：经计量检定，并有期间核查保证其校准状态。使用的滴定管：使用正规厂家的等级A级产品，经计量检定或可使用分析天平对其以纯水称重法自校准检查是否符合规格要求。下表为滴定管容量允差第10页，本讲稿共54页1.2 碘碘 酸

6、酸 钾钾 标标 准准 溶溶 液液 的的 有有 关关 问问 题题11如果未能刚好准确称得1.4270g，则以准确称取的实际量W 计算碘酸钾 C：C(1/6 KIO3)=w/(214/6)标准溶液浓度表达要保留4位有效数字，如：0.04021mol/L、.002006mol/L 0.04mol/L碘酸钾标准溶液转盛于具塞严密的500mL容量瓶置于4冰箱存放 可稳定一年。0.002mol/L碘酸钾标准溶液应是临用时将0.04mol/L碘酸钾标准溶液稀释。碘盐碘含量测定所用的碘酸钾标准溶液、硫代硫酸钠的浓度表示要四位有效数据，例如：0.002000mol/L、0.001993mol/L。第11页，本讲

7、稿共54页1.3 硫代硫酸钠标准溶液的有关问题硫代硫酸钠标准溶液的有关问题12上述加氢氧化钠的作用是作为硫代硫酸钠标准溶液的防腐剂（稳定剂）。也可采用加0.2g无水碳酸钠，个人认为加碳酸钠为防腐剂更适宜.配制硫代硫酸钠标准溶液的水宜用纯度较高的去离子水，用新沸过的冷去离子水配制则更好。第12页，本讲稿共54页13如果觉得滴定终点不好观察，可在如果觉得滴定终点不好观察，可在80mL80mL水中溶解水中溶解10g10g优级优级纯氯化钠，以使滴定终点较为敏锐，并且也与样品滴定的纯氯化钠，以使滴定终点较为敏锐，并且也与样品滴定的溶液体系一致。溶液体系一致。用新沸过的冷去离子水并加用新沸过的冷去离子水并

8、加0.2g0.2g无水碳酸钠配制无水碳酸钠配制0.1mol/L0.1mol/L硫代硫代硫酸钠标准溶液，这是我国国家药典中滴定液的配制方法。硫酸钠标准溶液，这是我国国家药典中滴定液的配制方法。上述方法配制的上述方法配制的0.1mol/L0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液的稳定性，硫代硫酸钠标准溶液的稳定性，据我们的实验考察，盛于具塞严密的据我们的实验考察，盛于具塞严密的1000mL1000mL棕色瓶置于棕色瓶置于44冰箱存放一年，浓度变化小于冰箱存放一年，浓度变化小于1 1。文献对其稳定性也。文献对其稳定性也有不少报告。有不少报告。0.002mol/L0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液应是临

9、用时将硫代硫酸钠标准溶液应是临用时将0.1mol/L0.1mol/L硫代硫硫代硫酸钠标准溶液稀释，并依法标定。酸钠标准溶液稀释，并依法标定。第13页，本讲稿共54页 硫代硫酸钠标准溶液标定的问题硫代硫酸钠标准溶液标定的问题14对0.002mol/L0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液的标定应当按照GB/T 13025.7-1999GB/T 13025.7-1999制盐工业通用试验方法碘离子的测定中的规定，是采用0.002mol/L0.002mol/L碘酸钾标准溶液来标定0.002mol/L0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液。如果采用基准重铬酸钾来标定0.002mol/L0.002mol/

10、L硫代硫酸钠标准溶液，这是不对的实验操作，因其结果会有较大偏差。基准重铬酸钾可标定0.1mol/L0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液，但不适宜标定0.002mol/L0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液文。献报告了此误差影响。第14页，本讲稿共54页1.4 1.4 试剂磷酸的有关问题试剂磷酸的有关问题15磷酸中还原性杂质的影响碘酸钾碘盐的定量分析,磷酸中的还原性杂质有次磷酸、亚磷酸，这些还原性物质可直接将IOIO3 3-离子还原为I I-离子，使用还原性物质残留不符合要求的磷酸酸化碘盐测定液，会造成含碘量检测结果偏低。第15页，本讲稿共54页16曾发现某一批号磷酸在依上述方法检查其还原性杂质

