医学专题一★慢性血栓栓塞性肺动脉高压.ppt
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1、慢性慢性(mn xng)(mn xng)血栓栓塞性肺动血栓栓塞性肺动脉高压脉高压第一页,共三十八页。慢性慢性(mn xng)(mn xng)血栓栓塞性肺动脉高压血栓栓塞性肺动脉高压慢性血栓栓塞性肺动脉高压慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)是公认的一种肺动脉栓是公认的一种肺动脉栓塞并发症。美国大约每年有塞并发症。美国大约每年有5002500名患者罹患该病名患者罹患该病人数占急性肺动脉栓塞存活人数占急性肺动脉栓塞存活(cn hu)患者的患者的0.10.5。和。和其他类型的肺动脉高压其他类型的肺动脉高压(PAH)一样,若未得到正确而及时的一样,若未得到正确而及时的干预,干预,CTEPH可以进展为
2、右心衰竭甚至死亡;但绝大多数可以进展为右心衰竭甚至死亡;但绝大多数CTEPH患者可以通过手术的干预而治愈。因此,患者可以通过手术的干预而治愈。因此,CTEPH和和其他类型的其他类型的PAH进行明确的鉴别诊断非常关键。肺动脉血栓进行明确的鉴别诊断非常关键。肺动脉血栓内膜剥脱术内膜剥脱术(PTE)是一种专门治疗是一种专门治疗CTEPH的肯定有效的措施。的肯定有效的措施。自从自从1958年首例年首例PTE报道以来,全球已进行了报道以来,全球已进行了2000多例多例PTEs绝大多数都是在加州大学的圣地亚哥医学中心进绝大多数都是在加州大学的圣地亚哥医学中心进行。我国医科院阜外心血管病医院等单位也已开展了
3、该项手行。我国医科院阜外心血管病医院等单位也已开展了该项手术,死亡率低,效果满意。本文将术,死亡率低,效果满意。本文将CTEPH相关的病理生理相关的病理生理学、诊断以及治疗的特点进行具体阐述。学、诊断以及治疗的特点进行具体阐述。第二页,共三十八页。病理病理(bngl)(bngl)生理和自然病程生理和自然病程 尽管尽管CTEPH的病因仍存在一定的争议,但通常认为是肺动的病因仍存在一定的争议,但通常认为是肺动脉栓塞后血栓未能完全吸收,血管管腔未完全再通导致的后脉栓塞后血栓未能完全吸收,血管管腔未完全再通导致的后果。另外还有文献报道即使血栓栓子完全融合到血管壁内,果。另外还有文献报道即使血栓栓子完全
4、融合到血管壁内,它的重构仍可以导致剩余管腔血流阻塞。但亦有其他类型的它的重构仍可以导致剩余管腔血流阻塞。但亦有其他类型的肺血管疾病包括肺血管疾病包括(boku)PAH也发现中心肺动脉血栓形成的报也发现中心肺动脉血栓形成的报道,使人们对道,使人们对CTEPH的肺动脉栓塞起源提出了置疑。然而的肺动脉栓塞起源提出了置疑。然而最近在组织病理学方面的研究却进一步证实了血栓栓塞的病最近在组织病理学方面的研究却进一步证实了血栓栓塞的病因学假说。尽管因学假说。尽管CTEPH和特发性肺动脉高压和特发性肺动脉高压(PAH)均具有均具有管腔内斑块形成的特点,但这两种疾病的斑块组成却不相同。管腔内斑块形成的特点,但这
5、两种疾病的斑块组成却不相同。Arbustini等人对这两种斑块曾进行组织病理学方面和免疫等人对这两种斑块曾进行组织病理学方面和免疫组化方面的研究:组化方面的研究:CTEPH的斑块由具有的斑块由具有“髓样核髓样核”的纤维的纤维组织和新生血管组成,其中组织和新生血管组成,其中“髓样核髓样核”则由机化血栓和新鲜则由机化血栓和新鲜血栓共同构成,斑块另外还包括血栓共同构成,斑块另外还包括(boku)血型糖蛋白免疫活性血型糖蛋白免疫活性物质物质对红细胞膜的形成起重要作用。但对红细胞膜的形成起重要作用。但PAH的斑块却没的斑块却没有上述血栓性物质。不管斑块的组成如何,有上述血栓性物质。不管斑块的组成如何,C
