第三章第四节第1课时羧酸分层作业巩固练习--高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章第四节第1课时羧酸分层作业巩固练习-高中化学选择性必修3（人教版2019）一、单选题，共13小题1下列物质主要成分对应的不正确的是A刚玉：Al2O3B蚁酸：HCOOHC铁红：Fe3O4D绿矾；FeSO47H2O2有机物M是合成药物ZJM289的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M的叙述错误的是A分子中含有四种官能团B苯环上的一氯代物有2种C可以发生加成反应，也可以发生加聚反应D既能和Na反应生成H2，又能和NaHCO3反应生成CO23山东师大在合成布洛芬药物方面取得了进展。合成布洛芬的方法如图所示(其他物质省略)。下列说法错误的是AX分子中所有原子可能共平面BY的分子式为C13H16O

2、2CX、Y都能发生加成反应D布洛芬能与碳酸钠溶液反应4山梨酸是一种应用广泛的防腐剂，下列分析正确的是A不能发生聚合反应B与反应，生成酯和C与Br2加成反应的产物有4种D不能和新制Cu(OH)2反应5以含锰废催化剂(主要成分是)和，还含有少量的、炭黑、等)为原料制备碳酸锰的工艺流程如图所示。已知：具有强氧化性，能与常见的还原剂反应。有关说法错误的是A“热浸取”时，稀硫酸可以用浓盐酸代替且不会造成污染B“热浸取”时，主要的离子反应方程式为C“除杂”时，滤渣的主要成分为氢氧化铁D“炭化”时，滤液中含有6某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列对该有机物的相关分析正确的是A该有机物与互为同系物B该有机

3、物苯环上的一氯代物为8种C该有机物分子中所有碳原子可能共面D1mol该有机物最多与2molNaHCO3反应7有机物M的结构简式如下。下列说法错误的是AM的分子式为C10H12O3BM分子中所有碳原子可能共平面CM分子可发生酯化反应生成环状酯D1molM与足量金属钠反应可生成2mol氢气82021年诺贝尔化学奖获得者测试脯氨酸(Pro)催化有机合成，脯氨酸的结构如图所示(提示：与四个互不相同的原子或原子团相连接的碳原子叫手性碳原子) 。下列说法错误的是A脯氨酸能发生取代反应B脯氨酸能与NaOH反应C脯氨酸分子不含手性碳原子D脯氨酸的分子式为C5H9NO29某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关

4、于该有机物的说法，正确的是A该分子中所有原子共平面B该物质苯环上的一溴代物有3种C一定条件下可以发生缩聚反应、加聚反应和氧化反应D1mol此有机物分别与足量的金属钠和碳酸氢钠溶液反应放出气体在相同条件下的体积比2110苹果酸(-羟基丁二酸)是苹果醋饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如下图所示，下列相关说法不正确的是A苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C苹果酸在一定条件下能反应生成环酯D1 mol苹果酸与足量Na2CO3溶液反应生成2 mol CO211有机物M的结构简式如下。下列说法错误的是AM的分子式为B与足量金属钠反应可生成氢气CM分子间可发生酯化反应生成

5、环状酯DM分子中所有碳原子可能共平面12莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是Aa分子中所有原子可能共面BM为乙醇C1mola或b消耗的物质的量相等D将改为，也可以完成由b向c的转化13短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，X与Z可以形成两种常见液态化合物，W的原子半径在短周期主族元素中最大，由Y、Z、W三种元素形成的化合物A的结构如图所示。下列叙述正确的是AY的氢化物沸点一定低于Z的氢化物B化合物A能使酸性高锰酸钾溶液褪色C化合物X2Y2Z4可以与乙醇在一定条件下发生缩聚反应DX与Z形成的原子数比为1：1型分子只具有氧化性二、填空题，共5小题

6、14阿司匹林()是一种解热镇痛药。(1)阿司匹林的分子式是_，属于_(填“无机化合物”或“有机化合物”)。(2)阿司匹林可转化成水杨酸()。水杨酸与FeCl3溶液显紫色而阿司匹林不能，这是因为水杨酸中含有连接在苯环上的_(填官能团名称)。写出水杨酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：_。(3)1摩尔水杨酸最多消耗_molNaOH，写出化学方程式_。15甲基丙烯酸甲酯(CH2=C(CH3)COOCH3)是合成有机玻璃的单体，一种新的合成方法为CH3CCH+CO+XCH2=C(CH3)COOCH3，该方法的优点是没有副产物，原子利用率达到100%。请回答：(1)物质X的分子式为_(2)甲基丙烯酸甲酯中

