烷基化反应的简介学习教案.pptx

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1、会计学1烷基化反应烷基化反应(fnyng)的简介的简介第一页，共35页。二、烷基化反应二、烷基化反应二、烷基化反应二、烷基化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)的类型的类型的类型的类型 1C烷基化反应(fnyng)：如烷基苯的制备(zhbi)反应：2O烷基化反应：如非离子表活剂壬基酚聚氧乙烯醚的制备反应：3N烷基化反应：如染料中间体N,N二甲基苯胺的制备反应：第2页/共35页第二页，共35页。第二节第二节 烷基化反应烷基化反应(fnyng)的基本原理的基本原理 一、芳环上的C烷基化反应(fnyng)二、O 烷基化反应(fnyng)三、N烷基化反应(fnyng)第3页/共

2、35页第三页，共35页。一、芳环上的一、芳环上的一、芳环上的一、芳环上的C C C C烷基化反应烷基化反应烷基化反应烷基化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)芳环上的C烷基化是在催化剂作用下直接向芳环碳原子上引入烷基的反应，也称为FriedelCartfts反应，简称付氏烷基化反应。利用这类烷基化反应可以增长碳链，合成一系列烷基取代芳烃如十二烷基苯等塑料(slio)、医药及合成洗涤剂的原料。1 C烷基化反应(fnyng)历程 2烷基化试剂 3催化剂 4.芳环上C烷化反应(fnyng)特点 5C烷基化方法 第4页/共35页第四页，共35页。1 1 1 1C C C C烷基

3、化反应烷基化反应烷基化反应烷基化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)历程历程历程历程 催化剂路易大多是斯酸、质子(zhz)酸或酸性氧化物，催化剂的作用是使烷基化剂转变成活泼的亲电质点 碳正离子。烷基正离子进攻芳环发生亲电取代反应。用醇烷基化时，当以质子酸作催化剂，醇和氢质子首先结合成质子化醇，然后再离解(l ji)成烷基正离子和水。用卤代烷烷基化反应时，Lewis催化剂使卤烷极化，形成碳正离子（有可能发生重排）。用烯烃烷基化反应时，催化剂使烯烃分子生成活泼亲电质点碳正离子。第5页/共35页第五页，共35页。1 1 1 1C C C C烷基化反应烷基化反应烷基化反应烷基化

4、反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)历程历程历程历程 复习(fx)有机化学相关内容。1.将下列碳正离子的稳定性进行排序：2.完成(wn chng)下列反应方程式：第6页/共35页第六页，共35页。1 1 1 1C C C C烷基化反应烷基化反应烷基化反应烷基化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)历程历程历程历程3.判断下列(xili)A、B、C、D反应速度的快慢:结论(jiln)：C B A D第7页/共35页第七页，共35页。2 2 2 2烷基化试剂烷基化试剂烷基化试剂烷基化试剂(shj)(shj)(shj)(shj)主要(zhyo)有卤烷、烯

5、烃和醇类，以及醛、酮类。（1）卤烷：卤烷（RX）是常用(chn yn)的活性较强的烷化剂。不能用卤代芳烃（氯苯或溴苯）来代替卤烷作烷基化试剂实验。原因：连在芳环上的卤素受到共轭效应的稳定作用，其反应活性较低，不能进行烷基化反应。（2）烯烃：烯烃是另一类常用的活性较强的烷基化剂。（3）醇、醛和酮：它们都是较弱的烷化剂。醛、酮用于合成二芳基或三芳基甲烷衍生物。醇类和卤烷烷化剂除活性上有差别外，均特别适合于小吨位的精细化学品，在引入较复杂的烷基时使用。第8页/共35页第八页，共35页。3 3 3 3催化剂催化剂催化剂催化剂（1）路易斯酸 主要是金属卤化物，其中(qzhng)常用的是AlCl3。催化活

6、性如下：AlCl3 FeCl3SbCl5 SnCl4 BF3 TiCl4 ZnCl2 采用无水三氯化铝作催化剂的优点是价廉易得，催化活性好。缺点是有大量铝盐废液生成，有时(yush)由于副反应而不适于活泼芳烃（如：酚、胺类）的烷基化反应。（2）质子(zhz)酸 其中主要是氢氟酸、硫酸和磷酸，催化活性次序如下：HF H2SO4 P2O5 H3PO4、阳离子交换树脂 以烯烃、醇、醛、和酮为烷化剂时，广泛应用硫酸作催化剂。第9页/共35页第九页，共35页。4.4.4.4.芳环上芳环上芳环上芳环上C C C C烷化反应烷化反应烷化反应烷化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)特点

