第三章第二节第1课时醇分层作业提升练习--高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章第二节第1课时醇分层作业提升练习-高中化学选择性必修3（人教版2019）一、单选题，共13小题1某有机物的结构简式为：按官能团分类，它不属于 ()A醇类B酚类C醚类D烯类2某有机物的结构简式如图。下列物质中不能与其反应的是（）A乙酸B乙醇C碳酸钠溶液D溴水3下列醇不能在铜的催化下发生氧化反应的是()ABCH3CH2CH2CH2OHCD4下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛的是（）ACH3OHBCD5一定质量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6 g，若其中水的质量为10.8 g，则CO的质量是A4.4 gB1.4 gC2.2 gD

2、在2.2 g和4.4 g之间6吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是AMpy只有两种芳香同分异构体BEpy中所有原子共平面CVpy是乙烯的同系物D反应的反应类型是消去反应7金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A可与氢气发生加成反应B分子含21个碳原子C能与乙酸发生酯化反应D不能与金属钠反应8人类已进入网络时代，长时间看显示屏的人，会感到眼睛疲劳，甚至会对眼睛产生伤害，维生素A常作为保健药物，缓解视觉疲劳，维生素A的结构简式为，有关维生素A的叙述正确

3、的是()A维生素A含有6种官能团B维生素A属于醇类C1 mol维生素A最多可以和3 mol H2加成D维生素A能被酸性KMnO4溶液氧化，但不能和氧气发生催化氧化9催化氧化产物是的醇是ABCD10某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是A能与NaOH溶液发生反应B所有碳原子都在同一平面C1mol该有机物能与足量的钠反应生成1molH2D该有机物的分子式为C10H16O311紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A分子式为C14H14O4B不能使酸性重铬酸钾溶液变色C能够发生水解反应D能够发生消去反应生成双键12分子式为C5H12O且能与

4、Na反应生成氢气的同分异构体共有(不考虑立体异构)A6 种B7 种C8 种D9 种13有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物。这种醇的结构简式为()ACH2CHCH2OHBCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OHDCH2ClCHClCH2OH二、非选择题，共6小题14按要求填空：(1)实验室制备乙烯的反应类型是_。(2)限塑令“升级”，PLA吸管登场。PLA吸管是由聚乳酸()制作，其单体的结构简式是_。(3)写出2-丙醇在铜催化作用下被氧化的化学方程式_。(4)碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子称为手性碳，用星号*

5、标出有机物中的手性碳_。(5)请用系统命名法命名：_，其一氯代物有_种。15按要求填空：(1)CH2=CHCOOCH3的官能团名称是_。(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为_。(3)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有_种。(4)键线式表示的分子式_。(5)等物质的量的1，3丁二烯与溴单质发生1，4加成反应的化学方程式_。(6)2溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热的化学方程式_。(7)检验有机物中含有碳碳双键所需试剂的先后顺序是_。(8)分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛。写出该反应的化学方程式： _。(9)写出有机物发生消去反应的化学方程式：_。16牛奶放

6、置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸结构简式为CH3CH(OH)COOH，完成下列问题：(1)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：_。(2)乳酸发生下列变化：所用的试剂是a._，b_(写化学式)。(3)请写出乳酸与乙醇的反应化学方程式：_，反应类型_。(4)在浓硫酸作用下，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：_。17醇转化为相应的卤代烃，一类重要的反应。下列由醇制备相应氯代烃的方法具有高的立体选择性。其反应机理可以用下图表示。(1)请给出活性中间体A、B及另一产物C的结构简式_。

7、标出电子的流向，并表明其立体化学_。(2)该反应的活性大小主要取决于_。 如果用p-O2NC6H4COCl 代替PhCOCl，该反应的速率将_(增大/减小/不变)。18按照组成元素可将有机物分为烃和烃的衍生物。丙烯是一种重要的化工原料，它存在如下转化关系：(1)等质量的甲烷、丙烷和丙烯，完全燃烧时耗氧量最多的物质是_。(2)丙烯分子中共平面的原子最多有_个。(3)丙烯能使溴水褪色，其反应的化学方程式为_，反应类型为_。(4)的同分异构体的结构简式为_。由丙烯可以制得多种重要的衍生物，如丙烯酸、乳酸等。(1)丙烯酸中含有的无氧官能团的名称是_。(2)丙烯酸与发生酯化反应的化学方程式为_。(3)0

