医学专题一CRRT在危重病抢救中的应用.ppt

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1、CRRT在危重病抢救在危重病抢救(qi(qi ngji)ngji)中的应用中的应用第一页，共四十三页。内容内容(nirng)(nirng)n ncontinuous renal replacement therapy，CRRT 概念(ginin)(ginin)、特点n n适应证 n n肾脏疾病n n非肾脏疾病非肾脏疾病第二页，共四十三页。血液血液(xuy)(xuy)净化历史与发展净化历史与发展n n血液净化技术应用于临床治疗急性肾衰（血液净化技术应用于临床治疗急性肾衰（ARFARF）和慢性肾衰）和慢性肾衰（CRFCRF）已有近半个世纪的历史，这在医学领域具有划时代意义。）已有近半个世纪的历史，

2、这在医学领域具有划时代意义。近近2020年来，在重症监护病房（年来，在重症监护病房（ICUICU）抢救最为常见的危重患者）抢救最为常见的危重患者是是ARFARF，约占，约占20%20%以上，但直至晚近期病死率仍在以上，但直至晚近期病死率仍在30-70%30-70%。有统。有统计显示，无合并症的计显示，无合并症的ARFARF病死率为病死率为3%3%，而合并多器官功能障，而合并多器官功能障碍综合征（碍综合征（MODSMODS）者，病情凶险，预后极为恶劣。传统的间歇性）者，病情凶险，预后极为恶劣。传统的间歇性血透（血透（IHDIHD）并未能缩短）并未能缩短ARFARF的病程，降低的病程，降低(jin

3、gd)(jingd)其死亡率。其死亡率。因为因为IHDIHD迅速清除溶质和水分，容易导致低血压，加重肾损迅速清除溶质和水分，容易导致低血压，加重肾损伤，延长伤，延长ARFARF的恢复时间。的恢复时间。第三页，共四十三页。n n1977年，Krame等在德国首次将连续性动静脉血液滤过（CAVH）应用于临床，克服了IHD的“非生理性”治疗(zhlio)(zhlio)缺陷，标志着一种新的连续性血液净化技术的诞生。第四页，共四十三页。n n1995年第一届国际连续性肾脏替代治疗会议将这一技术命名(mng mng)(mng mng)为连续性肾脏替代治疗（CRRT）。CRRT的定义是采用每天连续24h或接

4、近24h的一种连续性血液净化疗法以替代受损的肾脏功能。第五页，共四十三页。n n近年来，CRRT技术日趋成熟，其临床应用范围远远超过了肾脏替代治疗领域，扩展(kuzh(kuzh n)n)到各种临床上常见的危重病例的急救，已走出肾脏替代治疗的局限性。由于CRRT似乎不能概括此项技术的实际内容，有学者认为应更名为“CBP”更符合临床实际内容。第六页，共四十三页。n nCRRT是指所有连续、缓慢清除水分和溶质的治疗方式的总称。包括缓慢连续超滤（SCUF）、连续静静脉血液滤过(l(l u)u)（CVVH）、连续静静脉血液透析滤过（CVVHDF）、连续静静脉血液透析（CVVHD）等技术。第七页，共四十三

5、页。第八页，共四十三页。CRRT技术技术(jsh)(jsh)n n血管通路n n抗凝 n nCRRT体外循环持续时间长，甚至体外循环持续时间长，甚至2424小时不间断n n大量的CRRT病人病人(bngrn)(bngrn)合并出血性疾患，不适合使用合并出血性疾患，不适合使用抗凝剂。抗凝剂。n n几乎所有的几乎所有的CRRT病人均使用双腔导管作为血管通路，病人均使用双腔导管作为血管通路，导管功能不良也是造成整个管路凝血的原因之一导管功能不良也是造成整个管路凝血的原因之一n nCRRT模式第九页，共四十三页。CRRT模式模式(msh)(msh)n nCRRT与IHDn n持续治疗的优点是由于缓慢持