11、时，消耗下述的高锰酸钾溶液0.60mL0.60mL才呈现微红色，以使用此磷酸为例：若是采用以往碘缺乏病防治手册中的碘酸钾碘盐的直接滴定法加磷酸(85%H(85%H3 3POPO4 4)1.0 mL)1.0 mL，则其将直接还原碘酸盐碘，对于称取10g 10g 盐样检测，相当于致使碘盐含碘量检测结果偏差-6.4mg/kg-6.4mg/kg；而采用现行国标方法中的直接滴定法则其将直接还原碘酸盐碘，相当于致使碘盐含碘量检测结果偏差-0.9mg/kg-0.9mg/kg。可见在碘盐检测的常规分析和质量控制考核中，都十分必要对所用试剂磷酸作还原性杂质的检查，避免由于试剂质量问题造成结果误差。第16页，本讲

12、稿共54页试剂磷酸中还原性杂质的检查方法：试剂磷酸中还原性杂质的检查方法：17一简单方法：取磷酸一简单方法：取磷酸(85%(85%H H3 3POPO4 4)1.0mL)1.0mL于于10mL 10mL 比色比色管，加纯水至管，加纯水至10 mL10 mL刻度，摇匀，滴加高锰酸钾溶液刻度，摇匀，滴加高锰酸钾溶液(16 mg KMnO4(16 mg KMnO4 溶于溶于100 mL100 mL纯水配制得纯水配制得)1)1滴滴(0.05mL)(0.05mL)后摇匀，被检磷酸溶液呈微红色维持后摇匀，被检磷酸溶液呈微红色维持1min1min不褪则符合不褪则符合使用要求；使用要求；若微红色快速消失，继续

13、滴加高锰酸钾溶液至维持呈现若微红色快速消失，继续滴加高锰酸钾溶液至维持呈现微红色，根据耗用高锰酸钾溶液量可了解其中还原性物微红色，根据耗用高锰酸钾溶液量可了解其中还原性物质的量，但该磷酸不宜使用于碘盐测定。质的量，但该磷酸不宜使用于碘盐测定。第17页，本讲稿共54页1.5 1.5 试剂碘化钾及淀粉溶液的有关问题试剂碘化钾及淀粉溶液的有关问题18碘化钾溶液：碘化钾固体应该是雪白晶体，不能泛黄碘化钾溶液：碘化钾固体应该是雪白晶体，不能泛黄色。碘化钾溶液若已呈现浅黄色，则不能使用。呈现色。碘化钾溶液若已呈现浅黄色，则不能使用。呈现黄色表明已被空气氧氧化析出碘黄色表明已被空气氧氧化析出碘I I2 2

14、。淀粉溶液：是用可溶性淀粉临用前配制。淀粉溶液容易变质，淀粉溶液：是用可溶性淀粉临用前配制。淀粉溶液容易变质，不宜多天放置使用，因为腐败变质的淀粉溶液表面上看还能不宜多天放置使用，因为腐败变质的淀粉溶液表面上看还能与碘与碘I I2 2 显色指示终点显色指示终点(此时终点颜色与新鲜淀粉溶液此时终点颜色与新鲜淀粉溶液相比已有所差异相比已有所差异)，但腐败变质的淀粉溶液可能含有，但腐败变质的淀粉溶液可能含有比如比如葡萄糖醛基葡萄糖醛基类的还原性物质可还原类的还原性物质可还原I I2 2，会造成碘，会造成碘I I2 2 的定量误差。的定量误差。第18页，本讲稿共54页1.6 1.6 分析步骤中的有关问

