医学专题一CRRT的严重并发症及处理-幻灯片.ppt

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1、CRRT的严重(ynzhng)并发症及处理第一页，共四十七页。定义(dngy)连续性肾脏替代治疗(continuousrenalreplacementtherapy，CRRT)，是1995年第一届国际连续性肾脏替代治疗会议将连续性血液净化(continuousbloodpurificationCBP)更名而来，是指所有(suyu)能够连续性清除溶质，并对脏器功能起支持作用的血液净化技术.第二页，共四十七页。优点(yudin)稳定的血流动力学；持续稳定的控制氮质血症及电解质和水盐代谢；能够不断清除循环(xnhun)中存在的毒素和中分子物质；按需要提供营养补充第三页，共四十七页。并发症技术性并发症

2、血管通路不畅；血流下降和体外循环凝血；管道连接不良；气栓；水、电解质平衡障碍(zhngi)；滤器功能丧失临床并发症出血；血栓；感染；生物相容性和过敏反应；低温；营养(yngyng)丢失。第四页，共四十七页。1.出血(chxi)建立血管通路对危重(wizhng)患者的抢救具有至关重要的作用，但在血管通路建立和拔除时容易发生出血；深静脉留置导管脱落；抗凝剂过量可能导致出血，引起患者低血压、低血容量，甚至死亡。第五页，共四十七页。CRRT抗凝要求(yoqi)与标准:尽尽量量减减轻轻血血滤滤器器(lq)和和血血路路对对凝凝血血系系统统的的激激活活效应效应;长期保持滤器与体外血路的开放功能长期保持滤器与

3、体外血路的开放功能;最低的出血风险和发生率最低的出血风险和发生率;第六页，共四十七页。理想抗凝剂应具备的基本理想抗凝剂应具备的基本(jbn)特点特点:用量要小，可以维持足够的体外滤器和血路开放时间;对血路和滤器的生物相容性没有影响,或影响很小;作用时间短,并且抗凝作用主要局限于血滤器内;检测方法简便易行，可床旁进行;有合适(hsh)的拮抗剂以对抗过量;长期使用无严重不良反应;第七页，共四十七页。危险度出血倾向极高危活动性出血者高危活动性出血停止时间3天；或手术、创伤后时间3天者中危活动性出血停止时间37天；手术、创伤后时间7天；或手术、创伤后时间7天者出血倾向(qngxing)危险度分级第八页

4、，共四十七页。抗凝技术(jsh)与方法全身(qunshn)肝素抗凝法;局部肝素化法;低分子肝素法;无肝素抗凝法;前列环素抗凝法;局部枸橼酸盐抗凝法;第九页，共四十七页。全身(qunshn)肝素化法(全身肝素抗凝法):CRRT最常用的方法：常规首剂负荷量为20U/kg，维持量5-15U/(kg.h)，或500U/h，不必因血流量而改变(gibin)，否则有可能出现出凝血并发症，大部分患者效果较好。第十页，共四十七页。肝素(ns)的抗凝标准：治疗初始：首量20U/kg,维持量500u/h,持续输入：监测：每6小时(xiosh)监测一次APTT，维持APTT40-45秒;如果APTT45秒；每小时减

5、少肝素用量100单位；如果APTT45秒；增加肝素100u/h;第十一页，共四十七页。肝素是一组糖蛋白构成，首先与抗凝血酶III（ATIII）结合(jih)，ATIII是凝血酶及因子XIIa、XIa、IXa、Xa含丝氨酸残基蛋白酶的抑制剂。第十二页，共四十七页。肝素(ns)抗凝效果的评价指标全血部分凝血活酶时间(WBPTT):准确但复杂活化(huhu)凝血时间(ACT):简单常用试管凝血时间(LWCT):方便但准确性差透析过程中静脉压、透析器与血路血块第十三页，共四十七页。全身(qunshn)肝素化法(全身肝素抗凝法):优点：简单方便，过量可以(ky)采用鱼精蛋白对抗缺点：易出血，易致血小板减