6、续的液体及溶质的清除，使得血流动力学更稳定，最终可以获得更多的液体清除和更持久的溶质控制(kngzh)(kngzh)。n n特别是伴有心衰、脑水肿或高分解代谢者应首选特别是伴有心衰、脑水肿或高分解代谢者应首选CRRT治疗 第十页，共四十三页。CRRT清除清除(qngch)(qngch)方式方式 n n理论上选择有对流成分的CRRT模式应该增加中等分子的清除率。在CRRT时是采用(c(c iyng)iyng)对流（CVVH）、弥散（CVVHD）、或对流加弥散（CVVHDF）清除溶质，目前还没有足够证据证明哪一种方式更好 第十一页，共四十三页。CRRT的特点的特点(tdi(tdi n)n)：n n

7、（一）血流动力学稳定：（一）血流动力学稳定：ARFARF由于容量由于容量(rngling)(rngling)负荷过多可直接导负荷过多可直接导致患者死亡。致患者死亡。HDHD通常每周通常每周3 3次，每次要清除次，每次要清除2 2天的输入量加上机体天的输入量加上机体内生水，这些大量的液体在短时间内清除，可能造成血流动力内生水，这些大量的液体在短时间内清除，可能造成血流动力学失衡及频繁低血压。有研究证实，超滤率大于学失衡及频繁低血压。有研究证实，超滤率大于0.35ml/kg.min0.35ml/kg.min，低血压发生率显著增高，当超滤率大于，低血压发生率显著增高，当超滤率大于0.6ml/kg.m

8、in0.6ml/kg.min，低血压发，低血压发生率达生率达60%60%，低血压可加重肾损害，降低生存率。与，低血压可加重肾损害，降低生存率。与IHDIHD相比相比CRRTCRRT是连续、缓慢、等渗地清除水分和溶质，能不断调节液体是连续、缓慢、等渗地清除水分和溶质，能不断调节液体平衡，可以清除更多的液体量，更符合生理状态，能较好地维平衡，可以清除更多的液体量，更符合生理状态，能较好地维持血液动力学的稳定性。持血液动力学的稳定性。第十二页，共四十三页。n n（二）纠正酸碱紊乱：危重病人的酸碱紊乱决定于患者的肾、肺、肝功能和分解代谢状态，应用CBP治疗时，避免严重酸碱状态大幅度波动。在严重代谢性酸

9、中毒，24h不宜(by)(by)将PH值纠正至7.25以上，否则会有严重不良后果。第十三页，共四十三页。n n（三）溶质清除率高：CBP治疗能使氮质血症控制在稳定的水平，且尿毒症毒素浓度(nngd)(nngd)较低。而IHD存在峰值、谷值，且尿毒素平均浓度较高。第十四页，共四十三页。n n（四）营养支持：由于CBP需要给患者补充大量(dling)(dling)液体，因此可以充分输入营养物质。在严重分解代谢患者每天往往要输入5000ml全静脉营养液，才能达到热量与氮的正平衡，这只有在应用CBP时才能实现。第十五页，共四十三页。n n营养治疗是影响ARF患者预后的重要因素(yn s)(yn s)之

10、一，但由于少尿，输液量受限，限制了营养液的补充。过去对ARF时营养的需要量估计过高，提出“高能营养”是用词不当，因为摄入过多的热量会导致肝脂肪变，刺激激素过多释放，体温升高，呼吸功能不全和呼吸机依赖，动物实验表明，高能营养反而会增加死亡率。第十六页，共四十三页。n n（五）清除炎症介质：近年来，研究证实CBP可以清除炎症介质（IL-1、IL-6、IL-8、TNF-d、PAF等），这给治疗MODS带来了新观念。其主要机理是通过(tnggu)(tnggu)对流与吸附清除溶质。第十七页，共四十三页。CRRT适应适应(shyng)(shyng)证证 n n肾脏(shnzng)(shnzng)疾病 n