6、TEPH和和IPAH的肺动脉管壁均出现明显重构的肺动脉管壁均出现明显重构类似于粥样硬化的体循环类似于粥样硬化的体循环动脉重构:动脉管壁扩张,管壁不规则以及中膜变薄。动脉重构:动脉管壁扩张,管壁不规则以及中膜变薄。第三页,共三十八页。病理病理(bngl)(bngl)生理和自然病程生理和自然病程有研究表明:肺动脉压力升高通常不会由有研究表明:肺动脉压力升高通常不会由于一次急性肺动脉栓塞导致;也很少由于于一次急性肺动脉栓塞导致;也很少由于一次亚急性血栓栓塞和复发性血栓栓塞导一次亚急性血栓栓塞和复发性血栓栓塞导致,但却常见于镜下血栓栓塞性疾病。致,但却常见于镜下血栓栓塞性疾病。大约大约45的的CTEP
7、H患者下肢多普勒超声提患者下肢多普勒超声提示既往曾有下肢静脉血栓形成示既往曾有下肢静脉血栓形成进一步进一步证实证实(zhngsh)了了CTEPH继发于血栓栓塞性疾病继发于血栓栓塞性疾病这一假说。这一假说。第四页,共三十八页。病理生理病理生理(shngl)(shngl)和自然病程和自然病程尽管尽管CTEPH在病因学上很可能是血栓栓塞在病因学上很可能是血栓栓塞源性,但血栓形成的易患因素尚未十分明源性,但血栓形成的易患因素尚未十分明确。确。有研究表明有研究表明CTEPH患者遗传性血栓形成的患者遗传性血栓形成的危险度增加,但也有研究证实较对照组没危险度增加,但也有研究证实较对照组没有显著增加。抗磷脂抗
8、体常见,有报道显有显著增加。抗磷脂抗体常见,有报道显示示(xinsh)2050的的CTEPH患者体内存在患者体内存在这种抗体。这种抗体。第五页,共三十八页。病理病理(bngl)(bngl)生理和自然病程生理和自然病程CTEPH患者即使没有明确的血栓复发或原患者即使没有明确的血栓复发或原位血栓形成位血栓形成(xngchng)的证据,其血流动力学进的证据,其血流动力学进行性恶化仍很常见。这种血流动力学的恶行性恶化仍很常见。这种血流动力学的恶化与肺动脉高压导致受累及未受累区域的化与肺动脉高压导致受累及未受累区域的肺血管床动脉病变有关肺血管床动脉病变有关(这种病变在组织病这种病变在组织病理学上和理学上
9、和PAH的动脉病变相同的动脉病变相同),还与肺血,还与肺血管重构有关。管重构有关。肺动脉栓塞通常累及双侧,但也有累及单肺动脉栓塞通常累及双侧,但也有累及单侧的报道。侧的报道。第六页,共三十八页。病理生理和自然病理生理和自然(zrn)(zrn)病程病程与肺血管重构有关。肺动脉栓塞通常累及双侧,但与肺血管重构有关。肺动脉栓塞通常累及双侧,但也有累及单侧的报道。也有累及单侧的报道。若未得到疗效确切的干预,绝大多数若未得到疗效确切的干预,绝大多数CTEPH患者患者(hunzh)会死于难治性右心衰竭,死亡率与平均肺动脉会死于难治性右心衰竭,死亡率与平均肺动脉压力和右心衰竭指数直接相关。压力和右心衰竭指数
10、直接相关。Riedel等人报道:患等人报道:患者者(hunzh)确诊时平均肺动脉压力超过确诊时平均肺动脉压力超过40mmHg的患者的患者(hunzh)5年生存率为年生存率为30,而超过,而超过50mmHg的患者的患者(hunzh),5年生存率仅为年生存率仅为10。Lewczuk等人发现:平等人发现:平均肺动脉压力在均肺动脉压力在30mmHg以上与死亡率增加相关。以上与死亡率增加相关。第七页,共三十八页。临床表现临床表现 除非在极个别情况下,仅依据症状,心电图除非在极个别情况下,仅依据症状,心电图(ECG)表现,表现,体格检查或肺功能检查体格检查或肺功能检查(PFTs)几乎不可能鉴别诊断几乎不可