6、少第十四页，共四十七页。局部(jb)肝素化法:于动脉端输注肝素，速度为1000U/h,同时在静脉端输注鱼精蛋白，速度为10mg/h。保持滤器内部分(bfen)凝血酶原时间(APTT)在130秒左右，全身抗凝作用轻微。第十五页，共四十七页。局部(jb)肝素化法:鱼精蛋白的用量与个体与治疗时间(shjin)有一定的关系，总体而言，0.8-1.2mg的鱼精蛋白可中和相当于100U的肝素。但在应用前需要进行中和试验进行剂量比例调整。第十六页，共四十七页。低分子(fnz)肝素抗凝:抗Xa因子的作用(zuyng)强，具有较强的抗血栓作用(zuyng)；出血危险性小，使用方便，生物利用度较高；首次负荷量15

7、20U/kg，维持量5-10U(kg.h)，抗Xa因子活性维持在；鱼精蛋白中和剂量不易控制，监测复杂；第十七页，共四十七页。无肝素(ns)抗凝法:主要用于高危出血倾向的重症患者；主要用于高危出血倾向的重症患者；血滤器以生物相容性高者为宜；血滤器以生物相容性高者为宜；治治疗疗前前用用5000UL的的肝肝素素(n s)生生理理盐盐水水预预充充体体外外血血路路与与滤滤器器1015分分钟钟，然然后后应应用用无无肝肝素素生生理理盐盐水冲洗；水冲洗；第十八页，共四十七页。无肝素(ns)抗凝法:血流量：血流量：200300ml/min为宜；为宜；冲洗间期：冲洗间期：30分钟；分钟；冲洗量：冲洗量：10020

8、0ml；冲洗液：生理盐水；冲洗液：生理盐水；冲洗同时，关闭冲洗同时，关闭(gunb)血路；血路；第十九页，共四十七页。无肝素(ns)抗凝法:置换液：以前置换液：以前(yqin)稀释法为宜；稀释法为宜；输血：输血：CRRT治疗过程中，血路内尽管避免输血，治疗过程中，血路内尽管避免输血，以免凝血；以免凝血；第二十页，共四十七页。前列环素抗凝法:药理：抑制血小板粘附与聚集功能；药理：抑制血小板粘附与聚集功能；优点：半衰期短，抗凝血作维持仅优点：半衰期短，抗凝血作维持仅2分钟左右，较肝素分钟左右，较肝素更安全；更安全；缺点：缺点：停药24小时后抗血小板活性仍然存在，无相应的拮抗剂；剂量(jling)调

9、整依赖血小板聚集试验，复杂；易出现剂量(jling)依赖性低血压反应；因此多数学者认为CRRT患者应谨慎使用前列腺素抗凝。第二十一页，共四十七页。前列环素抗凝法:方法(fngf)：初始量为5ng/（kg.min);维持：每20分钟酌情追加1ng/(kg.min)；最大剂量：1020ng/(kg.min)第二十二页，共四十七页。局部(jb)枸椽酸盐抗凝法:要要求求：需需要要(xyo)强强大大弥弥散散清清除除能能力力的的滤滤器器以以清清除除体体内内的枸椽酸盐，否则易出现代谢副作用；的枸椽酸盐，否则易出现代谢副作用；方方法法：动动脉脉端端输输入入（滤滤器器内内浓浓度度约约在在25mmol/L），静静

10、脉脉端端输输入入氯氯化化钙钙进进行行中中和；和；透透析析液液要要求求：低低钠钠（117mmol/L)、低低硷硷基基、无无钙钙（含钙时不补钙）；（含钙时不补钙）；第二十三页，共四十七页。局部(jb)枸椽酸盐抗凝法:优点：尿素清除率较高；滤器的开放时间较长；优点：尿素清除率较高；滤器的开放时间较长；缺缺点点(qudin)：代代谢谢性性硷硷中中毒毒可可高高达达26，需需要要监监测测血血清游离钙与血气；清游离钙与血气；适应模式：适应模式：CVVH、CVVHD、CVVHDF；第二十四页，共四十七页。枸橼酸局部(jb)抗凝方案:抗凝监测静脉标本(biobn)滤器后血滤管路游离钙0.20 0.40 mmol

11、/L动脉标本外周静脉或动脉游离钙1.00 1.20 mmol/L第二十五页，共四十七页。枸橼酸局部抗凝方案(fngn):抗凝监测静脉标本游离钙静脉标本游离钙从滤器后静脉取血部位取血从滤器后静脉取血部位取血ACD-A输注速度调整输注速度调整 0.50 mmol/L增加10 ml/hr第二十六页，共四十七页。枸橼酸局部(jb)抗凝方案:抗凝监测动脉标本游离钙动脉标本游离钙从外周静脉或动脉取血从外周静脉或动脉取血10%葡萄糖酸钙输注速度调整葡萄糖酸钙输注速度调整 1.45 mmol/L降低6.1 ml/hr1.21 1.45 mmol/L降低3.1 ml/hr1.00 1.20 mmol/L维持不变