11、n重症急性肾衰竭伴血流动力学不稳定和需要持续清重症急性肾衰竭伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多容量或毒性物质的情况，如除过多容量或毒性物质的情况，如ARF合并严重电解合并严重电解质、酸碱代谢紊乱、心力衰竭、脑水肿、肺水肿、急质、酸碱代谢紊乱、心力衰竭、脑水肿、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征（性呼吸窘迫综合征（ARDSARDS）、血流动力学不稳定、外科手术后、严重感染。n n慢性肾衰竭：合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定。第十八页，共四十三页。CRRT适应症适应症n n非肾脏疾病非肾脏疾病 n n多器官功能障碍综合征多器官功能障碍综合征n n全身炎症全身炎症(ynzhng)(y

12、nzhng)反应综合征反应综合征n nARDSARDSn n挤压综合征挤压综合征n n乳酸酸中毒乳酸酸中毒n n急性坏死性胰腺炎急性坏死性胰腺炎n n心肺旁路心肺旁路n n慢性心力衰竭慢性心力衰竭n n肝性脑病肝性脑病n n药物药物药物药物或毒物中毒或毒物中毒n n严重液体潴留严重液体潴留n n需要大量补液需要大量补液n n电解质和酸碱代谢紊乱电解质和酸碱代谢紊乱第十九页，共四十三页。CRRT在非肾脏疾病在非肾脏疾病(jbng)(jbng)中的应用中的应用n n（一）全身炎症反应综合症（SIRSSIRS）：）：SIRSSIRS是由感染(g(g nrnr n)n)或非感染(g(g nrnr n)

13、n)因素刺激宿主触发全身机体对炎症反应，产生大量的炎症介质，最终导致机体对炎症反应失控而引起的一种临床综合征。SIRSSIRS的病因中，感染（尤其是革兰阴性杆菌感染）所引起者占发病率的50%50%左右，其他原因包括多发性创伤、烧伤、急性出血坏死性胰腺炎，出血性休克，自身免疫疾病等。第二十页，共四十三页。n n感染（细菌、病毒、真菌等）感染（细菌、病毒、真菌等）起动因子（内毒素、外起动因子（内毒素、外毒素等）毒素等）初级炎症介质（初级炎症介质（TNFTNF、IL-1IL-1、C5aC5a等）体液和细胞内链反应二级炎症反应（细胞因子、补体片段、前列腺素、血小板活化因子、粘附因子、活化的氧化自由基等

14、）休克MODSMODSn nCRRTCRRT可通过体外循环对流及吸附作用清除炎症介质，能改善败血症SIRSSIRS的反应过程(guchng)(guchng)及预后。SIRS发病(f bng)(f bng)机理的主要步骤 第二十一页，共四十三页。n n（二）急性呼吸(hx)(hx)窘迫综合征（ARDSARDS）：）：ARDS是由于严重创伤、休克、脓毒血症等引起呼吸困难，顽固性低氧血症，肺顺应性降低，广泛肺泡萎缩和透明膜形成为特点的急性呼吸衰竭，为临床常见和死亡率较高的危重病。病死率至今高达50%50%以上，并发脓毒血症者为70%70%，并发吸入性肺炎者高达，并发吸入性肺炎者高达90%。ARDS的

15、治疗，强调尽早应用呼吸机、重症监护，积极寻找有效的药物和新疗法。现已证实，现已证实，CRRT可以清除炎症介质，改善ARDS的预后和存活率。第二十二页，共四十三页。n n（三）多器官功能障碍综合症（MODS）：MODS是严重创伤感染后，同时或序贯出现的两个(li(li n n )以上系统器官的功能不全或衰竭的临床综合征，MODS两个器官衰竭死亡率为50-60%，四个或四个以上器官功能衰竭者死亡率几乎100%。第二十三页，共四十三页。n nCRRT 防治MODS主要作用(zuyng)(zuyng)机制：1、有效清除循环中的炎症介质，清除血液中的内 毒素；2、通过清除肺间质水肿，改善微循环和实质C摄

