第三章第四节第2课时羧酸的衍生物分层作业巩固练习--高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章第四节第2课时羧酸的衍生物分层作业巩固练习-高中化学选择性必修3（人教版2019）一、单选题，共13小题1m、n、p、q是有机合成中常用的原料， 下列说法正确的是Am与q互为同分异构体Bm、n、p、q具有相同的官能团C鉴别p和q可用酸性高锰酸钾溶液Dn、p所有碳原子一定共平面2薄板层析(TLC)在生化实验中应用广泛。将硅胶(一类以SiO2为主，内部多孔穴且表面具有多羟基结构的无机材料)均匀涂布在玻璃板表面制成薄板(图1)，再将萘()与对羟基苯甲酸()点在薄板的硅胶面P与Q处，最后将薄板虚线以下漫入乙酸乙酯，利用虹吸效应使乙酸乙酯带动二者在薄板上爬升(图2)。下列关于此实验的说法正确的是A

2、乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂，密度比水大且难溶于水B将硅胶置于蒸馏水中，Si-O键会逐渐断开形成硅酸C薄板层析实验的原理是利用物质的分子量不同对物质进行区分D图3中，根据P、Q两点的爬升位置关系可知P点为对羟基苯甲酸3下列说法中，不正确的是A油脂在酸性或碱性条件下水解，都可以得到强亲水性物质甘油B用二氧化碳与环氧丙烷制备的高聚物、PLA等产品的广泛使用将有效缓解白色污染C合成硝化纤维、醋酸纤维、聚酯纤维均要用到纤维素DCH2(NH2)CH2COOH不是-氨基酸，但它可以缩聚形成高分子化合物4羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图。下列说法错误的是A甲分子中的含氧官能团为羟基、

3、酯基B常温下1mol乙最多与4molNaOH的水溶液完全反应C乙生成丙的反应条件是浓硫酸、加热D丙分子中碳原子轨道杂化类型为sp2和sp3，且所有的碳原子可能共平面5狭叶依瓦菊素的结构如下图所示，下列说法错误的是A含有三种官能团B能与NaOH溶液反应C能使酸性KMnO4溶液褪色D与互为同分异构体6化合物Z是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是ACH3CH2OH中sp3杂化的原子有3个BY在水中的溶解度比Z在水中的溶解度小C一定条件下，1molZ最多可以和1molNaOH溶液反应DX、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物不相同7中成

4、药莲花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸说法不正确的是A分子式为C16H18O9B该分子中有4个手性碳原子C1mol绿原酸可消耗5molNaOH、6molNa、4molBr2D可用质谱法测定其相对分子质量8m、n、p是有机合成中常见的3种小分子。下列说法正确的是Am的分子式为C4H8O2Bm、n、p互为同系物Cp可以发生取代反应、加成反应和氧化反应D含羧基的m的同分异构体共有8种(不包括立体异构)9某有机化合物X是一种药物的合成中间体，其结构简式如图所示。下列有关该有机化合物的说法不正确的是A该有机物不溶于水BX的分子式

5、为C该有机化合物分子中含有三种官能团D每个X分子中最多有8个碳原子处于同一平面10塑化剂的种类很多，其中一种塑化剂的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是A该塑化剂能溶解在水中B该塑化剂苯环上的一溴代物有3种C若该塑化剂在酸性条件下完全水解，会产生2种有机物D该塑化剂不可能通过酯化反应合成11如图甲所示的有机物在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物，乙中用标出该有机物分子中不同的化学键，则该有机物在水解时，断裂的键是ABCD12下列关于苯乙酸丁酯的描述错误的是A分子式为C12H16O2B有3种不同结构的苯乙酸丁酯C既能发生加成反应，又能发生取代反应D在酸、碱溶液中都能发生水解反应13下列说法

6、中，正确的是ARCO18OH与ROH发生酯化反应时生成RCO18ORB能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是酸C甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D甲醛与乙酸乙酯的最简式相同二、非选择题，共6小题14用A制取D (苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示：回答下列问题：E的同系物G的相对分子质量比E小14，写出一种满足下列条件的G的同分异构体_。属于芳香族化合物，分子中含有两个六元环结构和一个甲基；1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。15某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质。首先做了银镜反应：(1)取少量甲酸加入N