7、含氧官能团的名称是_(3)CH2=C(CH3)COOH可能发生的反应类型有_A加成反应B氧化反应C取代反应D酯化反应(4)也可以用CH2=C(CH3)COOH和CH3OH反应制取甲基丙烯酸甲酯，写出反应的化学反应方程式_(5)写出由甲基丙烯酸甲酯合成有机玻璃的化学反应方程式_(6)设计简单实验检验甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键：_16现有下列有机物：ABCD，完成下列问题：(1)A分子中碳原子轨道的杂化类型为_。(2)1molB分子中含有的键的数目为_。(3)A中官能团的名称是：_。(4)写出由A制取B的化学方程式：_。(5)写出A制取C、D两种物质的有机反应类型：AC：_、AD：_。17随着现代

8、工业的发展，能源问题已经越来越引起人们的重视。科学家预言，未来最理想的燃料是绿色植物，即将植物的秸秆(主要成分是纤维素)用适当的催化剂作用水解成葡萄糖，再将葡萄糖转化为乙醇，用作燃料。(1)写出绿色植物的秸秆转化为乙醇的化学方程式：_；_。(2)苯甲酸乙酯(C9H10O2)别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体，不溶于水，稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等。其由苯甲酸()和乙醇制备的化学方程式为_(3)在下述反应中，属于取代反应的是_；属于氧化反应的是_；属于加成反应的是_。乙烯使溴水褪色乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色乙酸与乙醇制乙酸乙酯

9、甲烷与氯气光照时气体颜色逐渐变浅甲烷燃烧(4)写出甲烷与氯气光照时生成一氯甲烷的化学方程式：_(5)写出甲烷完全燃烧的化学方程式：_18工业制乙烯的实验原理是烷烃液态在催化剂和加热、加压条件下发生反应生成不饱和烃。例如，石油分馏产物之一的发生反应：C16H34C8H18+甲，甲4乙。请回答下列问题：(1)甲的分子式为_；乙能生成高分子化合物，乙中含有的官能团名称是_。(2)若C8H18C4H8+丙，则丙可能的结构简式是_。(3)若乙在催化剂作用下与水反应生成A，A可以在酸性高锰酸钾溶液的作用下转化为B，A和B可以在浓硫酸的作用下发生反应生成C和水，写出该反应的化学方程式：_，在该反应中，浓硫酸

10、的作用是_。(4)若乙在催化剂作用下与水反应生成A，气态A通过红热铜网时，铜网出现黑色和红色交替的现象，黑色变红色时反应的化学方程式为_。实验进行一段时间后，撤掉酒精灯，不再加热，反应仍能继续进行，这说明_。三、推断题，共1小题19A、B、C、D四种有机物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如图所示：请回答下列问题：(1)写出A中含氧官能团的名称_。(2)常温下，能和NaHCO3溶液反应的有_(用A、B、C、D填空)。(3)常温下，1molB与足量的溴水反应，最多能够消耗_mol Br2。(4)有机物C的名称为_。请写出在碱性(含NaOH)条件下，C与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式：_。

11、请写出由C制备的合成路线流程图_。(合成路线流程图示例如图：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)(5)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：化合物是1，2-二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有结构的基团，其中两种(G和H)结构简式如图所示，请补充另外两种。_、_。试卷第7页，共7页参考答案：1C【解析】A刚玉的主要成分是氧化铝，化学式为Al2O3，A不选；B甲酸俗称蚁酸，结构简式为HCOOH，B不选；C氧化铁俗称铁红，化学式为Fe2O3，C选；D绿矾的主要成分是FeSO47H2O，D不选；答案选C。2B【解析】A分子中含有酯基，羧基，醚键，碳碳双键四种官能团，A正确；

12、B苯环上有三种不化学环境的氢，所以的苯环上一氯代物也有3种，B错误；C分子中碳碳双键可以发生加成反应，也可以发生加聚反应，C正确； D分子中羧基既能和Na反应生成H2，又能和NaHCO3反应生成CO2，D正确；故选B。3A【解析】AX分子中存在单键碳原子，单键碳原子与其所连4个原子之间为四面体结构，所有原子不可能都共面，A错误；BY分子中含有13个C，16个H，2个O，故分子式为：C13H16O2，B正确；CX、Y中苯环能与氢气发生加成反应，X中碳碳三键、Y中碳碳双键均能发生加成反应，C正确；D布洛芬中含有羧基，能与碳酸钠反应，D正确；故答案选A。4C【解析】A该物质分子中含有不饱和的碳碳双键