16、氧能力，从而改善了组织的氧利用，降低ARDS的死亡率；3、持续、稳定调控氮质血症和水电介质及酸碱平衡；4、为营养及代谢支持创造条件。第二十四页，共四十三页。n n（四）挤压综合征：挤压综合征是指肌肉丰富的肢体或躯干受到外界重物挤压或固定体位自体压迫1小时小时以上而造成的肌肉组织以上而造成的肌肉组织(j ru z(j ru z zh)zh)创伤，缺血坏死，在此基创伤，缺血坏死，在此基础上出现肾脏的缺血缺氧，肌红蛋白变成不可溶的血红蛋础上出现肾脏的缺血缺氧，肌红蛋白变成不可溶的血红蛋白沉淀于肾小管内，从而加速白沉淀于肾小管内，从而加速ARFARF的发展，甚至并发休克的发展，甚至并发休克危及生命。二

17、次大战时，该病死亡率高达危及生命。二次大战时，该病死亡率高达90-100%90-100%；19761976年唐山地震死亡率年唐山地震死亡率20-40%20-40%，近年来由于血液净化技术的，近年来由于血液净化技术的临床应用，临床应用，ARFARF的死亡率由的死亡率由50%50%降至降至10%10%，死因主要是化脓性感染。第二十五页，共四十三页。n n挤压综合征属高分解代谢，应该(ynggi)(ynggi)早期充分透析，纠正电介质，酸碱失衡，加强营养支持，碱化尿液，积极处理原发病，清除坏死组织，纠正高钾血症。值得一提的是，血液滤过比其他血液净化方式能更有效地清除肌红蛋白。第二十六页，共四十三页。

18、n n（五）乳酸酸中毒：乳酸酸中毒是严重休克的代谢标志。休克是组织（五）乳酸酸中毒：乳酸酸中毒是严重休克的代谢标志。休克是组织氧供与需求之间的失衡，组织缺氧后，丙酮酸氧化减少，乳酸生成氧供与需求之间的失衡，组织缺氧后，丙酮酸氧化减少，乳酸生成增多，葡萄糖代谢生成丙酮酸后，不能进入线粒体的三羧酸循环，增多，葡萄糖代谢生成丙酮酸后，不能进入线粒体的三羧酸循环，在胞浆中生成乳酸，在胞浆中生成乳酸，1 1分子葡萄糖只产生分子葡萄糖只产生2 2分子分子ATPATP，另外产生，另外产生2 2分子乳酸，而在有氧环境下生成分子乳酸，而在有氧环境下生成3838分子分子ATPATP。在休克患者血乳酸。在休克患者血

19、乳酸4mmol/L4mmol/L时，仅有时，仅有11%11%存活。肝脏是代谢乳酸的主要器官，储备存活。肝脏是代谢乳酸的主要器官，储备能力很大，一般的功能障碍不会导致血乳酸增高，但当肝脏血流能力很大，一般的功能障碍不会导致血乳酸增高，但当肝脏血流量在正常人量在正常人30%30%以下，以下，po2po247mmhg47mmhg（6.27kpa6.27kpa）时，肝脏从代谢）时，肝脏从代谢乳酸的器官变成产生乳酸的器官。肠道缺血也会产生大量乳酸，应乳酸的器官变成产生乳酸的器官。肠道缺血也会产生大量乳酸，应用用CRRTCRRT治疗可以治疗可以(ky(ky)改善这些症状。改善这些症状。第二十七页，共四十三