15、题分析步骤中的有关问题19碘量法滴定时，当被滴定溶液中的分子碘（碘量法滴定时，当被滴定溶液中的分子碘（I I3 3-）浓度较）浓度较高时，即溶液呈较深的黄色时，滴定摇动溶液不应太剧高时，即溶液呈较深的黄色时，滴定摇动溶液不应太剧烈，避免碘分子挥发损失。烈，避免碘分子挥发损失。硫代硫酸钠标准溶液的滴入速度不宜过快，避免来硫代硫酸钠标准溶液的滴入速度不宜过快，避免来不及与碘作用的部分在不及与碘作用的部分在酸性溶液中分解酸性溶液中分解。若有分解。若有分解其分解物对其分解物对I I2 2有比硫代硫酸钠更高的滴定度，将造成硫有比硫代硫酸钠更高的滴定度，将造成硫代硫酸钠标准溶液消耗体积数减小，样品碘含量计

16、算结代硫酸钠标准溶液消耗体积数减小，样品碘含量计算结果果偏低偏低。（如果是硫代硫酸钠标定时滴入速度过。（如果是硫代硫酸钠标定时滴入速度过快，则将造成硫代硫酸钠标准溶液标定浓度计算快，则将造成硫代硫酸钠标准溶液标定浓度计算结果偏高）结果偏高）第19页，本讲稿共54页注意：空白滴定的必要注意：空白滴定的必要20GB/T 13025.7-1999 GB/T 13025.7-1999 方法中未有空白滴定步骤，是个缺陷。建议该标准修订时在标准液标定及样品分析步骤中都要补充空白滴定步骤。一般地容量滴定分析方法都有空白滴定步骤，以扣除空白实验的值。GB/T 601-2002 GB/T 601-2002 化学

17、试剂标准滴定溶液的制备中的各种滴定均是如此，所以在应用GB/T 13025.7-1999 GB/T 13025.7-1999 时有必要补充空白滴定实验步骤。许多自来水由于饮用水消毒需要而含有较高量的游离性氯，这样的自来水制取的蒸馏水，往往也含游离性氯，使用此蒸馏水于碘量法，会氧化碘化钾产生碘I I2 2，有明显的消耗硫代硫酸钠标液空白值，不应忽视。否则造成碘盐碘定量误差。第20页，本讲稿共54页注意注意IOIO3-3-离子在碘盐中的迁移对碘量检测离子在碘盐中的迁移对碘量检测的影响的影响21要消除或控制待检测的碘盐样品中要消除或控制待检测的碘盐样品中IOIO3-3-离子迁移的影响。离子迁移的影响

18、。检测取样及测定前要混匀样品。实验证明在非密封或包封检测取样及测定前要混匀样品。实验证明在非密封或包封不严密的情况下，外界气湿条件的变化会引起容器（包装）不严密的情况下，外界气湿条件的变化会引起容器（包装）内盐样中内盐样中IOIO3-3-离子迁移而改变其中碘含量的分布状况，因此离子迁移而改变其中碘含量的分布状况，因此在碘盐监测取样及测定前都应混匀样品。在碘盐监测取样及测定前都应混匀样品。碘盐样品采样后检测前应密封包装，否则盐样受潮，碘盐样品采样后检测前应密封包装，否则盐样受潮，不仅使检测的称样重量误差，而且由于食盐吸湿，盐不仅使检测的称样重量误差，而且由于食盐吸湿，盐中水份明显附着于包装物内壁

19、，其中溶解有较大量碘中水份明显附着于包装物内壁，其中溶解有较大量碘酸盐，将使盐中碘量减低，这在采样量较小时更加明酸盐，将使盐中碘量减低，这在采样量较小时更加明显。显。第21页，本讲稿共54页22不应在碘盐样品包装内投放纸片作标签或样品不应在碘盐样品包装内投放纸片作标签或样品编号标记，也不应用纸质物包装碘盐样品。若编号标记，也不应用纸质物包装碘盐样品。若有纸片在碘盐样包装内或盐样与纸质物接触，有纸片在碘盐样包装内或盐样与纸质物接触，由于纸的吸水性会吸取盐中的水份，这可使由于纸的吸水性会吸取盐中的水份，这可使IOIO3-3-离子迁移富集在纸片上，造成盐中碘量的明显减低，离子迁移富集在纸片上，造成盐