8、.2mol乳酸与足量碳酸氢钠溶液反应，能生成标准状况下的_L(不考虑的溶解)。19有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。请按要求完成下列各题。(1)的分子式为_。(2)用系统命名法命名为_。(3)写出甘氨酸()在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式_。(4)已知烯烃(、代表烷基)被酸性高锰酸钾氧化所得产物为、和。则被酸性高锰酸钾氧化物所得产物的结构简式为_。(5)有机化合物分子中连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。则B中手性碳原子的个数为_，通过化学反应可使A变成不含手性碳原子的有机物分子，其反应的化学方程式为_。

9、试卷第6页，共6页参考答案：1A【解析】根据结构可知，有机物中含有碳碳双键、酚羟基、醚键。A. 结构中羟基与苯环直接相连，含有酚羟基，不含醇羟基，不属于醇类有机物，A错误；B. 结构中含有酚羟基，属于酚类有机物，B正确；C. 结构中含有醚键，属于醚类有机物，C正确；D. 结构中含有碳碳双键，属于烯类有机物，D正确。答案选A。2D【解析】该物质含有的官能团有：羧基、羟基、氯原子，即具有羧酸、醇类、卤代烃的化学性质。A.该有机物含有羟基，可与乙酸发生酯化反应，A正确；B.该有机物含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，B正确；C.该有机物含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，C正确；D.

10、该有机物不含与溴水反应的官能团，D错误；答案选D。3C【解析】醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)相连的碳原子上的氢原子的数个有关：（1）有23个H原子，则该醇被氧化生成醛；（2）有1个氢原子，该醇被氧化生成酮；（3）没有氢原子，该醇不能被催化氧化。据此分析。A分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，可在铜的催化下发生氧化反应，生成丁酮，A项错误；BCH3CH2CH2CH2OH分子中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，可在铜的催化下发生氧化反应，生成丁醛，B项错误；C分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能在铜的催化下发生氧化反应，C项正确；D 分子中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，可在铜

11、的催化下发生氧化反应，生成2-甲基丙醛，D项错误；答案选C。4C【解析】与羟基碳相邻碳上有氢原子，可以发生消去反应；羟基碳上有氢原子可以发生氧化反应生成醛或酮，据此分析。A甲醇结构中没有邻碳，所以甲醇不能发生消去反应，A错误；B与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，B错误；C据以上分析可知，该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，C正确；D据以上分析可知，其氧化产物结构中含有羰基，得不到醛基，D错误；故选C。5B【解析】10.8 g水的物质的量是0.6mol，氢原子的物质的量是1.2mol；乙醇中碳原子、氢原子数比为1:3，则碳原子的物质的量是0.4mol；设CO、C

12、O2的物质的量分别是xmol、ymol， ， ，所以CO的质量是0.05mol28g/mol=1.4g，故选B。6D【解析】AMPy只有1种芳香同分异构体，为苯胺，A错误；BEPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；CVPy含有杂环，和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C错误；D反应为醇的消去反应，D正确。答案选D。7D【解析】A该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A正确；B根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；C该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；D该物质含有

13、普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D错误；故答案为D。8B【解析】A根据维生素A的结构简式知，该有机物含2种官能团：碳碳双键、羟基，故A错误；B维生素A含醇羟基，故属于醇，B正确；C1mol碳碳双键可以和1mol氢气发生加成反应，故1 mol维生素A最多可以和5 mol H2加成，C错误；D维生素A含碳碳双键和醇羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化，含醇羟基且与羟基相连碳原子上连有H原子，能和氧气发生催化氧化，故D错误；答案选B。9A【解析】与-OH相连C上有2个H能被氧化生成-CHO，即含-CH2OH结构的有机物能被氧化成醛，以此来解答。催化氧化的产物，为2-甲基丁醛；A被催化氧化生

14、成，与题意相符，故A正确；B含有-CH2OH结构，可被催化氧化生成醛，该醛主碳链有4个C，支链有1个乙基，为2-乙基丁醛，不符合题意，故B错误；C不含-CH2OH，催化氧化不能生成醛，故C错误；D不含-CH2OH，催化氧化不能生成醛，故D错误。答案选A。10B【解析】A. 有机物中含有羧基，能与NaOH溶液发生反应，故A正确；B. ，标“*”的碳原子和与其直接相连的碳原子不都在同一平面，故B错误；C. 1mol该有机物含有1mol羧基和1mol羟基，羧基和羟基都要与Na反应生成氢气，因此1mol该有机物能与足量的钠反应生成1molH2，故C正确；D. 根据该有机物的结构简式得到该有机物的分子式