13、，在一定条件下能够发生加聚反应产生高聚物，加聚反应属于聚合反应，A错误；B羧酸与醇发生酯化反应时酸脱羟基醇脱氢，故山梨酸与反应，生成酯和水时，生成的酯中含有18O原子，B错误；C山梨酸分子中含有2个碳碳双键，二者的位置不同，与Br2发生加成反应时，可以按11加成，也可以按12加成。若按11发生加成反应，可以发生1，2-加成反应，也可以发生1，4-加成反应，反应产物有CH3CHBrCHBrCH=CH-COOH、CH3CH=CHCHBr-CHBr-COOH、CH3CHBrCH=CH-CHBr-COOH；若是按12加成，反应产物是CH3CHBrCHBrCHBrCHBr-COOH，故与Br2加成反应的

14、产物有4种，C正确；D该物质分子中含有羧基，具有羧酸的通性，能够与Cu(OH)2发生中和反应，D错误；故合理选项是C。5A【解析】含锰废催化剂(主要成分是)和，还含有少量的、炭黑、等)水浸过滤，得滤渣为、炭黑、，加草酸和稀硫酸进行热浸取，则、分别与草酸发生氧化还原反应，过滤的滤渣为炭黑，滤液含硫酸锰、硫酸亚铁，除杂通入氨水和空气得氢氧化铁沉淀，过滤，滤渣的主要成分为，滤液为硫酸锰，“炭化”时加碳酸氢铵，它与硫酸锰反应得到碳酸锰沉淀、二氧化碳气体、硫酸铵溶液，过滤即可，据此回答。A结合题意可知，“热浸取”时，与浓盐酸发生氧化还原反应生成氯气，污染环境，A项错误；B与草酸发生氧化还原反应，离子方程

15、式为，B项正确；C“除杂”时，氨水和空气与硫酸亚铁溶液反应得到和硫酸铵，滤渣的主要成分为，C项正确；D“炭化”时碳酸氢铵与硫酸锰反应得到碳酸锰沉淀、二氧化碳气体、硫酸铵溶液反应的离子方程式为，滤液中的溶质是，D项正确；答案选A。6C【解析】A同系物是指结构相似(官能团的种类和数量分别相等)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故该有机物与不互为同系物，A错误；B根据等效氢原理可知，该有机物苯环上的一氯代物为6种，如图所示：，B错误；C由图可知，该有机物分子中含有两个苯环所在的平面结构，中间单键连接可以任意旋转，故分子中所有碳原子可能共面，C正确；D该分子中只有一个羧基，故1mol该有机物

16、最多与1molNaHCO3反应，D错误；故答案为：C。7D【解析】A通过M的结构简式可知M的分子式为C10H12O3，A正确；B与苯环直接相连的碳和苯环在同一个平面上，苯环左边的碳链可以通过旋转碳碳单键，而使所有的碳在同一个平面上，B正确；CM分子中含有羟基和羧基，则M分子可发生酯化反应生成环状酯，C正确；DM中的羟基和羧基可以和钠反应生成氢气，则1molM与足量金属钠反应可生成1mol氢气，D错误；故选D。8C【解析】A脯氨酸含有羧基，能发生取代反应，故A正确；B脯氨酸含有羧基，能与NaOH反应，故B正确；C，分子中含手性碳原子(标有*的碳原子)，故C错误；D根据脯氨酸的结构式，可知的分子式

17、为C5H9NO2，故D正确；选C。9B【解析】A该分子含甲基，所有原子不可能共平面，A错误；B苯环上剩余的三个H不对称，一溴代物有三种，B正确；C含酚羟基，可以发生酚醛缩聚，含酚羟基，易被氧化，不能发生加聚反应，C错误；D羧基、羟基均能和Na反应产生氢气，1mol该物质产生1mol氢气，只有羧基能和碳酸氢钠反应产生二氧化碳，1mol该物质能和碳酸氢钠反应产生1mol二氧化碳，故产生的与气体相同条件下的体积比为11，D错误；选B。10D【解析】A苹果酸分子中含有羧基、羟基，因此在一定条件下可以发生酯化反应，A正确；B在苹果酸分子中由于羟基连接的C原子上含有H原子，因此在一定条件下能发生催化氧化反