7、aOH溶液中和其酸性，反应的离子方程式为_。(2)在(1)的溶液中加入足量银氨溶液，加热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为_。(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作_(写字母)：A用洁净的试管B向银氨溶液中加入硝酸酸化C用前几天配制好的银氨溶液D直接在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；E.在浓度为2%的NH3H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行了研究：(4)写出和CH3-18OH进行酯化反应的化学方程式_。(5)乙装置中长导管A的作用是_。(6)从饱和碳酸钠溶液中分离出酯需要用到的主要实验仪器是_。(7)一同学用装有饱

8、和氢氧化钠的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释_。16乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为：CH3COOH+(1)水杨酸的分子式为_。(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属反应类型为_。(3)下列有关水杨酸的说法，不正确的是_(填标号)。A能与溴水发生取代和加成反应B能发生酯化反应和水解反应C1mol水杨酸最多能消耗2molNaOHD遇FeCl3溶液显紫色(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应遇FeCl3溶液显紫色苯环上的一溴取代物只有2种(5)乙酰氯(CH3COCl )与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应化学方程式：_(不需

9、要写条件)。(6)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为_。17现有乙醇、乙酸乙酯、甲醛、苯、四种有机物：(1)具有水果香味的物质是_。(2)医疗消毒常用75%的_溶液。(3)居室装修完，通常要开窗通风一段时间后才能入住，原因是装修材料散发出有毒的_和_。18聚乳酸)是一种新型生物降解材料，可用于包装食品。某化学兴趣小组利用化学解聚方法，由废旧聚乳酸餐盒制得高纯乳酸钙。已知：乳酸是淡黄色黏性液体，与乙醇、水混溶；乳酸钙是白色粉末，溶于冷水，易溶于热水，不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。I废旧聚乳酸材料的解聚分别取一定量的NaOH、无水乙醇和白色聚乳酸餐盒碎片，装入锥形瓶，加热解聚；待反应完毕，

10、向锥形瓶中加入少量浓盐酸，然后加热浓缩，得到淡黄色黏稠状液体和少量白色不溶物；往中所得混合物加人20mL无水乙醇并搅拌均匀，静置、过滤，弃去白色不溶物。(1)步骤所用装置如图所示，其中冷凝管的作用是_写出聚乳酸在碱性条件下解聚的化学方程式_(2)步骤中，加入浓盐酸的目的是_为避免浓缩过程发生暴沸，可以加入_(3)步骤加入20mL无水乙醇的作用是_II乳酸钙的制备将氢氧化钙粉末分批加人中所得滤液，控制最终溶液的pH约为7，过滤；取滤液于烧杯，冰水浴下剧烈搅拌，同时加人40mL物质X，析出白色固体；过滤，收集沉淀物，烘干，称重为5.8g(4)“控制最终溶液的pH约为7”时，需用蒸馏水润湿pH试纸后

11、再测量溶液的pH，其原因是_(5)步骤中，所加“物质X”可能是_A石灰水B盐酸C丙酮D乳酸(6)若步骤所加氢氧化钙粉末的质量为2.1g，则该实验的产率_(结果保留3位有效数字；M氢氧化钙74 gmo-1，M乳酸钙=218gmol-1)19萨罗(Salol)是一种消毒剂，它的分子式，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键)根据所给模型：(1)写出萨罗所含官能团的名称_。(2)写出萨罗与足量氢氧化钠溶液共热的化学方程式_。(3)已知，请写出 与 反应产物的结构简式_。(4)某学生做乙酸乙酯的制备实验，已知表中数据：物质乙醇乙酸乙酸乙酯浓硫酸沸点/78.0117.977.5

12、338.0a. 在试管中加入一定量的体积比为的乙醇和乙酸，保持长时间微沸，并没有收集到果香味液体，原因是_。b. 根据表中数据分析，乙醇需要过量一些，其原因是_试卷第8页，共8页参考答案：1A【解析】A由结构简式可知，m与q的分子式都为C5H8O2，结构不同，则两者互为同分异构体，故A正确；B由结构简式可知，m、n的官能团为酯基，p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，则m、n、p、q含有的官能团不同，故B错误；C由结构简式可知， p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，两者含有的碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴

