第1章第2节有机化合物的结构与性质课时练习--高二化学鲁科版(2019)选择性必修3.docx
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1、第1章第2节有机化合物的结构与性质课时练习-高二化学下学期鲁科版(2019)选择性必修3一、单选题(共16题)1下列关于烷烃的说法正确的是 ()A丙烷 (C3H8) 发生取代反应生成的 C3H7Cl 的结构只有一种B丙烷分子中3个碳原子在一条直线上C分子中含有7个碳原子的烷烃在常温下为液态D烷烃分子为直链式结构,不可以带支链2已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种,则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有() A4种 B5种 C6种 D8种3下列关于有机物的说法正确的是() A甲烷和苯都是重要的化工原料,可从石油分馏中获得B淀粉、菜籽油和蛋白质都是天然高分子化合物C室温下,在水中的溶解度:乙醇大
2、于溴乙烷D 苯乙烯在一定条件下可加聚反应,不可以发生取代反应4臭鼬剂的主要成分是丁硫醇(C4H9SH),人口臭是由于甲硫醇(CH3SH),下列关于硫醇的说法不正确是() A硫醇的官能团为硫基B乙硫醇和甲硫醚互为同分异构体C丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO2、SO2、H2OD甲硫醇电离出氢离子的能力弱于甲醇5烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是烯烃中双键断裂:双键两端的基团CH2变成 CO2;CHR 变成 RCOOH;CRR变成 RRCO。现有某溴代烷 A,分子式为 C4H9Br,在 NaOH醇溶液中加热得到有机物 B,B 被酸性KMnO4 溶液氧化后不可能得到的产物是() ACH3COOH B
3、CO2和CH3COCH3CCO2和CH3CH2COOHDHCOOH和CH3CH2COOH6莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是() A分子式为C7H10O5,属于芳香族化合物,易溶于水B分子中含有3种官能团,可以发生加成、氧化、取代等反应C在水溶液中,1mol莽草酸最多可电离出4molH+D1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出4molCO2气体7香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如图,下列说法正确的是() A它的分子式为C13H9O4B它与H2发生加成反应,1mol最多可消耗7mol H2C它与溴水发生反应,1mol最多消耗3molBr2D它与NaO
4、H溶液反应,1mol最多消耗3molNaOH8某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述,正确的是() AX、Y和Z均能和NaOH溶液反应BX和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应CY既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应DY分子中所有原子不可能共平面9近几年一种新型的甜味剂木糖醇悄悄地走入生活,进入人们的视野,因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味足,溶解性好,防踽齿,适合糖尿病患者的优点,木糖醇是一种白色粉末状的结晶,分子式为C5H12O5,结构简式为:CH2OH(CHOH)3CH2OH,下列有关木糖醇的叙
5、述中不正确的是() A木糖醇是一种五元醇B木糖醇是一种无糖型植物甜味剂C木糖醇跟葡萄糖、果糖一样,属于单糖D木糖醇理论上可以分子内脱水生成环醚10下列说法中正确的是() A分子式为C5H12的烷烃,含有3个甲基结构的同分异构体有2种B乙烷、乙醇、溴乙烷、苯均能发生取代反应C甲烷、苯都属于烃,都不存在同分异构体D相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量多11下列关于有机物的说法正确的是() A乙二醇和丙三醇互为同系物B分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种C按系统命名法,化合物 的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D环己烯( )分子中的所有碳原子共面12维纶(聚乙烯
