xb六、细胞融合与杂交瘤技术.ppt

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1、第六章第六章第六章第六章 细胞融合与杂交瘤技术细胞融合与杂交瘤技术细胞融合与杂交瘤技术细胞融合与杂交瘤技术第一节第一节 细胞融合技术细胞融合技术第二节第二节杂交瘤技术与杂交瘤技术与单克隆抗体的生产单克隆抗体的生产2第一节第一节 细胞融合技术细胞融合技术一、细胞融合概述二、细胞融合的基本原理三、细胞融合的常用方法四、融合细胞的筛选31.1.定义定义细胞融合（细胞融合（cell fusion)，又称体细胞杂交（somatichybridiazation），是指两个或多个相同或不同细胞通过膜融合形成单个细胞的过程。一、细胞融合概述一、细胞融合概述452.2.发生：发生：自然界存在很多细胞融合现象，如

2、：受精、成肌细胞融合，但频率低；细胞内吞与外排也属细胞膜融合现象；细胞内膜系统物质运输过程等。6uMuller于1838年观察到脊椎动物的肿瘤细胞能在体内自发地融合产生多核的肿瘤细胞。uVirchow于1858年描述了正常组织、发炎组织以及肿瘤组织中的多核细胞现象。uLuginbuhl于1873年观察到天花病人的血液中也有多核的血细胞存在。uLange于1875年第一个观察到脊椎动物（蛙类）的血液细胞发生融合的过程。uCienkawski(1876)、Buck(1877)、Geddes(1880)在无脊椎动中发现了细胞合并现象。u1958年日本学者冈田善雄发现仙台病毒具有触发动物细胞融合的效应

3、。u1974年华裔加拿大学者高国楠创立了聚乙二醇（PEG）化学融合法。u1975年Kohler和Milstein成功地融合了小鼠B-淋巴细胞和骨髓瘤细胞而产生能分泌预定单克隆抗体的杂交瘤细胞。u20世纪80年代出现了电融合技术。3.3.细胞细胞融合研究进展融合研究进展7生物种类生物种类细胞来源细胞来源成功年代成功年代烟草两个种间苷蓝青菜大豆马唐草矮牵牛龙面花大麦花生大麦大豆小麦矮牵牛油菜大豆玉米大豆大豆野豌豆大麦蚕豆大豆草香木犀酵母菌鸡大豆烟草大豆秋水仙人胡萝卜番茄马铃薯人小鼠叶叶叶根愈伤组织叶叶花瓣种子种子叶悬浮细胞叶花瓣叶悬浮细胞叶悬浮细胞悬浮细胞悬浮细胞叶根悬浮细胞叶原生质体血红细胞悬浮

4、细胞叶悬浮细胞叶腹水癌细胞原生质体叶根尖纤维肉瘤细胞畸胎瘤细胞197219721972197219721972197219721972197219721972197219721972197219721972几种细胞融合成功的例子8植物融合细胞成长状态对比，右瓶为地面融合的细胞，左瓶中为太空微重力环境下融合的细胞。9动物细胞融合实验使用的小白鼠 104.4.细细胞融合的分类胞融合的分类基因型相同的细胞融合，形成的双核或多核细胞，称同核体（homokaryon）；不同基因型的细胞融合形成的双核或多核细胞，称异核体（杂种细胞）。短期死亡；有丝分裂双亲染色体融合分裂成二合核体（synkaryon）（也

5、称单核杂种细胞）115.5.细细胞融合过程胞融合过程分四个阶段：分四个阶段：细胞接触细胞质膜的融合细胞质重组遗传物质的选择12植物细胞融合过程人造小鼠培育过程示意图136.6.细胞融合的意义细胞融合的意义u理论上说任何细胞，都有可能通过体细胞杂交而成为新的生理论上说任何细胞，都有可能通过体细胞杂交而成为新的生物资源。这对于物资源。这对于种质资源的开发和利用种质资源的开发和利用具有深远的意义。具有深远的意义。u融合过程不存在有性杂交过程中的种性隔离机制的限制，为融合过程不存在有性杂交过程中的种性隔离机制的限制，为远缘物种间的遗传物质交换远缘物种间的遗传物质交换提供了有效途径。提供了有效途径。u体