13、别p和q，故C错误；D由结构简式可知，n、p分子中都含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，分子中所有碳原子不可能共平面，故D错误；故选A。2D【解析】A酯类的密度均比水小，难溶于水，则乙酸乙酯是密度比水小且难溶于水的有机溶剂，故A错误；B由图1得出，硅胶是一类以SiO2为主，内部多孔穴且表面具有多羟基结构的无机材料，形成的不是硅酸（H2SiO3），则将硅胶置于蒸馏水中，形成的不是硅酸，故B错误；C薄板层析实验的原理是利用物质的分子在层析液中溶解度的不同进行区分，故C错误；D乙酸乙酯为弱极性分子，对羟基苯甲酸为极性分子，萘为非极性分子，根据相似相溶原理，乙酸乙酯更易溶于萘，乙酸乙酯在萘

14、中爬升的位置更高(为Q点)，P点为对羟基苯甲酸，故D正确；故选D。3C【解析】A油脂是高级脂肪酸甘油酯，其在酸性条件下水解产生高级脂肪酸与甘油，在碱性条件下水解，产生高级脂肪酸盐和甘油，甘油是丙三醇的俗称，与水混溶，因此油脂在酸性或碱性条件下水解都可以得到强亲水性物质甘油，A正确；B用二氧化碳与环氧丙烷制备的高聚物、PLA等产品，在自然界中能分解，给它们的广泛使用将有效缓解白色污染，B正确；C合成硝化纤维、醋酸纤维均用到纤维素，酯纤维，俗称“涤纶”，是由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维，合成聚酯纤维不需要用到纤维素，C错误；DCH2(NH2)CH2COOH分子中氨基与羧基连

15、接在两个不同的C原子上，因此不属于-氨基酸，但该分子中含有氨基、羧基，因此可以缩聚形成高分子化合物，D正确；故合理选项是C。4B【解析】A由甲的结构可知，甲分子中的含氧官能团为羟基、酯基，A正确；B乙水解生成，产物中的酚羟基、羧基又和氢氧化钠发生反应，所以常温下1mol乙最多与3molNaOH的水溶液完全反应，B错误；C由图示可知，乙生成丙为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，C正确；D苯环、碳碳双键、酯基中的碳原子均采取sp2杂化，甲基中的碳原子采取sp3杂化；苯环及其连接的碳原子共面，碳碳双键及其连接的原子共面，碳氧双键及其连接的原子共面，单键可以旋转，3个平面可以重合，即所有的碳原子可

16、能共平面，D正确；答案选B。5D【解析】A该有机物分子中含有羟基、碳碳双键以及酯基共三种官能团，故A正确；B该有机物分子含有酯基，能在与氢氧化钠溶液发生水解反应，故B正确；C该有机物分子中的碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化，从而使其褪色，故C正确；D的分子式为，分子式为，分子式不同，则不属于同分异构体，故D错误；答案选D。6A【解析】ACH3CH2OH中两个C原子均为饱和碳原子，为sp3杂化，O原子形成两个键，还有两对孤对电子，所以也为sp3杂化，共有3个原子，A正确；BY中含有羧基，为亲水基，Z中不含亲水基，所以Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大，B错误；CZ中Br原子、酯基都可以和NaOH溶

17、液反应，1molZ最多可以和2molNaOH溶液反应，C错误；D与苯环相连的碳原子上有氢原子时可以被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，所以X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物均为对苯二甲酸，D错误；综上所述答案为A。7C【解析】A根据绿原酸的结构简式，推出绿原酸的分子式为C16H18O9；故A说法正确；B手性碳原子是碳原子连有四个不同的原子或原子团，手性碳原子如图所示，故B说法正确；C能与NaOH溶液反应的官能团是羧基、酯基、酚羟基，因此1mol绿原酸最多消耗NaOH的物质的量为4mol，能与Na反应的官能团的是羧基、醇羟基和酚羟基，1mol绿原酸最多消耗Na的物质的量为6m