20、中碘量的明显减低，测定结果相对于样品原来的碘浓度为负偏差测定结果相对于样品原来的碘浓度为负偏差第22页，本讲稿共54页1.7 1.7 盐碘测定外部质量控制盐碘测定外部质量控制23重视利用国家食用盐中碘成分分析标准物质进行检测质量控制，以便发现误差，采取措施消除误差。1.8 1.8 盐碘测定内部质量控制盐碘测定内部质量控制 配制实验室内部质控样进行经常性的检测质量控制，以便发现误差，采取措施消除误差。在此推荐配制实验室内部盐碘测定质控样的方法，并建议其中以分析纯氯化钠配液，同时用国家食用盐中碘成分分析标准物质进行准确度传递。第23页，本讲稿共54页24题外话第24页，本讲稿共54页25 食盐抗结

21、剂亚铁氰化钾是否食盐抗结剂亚铁氰化钾是否有毒？有毒？第25页，本讲稿共54页261.1.遇酸可放出氢氰酸遇酸可放出氢氰酸HCNHCN气体，剧毒；气体，剧毒；2.2.高温可分解为氰化钾高温可分解为氰化钾KCNKCN，剧毒。，剧毒。3.3.20092009年年6 6月份以来，日本禁止中国青岛产含亚铁月份以来，日本禁止中国青岛产含亚铁氰化钾的食盐销售，禁止进口使用含亚铁氰化氰化钾的食盐销售，禁止进口使用含亚铁氰化钾食盐的盐渍菜。钾食盐的盐渍菜。4.4.国家质检总局国家质检总局关于加强对输日食盐和含盐产关于加强对输日食盐和含盐产品中亚铁氰化钾检测的通知品中亚铁氰化钾检测的通知。有人认为亚铁氰化钾：有人

22、认为亚铁氰化钾：第26页，本讲稿共54页271.在在20%硫酸溶液（硫酸溶液（H+浓度约浓度约7mol/L）中）中加热分解出剧毒的氢氰酸。加热分解出剧毒的氢氰酸。2.加热至加热至400分解生成剧毒的氰化钾。分解生成剧毒的氰化钾。3.遇亚铁离子生成红褐色的亚铁氰化亚铁。遇亚铁离子生成红褐色的亚铁氰化亚铁。4.遇遇3价铁离子生成亚铁氰化铁，普鲁士蓝，价铁离子生成亚铁氰化铁，普鲁士蓝，可治疗铊中毒。可治疗铊中毒。n亚铁氰化钾的性质：亚铁氰化钾的性质：第27页，本讲稿共54页281.亚铁氰化钾允许含量为亚铁氰化钾允许含量为10mg/kg。按。按10g/人人/天盐算，摄入量为天盐算，摄入量为0.1mg。

23、假设完全转。假设完全转变为氰化钾也只有变为氰化钾也只有0.015mg2.一般烹炸煎煮的温度不可能到一般烹炸煎煮的温度不可能到400 不至不至于于分解生成剧毒的氰化钾分解生成剧毒的氰化钾。3.人的胃酸酸度人的胃酸酸度pH 1-3，即氢离子浓度在，即氢离子浓度在0.1mol/L以下，远远达不到生成氢氰酸需以下，远远达不到生成氢氰酸需要的酸度。要的酸度。n食盐中的亚铁氰化钾食盐中的亚铁氰化钾第28页，本讲稿共54页29 规范使用食盐抗结剂规范使用食盐抗结剂“亚铁氰化钾亚铁氰化钾”不会对人不会对人体健康造成危害。体健康造成危害。理由是：亚铁氰化钾只有在高于的情况下才可能分解产生氰化钾，但日常烹调温度通