18、应，形成羰基，B正确；C苹果酸分子中含有羧基、羟基，因此在一定条件下可以发生分子内的酯化反应，形成环酯和水，酯化反应发生时脱水方式为：酸脱羟基醇脱氢，C正确；D只有羧基能够与Na2CO3发生反应，由于反应时物质的量关系为2-COOHCO2，苹果酸分子中只有1个羧基，所以1 mol苹果酸与足量Na2CO3溶液反应生成0.5 mol CO2，D错误；故合理选项是D。11B【解析】A根据的结构简式可推知其分子式为，A正确；B分子中含有醇羟基和羧基官能团，和可分别与反应生成氢气，B错误；C中含有羧基、羟基，可发生酯化反应生成环状酯，C正确；D根据苯环的平面结构和单键可旋转的知识，分子中的所有碳原子可能

19、共平面，D正确。故选B。12C【解析】Aa分子存在饱和碳原子，不可能所有原子共面，A错误；Ba生成b是发生酯化反应，为羧基和甲醇反应，M为甲醇，B错误；Ca中羧基和NaOH以1:1发生中和反应，b中酯基和NaOH也以1:1反应，C正确；D将改为，只有b中碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b到c的转化，D错误；故选:C。13B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，X与Z可以形成两种常见液态化合物，则X为H元素，Z为O元素，W的原子半径在同周期主族元素中最大，则W为Na元素，根据Y形成4条共价键，且中间的离子为-2价可知，Y为C元素。AC的氢化物是烃，C原子数较

20、多的烃在常温下是固体，沸点比H2O、H2O2高，A错误；B根据分析，化合物A为草酸钠，草酸根具有还原性，能使酸性高锰酸钾褪色，B正确C化合物H2C2O4（草酸）由两个-COOH相连组成，可以与乙醇（CH3CH2OH）可以发生酯化反，但不能发生缩聚反应，C错误；DH与O形成的原子数比为1：1型分子是H2O2，O为-1价，既有氧化性又有还原性，D错误；故选B。14(1) C9H8O4 有机化合物(2) 羟基 +CH3CH2OH+H2O(3) 2 +2NaOH+2H2O【解析】(1)根据结构式可知，其分子式为C9H8O4；由其结构式可知，阿司匹林属于有机化合物；(2)能使FeCl3溶液显紫色的官能团

21、是酚羟基，即直接连接在苯环上的羟基；水杨酸中含有羧基，与乙醇发生酯化反应满足“酸脱羟基，醇脱氢”的规律，其反应的化学方程式为：+CH3CH2OH+H2O。(3)1mol酚羟基与1molNaOH反应，1mol羧基与1molNaOH反应，故最多消耗2molNaOH反应，化学方程式为+2NaOH+2H2O。15(1)CH4O(2)酯基(3)ABCD(4)(5)nCH2=C(CH3)COOCH3(6)取少量甲基丙烯酸甲酯于试管中，滴加溴的CCl4溶液(或溴水或酸性高锰酸钾溶液等)，振荡，溶液褪色，说明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键【解析】根据题中所给反应式，结合原子利用率达到100%，推测X的分子式；根据

22、有机物的结构简式判断含氧官能团的名称；根据有机物所含官能团，判断可能发生反应的类型；根据CH2=C(CH3)COOH和CH3OH发生酯化反应，写出反应的化学反应方程式；根据有机物的结构简式写出制有机玻璃的化学反应方程式；根据碳碳双键的性质，设计其检验方法；据此解答。(1)合成甲基丙烯酸甲酯方法为CH3CCH+CO+ XCH2=C(CH3)COOCH3，因为该方法没有副产物，原子利用率达到100%。根据原子守恒可知X的分子式为CH4O；答案为CH4O。(2)由甲基丙烯酸甲酯的结构简式CH2=C(CH3)COOCH3可知，该结构中含碳碳双键和酯基二种官能团，其中含氧官能团为酯基；答案为酯基。(3)

23、由结构简式CH2=C(CH3)COOH可知，该结构中的官能团碳碳双键能反生加成反应、氧化反应，羧基能发生取代反应、酯化反应，ABCD选项均符合题意；答案为ABCD。(4)CH2=C(CH3)COOH和CH3OH发生酯化反应制取甲基丙烯酸甲酯，反应机理为酸脱羟基醇脱氢，故反应的方程式为；答案为。(5)甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳双键，能发生加聚反应合成有机玻璃，反应的方程式为nCH2=C(CH3)COOCH3；答案为nCH2=C(CH3)COOCH3。(6)碳碳双键能够与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，检验其中是否含有碳碳双键的方法是取少量甲基丙烯酸