18、olNa，能与Br2反应的官能团的是碳碳双键和酚羟基，1mol绿原酸最多消耗Br2的物质的量为4molBr2，故C说法错误；D质谱法测量相对分子质量的仪器，最大质荷比等于相对分子质量，故D说法正确；答案为C。8C【解析】A由结构简式可知，m的分子式为C5H8O2，故A错误；B同系物必须是结构相似的同类物质，由结构简式可知，m、n、p是结构不相似的不同类物质，不互为同系物，故B错误；C由结构简式可知，p分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的酯基能发生取代反应，故C正确；D由结构简式可知，含羧基的m的同分异构体可能是含有碳碳双键的链状结构，也可能是含有碳环的环状结构，其中含有碳碳双键

19、的链状结构共有8种，含有碳环的环状结构共有4种结构，符合条件的同分异构体共12种，故D错误；故选C。9D【解析】A该分子含有酯基，难溶于水，故A正确；BX的分子式为，故B正确；C该分子含官能团有：羰基、碳碳双键、酯基共三种官能团，故C正确；D碳碳双键相连的碳原子共平面，苯环为平面型分子，则每个X分子中最多有12个碳原子处于同一平面，故D错误；故选：D。10C【解析】A该有机物属于酯，没有亲水基团，不能溶解在水中，A项错误；B该有机物为结构对称，苯环上的一溴代物只有2种，B项错误；C在酸性环境下该有机物能发生水解反应生成邻苯二甲酸和2-乙基-1-己醇，C项正确；D根据该有机物的结构简式知，它可由

20、1分子邻苯二甲酸和2分子2-乙基-1-己醇发生酯化反应合成，D项错误；答案选C。11B【解析】该有机物中含有酯基，水解时酯基断开；酯基的形成方式是酸脱羟基醇脱氢，所以酯水解是从虚线处断裂，羰基结合羟基得羧基、氧原子结合氢原子得羟基，综上可知，该有机物水解时从处断裂化学键，故答案为B。12B【解析】A根据酯的命名原则知，苯乙酸丁酯是由苯乙酸(CH2COOH)和丁醇()反应生成的，其结构简式为，分子式为C12H16O2，A项正确；B丁基(C4H9)有4种结构，故有4种不同结构的苯乙酸丁酯，B项错误；C苯乙酸丁酯中的苯环可与H2发生加成反应，也可与硝酸等发生取代反应，C项正确；D酯基在酸或碱溶液中都

21、能发生水解反应，D项正确；答案选B。13C【解析】A酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢，故RCO18OH与ROH发生酯化反应时生成RCOOR，A错误；B分子式为C2H4O2的有机物中，CH3COOH与HCOOCH3都可以与NaOH溶液反应，B错误；C甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸分子式相同、结构不同，互为同分异构体，C正确；D甲醛的最简式为CH2O，乙酸乙酯的最简式为C2H4O，两者最简式不同，D错误；答案选C。14、【解析】E的分子式为C11H10O2，E的同系物G的相对分子质量比E小14，则G的分子式为C10H8O2，G的不饱和度为7，G的同分异构体属于芳香族化合物，分子中含有两个六元环结构和一个甲

22、基；1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH，则酯基水解后生成物中含有酚羟基，则符合的同分异构体为有：、。15 HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag+3NH3+H2O BCDE HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O 冷凝回流 分液漏斗 强碱性条件下，甲酸甲酯水解了【解析】(1)甲酸和NaOH溶液发生酸碱中和反应，离子方程式为：；(2)甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为：HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag+3NH3+H2O；(3)银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生

23、成银镜现象，反应过程中不能振荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应，A用洁净试管使银析出均匀，A项不选；B银镜反应需要反应的条件是碱性条件，不需要用硝酸酸化，B项选；C久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易发生危险，C项选；D银镜反应需要反应的条件是碱性条件，甲酸不能过量，D项选；E在浓度为2%的NH3H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，E项选；答案选BCDE；(4)根据酯化反应机理酸脱羟基醇脱氢可知和CH3-18OH发生酯化反应生成HCO18OC

24、H3和H2O，化学方程式为：HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O；(5)乙装置中长导管A起到冷凝回流的作用；(6)甲酸甲酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小，分离两种互不相溶的液体，可用分液得方法将其分离，用到的仪器为分液漏斗；(7)用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，是因为甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解，生成甲酸钠和甲醇，得不到酯。16 C7H6O3 取代反应 AB +CH3COClHCl+ +3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3，故答案为C7H6O3；(2)对比水杨酸和乙酰水杨酸的结构简式可知，水杨