15、为C10H16O3，故D正确；综上所述，答案为B。11B【解析】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。综上所述，故选B。12C【解析】分子式为C5H12O且能与Na反应生成氢气的同分异构体一定是醇类，根据分子式可知相当于是戊烷分子中的氢原子被羟基取代

16、，戊烷有3种，即正戊烷、异戊烷和新戊烷，其等效氢原子个数分别是3、4、1种，因此满足条件的同分异构体共有8种。答案选C。13B【解析】根据加聚反应原理，该高聚物为加聚产物，其单体为：CH2=CHCOOCH3，经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为CH2=CHCOOH、CH3OH。经过氧化生成丙烯酸的醇为：CH2=CHCH2OH，经过消去反应得到丙烯醇的脂肪醇为CH3CH(OH)CH2OH。B项正确；答案选B。14 消去反应 +O22+2H2O 3-甲基-3-乙基戊烷 3【解析】(1)实验室利用乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应制备乙烯，即反应类型为消去反应；(2)根据链节结构可知该物质是

17、羧基和羟基脱水缩合而成，所以单体为；(3)2-丙醇为CH3CH(OH)CH3，与羟基相连的碳原子上只有一个氢原子，所以被催化氧化生成丙酮，化学方程式为+O22+2H2O；(4)根据手性碳的定义该物质中的手性碳为；(5)该物质最长碳链上有5个碳原子，3号碳上有一个甲基和一个乙基，所以名称为3-甲基-3-乙基戊烷；该物质中有3种环境的氢原子(3号碳上的甲基、乙基上的甲基以及亚甲基)，所以一氯代物有3种。15 碳碳双键、酯基 3，3二甲基戊烷 4 C6H14 CH2=CHCH=CH2+Br2BrCH2CH=CHCH2Br CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O 先加银氨溶液或

18、新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水 2+O22+2H2O +2NaOH+NaBr+2H2O【解析】(1)CH2=CHCOOCH3的官能团名称是C=C碳碳双键、-COO-酯基。故答案为：碳碳双键、酯基；(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的主链5个碳，3号位上有二个甲基，名称为3，3二甲基戊烷。故答案为：3，3二甲基戊烷；(3)分子式为C5H10O的醛类物质满足C4H9CHO，丁基有4种，分子式为C5H10O的醛的同分异构体有4种。故答案为：4；(4)键线式表示的分子式C6H14。故答案为：C6H14；(5)等物质的量的1，3丁二烯与溴单质发生1，4加成反应生成1，4-二溴-2-丁烯，化学方程式C

19、H2=CHCH=CH2+Br2BrCH2CH=CHCH2Br。故答案为：CH2=CHCH=CH2+Br2BrCH2CH=CHCH2Br；(6)2溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯和水，化学方程式CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O。故答案为：CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O；(7)醛基和碳碳双键均能与溴水反应，检验有机物中含有碳碳双键所需试剂的先后顺序是先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水。故答案为：先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水；(8)分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛，

20、说明与羟基相连的碳上只有一个氢，该醇为。写出该反应的化学方程式：2+O22+2H2O。故答案为：2+O22+2H2O；(9)有机物中Br原子相连的碳的邻碳上有氢，能发生发生消去反应，化学方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。故答案为：+2NaOH+NaBr+2H2O。16 +2Na+H2 NaHCO3或NaOH或Na2CO3 Na +C2H5OH+H2O 酯化反应(或取代反应) 【解析】(1)乳酸分子中含有的羧基、羟基都可以与Na反应产生H2，故反应方程式为：+2Na+H2；(2)由于酸性：-COOHH2CO3-OH，故根据强酸制取弱酸是性质，乳酸与NaHCO3或NaOH或Na2CO3发生

21、反应产生，然后与Na发生反应产生，故a是NaHCO3或NaOH或Na2CO3；b是Na；(3)乳酸与乙醇发生酯化反应产生酯和水，根据酯化反应脱水方式：酸脱羟基醇脱氢，可知反应方程式时：+C2H5OH+H2O，反应类型为酯化反应或取代反应；(4)乳酸分子中含有羧基、羟基，在浓硫酸存在条件下发生酯化反应，产生六元环状结构的物质和水，则该六元环状结构的物质的结构简式是。17 醇的亲核性 增加【解析】本题考查了酰基碳、饱和碳上的亲核取代反应的机理，难度不大，但在解题时需要注意一些细节。7-1首先看生成A的反应：酰氯是强的亲电试剂，而酰胺中的氧原子具有亲核性(可从其共振式D看出)。两者发生酰基碳上的亲核

