海洋营养元素学习教案.pptx

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1、会计学1海洋海洋(hiyng)营养元素营养元素第一页，共109页。微量/痕量营养盐：Fe、Mn、Co、Zn、Se等主要营养盐：N、P、Si；海洋(hiyng)初级生产过程和食物链的基础营养盐的构成(guchng)第1页/共108页第二页，共109页。二、营养盐循环(xnhun)含量与分布不均含量与分布不均匀，存在明显的匀，存在明显的季节与区域季节与区域(qy)变化变化第2页/共108页第三页，共109页。一、海洋(hiyng)氮循环在气候变化中的作用第2节 氮的生物(shngw)地球化学循环生物体重要生物体重要(zhngyo)组成元素组成元素第3页/共108页第四页，共109页。地球(dqi)

2、大气的初始氧化 Berman-Frank等,2003,Res.Microbiol第4页/共108页第五页，共109页。冰期间冰期大气(dq)CO2变化变化变化机制？机制？共识：共识：海洋的作用海洋的作用Sigman&Boyle,Nature,2000第5页/共108页第六页，共109页。假说三：海洋反硝化作用机制（Ganeshram等，Nature,1995；Altabet等，Nature,1995；Ganeshram等，Paleoceanogr.,2000）冰期时海洋反硝化作用降低 增加海洋结合态氮储库 激发生物生产力 有机碳输出通量增加 吸收更多大气CO2三个假说(ji shu)假说一：陆

3、架侵蚀机制（McElroy,Nature,1983;Culter等,EPSL,2003）冰期海平面低 陆架区暴露于空气 间冰期累积的有机物风化侵蚀 增加海洋结合态氮储库 促进光合作用 吸收更多大气CO2假说二：海洋固氮作用机制假说二：海洋固氮作用机制（Falkowski,Nature,1997;Broecker and Henderson,Paleooceanogr,1998;Michaels等等,Oceanography,2001；Karl等等,Biogeochemistry,2002）冰期大气冰期大气Fe沉降通量增加沉降通量增加 海洋固氮作用增强海洋固氮作用增强 增加海洋结合态氮增加海洋结

4、合态氮储库储库 激发生物生产力激发生物生产力 有机碳输出通量增加有机碳输出通量增加 吸收更多大气吸收更多大气CO2第6页/共108页第七页，共109页。启示(qsh)l l海洋氮储库变化可能是导致冰期海洋氮储库变化可能是导致冰期间冰期海洋生物生间冰期海洋生物生产力和大气产力和大气CO2变化的原因。变化的原因。l l了解海洋氮循环对于了解海洋氮循环对于(duy)阐释海洋生态系功能和阐释海洋生态系功能和全球气候变化具有重要意义。全球气候变化具有重要意义。l l氮循环一直是海洋科学经久不衰的热点研究领域。氮循环一直是海洋科学经久不衰的热点研究领域。第7页/共108页第八页，共109页。全球(qunq

5、i)海洋氮收支平衡的估算海洋(hiyng)氮循环研究现状对各形态氮含量与对各形态氮含量与分布有一定了解，分布有一定了解，对循环路径有定性对循环路径有定性认识，但有关氮循认识，但有关氮循环关键过程环关键过程(guchng)的速率的速率特征缺乏信息。特征缺乏信息。第8页/共108页第九页，共109页。二、氮的存在(cnzi)形态与储库价态价态分子式分子式名称名称+5NO3-硝酸盐硝酸盐+4NO2二氧化氮二氧化氮+3NO2-亚硝酸盐亚硝酸盐+2NO一氧化氮一氧化氮+1N2O氧化亚氮氧化亚氮0N2氮气氮气-1NH2OH羟胺羟胺-2N2H4肼（联氨）肼（联氨）-3NH3氨气氨气NH4+铵盐铵盐RNH2有

6、机胺有机胺第9页/共108页第十页，共109页。海洋(hiyng)氮储库储库储库氮储量（氮储量（1015 gN）所占份额（所占份额（%）海洋植物海洋植物0.300.001海洋动物海洋动物0.170.0007微生物微生物0.020.00006无生命的溶解有机物无生命的溶解有机物5302.3无生命的颗粒有机物无生命的颗粒有机物3-2400.01-0.1氮气氮气2200095.2氮氧化物氮氧化物0.20.009硝酸盐硝酸盐5702.5亚硝酸盐亚硝酸盐0.50.002铵盐铵盐70.03合计合计100第10页/共108页第十一页，共109页。各种(zhn)形态氮的浓度形态形态开阔大洋开阔大洋表层水表层水