6、细胞杂交产生的杂种细胞含有来自双亲的核外遗传系统，体细胞杂交产生的杂种细胞含有来自双亲的核外遗传系统，在杂种的分裂和增殖过程中双亲的叶绿体、线粒体在杂种的分裂和增殖过程中双亲的叶绿体、线粒体DNA亦可亦可发生重组，从而发生重组，从而产生新的核外遗传系统产生新的核外遗传系统。u淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体的制备淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体的制备。14二、细胞融合的基本原理二、细胞融合的基本原理15显微镜下细胞融合过程16融合过程中两个细胞膜从彼此接触到破裂形成细胞桥的变化过程图解17三、细胞融合的常用方法三、细胞融合的常用方法18细胞融合技术分类：细胞融合技术分类：动物细胞融合动物细胞融合细胞细胞

7、细胞融合细胞融合 人为方法人为方法构建构建 植物细胞植物细胞 自然融合自然融合技术技术 原生质体融合原生质体融合 细胞拆合细胞拆合人为方法，人为组合人为方法，人为组合191.1.生物法生物法仙台病毒法仙台病毒法仙台病毒诱导细胞融合经四个阶段：两种细胞在一起培养，加入病毒，在4条件下病毒附着在细胞膜上，并使两细胞相互凝聚；在37中，病毒与细胞膜发生反应，细胞膜受到破环，此时需要Ca2+和Mg2+，最适pH为8.0一8.2；细胞膜连接部穿通，周边连接部修复，此时需Ca2+和ATP；融合成巨大细胞，仍需ATP。20用灭活的病毒诱导的动物细胞融合过程示意图21 原理：原理：Kao等认为，由于PEG分子

8、具有轻微的负极性，故可以与具有正极性基团的水、蛋白质和碳水化合物等形成H键，从而在在质膜之间形成分子桥，其结果是使细胞质膜发生粘连进而促使质膜的融合；另外，PEG能增加类脂膜的流动性，也使细胞的核、细胞器发生融合成为可能。2 2.化学法化学法聚乙聚乙二醇（二醇（PEG）法）法22影响因素：分子量：4006000（通常：10004000）浓度：2060%（通常：3050%）时间：悬浮法12min离心法58minpH：偏碱为宜（pH7.48.0）其他：二甲亚砜、植物血凝素23PEG诱导融合的特点：诱导融合的特点：其优点是融合成本低，勿需特殊设备；融合子产生的异核率较高；融合过程不受物种限制。其缺点

9、是融合过程繁琐，PEG可能对细胞有毒害。24聚乙二醇（PEG）法细胞融合过程2526聚乙二醇（聚乙二醇（PEG）法细胞融合步骤）法细胞融合步骤将两种不同亲本细胞各5l06混匀；离心沉淀，吸去上清液；加1ml50PEG溶液，用吸管吹打，使之与细胞接触1分钟；加9ml培养液，离心沉淀，吸去上清液；加5ml培养液，分别接种5个直径60mm平皿，每个平皿加培养液至5ml，37的CO2培养箱中培养。624小时后，换成选择培养液筛选杂交细胞。273.3.电融合法电融合法电融合法是80年代出现的细胞融合技术，在直流电脉冲的诱导下，细胞膜表面的氧化还原电位发生改变，使异种细胞粘合并发生质膜瞬间破裂，进而质膜开

10、始连接，直到闭和成完整的膜，形成融合体。电融合法的优点：电融合法的优点：u融合率高、重复性强、对细胞伤害小；u装置精巧、方法简单、可在显微镜下观察或录像观察融合过程；u免去PEG诱导后的洗涤过程、诱导过程可控性强。28电融合的基本过程：电融合的基本过程：细胞膜的接触：细胞膜的接触：细胞在交变电场中极化并沿电力细胞在交变电场中极化并沿电力线排列成串，形成细胞间的紧密连接；线排列成串，形成细胞间的紧密连接；膜的击穿：膜的击穿：在高强度、短时程的直流电脉冲作用在高强度、短时程的直流电脉冲作用下，在其膜上会短暂地形成小孔，从而导致两个下，在其膜上会短暂地形成小孔，从而导致两个紧密接触的细胞融合在一起。