24、常低于，因此在烹调温度下亚铁氰化钾分解的可能性极小。20092009年年8 8月月1313日卫生部回应：日卫生部回应：第29页，本讲稿共54页30 两种国标中规定的所有检测方法，其反应酸度均两种国标中规定的所有检测方法，其反应酸度均在在1mol/L以下，放出氢氰酸气体的可能性不大，以下，放出氢氰酸气体的可能性不大，不在通风橱中操作也是安全的。不在通风橱中操作也是安全的。测定含亚铁氰化钾碘盐的实验测定含亚铁氰化钾碘盐的实验安全性安全性第30页，本讲稿共54页311.亚铁氰化钾是否会竞争性夺取亚铁氰化钾是否会竞争性夺取细胞色素氧化酶细胞色素氧化酶的的Fe3+而使酶部分失活？而使酶部分失活？2.亚铁

25、氰化钾是否会与细胞中游离的亚铁氰化钾是否会与细胞中游离的Fe3+、Fe2+生成难溶的沉淀物而致使功能障碍？生成难溶的沉淀物而致使功能障碍？3.我国允许食品中使用的抗结剂有亚铁氰化钾、我国允许食品中使用的抗结剂有亚铁氰化钾、硅铝酸钠、磷酸三钙、二氧化硅、微晶纤维硅铝酸钠、磷酸三钙、二氧化硅、微晶纤维素素5种，建议盐业部门是否可考虑使用其他种，建议盐业部门是否可考虑使用其他更安全的抗结剂添加到食盐中？更安全的抗结剂添加到食盐中？n关于亚铁氰化钾需思考的问题：关于亚铁氰化钾需思考的问题：第31页，本讲稿共54页32 二、水碘的检测方法二、水碘的检测方法 第32页，本讲稿共54页331.适合缺碘及高碘

26、地区的水碘检测方法（国家碘适合缺碘及高碘地区的水碘检测方法（国家碘缺乏病参照实验室）王海燕，中国地方病学杂缺乏病参照实验室）王海燕，中国地方病学杂志，志，2007（26）32.生活饮用水标准检验方法生活饮用水标准检验方法GB5750-20063.水碘快速定量检测试剂盒方法水碘快速定量检测试剂盒方法n水碘测定方法：水碘测定方法：第33页，本讲稿共54页341.1.对对1 1gg/L/L-10-10gg/L/L低水碘测定，王海燕方法采低水碘测定，王海燕方法采用过硫酸铵消化样品，消除水样中氧化还原用过硫酸铵消化样品，消除水样中氧化还原性物质的干扰。取样量少，批量测定样品量性物质的干扰。取样量少，批量

27、测定样品量多，此两点优于国标法。多，此两点优于国标法。2.国标法使用亚铁终止催化反应，比色方便国标法使用亚铁终止催化反应，比色方便3.试剂盒可现场测定，不受水中有色物质的干扰，试剂盒可现场测定，不受水中有色物质的干扰，快速简捷。快速简捷。n水碘测定方法的区别：水碘测定方法的区别：第34页，本讲稿共54页35 三、尿碘的检测方法三、尿碘的检测方法WS/T 107-2006 尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法 第35页，本讲稿共54页2 应用的几点注意事项应用的几点注意事项36每批样品消化、测定必须同时设置标准系列；宜使用数每批样品消化、测定必须同时设置标准系列；宜使用数字直读型的分光光度计，以利于

28、准确读取吸光度值；实字直读型的分光光度计，以利于准确读取吸光度值；实验环境、器皿及试剂应避免碘污染。验环境、器皿及试剂应避免碘污染。测定用的玻璃试管要清洗至不挂水珠，宜用品牌洗衣粉测定用的玻璃试管要清洗至不挂水珠，宜用品牌洗衣粉（雕牌、白猫牌等）刷洗有较好效果，不宜用洗洁精。若（雕牌、白猫牌等）刷洗有较好效果，不宜用洗洁精。若试管仅经酸液泡和水洗，而未用洗衣粉刷洗，往往清洗效试管仅经酸液泡和水洗，而未用洗衣粉刷洗，往往清洗效果较差。不宜采用稀硫代硫酸钠液浸泡。果较差。不宜采用稀硫代硫酸钠液浸泡。第36页，本讲稿共54页37在在WS/T107-2006WS/T107-2006分析步骤分析步骤8.