7、开阔大洋开阔大洋深层水深层水沿岸海域海沿岸海域海水水河口水体河口水体 泻湖水体泻湖水体（M）N2800115070011007001100NO3-0.23503003500.12.7NO2-0.10.1020300.020.16NH4+0.5302506000.021.7DON533105150270PON0.4无机磷酸盐。无机磷酸盐。l溶解非活性磷（溶解非活性磷（soluble nonreactive P，SNP）：）：TDP-SRP。SNP与分析所用氧化与分析所用氧化/水解条件有关水解条件有关(yugun)，包括有机磷、焦磷酸盐、无机磷聚合物，包括有机磷、焦磷酸盐、无机磷聚合物，SNPDO

8、P。磷存在形态：测定(cdng)问题第49页/共108页第五十页，共109页。lTDP的测定：高强度紫外光的测定：高强度紫外光/高温湿法氧化高温湿法氧化/二者结合将二者结合将SNP转化为转化为DIP，用磷钼蓝法测量。存在问题：无法定，用磷钼蓝法测量。存在问题：无法定量转化。量转化。l生物可利用磷（生物可利用磷（biologically available P，BAP）：包括）：包括无机磷酸盐和无机磷酸盐和SNP中部分生物可利用的组分中部分生物可利用的组分(zfn)，尚，尚没有常规测量方法。没有常规测量方法。磷存在形态(xngti)：测定问题第50页/共108页第五十一页，共109页。三、海洋磷

9、的收支(shu zh)状况第51页/共108页第五十二页，共109页。l天然总磷输入通量：（2.63.3）1011 molP/a；考虑人类活动影响：（7.415.6）1011 molP/a。l所输送总磷主要以颗粒(kl)态存在，大多在近海沉降迁出，进入海洋磷循环的主要是溶解态磷。l工业革命前进入海洋的总溶解态磷通量：（315）1010 molP/a。海洋磷来源：径流(jngli)输入磷输入(shr)海洋的主要路径，河流磷主要来自陆地岩石和土壤的风化。第52页/共108页第五十三页，共109页。l大气沉降大气沉降(chnjing)输入总磷通量：输入总磷通量：4.51010 molP/a，活性无机

10、磷占，活性无机磷占25-30%。l气溶胶磷的溶解度：受来源、颗粒大小、海表面气气溶胶磷的溶解度：受来源、颗粒大小、海表面气象条件、生物学状况等影响。象条件、生物学状况等影响。l大气输入海洋磷循环的通量：大气输入海洋磷循环的通量：11010 molP/a（假（假设气溶胶磷溶解度为设气溶胶磷溶解度为22%）。）。海洋磷来源(liyun)：大气沉降第53页/共108页第五十四页，共109页。l火山喷发是区域性的，仅在有限时空尺度上产生影响。火山喷发是区域性的，仅在有限时空尺度上产生影响。l少量研究少量研究(ynji)显示，对于区域海洋，火山活动输入显示，对于区域海洋，火山活动输入的的DIP可能要远高

11、于大气沉降输入的量（可能要远高于大气沉降输入的量（Resing,1997）。）。海洋磷来源：火山(hushn)活动第54页/共108页第五十五页，共109页。l磷从水体迁出的最重要途径：生物磷从水体迁出的最重要途径：生物(shngw)吸收、结吸收、结合进入沉降颗粒有机物、埋藏于沉积物。合进入沉降颗粒有机物、埋藏于沉积物。l磷的埋藏通量：（磷的埋藏通量：（2.83.1）1011 molP/a 埋藏于海埋藏于海底（底（1000 m）的有机碳通量：）的有机碳通量：3.31013 molC/a（Jahnke，1996），结合），结合Redfield比比（P/C=1:106）。海洋(hiyng)磷的迁出

12、：有机质的埋藏第55页/共108页第五十六页，共109页。l磷结合进入磷结合进入CaCO3壳体：壳体：CaCO3-P埋藏通量估计为埋藏通量估计为1.451010 molP/a（Froelich等，等，1982）。但此后通）。但此后通过洁净技术的研究发现，过洁净技术的研究发现，CaCO3结合的结合的P浓度比报道浓度比报道(bodo)值低值低10%以上（以上（Palmer，1985；Sherwood等，等，1993）。）。l通过铁水合氧化物涂敷于贝壳表面，从而吸附到贝壳，通过铁水合氧化物涂敷于贝壳表面，从而吸附到贝壳，由此迁出的磷通量为（由此迁出的磷通量为（4.05.3）1010 molP/a。海