22、取代反应，得到盐A注意不要漏写阴离子Cl- 。下一步是亚胺A与醇的反应： A的结构类似于Vilsmeier试剂，可被二级醇亲核进攻，得到四面体中间体E。因为羧酸是比醇更好的离去集团，所以随后消除羧酸，得到中间体B与C (PhCOOH)：在非质子溶剂中，由于溶剂化作用弱，氯离子变为一、个较强的亲核试剂。它在B的sp3碳上发生一次SN2反应，在得到构型翻转的产物氯代烃的同时，完成了催化剂酰胺的再生。7-2本反应中影响反应速率的主要是二级醇与A发生酰基碳上的亲核取代这一步，其中又以亲核进攻形成四面体中间体作为决速步。于是第一空的答案不难得出：反应活性大小主要取决于醇的亲核性。如果考虑氯化试剂，则它影

23、响的主要是生成A的亲核取代反应。当酰氯的苯环上引人吸电子基硝基时，则羰基碳更显正电性，于是羰基碳亲电性更强，反应速率将增加。知识拓展有机合成中，还有一种将醇转化为构型翻转的卤代烃的方法，称为Appel反应。它利用四卤化碳作为卤原子源，使用三苯基膦将羟基转化为易离去的的基团，从而发生SN2反应完成转化(机理见下图)。总之，这类反应的共同点是活化羟基，发生SN2反应，高效、立体专-地得到卤代烃。18 甲烷(或) 7 CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br 加成反应 碳碳双键 4.48【解析】(1)由CO2CO2，4HO22H2O进行比较可知，等质量的烃完全燃烧时，消耗氧气的量取决于CH

24、x中x的值，x值越大，耗氧量越多，甲烷、丙烷和丙烯中x值分别为4、8/3、2，则甲烷的耗氧量最高，故答案为：甲烷（或CH4）；(2)丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，由于碳碳单键是平面形结构，且单键可以旋转，所以丙烯分子中共平面的原子最多有7个；(3)丙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；(4)丙烷结构对称，分子中含有2类氢原子，一溴代物有2种，则的同分异构体为；(1)丙烯酸的结构简式为，其中含有的无氧官能团的名称是碳碳双键；(2)酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，则丙烯酸与发生酯化反应的化学方程式为；(

25、3)含有1个羧基和1个羟基，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，羟基与碳酸氢钠溶液不反应，则0.2mol乳酸与足量碳酸氢钠溶液反应生成0.2mol二氧化碳，标准状况下的体积为0.2mol22.4L/mol=4.48L。19 4甲基2戊醇 nNH2CH2COOH+nH2O或nNH2CH2COOH+(n-1)H2O 、 4个 CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O或2CH3CH(OH)COOH+O22+2H2O【解析】(1)根据有机物的结构简式可以得出该有机物的分子式为；(2)该有机物的官能团是羟基，属于醇类。要选择包含连接羟基碳原子在内的最长碳链为主链，编号要从离官能团最近的一端开始，所以

26、该醇的名称为：4甲基2戊醇；(3)甘氨酸发生缩聚反应，羧基失去羟基，氨基失去氢原子，彼此连接成为高分子，化学方程式为：nNH2CH2COOH+nH2O或nNH2CH2COOH+(n-1)H2O； (4)根据已知信息可知：烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，烯烃的碳碳双键断裂，若原双键碳原子上没有氢原子，则被氧化为羰基；若双键碳原子上有1个氢原子，则被氧化为羧基；若双键碳原子上有2个氢原子，则被氧化为二氧化碳。 被酸性高锰酸钾氧化，两个碳碳双键都断裂，所得产物为和；(5)在B中有4个手性碳原子，图中标*的即为手性碳原子；若通过化学反应使A变为不含手性碳原子的有机物分子，则可以通过发生醇的消去反应变为碳碳双键或醇的催化氧化变为酮，化学方程式为：CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O或2CH3CH(OH)COOH+O22+2H2O。答案第16页，共10页