11、能鉴别诊断CTEPH和其他原因导致的和其他原因导致的PAH。CTEPH的症状可以类似的症状可以类似于其他心肺基础疾病如冠状动脉性心脏病,运动诱导型哮于其他心肺基础疾病如冠状动脉性心脏病,运动诱导型哮喘甚至心源性呼吸困难喘甚至心源性呼吸困难(h x kn nn),从而导致,从而导致CTEPH从发从发病到诊断明确平均要延后病到诊断明确平均要延后23年。年。劳力性进行性呼吸困难和运动耐量降低是患者最普遍的劳力性进行性呼吸困难和运动耐量降低是患者最普遍的主诉。疲倦,无力,干咳,劳累时胸部不适以及晕厥也主诉。疲倦,无力,干咳,劳累时胸部不适以及晕厥也较常见。较常见。第八页,共三十八页。临床表现临床表现C
12、TEPH患者的体征和其他任何一种病因导致患者的体征和其他任何一种病因导致(dozh)的的PAH的体的体征基本一致。心脏听诊可以表现为征基本一致。心脏听诊可以表现为P2亢进,分裂,右心室抬举亢进,分裂,右心室抬举性搏动,不同强度的三尖瓣杂音和右心室第三或第四心音奔马性搏动,不同强度的三尖瓣杂音和右心室第三或第四心音奔马律。发生右心衰竭时,还可以出现另外一些体征:颈静脉充盈,律。发生右心衰竭时,还可以出现另外一些体征:颈静脉充盈,肝大,腹水,下肢水肿,慢性静脉血流淤滞性皮炎和发绀。肝大,腹水,下肢水肿,慢性静脉血流淤滞性皮炎和发绀。在大约在大约30的的CTEPH患者的肺野可闻及高调的肺血流杂音,该
13、杂患者的肺野可闻及高调的肺血流杂音,该杂音由于血液流经血栓部分阻塞或再通的管腔时产生湍流所致。这音由于血液流经血栓部分阻塞或再通的管腔时产生湍流所致。这种杂音并非种杂音并非CTEPH所特有,在其他同样能够导致肺动脉狭窄的疾所特有,在其他同样能够导致肺动脉狭窄的疾病如肺动脉肉瘤,先天性肺动脉狭窄和肺血管炎中亦可闻及,另病如肺动脉肉瘤,先天性肺动脉狭窄和肺血管炎中亦可闻及,另外这种杂音绝非外这种杂音绝非IPAH的特点,因此时常需要进行鉴别诊断。的特点,因此时常需要进行鉴别诊断。第九页,共三十八页。临床表现临床表现肺功能检测同样不具有特异性。若不合并其他肺部基础疾肺功能检测同样不具有特异性。若不合并
14、其他肺部基础疾病,肺功能可以表现为轻度限制性通气障碍,轻度阻塞性病,肺功能可以表现为轻度限制性通气障碍,轻度阻塞性通气障碍或者正常;弥散功能中度降低通气障碍或者正常;弥散功能中度降低常常接近预计常常接近预计值的值的60。动脉血气分析通常显示动脉血气分析通常显示CTEPH患者的肺泡患者的肺泡-动脉氧气动脉氧气梯度增宽梯度增宽(平均平均4750mmHg);脉冲式测氧仪显示不吸氧状态下,患者的动脉血氧饱脉冲式测氧仪显示不吸氧状态下,患者的动脉血氧饱和度平均为和度平均为90。低氧血症是低氧血症是VQ失调和心脏输出量下降导致混合静脉失调和心脏输出量下降导致混合静脉血氧张力下降共同作用的结果。卵圆孔开放导
15、致右向左血氧张力下降共同作用的结果。卵圆孔开放导致右向左分流也可以进一步加重分流也可以进一步加重(jizhng)低氧血症,运动时尤为明低氧血症,运动时尤为明显。显。第十页,共三十八页。临床表现临床表现CTEPH的心电图表现亦同其他原因导致的心电图表现亦同其他原因导致(dozh)的肺动脉高压表现相同。的肺动脉高压表现相同。右心室肥厚,电轴右偏,右束支传导阻滞右心室肥厚,电轴右偏,右束支传导阻滞和非特异性和非特异性ST-T段改变亦很常见。段改变亦很常见。偶尔心电图也可以表现正常。偶尔心电图也可以表现正常。第十一页,共三十八页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)诊断诊断CTEPH一定要非常谨慎