13、洋(hiyng)磷的迁出：黏土、铁水合氧化物的吸附与沉淀第56页/共108页第五十七页，共109页。l一直被视为重要一直被视为重要(zhngyo)迁出途径，但迁出通量难迁出途径，但迁出通量难以确定。以确定。l磷灰石的形成：进入海底的颗粒磷有磷灰石的形成：进入海底的颗粒磷有90%被再矿化并被再矿化并释放至间隙水，随后沉淀形成。估计与微生物活动、释放至间隙水，随后沉淀形成。估计与微生物活动、Eh、pH等有关。等有关。l自生磷矿物的普遍性：以往一直认为自生磷矿物仅在自生磷矿物的普遍性：以往一直认为自生磷矿物仅在特定海域或地质时期形成，如上升流区。但最近在沿特定海域或地质时期形成，如上升流区。但最近在

14、沿岸、非上升流区、开阔大洋均发现自生磷矿物。岸、非上升流区、开阔大洋均发现自生磷矿物。l通量：通量：81010 molP/a（Ruttenberg，1993；Filippelli和和Delaney，1996）。）。海洋(hiyng)磷的迁出：磷灰石的埋藏第57页/共108页第五十八页，共109页。l热液活动可能是海洋磷的净迁出而非净输入源：热液输热液活动可能是海洋磷的净迁出而非净输入源：热液输入的大量入的大量(dling)还原性铁被氧化形成水合氧化物，还原性铁被氧化形成水合氧化物，清除海水中的溶解磷。清除海水中的溶解磷。l迁出通量：迁出通量：0.41010 molP/a（Froelich等，等

15、，1982）。）。海洋(hiyng)磷的迁出：热液作用第58页/共108页第五十九页，共109页。海洋(hiyng)磷的收支状况(1010 molP/a)热液作用：热液作用：0.4-0.65大气输入：大气输入：1河流输入：河流输入：3-15海洋储量 32,000磷灰石：磷灰石：8Fe水合氧化物水合氧化物:1.5-5.3有机质埋藏：有机质埋藏：1.1-4.1第59页/共108页第六十页，共109页。海洋(hiyng)中P的停留时间第60页/共108页第六十一页，共109页。五、海洋(hiyng)中磷的含量与分布活性磷酸盐（活性磷酸盐（SRP）：）：l全球海洋SRP平均浓度：2.3 Ml表层(bi

16、ocng)SRP随离岸距离增加而降低，最低浓度出现在北太平洋和北大西洋l1000m以深，SRP落于23 M，受热盐环流影响。l沿岸海域有比较明显的季节变化第61页/共108页第六十二页，共109页。三大洋(dyng)SRP的典型垂直分布第62页/共108页第六十三页，共109页。开阔大洋(dyng)上层水体SRP的时间变化北太平洋亚热带海域(hiy)真光层第63页/共108页第六十四页，共109页。北太平洋亚热带海域初级(chj)生产力的时间变化l l增温，水体增温，水体增温，水体增温，水体(shu t)(shu t)层化加强，深层水提供至真光层的营养盐减少层化加强，深层水提供至真光层的营养盐

17、减少层化加强，深层水提供至真光层的营养盐减少层化加强，深层水提供至真光层的营养盐减少l l生物群落结构发生变化，固氮作用加强，初级生产力升高，生物生物群落结构发生变化，固氮作用加强，初级生产力升高，生物生物群落结构发生变化，固氮作用加强，初级生产力升高，生物生物群落结构发生变化，固氮作用加强，初级生产力升高，生物生长的限制性营养盐由氮向磷转化。生长的限制性营养盐由氮向磷转化。生长的限制性营养盐由氮向磷转化。生长的限制性营养盐由氮向磷转化。第64页/共108页第六十五页，共109页。溶解(rngji)非活性磷酸盐（SNP）l表层水SNP：200 nM（北太平洋和北大西洋）1.7 M（Azov s