12、0.90 1.00 mmol/L增加3.1 ml/hr 0.90 mmol/L推注3.1 ml/kg后,增加6.1 ml/hr第二十七页，共四十七页。直接(zhji)凝血酶抑制剂在CRRT中的应用：重组水蛭素(r-hirudin)、阿曲加班(argatroban)综合目前的研究结果(jigu)：水蛭素和肝素一样,是一种有效的常规血透或CRRT抗凝剂,但是由于存在出血可能性,在使用过程中必须密切监测患者的凝血指标。第二十八页，共四十七页。如何(rh)选择抗凝药物：普通肝素：临床上没有出血性疾病的发生和风险。低分子肝素：凝血酶原时间轻度(qnd)延长具有潜在出血患者。枸橼酸钠：明显出血性疾病或出血

13、倾向。无肝素：高度危险或外科手术后24小时以内的患者。水蛭素：肝素诱发血小板减少症的患者。第二十九页，共四十七页。药物优点不足效果监测肝素抗凝效果好出血，血小板减少症良好APTT/ACT低分子肝素抗凝血效果好出血、血小板减少轻良好抗Xa活性体外肝素化出血、血小板减少轻尚好APTT/ACT无抗凝剂无出血等滤器凝血多前列环素高血压者出血少血栓弹力图枸椽酸出血最少，代谢失调，需特殊液体最好APTT/ACT与钙离子 抗凝方法抗凝方法(fngf)的比较：的比较：第三十页，共四十七页。出血(chxi)对策合理使用(shyng)抗凝剂，无出血风险患者可采用普通肝素全身抗凝，有出血风险患者采用枸椽酸钠局部抗凝

14、较为安全，使用抗凝剂过程中加强巡视，密切观察有无出血情况，定期检查凝血功能。在建立血管通路时操作动作应轻柔，争取一次穿刺成功；对于无需留置导管的患者，治疗结束后应在无菌操作下拔出治疗导管，局部加压按压12h，确定无出血方可停止；留置导管期间首先应卧床休息，留置导管需用无菌纱布包扎、宽胶布牢固固定，必要时缝合以免导管脱落引起大出血；第三十一页，共四十七页。2.凝血当抗凝剂量使用不足，且患者处于血流量小、高凝状态(zhungti)时；还有长时间持续CRRT，CRRT机技术故障；血泵中断过久，没有及时更换置换液等易导致凝血.第三十二页，共四十七页。血滤器血滤器(lq)凝血（或管路凝血）的判定：凝血（

15、或管路凝血）的判定：血压正常，超滤率减少：计算滤液尿素氮/血尿素氮比值，如果比值小于0.6，判定(pndng)凝血；体外循环部分的血液颜色变暗；静脉回路的血液变冷；体外循环部分可以见到血液红细胞和血浆分离。监测跨膜压力变化；第三十三页，共四十七页。凝血对策(duc)采用500010000IUL肝素生理盐水(shnglynshu)对血液管路、滤器和超滤液管路进行预冲洗；保持血泵不间断工作，有故障及时排除；置换液用完及时更换；疑有凝血时立即阻断血液，利用置换液或生理盐水冲洗管路，并及时调整肝素用量。第三十四页，共四十七页。3血栓(xushun)深静脉留置(lizh)导管内残存血液如果没有正确处理会

16、形成血栓，可能堵塞导管，也可能进入患者体内引起严重后果；出现凝血时也可导致血栓.第三十五页，共四十七页。血栓(xushun)对策正确封管：透析结束后用无菌生理盐水以”脉冲式”冲洗方式冲洗颈内动脉导管的动、静脉端，将导管残余血液冲净后，取无菌生理盐水2mL加肝素钠射液125万单位(2m1)，充分混合后，以”模拟弹丸发射”的推注方式注入，快速夹闭，避免血液逆流，防止血栓形成(xngchng)；导管维护：每月1次，无菌生理盐水2mL加尿激酶l0万单位，肝素125万单位(2m1)封管，预防血栓形成；当导管回抽无血，血栓形成时溶栓方法：515万u尿激酶加生理盐水35mL分别注入动静脉端，保留1520mi