24、甲酯于试管中，滴加溴的CCl4溶液(或溴水或酸性高锰酸钾溶液等)，振荡，溶液褪色，说明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键；答案为取少量甲基丙烯酸甲酯于试管中，滴加溴的CCl4溶液(或溴水或酸性高锰酸钾溶液等)，振荡，溶液褪色，说明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键。16(1)sp3、sp2(2)20mol(3)羟基、羧基(4)+H2O(5) 消去反应 取代反应【解析】(1)苯环和羧基上碳原子形成3个键，-CH2-中碳原子形成4个键，杂化轨道数目分别为3、4，故碳原子的杂化类型为sp3、sp2，故答案为：sp3、sp2；(2)已知单键都是键，双键是一个键一个键，三键则是一个键两个键，由B的结构简式可知：1mol

25、B分子中含有的键的数目为20mol，故答案为：20mol；(3)由A的结构简式可知，A中官能团的名称是羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；(4)由A制取B即由发生分子内酯化生成，故该反应的化学方程式为：+H2O，故答案为：+H2O；(5)A制取C即由制取，故反应类型为消去反应，A制取D即由制取，溴原子取代了羟基，故反应类型为取代反应，故答案为：消去反应；取代反应。17(1) (2)+CH3CH2OH+H2O(3) (4)CH4+Cl2CH3Cl+HCl(5)CH4+2O2CO2+2H2O【解析】(1)纤维素在催化剂、加热条件下能水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂条件下能分解生成乙醇和二氧化碳，故答案

26、为，。(2)和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应方程式为+CH3CH2OH+H2O。(3)乙烯使溴水褪色，是乙烯中碳碳双键打开和溴发生加成反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为高锰酸钾和乙烯发生氧化反应；乙酸与乙醇制乙酸乙酯是发生了酯化(取代)反应；甲烷与氯气光照时气体颜色逐渐变浅是甲烷和氯气发生了取代反应；甲烷燃烧是氧化反应。故属于取代反应为；属于氧化反应为；属于加成反应的；(4)甲烷与氯气光照时生成一氯甲烷的化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl。(5)甲烷燃烧生成二氧化碳和水的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O。18(1) 碳碳双键(2)、(3) CH3COOH+C2H5OH

27、CH3COOCH2CH3+H2O 催化剂和吸水剂(4) 乙醇的催化氧化反应是放热反应【解析】(1)C16H34C8H18+甲，结合质量守恒可知甲的分子式，甲应含有8个碳原子，则甲分子式为；由甲、乙反应关系可知乙含有2个碳原子，应为乙烯，含有的官能团为碳碳双键；(2)C8H18C4H8+丙，由质量守恒可知丙为丁烷，丁烷对应的结构简式分别为、；(3)乙在催化剂作用下与水反应生成A，A应为乙醇，A可以在酸性高锰酸钾溶液的作用下转化为B，则B为乙酸，A和B可以在浓硫酸的作用下发生反应生成C和水，为酯化反应，C为乙酸乙酯反应的方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O，乙酸与乙

28、醇在浓硫酸作催化剂加热条件下生成乙酸乙酯，由于反应为可逆反应，同时浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动，反应中浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用；(4)铜丝变黑是因为发生反应：，后来变红是因为发生反应：，该反应是乙醇的催化氧化，铜在反应中做催化剂；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是一个放热反应，故答案为：；乙醇的催化氧化反应是放热反应。19(1)醚键和酯基(2)D(3)4(4) 4-甲基戊醛 +NaOH+2Cu(OH)2Cu2O+3H2O+ (5) 【解析】(1)根据A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称为醚键和酯基；(2)常温下，能和NaHCO3溶液反应的基团为羧基，不能与酚羟基反应，则可反应的物质为D；(3)常温下，1molB与足量的溴水反应，B中苯环可消耗3mol溴水，双键消耗1mol溴水，最多能够消耗4mol；(4)有机物C的名称为4-甲基戊醛；在碱性(含NaOH)条件下，C与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式：+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O+3H2O+；C制备的合成路线流程图：；(5)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：化合物是1，2-二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有结构的基团，其中两种(G和H)结构简 、。答案第17页，共10页