29、18.1中消化后的样液体积有差异不中消化后的样液体积有差异不一致时，应当补加纯水至原体积；在分析步骤一致时，应当补加纯水至原体积；在分析步骤8.28.28.48.4中，中，如果室温不稳定或室温较低时，应采用控温条件（使用超如果室温不稳定或室温较低时，应采用控温条件（使用超级恒温水浴）进行测定。级恒温水浴）进行测定。若使用已风化或潮解的过硫酸铵固体试剂，将可能致使尿样消若使用已风化或潮解的过硫酸铵固体试剂，将可能致使尿样消化效果大受影响和致使工作曲线碘空白管的吸光值很小、工作化效果大受影响和致使工作曲线碘空白管的吸光值很小、工作曲线斜率小而趋于平坦、尿样的测定结果误差大。正常的过硫曲线斜率小而趋

30、于平坦、尿样的测定结果误差大。正常的过硫酸铵固体试剂的颗粒应是透明状晶体，如果变成酸铵固体试剂的颗粒应是透明状晶体，如果变成白色粉末状白色粉末状（非晶体）（非晶体）或白色结块状或水湿带液状都不适合使用。或白色结块状或水湿带液状都不适合使用。第37页，本讲稿共54页38方法中的高铈（方法中的高铈（CeCe4+4+）溶液采用）溶液采用硫酸铈铵硫酸铈铵配制较好，配制较好，该试剂较不会潮解，利于称量配制较准确所需浓度该试剂较不会潮解，利于称量配制较准确所需浓度的的Ce4+Ce4+溶液，溶液，如果使用如果使用硫酸高铈硫酸高铈配制，由于此试剂易受潮而不利于配制，由于此试剂易受潮而不利于准确称量，要避免配制

31、得的准确称量，要避免配制得的CeCe4+4+溶液浓度偏低影响吸溶液浓度偏低影响吸光度测定（如致使工作曲线碘空白管的吸光值小、光度测定（如致使工作曲线碘空白管的吸光值小、工作曲线斜率小、尿样的测定结果误差增大）。工作曲线斜率小、尿样的测定结果误差增大）。第38页，本讲稿共54页39 标准标准“6.1”规定：规定：过硫酸铵过硫酸铵1.0mol/L，称取称取114.1g溶于溶于500ml去离子水中。去离子水中。过硫酸铵溶液过硫酸铵溶液 这也有错吗？这也有错吗？你们怎么做的？你们怎么做的？第39页，本讲稿共54页401.过硫酸铵溶解有约过硫酸铵溶解有约10%的正体积效应，溶液将的正体积效应，溶液将变成

32、变成550ml左右，实际浓度为左右，实际浓度为0.9mol/L。标准所述。标准所述的浓度有误。的浓度有误。2.建议按标准规定的操作步骤操作，使用建议按标准规定的操作步骤操作，使用500ml水水溶解称量的过硫酸铵。溶解称量的过硫酸铵。3.过硫酸铵溶液容易分解，最好现用现配。标准中过硫酸铵溶液容易分解，最好现用现配。标准中规定的放置时间有待商榷。规定的放置时间有待商榷。过硫酸铵溶解的体积效应过硫酸铵溶解的体积效应第40页，本讲稿共54页41 硫酸铈铵溶液配制后，其颜色随时间而变化，硫酸铈铵溶液配制后，其颜色随时间而变化，在新配后在新配后12小时内变化最大，此后的变小时内变化最大，此后的变化缓慢。化