6、醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下: 下列说法错误的是()A反应是加聚反应B高分子A的链节中只含有一种官能团C通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量,可得其聚合度D反应的化学方程式为: +nHCHO +(2n-1)H2O13下列关于有机物的叙述正确的是() A乙醇不能发生取代反应BC4H10有三种同分异构体C用分液漏斗不能分离正己烷和水、乙醇和乙酸乙酯D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别14M、N、P为三种不同的有机物,下列叙述正确的是() A若M与N互为同系物,P与N互为同系物,则M与P也互为同系物B若M、N、P互为同系物,它们分子中碳的质量分数一定相同C若M、N、P互为
7、同分异构体,它们的化学性质一定相似D若M与N互为同分异构体,P与N互为同分异构体,则M与P也互为同分异构体15工业上可用甲苯合成苯甲醛:下列说法正确的是() A甲苯分子中所有原子都在同一平面内B反应的反应类型相同C苯甲醇可与金属钠反应D一氯甲苯的同分异构体有4种16乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物叙述正确的是() 分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应,但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3m
8、olABCD二、综合题(共4题)17人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。(1)已知分子式为C6H6的烃结构有多种,其中的两种为 下列反应中能 (填字母)而不能。a被酸性高锰酸钾溶液氧化 b与溴水发生加成反应c与液溴发生取代反应 d在空气中可以燃烧1 mol 物质与H2加成时, 需H2 mol,而 需H2 mol。的一氯取代产物有 种,的二氯取代产物有 种(2)今发现C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示),该结构的二氯代物有 种。 (3)下列四种芳香烃中,属于苯的同系物的是 (4)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是 。 18观察下面几种烷烃的球棍模型(1)与C互为同系物的是 ,与C互
9、为同分异构体的是 。 (2)在烷烃的同系物中,随碳原子数增加,其熔、沸点依次 (其中碳原子数满足 件的烷烃常温下呈气态),液态时密度依次 。 19丁烷的分子结构可简写成键线式结构 ,有机物A的键线式结构为 ,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。则:(1)有机物A的分子式为 。(2)用系统命名法命名有机物A,其名称为 。(3)有机物B可能的结构简式为: 、 、 。20如图表示页岩气中某些烃类的结构模型:(1)有机物甲的名称为 ,与有机物乙的关系为 。(2)有机物乙的一氯代物有 种,请你根据甲烷分子的结构推测,有机物乙分子中最多有 个C原子在同一平面内。(3)写出有机物乙在光照下
10、与氯气反应,甲基上的一个H原子被取代的反应方程式: 。(4)若有机物甲中的氢原子全部被氯原子取代,则1mol甲消耗 molCl2。(5)等质量的有机物甲和有机物乙完全燃烧,消耗O2的质量比为 。答案解析部分1【答案】C【解析】【解答】A.丙烷分子中等效氢有两种,发生取代反应生成的 C3H7Cl 的结构有两种不同结构,A不符合题意; B.由于饱和碳原子构成的是四面体结构,所以丙烷中C-C键的键角不是180,因此三个碳原子不在一条直线上,三个碳原子呈锯齿形,B不符合题意;C.常温下,碳原子数在 516 的烷烃,一般为液态,因此含有7个碳原子的烷烃在常温下为液态物质,C符合题意;D.烷烃的分子为锯齿
11、形链式结构,可以带支链,D不符合题意;故答案为:C。【分析】A.一氯丙烷的结构取决于丙烷的等效氢的种类;B.烷烃的碳都是饱和碳,3个碳原子不会在一条直线上 ;C.碳原子数大于4小于17的烷烃,在常温下是液体;D.根据我们学习的有机物的知识可知:烷烃是可以带有支链的。2【答案】B【解析】【解答】甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种,为甲基氢、甲基临位氢、甲基间位氢、甲基对位氢;而甲基环己烷的一氯代物的同分异构体除甲基氢、甲基临位氢、甲基间位氢、甲基对位氢四种外,甲基相连碳上氢,故共五种,B符合题意;故答案为:B【分析】甲基环己烷中与甲基直接相连的碳原子上含有氢原子,可被取代。3【答案】C【解析】【