18、ea）l深层水SNP浓度：一般0.3 Ml沿岸海域(hiy)表层水SNP浓度一般较高l沿岸海域(hiy)，SNP可占TDP的0-50%，而在开阔大洋，SNP所占份额可高达75%，某些海域(hiy)甚至发现SNP比SRP高一个数量级第65页/共108页第六十六页，共109页。颗粒(kl)磷（PP)l颗粒磷的研究甚至比SNP更少。l颗粒磷浓度(nngd)：0.3 M。l沉降颗粒物的C:P比大多为106-117：1，与新鲜有机物和Redfield比值接近，说明其中的P绝大多数与海洋有机物相结合。l高颗粒磷经常出现在高生产力的沿岸或上层水体。第66页/共108页第六十七页，共109页。一、硅循环(xn

19、hun)的重要性l对浮游生物种类组成的影响：对浮游生物种类组成的影响：若硅酸盐比现在低若硅酸盐比现在低100倍，生倍，生产力可能产力可能(knng)维持同样维持同样水平，但很少有硅藻和放射水平，但很少有硅藻和放射虫，碳输出也会发生变化。虫，碳输出也会发生变化。第4节 硅的生物(shngw)地球化学循环第67页/共108页第六十八页，共109页。lSiO2：石英、玻璃、蛋白石（：石英、玻璃、蛋白石（Opal）l硅酸盐矿物：长石硅酸盐矿物：长石(chn sh)（(Na,K)AlSi3O8、CaAl2Si2O8）、黏土矿物（）、黏土矿物（Al2Si2O5(OH)4）含硅矿物(kungw)第68页/共

20、108页第六十九页，共109页。二、海水中硅的存在(cnzi)形态与储库25C，0.6 M NaCl溶液(rngy)：pH=8.1：第69页/共108页第七十页，共109页。溶解态硅的主要(zhyo)存在形态第70页/共108页第七十一页，共109页。三、海洋(hiyng)硅循环溶解(rngji)态硅的收支平衡状况（1014 gSiO2/a）输入输入迁出迁出河流输送溶解态硅河流输送溶解态硅4.3蛋白石的埋藏蛋白石的埋藏10.4海底热液作用海底热液作用0.9河口区的无机吸附河口区的无机吸附0.4沉积物间隙水向上扩散沉积物间隙水向上扩散5.7合计合计10.910.8第71页/共108页第七十二页，

21、共109页。海洋硅循环(xnhun)路径第72页/共108页第七十三页，共109页。蛋白石（Opal）的产生(chnshng)l生物与非生物过程均可通过硅酸盐分子的聚合(jh)产生无定形固体，称为蛋白石（Opal）。l非生物沉淀过程仅在区域海域比较重要，如溶解态硅酸盐含量很高的沉积物间隙水和河口区。l硅也会以结晶的形式如石英存在。蛋白石：SiO2xH2O,x=2石英(shyng)：SiO2第73页/共108页第七十四页，共109页。l由隶属浮游植物的硅藻和硅质鞭毛虫，以及隶属原生动物(dngw)的放射虫产生；一些海绵动物(dngw)有少量贡献。l沉积物的硅质外壳形状多样，直径一般小于100 m

22、。生源硅的来源(liyun)放射虫外壳硅藻外壳第74页/共108页第七十五页，共109页。l硅藻种类(zhngli)超过 10000种，其无机组分60%为SiO2，硅藻干重50%为SiO2，该比例与硅藻种类(zhngli)有关。l有关硅藻如何吸收硅酸盐并产生蛋白石的机制了解很少。有研究显示，蛋白质参与了细胞原生质膜对Si的吸收。生源硅的来源(liyun)第75页/共108页第七十六页，共109页。l硅藻如果生长在硅酸盐缺乏的介质(jizh)中，细胞将缺乏硅，他们仍可以活几个星期，即使在黑暗中也会吸收加入的Si。如果将硅缺乏细胞光照，光合作用一段很短的时间后它们将很快死亡。l硅藻中的硅在他们活着

23、的时候是不溶的，但他们死亡后将很快溶解。生源硅的来源(liyun)第76页/共108页第七十七页，共109页。l硅藻生产力受溶解态硅酸盐影响，硅酸盐高的海域(hiy)，硅藻通常是优势种。l溶解态硅酸盐含量在风生上升流区比较高。硅酸盐的生物(shngw)吸收 海洋风生上升流第77页/共108页第七十八页，共109页。硅藻(u zo)吸收硅酸盐很有效第78页/共108页第七十九页，共109页。l生物死亡后，硅质外壳与其它生源颗粒一起向下沉降，其中(qzhng)部分在深海中被再矿化。l与碳酸钙不同，所有的海水对于蛋白石来说都是不饱和的，因此，所有的硅质外壳在沉降至海底期间都倾向于溶解。但其溶解速率很