11、紧密接触的细胞融合在一起。29303132甜菜原生质体电融合过程1）在高频电流电场下的相互接触。2）脉冲刺激后30s3)50秒后4）1.5分钟后5）6分钟后6）15分钟后，原生质体融合完成。334.4.不同细胞融合的条件及其主要应用不同细胞融合的条件及其主要应用3435融合后的柑橘36融合柑橘与母本比较37原理：两种亲本细胞融合的混合物中可能有多种类型细胞，筛选的目的是获得优良的杂种细胞。1）亲本 2）同核体3）异核体四、融合细胞的筛选38u抗药性筛选系统：抗药性筛选系统：利用生物细胞对药物敏感性差异筛选杂种细胞。如，亲本A：对氨苄青霉素敏感，对卡娜霉素不敏感亲本B：对卡娜霉素敏感，对氨苄青霉

12、素不敏感杂种细胞可以在含有两种抗生素的培养基上生长1.1.动物细胞筛选方式动物细胞筛选方式39HAT选择系统HAT是含一定浓度次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种选择性培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关。DNA合成途径有两种：40HAT选择培养法选择培养法41u营养互补筛选系统：营养互补筛选系统：细胞在缺乏一种或几种营养成分时，不能生长繁殖，即营养缺陷型细胞。利用两种亲本细胞营养互补作用原理可以筛选杂种细胞。如，亲本A：色氨酸缺陷型亲本B：苏氨酸缺陷型杂种细胞可以在不含色氨酸和苏氨酸的培养基上培养，而亲本细胞均会死亡。42u温度敏感突变型：温度敏感突变型：一般的培养细

13、胞能在32度到40度的范围内生长，但温度敏感突变型的细胞能在高温或低温下生长。由此筛选杂种细胞。如，亲本一：具有卡那霉素抗性但只能在37度左右生长。亲本二：高温敏感突变型，但不能抗卡娜霉素。杂种细胞能在高温和含卡娜霉素的培养基上生长。43u荧光激活细胞分选仪：荧光激活细胞分选仪：用不同荧光素标记的脂质染料分别处理参与融合的亲本细胞，在激光的激发下，融合细胞能发射两种荧光，由此筛选杂种细胞。如，亲本一：用RB200标记，发明亮橙色荧光。亲本二：用FITC标记，发黄绿色荧光。杂种细胞能发射两种荧光。44452.2.杂交细胞表型及其控制杂交细胞表型及其控制q杂交细胞的遗传表型具有多样性（双亲特征都有

14、，且植物细胞能与动物细胞杂交）和不稳定性（染色体排斥、基因丢失，可以用来进行基因定位）；q狭义的杂交细胞遗传表型的控制是指基于对杂交细胞的基因型和（或）表型动态分析的基础上，使有利用价值或人们关注的表型得到维持的措施。46q杂交细胞遗传表型的控制过程：遗传表型的动态观察和定期分析 （核型与带型）建立种子细胞库，定期传代分种，避免细胞过度生长稳定的染色体数（或倍性、个数变化）与带型，能有稳定的产物47第二节第二节 杂交瘤技术与杂交瘤技术与 单克隆抗体的生产单克隆抗体的生产一、基本概念二、杂交瘤技术的基本原理三、单克隆抗体的特性四、杂交瘤细胞的制备五、单克隆抗体的应用4849抗体是由B细胞受抗原刺

15、激后所分泌的蛋白质。抗体分子：由四条肽链所组成，两条重链（H链）两条轻链（L链）。结合区：抗体分子上有两个抗原结合区可变区（V区）稳定区（C区）50抗体的结构与功能抗体的结构与功能51一、基本概念一、基本概念杂交瘤细胞杂交瘤细胞 是指肿瘤细胞与体细胞融合形成的杂交细胞；它既保留了肿瘤细胞无限增殖的能力，又具有参与融合的体细胞的一些特征。52杂交瘤技术（杂交瘤技术（hydridoma technique，也称也称MAb制备技术）制备技术）是指建立杂交瘤细胞系的技术；通常指B细胞杂交瘤技术，即将骨髓瘤细胞与B细胞融合，以建立能分泌特定的均质抗体。53MAb系指由一个B细胞克隆产生的，只识别某一特定