16、,要进行严格一定要非常谨慎,要进行严格的鉴别诊断。不能仅靠任何一种检查而草的鉴别诊断。不能仅靠任何一种检查而草率做出诊断,需要对患者进行综合评价,率做出诊断,需要对患者进行综合评价,明确患者的血流动力学,生理学及解剖学明确患者的血流动力学,生理学及解剖学方面的细节,并能完整的回答以下方面的细节,并能完整的回答以下3个关键个关键性问题:性问题:是否存在肺动脉高压是否存在肺动脉高压?肺动脉高压是否由慢性血栓栓塞导致肺动脉高压是否由慢性血栓栓塞导致(dozh)?是否可以通过外科手术解决是否可以通过外科手术解决?第十二页,共三十八页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)和肺功能一样,胸部放射影像学
17、检查也主和肺功能一样,胸部放射影像学检查也主要用于明确要用于明确CTEPH是否同时合并其他肺部是否同时合并其他肺部疾病。疾病。CTEPH的胸片的胸片X线表现包括肺动脉增宽,线表现包括肺动脉增宽,胸骨后间隙胸骨后间隙(jin x)被增大的右心充填,肺野血被增大的右心充填,肺野血流减少以及代表肺梗死的楔样实变影。流减少以及代表肺梗死的楔样实变影。第十三页,共三十八页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)经胸心脏超声是发现肺动脉高压存在最简便的手段。除了经胸心脏超声是发现肺动脉高压存在最简便的手段。除了能够探查其他继发肺动脉高压的心脏疾病以外,心脏超声能够探查其他继发肺动脉高压的心脏疾病以外,心
18、脏超声还能定量的评价右心室功能和估测肺动脉压力。还能定量的评价右心室功能和估测肺动脉压力。CTEPH患者的心脏超声可以表现为右心房增大,右患者的心脏超声可以表现为右心房增大,右心室增大,右心室收缩心室增大,右心室收缩(shu su)功能异常,三尖瓣反流,功能异常,三尖瓣反流,室间隔左移,左心室容积缩小,左心室收缩室间隔左移,左心室容积缩小,左心室收缩(shu su)或或舒张功能异常。舒张功能异常。利用快速搅拌生理盐水后形成均一的气泡进行超声心利用快速搅拌生理盐水后形成均一的气泡进行超声心动图声学对比造影能够提示卵圆孔开放或其他心内分动图声学对比造影能够提示卵圆孔开放或其他心内分流的存在。流的存
19、在。第十四页,共三十八页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)肺通气肺通气灌注扫描灌注扫描(VQ)也不能鉴别也不能鉴别CTEPH和其他类和其他类型的型的PAH。CTEPH肺灌注扫描的典型表现为多肺段或肺叶缺损。肺灌注扫描的典型表现为多肺段或肺叶缺损。而其他类型而其他类型PAH通常表现为正常或呈斑片状亚段缺损。通常表现为正常或呈斑片状亚段缺损。但也有报道显示:其他肺脏疾病如肺血管炎,肺肉瘤,但也有报道显示:其他肺脏疾病如肺血管炎,肺肉瘤,先天性肺动脉狭窄,纵隔纤维化以及肺静脉阻塞性疾先天性肺动脉狭窄,纵隔纤维化以及肺静脉阻塞性疾病等在病等在VQ扫描上的表现偶可高度扫描上的表现偶可高度(god
20、)类似类似CTEPH。和血管造影相比,和血管造影相比,VQ扫描可以低估扫描可以低估CTEPH患者肺患者肺动脉栓塞的范围,因此,即使只有单独一个肺段血流动脉栓塞的范围,因此,即使只有单独一个肺段血流灌注不匹配,若临床高度灌注不匹配,若临床高度(god)提示,仍应怀疑提示,仍应怀疑CTEPH的存在。的存在。第十五页,共三十八页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)VQ扫描提示有扫描提示有CTEPH且超声心动图提示有肺动脉高压且超声心动图提示有肺动脉高压的患者的患者(hunzh)应该进行右心导管检查和肺动脉造影。应该进行右心导管检查和肺动脉造影。静息状态下肺动脉压力正常的患者静息状态下肺动脉压力