24、慢，最终仍有一部分被埋藏于沉积物中。蛋白石的沉降(chnjing)迁出第79页/共108页第八十页，共109页。大洋沉降(chnjing)颗粒物化学组成的变化大西洋大西洋2 S太平洋太平洋15 N0.4 km1.0 km 3.8 km 5.1 km0.4 km1.0 km 2.8 km 4.3 km 5.6 km质量百分数（质量百分数（%）粘土粘土716253123234CaCO3635557493572687261SiO210129939151521有机质有机质201710116016141114通量（通量（mol/m2/a）CaCO30.150.090.090.080.0140.0190.

25、0410.0420.024SiO20.0350.0310.0230.0230.0030.0160.0160.0150.014有机质有机质0.210.120.050.050.1080.0170.0330.0270.020第80页/共108页第八十一页，共109页。四、海水中活性硅酸盐的分布(fnb)l从大西洋热带海域表层水1 mol/kg变化(binhu)至北太平洋深层水的210 mol/kg。l受河流、海底沉积物影响明显的近岸海域，活性硅酸盐浓度比较高。第81页/共108页第八十二页，共109页。全球海洋(hiyng)表层水活性硅酸盐的分布 第82页/共108页第八十三页，共109页。活性硅酸

26、盐的垂直(chuzh)分布 第83页/共108页第八十四页，共109页。硅酸盐与溶解(rngji)态Zn的分布第84页/共108页第八十五页，共109页。五、沉积物中生源硅的分布(fnb)水柱(shu zh)中生源硅的沉降通量沉积物生源硅的保存程度其它颗粒物的相对累积速率第85页/共108页第八十六页，共109页。水柱(shu zh)中生源硅的沉降通量海洋生物产生生源硅的速率硅质外壳到达(dod)海底所需要的时间水体中硅质外壳的溶解速率第86页/共108页第八十七页，共109页。硅质外壳(wi k)溶解速率的影响因素l硅质外壳的类型。l水体相对于蛋白石的不饱和程度。l蛋白石经常被所吸附的有机物

27、覆盖，有助于壳体与海水的分离，降低壳体的溶解(rngji)速率。l当金属离子存在时，蛋白石溶解(rngji)速率降低，因为它们降低了硅的溶解(rngji)度。第87页/共108页第八十八页，共109页。l与沉积速率有关，沉积速率越快，蛋白石与海水的接触越快被分离(fnl)，有利于蛋白石的保存。l如果蛋白石是与其他颗粒一同被埋藏的话，沉积物中蛋白石的相对含量将被稀释，这就是为什么高SiO2含量没有出现在沉积速率高的沿岸上升流和大陆架海域的原因。沉积物中蛋白石的保存(bocn)第88页/共108页第八十九页，共109页。沉积物中生源硅的保存(bocn)程度蛋白石从水体沉降(chnjing)的速率：

28、Ropal沉积物中蛋白石的埋藏速率：Aopal沉积物非蛋白石颗粒物的埋藏速率：Aother沉积物中蛋白石的溶解速率：Sopal纯蛋白石构成的沉积物中蛋白石溶解速率：S*opal沉积物中蛋白石的比例：f第89页/共108页第九十页，共109页。指数n：取决于沉积物中蛋白石的溶解过程。如果(rgu)只有表层沉积物溶解的话，n=1；如果(rgu)蛋白石溶解主要发生在沉积物间隙水的话，则n0.5。蛋白石溶解(rngji)速率第90页/共108页第九十一页，共109页。由于在一段较长时间尺度(chd)上，海底任何区域的颗粒沉积速率是接近的，因此：蛋白石沉积速率、埋藏(micng)速率和溶解速率的关系第9

29、1页/共108页第九十二页，共109页。根据沉积物中蛋白石比例(bl)f的定义：f 的意义(yy)第92页/共108页第九十三页，共109页。蛋白石在沉积物中保存(bocn)效率：蛋白石的保存(bocn)效率对于对于(duy)富含蛋白石的富含蛋白石的沉积物：沉积物：对于低蛋白石含量的沉积物：对于低蛋白石含量的沉积物：第93页/共108页第九十四页，共109页。对于对于(duy)低蛋白石含量的沉积低蛋白石含量的沉积物：物：对于深海沉积(chnj)物，沉积(chnj)速率一般小于0.005 kg/m2/a，此时，远大于 ：如果(rgu)n=1，则有：蛋白石的保存效率第94页/共108页第九十五页，