20、页。n n治疗乳酸酸中毒首先是治疗原发病，尽管(j(j n n gugu n)n)乳酸酸中毒时是否应用碱性药物仍有争论，但当动脉血PH7.2时，会导致严重后果，出现心排血量下降、低血压、心律失常等。因此不论酸中毒病因如何，当动脉血PH7.2时，必须应用减性药物。第二十八页，共四十三页。n n（六）急性坏死性胰腺炎：急性坏死性胰腺炎（ANP）的发病机制是胰蛋白酶大量活化，消化胰腺组织(z(z zh)zh)，同时胰蛋白酶进入血液循环，作用于各种不同的细胞，释放出大量血管活性物质（5-羟色胺，组胺、激肽酶等），导致胰腺坏死，血管弥漫性损伤，引起心血管、肝和肾脏功能不全。第二十九页，共四十三页。n n

21、（七）慢性(mn xng)(mn xng)心力衰竭（CHF）：CHF时有效循环血量下降，从而引起交感N兴奋和肾素-血管紧张素-醛固酮及血管加压素释放，使小动脉进一步收缩，醛固酮及血管加压素释放，使小动脉进一步收缩，加重后负荷，肾脏对钠的重吸收增加，水钠潴溜，又进加重后负荷，肾脏对钠的重吸收增加，水钠潴溜，又进一步引起肺灌注压升高，一步引起肺灌注压升高，CBP可缓慢地清除体内的潴可缓慢地清除体内的潴溜液体，阻断恶性循环。更重要的是溜液体，阻断恶性循环。更重要的是CBP清除水分主要清除水分主要是组织间液，可避免有效循环血量下降。是组织间液，可避免有效循环血量下降。第三十页，共四十三页。n n（八）

22、肝性脑病：肝性脑病的发病机制尚未完全阐明，多数学者认为与血中氨、假性N介质、芳香族氨基酸等增高，或支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调有关(y(y ugun)ugun)。CBP可以清除氨，假性神经传导介质，游离脂肪酸、硫醇等，从而改善脑内能量代谢，使肝昏迷病人清醒。第三十一页，共四十三页。n n近年来日本学者采用CRRT加血浆置换作为肝衰中的支持疗法，因为肝衰时C因子（TNF-r、IL-6）产生明酸增多，用CBP、血浆置换及血液灌流均能有效清除细胞因子及毒素。争取(zhngq(zhngq)足够的时间让肝组织再生或为肝移植创造条件。第三十二页，共四十三页。n n（九）药物或毒物中毒：药物中毒时应用H

23、F效果优于常规血液透析和腹膜透析。HF对药物和毒物的清除率与超滤率呈正相关，与药物蛋白结合率呈反相关，高流量滤器对药物还有不同程度(chngd)(chngd)的吸附能力，从而大大提高药物清除率。第三十三页，共四十三页。n n（十）急性肿瘤溶解（十）急性肿瘤溶解(rngji)(rngji)综合征（综合征（ATSATS）：）：ATSATS是肿瘤治疗过是肿瘤治疗过程中最紧急的并发症，由于肿瘤细胞大量溶解破坏，细胞内物质快程中最紧急的并发症，由于肿瘤细胞大量溶解破坏，细胞内物质快速释放，超过了肝脏代谢和肾脏排泄的能力，使代谢产物蓄积而引速释放，超过了肝脏代谢和肾脏排泄的能力，使代谢产物蓄积而引起高尿酸

24、血症，高钾血症、高磷血症、低钙血症、代谢性酸中毒等起高尿酸血症，高钾血症、高磷血症、低钙血症、代谢性酸中毒等一系列的代谢紊乱，进而导致严重心律失常或一系列的代谢紊乱，进而导致严重心律失常或ARFARF而危及生命。肿瘤而危及生命。肿瘤溶解综合征是由于尿酸结晶和高磷血症，在小管间质形成钙磷复合溶解综合征是由于尿酸结晶和高磷血症，在小管间质形成钙磷复合物沉积，阻塞肾小管，从而导致物沉积，阻塞肾小管，从而导致ARFARF。尿酸和磷均为小分子物质，。尿酸和磷均为小分子物质，弥散清除率很高，弥散清除率很高，HDHD比比CRRTCRRT更为优越，但更为优越，但CRRTCRRT可应用于血可应用于血流动力学不稳