25、酸中酚羟基上的氢原子被-COCH3代替得到乙酰水杨酸，所以为取代反应，故答案为取代反应；(3)A水杨酸含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，但不能与溴发生加成反应，故A错误；B水杨酸含有羧基，可以发生酯化反应，但不能发生水解反应，故B错误；C羧基、酚羟基均与氢氧化钠反应，1mol水杨酸最多能与2mol NaOH反应，故C正确；D含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，故D正确;故答案为AB；(4)水杨酸的同分异构体符合能发生银镜反应，含CHO；遇FeCl3溶液显紫色，含酚OH；苯环上的一溴取代物只有2种，则苯环上只有2种H，符合条件的同分异构体的结构简式为；(5)乙酰氯(CH3COCl )也可以与水杨

26、酸反应生成乙酰水杨酸，属于取代反应，反应同时生成HCl，反应方程式为：+CH3COClHCl+；(6)乙酰水杨酸中羧基与KOH发生中和反应，酯基水解得到酚羟基与乙酸，酚羟基、乙酸与氢氧化钾发生反应，则乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为+3KOHCH3COOK+2H2O+。17 乙酸乙酯 乙醇 甲醛 苯【解析】低级酯一般具有香味；乙醇可使蛋白质变性，常用于杀菌消毒；装修材料中含有大量的甲醛、苯等有害物质。(1)乙酸乙酯具有水果香味，故答案为：乙酸乙酯；(2)75%乙醇具有使蛋白质变性而起到杀菌消毒的作用，故答案为：乙醇；(3)装修材料中含有大量的甲醛、苯等有害物质，如不通风就直接入住会

27、给人体带来较大危害，故答案为：甲醛和苯。18 冷凝回流 +nNaOH nHOCH(CH3)COONa 使解聚后的产物由乳酸盐转化为乳酸 沸石或碎瓷片 乳酸为黏稠状液体，需用乙醇溶解后才能过滤 反应体系使用乙醇作溶剂，需用湿润的pH试纸才能测量酸碱性，且中性溶液不受湿润影响 D 93.8%【解析】(1)冷凝管的作用是冷凝回流，通过反复回流提高原料利用率，聚乳酸含酯基在碱性条件下解聚，化学方程式为化学方程式+nNaOH nHOCH(CH3)COONa；(2)盐酸酸性强于羧酸，加入浓盐酸的目的是使解聚后的产物由乳酸盐转化为乳酸，加入沸石可以防止发生暴沸；(3)乳酸与乙醇互溶，故答案为：乳酸为黏稠状液

28、体，需用乙醇溶解后才能过滤；(4)用蒸馏水润湿pH试纸后再测量溶液的pH相当于待测液稀释，如果待测液呈中性，稀释后依然为中性，就不会产生误差；(5)氢氧化钙与乳酸反应生成乳酸钙，物质X为乳酸；(6)氢氧化钙与乳酸反应的方程式为，乳酸钙的理论产量为m=nM=(2.174)mol218g/mol=(2.174)218g，。19 羟基、酯基 +3NaOH+2H2O 漏加催化剂浓硫酸 乙醇的沸点比乙酸低，加热易挥发而损耗【解析】(1)萨罗的分子式为，由分子式可以知道，模型中黑色球代表碳原子，白色球代表氢原子，斜线白色球为氧原子，根据碳的四价结构，可以知道结构中环为苯环，根据氧原子的二价结构可以知道，连接两个苯环的基团为酯基，有1个-OH连接苯环，所以萨罗的结构简式为，则其所含官能团的名称为羟基、酯基；(2)中的酯基水解后得到羧基和酚羟基，则1mol萨罗消耗3mol氢氧化钠，则萨罗与足量氢氧化钠溶液共热的化学方程式为：+3NaOH+2H2O；(3)根据已知反应可知，与反应产物的结构简式可能为：；(4) a. 在试管中加入一定量的体积比为的乙醇和乙酸，保持长时间微沸，并没有收集到果香味液体，可能是没有加入催化剂浓硫酸，反应速率太慢；b. 根据表中数据分析，乙醇需要过量一些，是因为乙醇的沸点比乙酸低，加热易挥发而损耗。答案第17页，共9页