21、正常的患者(平均肺动脉压力低平均肺动脉压力低于于25mmHg)需要重新测定中等强度运动量时的肺动脉需要重新测定中等强度运动量时的肺动脉压力压力因为在肺血流不增加时,肺的显著性损害可能表因为在肺血流不增加时,肺的显著性损害可能表现不明显。现不明显。拟行拟行PTE并具有冠状动脉性心脏病危险因素的患者并具有冠状动脉性心脏病危险因素的患者需行冠状动脉造影检查,若确诊为冠状动脉性心脏需行冠状动脉造影检查,若确诊为冠状动脉性心脏病,在病,在FIE术中可同时进行冠状动脉旁路移植术,术中可同时进行冠状动脉旁路移植术,该手术对该手术对PTE的死亡率影响极小。的死亡率影响极小。第十六页,共三十八页。诊断诊断(zh
22、ndun)(zhndun)肺血管造影能够明确诊断慢性血栓栓塞性疾病并评价患者是否具有外肺血管造影能够明确诊断慢性血栓栓塞性疾病并评价患者是否具有外科手术指征。即使重度肺动脉高压的患者,在左右主肺动脉分别注入科手术指征。即使重度肺动脉高压的患者,在左右主肺动脉分别注入少量非离子型造影剂都是相当安全的。造影过程中建议进行侧位和前少量非离子型造影剂都是相当安全的。造影过程中建议进行侧位和前后位两次成像,因为侧位像比单独前后位像更能清楚的分辨出肺叶后位两次成像,因为侧位像比单独前后位像更能清楚的分辨出肺叶(fiy)和肺段的解剖学结构。和肺段的解剖学结构。CTEPH患者肺血管的表现不同于在急性患者肺血管
23、的表现不同于在急性肺动脉栓塞患者中观察到的管腔明确的充盈缺损。血管壁不规则,血肺动脉栓塞患者中观察到的管腔明确的充盈缺损。血管壁不规则,血管呈索条状、网状、囊袋状以及血管完全阻塞是管呈索条状、网状、囊袋状以及血管完全阻塞是CTEPH的特征性表的特征性表现。局限于单侧的血管病变大约占现。局限于单侧的血管病变大约占CTEPH的的5,但单侧病变也可见,但单侧病变也可见于由于纵隔或肺门淋巴结病变,纵隔纤维化,肺肿瘤以及原发性肺血于由于纵隔或肺门淋巴结病变,纵隔纤维化,肺肿瘤以及原发性肺血管肿瘤如肉瘤等导致血管外来性的压迫。近段肺动脉狭窄也可以见于管肿瘤如肉瘤等导致血管外来性的压迫。近段肺动脉狭窄也可以
24、见于动脉炎和先天性狭窄。动脉炎和先天性狭窄。第十七页,共三十八页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)大约有大约有30的患者,单凭肺血管造影尚不足以明确的患者,单凭肺血管造影尚不足以明确是否具有手术指征;是否具有手术指征;有医学中心对这组患者行血管镜检查。血管镜是一有医学中心对这组患者行血管镜检查。血管镜是一种外径为种外径为3mm的纤维内镜,可以穿过血管鞘进入到的纤维内镜,可以穿过血管鞘进入到肺动脉内对管腔进行荧光镜检查,末端连接有充满肺动脉内对管腔进行荧光镜检查,末端连接有充满二氧化碳的球囊,用以阻塞肺血流,达到直视血管二氧化碳的球囊,用以阻塞肺血流,达到直视血管壁结构的目的。壁结构的目
25、的。CTEPH的典型表现包括内膜粗糙,的典型表现包括内膜粗糙,凹陷,斑块,贯穿管腔的索条和网状组织以及部分凹陷,斑块,贯穿管腔的索条和网状组织以及部分再通后形成的通道。在这些中心行血管镜检查的患再通后形成的通道。在这些中心行血管镜检查的患者大约有者大约有60随后进行了外科手术。而如果随后进行了外科手术。而如果(rgu)只只根据肺血管造影结果,其中许多患者并不适合手术根据肺血管造影结果,其中许多患者并不适合手术治疗。治疗。第十八页,共三十八页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)虽然虽然CT不是评估不是评估CTEPH的一项重要检查,但却可以的一项重要检查,但却可以为其他诊断性检查获得的信息提
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