25、定的患者，也可与流动力学不稳定的患者，也可与HDHD联合治疗。联合治疗。第三十四页，共四十三页。CRRT在在MODS-MOF中的应用中的应用(yngyng)(yngyng)第三十五页，共四十三页。对对MODS-MOF的新认识的新认识(rn shi)(rn shi)n nMODSMODS是指严重创伤是指严重创伤(chungshng)(chungshng)、感染等损害后序贯发生的、感染等损害后序贯发生的两个或两个以上器官可逆性功能障碍及衰竭，当两个或两个以上器官可逆性功能障碍及衰竭，当MODSMODS发展发展到体内多系统器官功能严重受损以致出现衰竭综合征称为到体内多系统器官功能严重受损以致出现衰竭

26、综合征称为MOFMOF。n n2020世纪世纪9090年代，人们认识到，损伤应激反应年代，人们认识到，损伤应激反应SIRSSIRSMODSMODSMOFMOF是一个逐渐发展、动态变化的过程。是一个逐渐发展、动态变化的过程。n nMODSMODS及及MOFMOF是一组独立的综合征，而是一组独立的综合征，而MODSMODS和和MOFMOF则是在动则是在动态变化过程中的两个阶段，其差别仅在于损害程度不同而已。态变化过程中的两个阶段，其差别仅在于损害程度不同而已。第三十六页，共四十三页。全身性炎症反应失控（全身性炎症反应失控（全身性炎症反应失控（全身性炎症反应失控（SIRSSIRSSIRSSIRSSe

27、psis-MODS-MOFSepsis-MODS-MOFSepsis-MODS-MOFSepsis-MODS-MOF）肠屏障功能损伤及肠道细菌移位肠屏障功能损伤及肠道细菌移位肠屏障功能损伤及肠道细菌移位肠屏障功能损伤及肠道细菌移位(细菌、内毒素移位细菌、内毒素移位细菌、内毒素移位细菌、内毒素移位)细胞代谢异常（高代谢、细胞因子、肝细胞刺激因子、应细胞代谢异常（高代谢、细胞因子、肝细胞刺激因子、应细胞代谢异常（高代谢、细胞因子、肝细胞刺激因子、应细胞代谢异常（高代谢、细胞因子、肝细胞刺激因子、应激激素增多）激激素增多）激激素增多）激激素增多）器官微循环灌注障碍器官微循环灌注障碍器官微循环灌注障碍

28、器官微循环灌注障碍(zhng i)(zhng i)(zhng i)(zhng i)（氧自由基、炎症介质）（氧自由基、炎症介质）（氧自由基、炎症介质）（氧自由基、炎症介质）免疫功能紊乱免疫功能紊乱免疫功能紊乱免疫功能紊乱血管内皮损伤血管内皮损伤血管内皮损伤血管内皮损伤 MODS-MOF MODS-MOF发生发生(fshng)(fshng)(fshng)(fshng)机制机制第三十七页，共四十三页。MOF MOF发病率与死亡率发病率与死亡率 n nMOFMOF在高危在高危(o wi)(o wi)人群中的发病率约人群中的发病率约6%7%6%7%，发病急，进展快，死亡率高，从30%100%30%100