17、n，然后回抽出被溶解的纤维蛋白或血凝块。若一次无效，可重复进行23次，反复血流不畅，可使用尿激酶25万单位加生理盐水250ml，由动、静脉端缓慢滴注68h以上，连续35d。仍无法缓解予以拔管。第三十六页，共四十七页。4感染(gnrn)CRRT治疗用置换液被污染；未加强深静脉留置(lizh)导管的护理；环境因素；危重患者本身抵抗力下降等因素导致容易发生感染，甚至败血症.第三十七页，共四十七页。感染(gnrn)对策1.液体的使用需要现用现配，并且(bngqi)要求在配液及换液时严格无菌技术操作，2.所有接口用05碘伏严格消毒，尽量避免从导管处留取血标本和输注其它液体；3.深静脉留置导管时严格按照无

18、菌技术操作进行，每次透析前严格清洁消毒穿刺部位(插管处的皮肤及导管的接口)，使用无菌贴膜严密覆盖管周；4.患者尽量置于单间，持续空气净化，进行保护性隔离，医护人员应减少走动；严格检测体温。第三十八页，共四十七页。5营养(yngyng)丢失血液净化过程中，不但患者的有害物质被清除体外，而且机体原有的电解质、蛋白质或氨基酸等也可被清除体外。CRRT时可增加除脂肪以外(ywi)的营养素如氨基酸、糖及微量元素的丢失.第三十九页，共四十七页。营养(yngyng)丢失对策：1.注意补充(bchng)蛋白质、氨基酸、糖及微量元素等营养物质，2.营养途径可首选肠道，若达不到营养目标或肠道不能启用，可给与静脉营

19、养。第四十页，共四十七页。6低体温(twn)连续性肾脏替代治疗时，危重患者治疗时间长，每天输入大量的液体末梢(msho)循环差，大量血液通过体外循环管路可发生热量丢失，置换液和超滤量使患者热能丢失较多，导致患者低体温。第四十一页，共四十七页。低温(dwn)对策1.加温前置换液2.加温回血，保证回血速度3.进行呼吸机辅助通气的患者，可以利用呼吸机湿化罐加温，有效预防(yfng)呼吸道的散热4.对于心肺复苏术后的患者，我们严密监测肛温、末梢循环情况及生命体征。5.提高室温第四十二页，共四十七页。7护理(hl)操作并发症护理操作并发症如血管通路不畅、管路(unl)连接不良、气栓等.第四十三页，共四十

20、七页。护理(hl)对策1.治疗过程中防止管路挤压、扭曲、脱落、断开；检查各管路的接头，防止管路脱落或连接不紧，2.及时更换从体外循环动脉管路输入的碳酸氢钠，防止空气进入管路，一旦发生，立即停泵并夹住静脉管路，将患者置于头低脚高，左侧卧位，以防肺栓塞，吸氧，重者可试用经皮穿刺抽出心室的空气，如条件许可，可行高压氧舱治疗。3.应专人护理(hl)，并且提高护理(hl)人员的专业素质和心理素质，严格按照无菌观念技术进行操作，加强巡视，一旦发现异常及时给予处理。第四十四页，共四十七页。综上所述，CRRT治疗能给危重患者的救治赢得机会和时间，有助于提高患者的生存机会，但也容易发生各种并发症影响抢救(qin

21、gji)效果。只有加强护理管理和综合治疗，及早治疗原发病及预防并发症的发生，才能提高抢救及CRRT的成功率。第四十五页，共四十七页。谢谢(xi xie)！第四十六页，共四十七页。内容(nirng)总结CRRT的严重并发症及处理。对血路和滤器的生物相容性没有影响,或影响很小。作用时间短,并且抗凝作用主要局限于血滤器内。监测：每6小时监测一次APTT，维持APTT40-45秒。但在应用前需要进行(jnxng)中和试验进行(jnxng)剂量比例调整。方法：动脉端输入（滤器内浓度约在25mmol/L），静脉端输入氯化钙进行(jnxng)中和。枸橼酸局部抗凝方案:抗凝监测。从滤器后静脉取血部位取血。还有长时间持续CRRT，CRRT机技术故障。谢谢第四十七页，共四十七页。