12、解答】A.石油是多种烷烃和环烷烃的混合物,不含苯,所以石油的分馏不能获得苯,故A不符合题意;B.菜籽油属于高级脂肪酸甘油酯,不属于天然高分子化合物,故B不符合题意;C.乙醇中有亲水基羟基,可以任意比溶于水,而溴乙烷中没有亲水基,难溶于水,所以在水中的溶解度:乙醇大于溴乙烷,故C符合题意;D. 苯乙烯中含有碳碳双键,在一定条件下可加聚反应,苯环在一定条件下发生硝化反应、溴代反应等取代反应,故D不符合题意;故答案为:C【分析】A.石油分馏是将石油中几种不同沸点的混合物分离的一种方法,属于物理变化。石油是由超过8000种不同分子大小的碳氢化合物(及少量硫化合物)所组成的混合物;B.天然高分子化合物是
13、自然界或矿物中由生化作用或光合作用而形成高分子化合物。存在于动物、植物或矿物内;C.乙醇中含有亲水基团羟基,而溴乙烷中不含有亲水基团,因此乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷;D.一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。4【答案】D【解析】【解答】A、硫醇的官能团为氢硫基-SH,选项A不符合题意;B、乙硫醇和甲硫醚分子式为C2H6S,结构不同,互为同分异构体,选项B不符合题意;C、丁硫醇中含有碳元素、硫元素、氢元素所以丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO2、SO2、H2O,选
14、项C不符合题意;D、S-H键的键能比O-H键的弱,在水中更溶液电离出氢离子,选项D符合题意。故答案为:D。【分析】共价键的键能越大,说明要断裂该键需要吸收较大的能量,更不易断裂。5【答案】D【解析】【解答】某溴代烷A的分子式为 C4H9Br,在NaOH醇溶液中加热得到有机物B,B为烯烃C4H8,C4H8有如下三种同分异构体(不考虑顺反异构):CH2CHCH2CH3、CH3-CHCH-CH3、CH2C(CH3)2,根据题中信息,C4H8双键被氧化断裂的情况如下: 、 、 ,三种烯烃被氧化得到的产物有:CO2、CH3CH2COOH、CH3COOH、 ,则不可能有HCOOH, 故答案为:D。【分析】
15、溴代烷烃C4H9Br发生消去反应后生成烯烃C4H8,结合C4H8的结构和烯烃被氧化的原理,确定所得产物的结构。6【答案】B【解析】【解答】A. 分子式为C7H10O5,不含有苯环,不属于芳香族化合物,故A不符合题意;B. 分子中含有3种官能团,羧基、羟基、碳碳双键,碳碳双键可以发生加成、氧化,羧基、羟基发生酯化反应(取代反应),故B符合题意;C. 在水溶液中,1mol莽草酸只有1mol羧基,羧酸是弱酸,而醇羟基在水溶液中不会电离出氢离子,因此电离出H+小于1mol,故C不符合题意;D. 1mol莽草酸只有1mol羧基,与足量的NaHCO3溶液反应可放出1molCO2气体,故D不符合题意。故答案
16、为:B。【分析】A、根据C的4价规则来写分子式;B、该物质能和氧气发生燃烧,有氢原子、羟基能发生取代和氧化;C、莽草酸分子中羧基能够电离;D、一个羧基能和一个碳酸氢钠反应放出一个二氧化碳。7【答案】D【解析】【解答】A烃的含氧衍生物所含氢原子个数不会为奇数,根据该物质的结构可知分子式为C12H8O4,故A不符合题意;B分子中含有苯环和1个碳碳双键以及1个酮基,都可与氢气发生加成反应,则1mol最多可消耗5molH2,酯基不与氢气发生加成反应,故B不符合题意;C酚羟基只有1个对位氢原子可被取代,碳碳双键可以和溴发生加成,所以它与溴水发生反应,1mol最多消耗2molBr2,故C不符合题意;D该物
17、质本身含有一个酚羟基,酯基水解生成一个酚羟基和一个羧基,所以1mol该物质最多消耗3molNaOH,故D符合题意;故答案为:D。【分析】A、考察含有O的有机物中H原子个数为偶数;B、考察酯基不能与氢气加成,苯环和碳碳双键以及酮基都可以与氢气加成;C、根据结构中含有酚羟基,可以与溴水取代,碳碳双键可以与溴水加成解答;D、根据结构中含有酚羟基,酯基解答;8【答案】B【解析】【解答】AX、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基,而Y没有,A不符合题意;BX、Z都有官能团酚羟基,酚羟基的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根强,所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应,B符合题意;CY
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