29、%不等，平均约不等，平均约70%70%。n n死亡率随衰竭器官的数量增加而提升，单个器官衰竭的死亡率为15%30%，2 2个器官衰竭为45%55%，3 3个器官衰竭为80%，4 4个以上器官衰竭很少存活。第三十八页，共四十三页。MODS的治疗(zhlio)(zhlio)进展MODS的药物治疗n n一般治疗原则包括防治感染和创伤，补足血容量、防治休克、提一般治疗原则包括防治感染和创伤，补足血容量、防治休克、提高高(t go)(t go)氧供，增加组织对氧的摄取，应用抗氧化剂和细胞保护剂氧供，增加组织对氧的摄取，应用抗氧化剂和细胞保护剂等。等。n n近年研究表明，免疫调节治疗有较好的应用前景，对早

30、期近年研究表明，免疫调节治疗有较好的应用前景，对早期SIRSSIRS，可通过清除细胞因子，抑制炎症反应，阻断其发展；，可通过清除细胞因子，抑制炎症反应，阻断其发展；n n对晚期对晚期SIRSSIRS，可通过调节免疫系统，恢复机体免疫稳态，增，可通过调节免疫系统，恢复机体免疫稳态，增强抗病能力，提高生存率。强抗病能力，提高生存率。第三十九页，共四十三页。MODSMODS合并合并(hbng)(hbng)(hbng)(hbng)肾衰的治疗肾衰的治疗n nSIRSSIRS往往是往往是MOFMOF（包括肾衰）的始动因素，参与（包括肾衰）的始动因素，参与SIRSSIRS病病理生理的致病因子有促炎症因子与抗

31、炎症因子、补体系统、凝理生理的致病因子有促炎症因子与抗炎症因子、补体系统、凝血与纤溶系统以及免疫系统活化和损伤，目前没有任何药物可血与纤溶系统以及免疫系统活化和损伤，目前没有任何药物可以针对上述诸多因素发挥作用。以针对上述诸多因素发挥作用。n nCRRTCRRT治疗治疗MOFMOF合并急性肾衰具有很多优势：合并急性肾衰具有很多优势：有效地清除循环中细胞因子和炎症介质；有效地清除循环中细胞因子和炎症介质；清除血中内毒素；清除血中内毒素；清除体内超负荷水分；清除体内超负荷水分；调整水电解质和酸碱平衡，清除代谢产物；调整水电解质和酸碱平衡，清除代谢产物；由肠外供给由肠外供给(gngj)(gngj)营

32、养；营养；调节免疫状态。调节免疫状态。第四十页，共四十三页。MODSMODS合并合并(hbng)(hbng)(hbng)(hbng)肝衰的治疗肝衰的治疗n n以往治疗急性肝衰的非药物疗法以往治疗急性肝衰的非药物疗法(lio f)(lio f)采用血液滤过、血浆采用血液滤过、血浆置换、血液灌流、血浆透析以及生物型人工肝均有一定效置换、血液灌流、血浆透析以及生物型人工肝均有一定效果。果。n n20012001年年MitznerMitzner提出MARSMARS治疗肝衰竭，具有里程碑意义。治疗肝衰竭，具有里程碑意义。本系统可以清除血氨、胆红质、胆酸、芳香族氨基酸、中链本系统可以清除血氨、胆红质、胆酸

33、、芳香族氨基酸、中链和短链脂肪酸、硫醇、假性神经介质、肌酐、尿素氮、中分和短链脂肪酸、硫醇、假性神经介质、肌酐、尿素氮、中分子物质、细胞因子、子物质、细胞因子、NONO、T4T4、T3T3、内毒素、苯二氮桌类，能保留铁蛋白，白蛋白和某些激素。第四十一页，共四十三页。谢谢谢谢(xi xie)第四十二页，共四十三页。内容(nirng)总结CRRT在危重病抢救中的应用。continuous renal replacement therapy，CRRT 概念、特点。由于CRRT似乎不能概括(giku)此项技术的实际内容，有学者认为应更名为“CBP”更符合临床实际内容。（九）药物或毒物中毒：药物中毒时应用HF效果优于常规血液透析和腹膜透析。肠屏障功能损伤及肠道细菌移位(细菌、内毒素移位)。谢谢第四十三页，共四十三页。