16、抗原决定簇的均质抗体。克隆（克隆（cloning）指无性繁殖系，也指通过一定方法获得由单个细胞无性繁殖形成的细胞集落。54单克隆抗体技术的核心是用骨髓瘤细胞（myelomacell）与经特定抗原免疫刺激的B淋巴细胞（antigenstimulatedBlymphoblast）融合得到杂交瘤细胞（hybridomacell），杂交瘤细胞既能象骨髓瘤细胞那样在体外无限增殖，又具有B淋巴细胞产生特异性抗体的能力。因此，单克隆抗体技术又称为杂交瘤技术（hybridomatechnology）。55Niels K.Jerne G.Kohler C.Milstein 56淋巴细胞产生抗体的克隆选择学说，即

17、一种克隆只产生一种抗体；细胞融合技术产生的杂交瘤细胞可以保持双方亲代细胞的特性；利用代谢缺陷补救机理筛选出杂交瘤细胞，并进行克隆化，然后大量培养增殖，制备所需的McAb。二、杂交瘤技术的基本原理二、杂交瘤技术的基本原理57三、单克隆抗体的特性三、单克隆抗体的特性与多克隆抗体（PcAb，polyclonalantibody）相比，MAb具有以下显著特点：高度均质性结构、亲和力、亲合力相同；高度特异性单一抗原决定簇，不发生交叉反应；高效价ELISA（酶联免疫吸附测定法），效价达到10.6-10.8；来源稳定，可大量生产；容易标准化。58（周期长，技术性要求强）（周期长，技术性要求强）制备MAb涉及

18、一系列实验技术方法及试剂的选择，包括抗原、免疫动物、免疫方案、筛选检测抗体的方法、骨髓瘤细胞、饲养细胞、血清、融合剂、细胞融合方案、杂交瘤细胞克隆化、细胞的扩大培养和冻存等。四、杂交瘤细胞的制备四、杂交瘤细胞的制备59单抗的制备过程：单抗的制备过程：动物免疫与亲本细胞的选择细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备杂交瘤细胞的筛选：有限稀释法等单克隆抗体的制备和冻存单克隆抗体的纯化601.1.亲本细胞的选择亲本细胞的选择骨髓瘤细胞：骨髓瘤细胞：一般不分泌抗体，能在体外无限繁殖和连续继代培养，且为HGPRT或TK。多用BALB/C小鼠的骨髓瘤细胞。61抗体生成细胞：经过免疫处理的淋巴细胞，多用大鼠或小鼠。免

19、疫方法：体内法或体外法。体内法：对细胞或微生物抗原可直接注射入小鼠体内，可溶性蛋白抗原可与等量的福氏完全佐剂混合乳化后，注入到动物体内。34天后，在无菌条件下可以取出脾或淋巴结制成悬液，存活率在95以上的可以用于融合。体外法：直接提取大、小鼠淋巴细胞，调整为107个/ml，加适当浓度抗原，34天后，收集被刺激的淋巴细胞。622.2.细胞融合细胞融合将免疫脾细胞和小鼠骨髓细胞以2：1或10：1的比例混匀于50ml锥形离心管内，1200rpm离心7-10分钟，尽量吸净上清液，用手指轻击管壁，使管底沉淀的细胞铺展成薄层，在室温条件下边轻轻振摇离心管边在60秒钟内逐滴加入40%-50%的PEG0.5m

20、l，随后静置90秒，再于5分钟内边振摇边逐滴加入5-10ml不含血清的培养液或盐水缓冲液，以终止PEG的作用，再静置10分钟。633.3.HAT培养基筛选杂交瘤细胞培养基筛选杂交瘤细胞细胞团块分散后，加HAT溶液，稀释至骨髓瘤细胞不超过2105ml，即可加入有饲养细胞的96孔塑料培养板内每孔0.1ml，如是24孔板，每孔0.5ml；总量分别为0.2ml和1ml。用HAT选择性培养时每隔2-3天，半量换液，7天后可以选择出杂交瘤细胞。64细胞融合的选择示意图65杂交瘤技术中，常选用次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷（HPRT-）的骨髓瘤细胞或胸腺嘧啶核苷激酶缺陷型（TK-）骨髓瘤细胞为亲本之一；H