30、共109页。营养盐的测定方法第95页/共108页第九十六页，共109页。1、-N测定方法：对氨基苯磺酸和萘胺法 磺胺和盐酸萘乙二胺试剂法 （重氮偶氮分光光度法）本法(bn f)适用与海水、河口水。第96页/共108页第九十七页，共109页。采样：用有机玻璃或塑料采水器 贮存：水样须用0.45m滤膜过滤后贮存于聚乙烯瓶，快速测定，不能延迟3h以上，否则应快速冷冻至20保存，样品熔化(rnghu)后应立即分析。配试剂的水：无 -N的二次蒸馏水或等效纯水。第97页/共108页第九十八页，共109页。l原理：用重氮-偶氮比色法测定。在酸性条件下，水样中亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应。反应产物(chnw)

31、与盐酸萘乙二胺作用形成深红色偶氮染料。第98页/共108页第九十九页，共109页。注意事项：水样加盐酸萘乙二胺后须在2h内测完毕；温度影响不显著(xinzh)，但以10-25为宜 一般标准曲线每隔一周要重制，当测样条件与标准曲线条件相差较大时，须及时重制标准曲线。第99页/共108页第一百页，共109页。2、-N测定方法：靛酚蓝分光光度法 次溴酸盐氧化法 本法适用于大洋、近岸海水和河口水，不适用于污染较重、含有机物较多的养殖水体(shu t)。水样采集、贮存和处理与 -N相同。水用无氨蒸馏水或等效纯水。第100页/共108页第一百零一页，共109页。l 原理：在碱性(jin xn)条件下以次溴

32、酸钠为氧化剂，将海水中的氨氧化为亚硝酸盐。用重氮-偶氮法测定亚硝酸含量，再扣除原有的亚硝酸含量，即得氨含量。即：l l 因此，此法测氨氮还要测亚硝氮。检出限12.2g/L，下限18.1g/L。相对标准偏差1%，相对误差0.4%。第101页/共108页第一百零二页，共109页。注意事项：防止空气中NH3对水样、试剂和器皿的沾污 水温10时，氧化时间30分即可，10 可适当延长氧化时间 此法氧化率较高、快速、简便(jinbin)、灵敏，但部 分氨基酸也同时被测定 浓度在0-7mol/L范围内符合比尔定律 水样加盐酸萘乙二胺后须在2h内测定完毕。40%的NaOH试剂的配制要准确，否则会不 显色。第1

33、02页/共108页第一百零三页，共109页。3 -N测定方法：镉柱还原法 锌镉还原法本实验 适用的水样、样品采集(cij)、贮存和处理与 -N相同。配试剂和实验用水：二次蒸馏水或等效纯水。第103页/共108页第一百零四页，共109页。l 原理：加锌卷和CdCl2于水样中，经电化学反应将硝酸盐还原为亚硝酸盐，按重氮-偶氮比色测亚硝酸盐的总含量。扣除水样原有亚硝酸盐含量，即得硝酸盐含量。l所以(suy)，用此法测 -N，也须同时测定 -N。第104页/共108页第一百零五页，共109页。注意事项：通常，海水中-N含量较高，测定时水样体积(tj)不宜取太多，若浓度太高，水样应用人工海水稀释 锌卷的

34、面积、表面状况均会影响氧化率，故同一批水样锌卷应一致。同样，水样加盐酸萘乙二胺后须在2h内测定完毕 第105页/共108页第一百零六页，共109页。4 -P 原理：采用磷钼兰法测定。加入硫酸-钼酸铵-抗坏血酸-酒石酸氧锑钾溶液。水样中的活性磷酸盐与钼酸铵形成磷钼黄在酒石酸氧锑钾存在(cnzi)时，磷钼黄被抗坏血酸还原为磷钼兰。最低检测限：1.4g/L。适用于海水。其余与 -N。第106页/共108页第一百零七页，共109页。注意事项：水样采集后应马上过滤、立即测定。若不能立即测定，应置冰箱保存，但也应在48h内测定完毕 所用滤膜用0.5mol/LHCl浸泡，临用时用水洗净(x jn)磷钼蓝颜色在4h内稳定 每种试剂的浓度一定要配准确 第107页/共108页第一百零八页，共109页。感谢您的观看(gunkn)。第108页/共108页第一百零九页，共109页。