33、缓慢。硫酸铈铵溶液：硫酸铈铵溶液：建议：建议：新配的硫酸铈铵溶液放置过夜后使用。新配的硫酸铈铵溶液放置过夜后使用。第41页，本讲稿共54页42当按照尿碘测定方法操作结果出现工作曲线碘空白当按照尿碘测定方法操作结果出现工作曲线碘空白管的吸光值很小时（例如管的吸光值很小时（例如3030条件下砷铈反应条件下砷铈反应30min30min时碘空白管的测定吸光度时碘空白管的测定吸光度0.70.7）：）：先检查光度计波长是否准确；先检查光度计波长是否准确；是否使用了已风化或潮解的是否使用了已风化或潮解的过硫酸铵固体试剂过硫酸铵固体试剂；是否配制得的是否配制得的CeCe4+4+溶液浓度偏低溶液浓度偏低;再检查

34、检测体系是否存在碘污染，并予以消除。这里再检查检测体系是否存在碘污染，并予以消除。这里的检测体系包括：所用的检测体系包括：所用试剂、水、所用器皿、实验室试剂、水、所用器皿、实验室环境。环境。重视利用国家冻干尿碘标准物进行检测质量控制，以便重视利用国家冻干尿碘标准物进行检测质量控制，以便发现误差，采取措施消除误差。发现误差，采取措施消除误差。第42页，本讲稿共54页较为可能的碘污染因素较为可能的碘污染因素43试剂：试剂：配制试剂所用的氢氧化钠、氯化钠较可能碘杂质配制试剂所用的氢氧化钠、氯化钠较可能碘杂质较高，所以宜选用合适的并留用（专用）；亦有发现某较高，所以宜选用合适的并留用（专用）；亦有发现

35、某一过硫酸铵固体、三氧化二砷试剂中含较高碘杂质。一过硫酸铵固体、三氧化二砷试剂中含较高碘杂质。水：水：要使用电阻高于要使用电阻高于100100万欧姆的去离子水，而蒸馏水可万欧姆的去离子水，而蒸馏水可能碘杂质较高；能碘杂质较高；器皿：器皿：注意切不可与测定碘盐的玻璃器皿混用；另外注意切不可与测定碘盐的玻璃器皿混用；另外水水质卫生检验的氨氮纳氏比色法质卫生检验的氨氮纳氏比色法、砷的银盐比色法砷的银盐比色法使用的使用的试剂含高浓度的碘离子，这些检验工作所用的器皿不试剂含高浓度的碘离子，这些检验工作所用的器皿不可与尿碘检验的混用，对此还须注意避免这些试剂对可与尿碘检验的混用，对此还须注意避免这些试剂对

36、光度计比色皿的污染；光度计比色皿的污染；第43页，本讲稿共54页44实验室环境：实验室环境：由于碘离子的易氧化性和碘分子由于碘离子的易氧化性和碘分子的易挥发性，容量滴定分析用的碘标准溶液、固的易挥发性，容量滴定分析用的碘标准溶液、固体碘、碘酒、碘盐检测场所、上述这些含大量碘体碘、碘酒、碘盐检测场所、上述这些含大量碘的废液的倒弃水槽等都是实验室环境中碘污染的的废液的倒弃水槽等都是实验室环境中碘污染的主要来源。主要来源。第44页，本讲稿共54页45标准规定：标准规定：消化消化60min，取下冷却至室取下冷却至室温温消化后的冷却过程消化后的冷却过程 建议：建议：放置空气中冷却，致使放置空气中冷却，致

37、使消化后产生的氧气和氯消化后产生的氧气和氯气充分放出。气充分放出。不提倡用水急冷。不提倡用水急冷。第45页，本讲稿共54页46 标准标准“8.2”规定：规定：各管加入各管加入2.5ml亚砷酸亚砷酸溶液，充分混匀后放溶液，充分混匀后放置置15分钟分钟加亚砷酸后的温浴时间加亚砷酸后的温浴时间 建议：建议：严格按照标准规严格按照标准规定的时间操作。定的时间操作。为什么要这样？为什么要这样？第46页，本讲稿共54页47 碘酸根（碘酸根（IO3-）离子没有催化能力，只有当碘酸根转）离子没有催化能力，只有当碘酸根转变成碘离子（变成碘离子（I-）后才能催化砷铈反应。）后才能催化砷铈反应。加亚砷酸溶液后，放置