21、PRT-细胞的嘌呤只能由主要途径产生；TK-细胞的嘧啶只能由主要途径合成；含氨基喋呤培养基抑制了细胞内嘌呤和嘧啶的主要途径。66嘌呤合成通路的阻断67淋巴细胞具有合成DNA的两条途径。杂种细胞通过互补作用获得HRPT或TK基因，可应用培养基中次黄嘌呤及胸腺嘧啶核苷，通过主要途径合成DNA。在HAT培养基中，HPRT-或TK-亲本细胞死亡，淋巴细胞亦逐渐死亡，只有杂种细胞存活。68特异性杂交瘤细胞的筛选通过选择性培养后生长的杂交瘤细胞，仅有部分是分泌预定特异性抗体的杂交瘤细胞。可取上清液，根据抗原的性质、抗体类型及所需灵敏度等具体情况来加以选择。可溶性抗原可采用放射免疫、酶联免疫吸附测定（ELI

22、SA）、间接血凝等方法测定。细胞抗原可采用免疫荧光、51Cr释放试验、溶血空斑测定、补体依赖的细胞毒等方法直接测定针对这些抗原的抗体。69利用培养基对单抗进行鉴定的过程704.4.杂交瘤细胞的克隆化培养杂交瘤细胞的克隆化培养利用单个细胞培养技术选育出遗传稳定的分泌特异抗体的细胞系。在培养过程中，一般要加能释放某些生长因子促进杂交瘤生长的饲养细胞，如小鼠的腹腔巨噬细胞、脾细胞或胸腺细胞等。方法有有限稀释法、软琼脂培养法、显微操作法、应用荧光激活分选仪等。71有限稀释法通过适当的稀释达到分离单个细胞进行培养的目的1）取出阳性孔内的细胞进行计数2）用培液将其稀释到例如每毫升内10个细胞。3）如果在9

23、6孔板内每孔加0.1ml，其机率将为每孔内落入一个细胞。4）加入一定数量的饲养细胞，经过812天后，可观察到有集落生长的孔。5）根据检测的阳性结果再次进行克隆化。72软琼脂培养法在加入饲养细胞的无菌平皿内铺上一层0.5的琼脂，待凝固后再铺上一层混有杂交瘤细胞的0.25的软琼脂。待细胞长成集落后，用毛细管吸出移种于含饲养细胞的96孔板内。735.5.单抗的大规模生产单抗的大规模生产诱生腹水将稳定分泌单抗的细胞株，通过扩大培养，接种于Balb/c小鼠腹腔内，使其以腹水瘤形式在小鼠腹腔内增殖，从而得到大量含单抗的腹水。方法：将降植烷或石蜡油注入Balb/c小鼠腹腔，0.5ml/只，7天后腹腔接种35

24、106杂交瘤细胞。1020天后即可抽取腹水，每毫升腹水中约含110mg单抗。大规模培养：利用微载体、微囊、旋转瓶、中空纤维培养系统等进行。747576五、单克隆抗体的应用五、单克隆抗体的应用单克隆抗体具有高度的特异性与灵敏性，可以广泛地由于临床医学的疾病诊断，以提高疾病诊断的准确性。利用单克隆抗体技术可以生产各种免疫疫苗，这不仅能大大降低生产成本，同时也增加了疫苗的安全性。单克隆抗体还有可能用于某些肿瘤的治疗，是人类战胜癌症十分有望的潜在技术。单克隆抗体技术还可广泛用于各种基础医学研究，从而推动现代医学的不断发展。77本章内容到此结束本章内容到此结束谢谢大家谢谢大家欢迎研讨欢迎研讨78【复习思考题复习思考题】1名词解释：细胞融合、同核体、异核体、单克隆抗体2为什么可以利用HAT培养基筛选出杂交瘤细胞？3单选题：1.骨髓瘤细胞选择不能考虑的条件是_。A.分泌瘤蛋白者B.BALB/C小鼠C.体外能无限繁殖和连续移植继代培养D.HPRT-或TK-的亲本2.游离细胞或原生质体，置于电融合室中，在_电场的作用下，细胞被极化。A.低频直流B.低频交流C.高频直流D.高频交流3.检出分泌特异抗体细胞后，应该即时进行_，以免非必需细胞过分生长。A.克隆化筛选B.抗体鉴定C.抗原鉴定D.抗体筛选79