38、加亚砷酸溶液后，放置1515分钟：分钟：除使体系温度平衡外，还要使碘酸根与亚砷酸充分除使体系温度平衡外，还要使碘酸根与亚砷酸充分反应，均变成碘离子。反应，均变成碘离子。放置时间不得过长，放置时间不得过长，15min15min适宜，避免碘离子被空适宜，避免碘离子被空气氧化成碘分子挥发损失。气氧化成碘分子挥发损失。催化砷铈反应的碘只是碘离子催化砷铈反应的碘只是碘离子第47页，本讲稿共54页尿碘测定中反应温度、反应时间控制与测定误差尿碘测定中反应温度、反应时间控制与测定误差操作中反应操作中反应温度波动及反应时间偏离对测定结果的影响温度波动及反应时间偏离对测定结果的影响表1 1 本方法样品管反应温度偏

39、离对测定结果的影响（G/L）48第48页，本讲稿共54页49反应时间偏离对测定结果的影响反应时间偏离对测定结果的影响第49页，本讲稿共54页50在尿碘测定的实际操作过程中，当实验的反应温度有小的波动时，一般来说样品管与标准系列有同时感受此种波动的时间段，故在尿碘测定实际过程中反应温度波动1或0.5所引起的测定误差还将小于上述表1的数值。当室温合适时（20 20 35 35 之间），可考虑将各待测管置于室温水中（比如未通电控温而盛满室温水的水浴箱中），这样可保证温度相对均匀，并且由于水的比热容远大于室内空气，室温水的温度波动远滞后于室内气温波动，这将较大程度减少室内气温波动的影响。但对于室温短时

40、间变动较大的地区仍建议采用恒温水浴。第50页，本讲稿共54页51还要注意有的控温水浴中由于电加热管的位还要注意有的控温水浴中由于电加热管的位置使温度不均匀会造成测定误差。置使温度不均匀会造成测定误差。顺便提出：在应用“碱灰化砷铈催化分光光度法测定食品中碘含量”的方法操作时，据应用碱灰化法测定尿碘的经验，使用电热灰化炉 马福炉 放入灰化样品前，先将马福炉升温至800800维持1 12h2h，然后降温再依法碱灰化法样品，这样处理往往可去除马福炉内影响样品碘测定的污染物，尤其当马福炉不是测碘专用而是公用设备的情况。第51页，本讲稿共54页影响尿碘测定的常见原因：影响尿碘测定的常见原因：521.实验环

41、境、水、器皿、试剂碘污染；2.消解过程、温浴过程中温度不均匀；3.过硫酸铵失效；4.系列标准溶液配制不准；5.加样手法不一致，加样器损坏或吸头松动6.分光光度计波长不准；基线漂移；7.通风橱风力过大；8.试管不符合要求。第52页，本讲稿共54页53亚砷酸的配置及废液处理亚砷酸的配置及废液处理1.1.配置：配置：AsAs2 2O O3 3应在碱性条件下溶解！应在碱性条件下溶解！2.2.废液处理：废液处理：在在1L1L废液中废液中,加高锰酸钾加高锰酸钾15g,15g,搅拌溶解；搅拌溶解；边搅拌边加入氧化钙或氢氧化钙边搅拌边加入氧化钙或氢氧化钙50g50g，加入硫酸铁加入硫酸铁30g30g，溶解后放置，溶解后放置2424小时以上；小时以上；过滤沉淀，将沉淀物在过滤沉淀，将沉淀物在1 1米以下土壤中深埋。米以下土壤中深埋。第53页，本讲稿共54页54谢谢谢谢朱文明朱文明第54页，本讲稿共54页