7、特点特点特点（1）C烷基化属连串反应 由于烷基(wn j)是供电子基团，芳环上引入烷基(wn j)后因电子云密度增加而比原先芳烃反应物更加活泼，有利于进一步与烷化剂反应生成二取代烷基(wn j)芳烃，甚至生成多烷基(wn j)芳烃。但随着烷基(wn j)数目增多，空间效应会阻止进一步引入烷基(wn j)，使反应速度减慢。因此烷基(wn j)苯的继续烷基(wn j)化反应速度的改变需视两种效应的强弱而定，且与所用催化剂有关。（2）C烷基化属可逆反应 烷基苯在强酸催化剂存在下能发生烷基的歧化和转移，即苯环上的烷基可以从一个苯环上转移到另一个苯环上，或从一个位置转移到另一个位置上，如：因此在制备单烷

8、基苯时，可利用这一特性使副产物多烷基减少，并增加单烷苯总收率。第10页/共35页第十页，共35页。4.4.4.4.芳环上芳环上芳环上芳环上C C C C烷化反应烷化反应烷化反应烷化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)特点特点特点特点（3）烷基(wn j)正离子能发生重排 这与反应(fnyng)机理密切相关。C烷基化中的亲电质点烷基碳正离子会重排成较稳定的碳正离子。如用正丙基氯在无水三氯化铝作催化剂与苯反应时，得到的正丙苯只有30%，而异丙苯却高达70%。原因：反应过程中生成的 会发生重排形成更加稳定的 当用碳链更长的卤烷或烯烃与苯进行烷基化时，则烷基正离子的重排现象更加

9、突出，产物中支链烷基苯占优势。由该仲碳正离子进攻苯环的大电子云发生反应。所以，利用付氏烷基化反应不能得到长、直碳链的烷基苯。第11页/共35页第十一页，共35页。5 5 5 5C C C C烷基化方法烷基化方法烷基化方法烷基化方法(fngf)(fngf)(fngf)(fngf)（1）烯烃(xtng)烷化法（2）卤烷烷化法 因反应系统中有氯化氢和微量水存在，其腐蚀性极强，所流经的管道和设备均应作防腐(fngf)处理，一般采用搪瓷、搪玻璃或其他耐腐材料衬里。为防止氯化氢气体外逸，相关设备可在微负压条件下进行操作。（3）醇、醛和酮烷化法 它们均是反应能力相对较弱的烷化剂，仅适用于活泼芳烃的C烷基化，

10、如苯、萘、酚和芳胺等。第12页/共35页第十二页，共35页。二、二、二、二、O-O-O-O-烷基化反应烷基化反应烷基化反应烷基化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)醇羟基(qingj)或酚羟基(qingj)中的氢被烷基所取代生成醚类化合物的反应，称为O烷基化反应。常用(chn yn)的O烷基化剂：卤烷、酯及环氧乙烷等 被烷基化物：醇、酚 反应机理：属亲电取代反应 O烷基化反应分类：第13页/共35页第十三页，共35页。1111用卤烷的用卤烷的用卤烷的用卤烷的O OO O烷基化烷基化烷基化烷基化 此类反应容易(rngy)进行，一般只要将酚先溶解于稍过量的苛性钠水溶液中，使

11、它形成酚钠盐，然后在适中的温度下加入适量卤烷，即可得良好收率的产物。如：第14页/共35页第十四页，共35页。2222用酯的用酯的用酯的用酯的O OO O烷基化烷基化烷基化烷基化 硫酸酯及磺酸酯均是活性较高的良好烷化剂。它们的共同优点是高沸点，因而可在高温(gown)、常压下进行反应，缺点是价格较高且毒性较大。但对于产量小、价值高的产品，常采用此类烷基化剂。特别是硫酸二甲酯应用最为广泛。第15页/共35页第十五页，共35页。3333用环氧乙烷用环氧乙烷用环氧乙烷用环氧乙烷O OO O烷基化烷基化烷基化烷基化 醇或酚用环氧乙烷的O烷基化是在醇羟基(qingj)或酚羟基(qingj)的氧原子上引入

12、羟乙基。高级脂肪醇或烷基酚与环氧乙烷加成可生聚醚类产物，它们均是重要的非离子表面活性剂，反应(fnyng)一般用碱催化。用十二醇为原料，通过(tnggu)控制环氧乙烷的用量以控制聚合度为2022的聚醚生成。产品是一种优良的非离子表面活性剂，商品名为乳化剂O或匀染剂O。将辛基酚与其质量分数为1%的氢氧化钠水溶液混合，真空脱水，氮气置换，于160180通入环氧乙烷，经中和漂白，得到聚醚产品，其商品名为OP型乳化剂。第16页/共35页第十六页，共35页。小结小结(xioji)1.烷基化反应(fnyng)按照引入位置分：3.C和O烷基化反应(fnyng)机理分：2.烷基化试剂的种类：4.付氏烷基化反应

13、的特点：5.付氏烷基化反应催化剂的种类：C、N和O烷基化反应卤代烷、烯烃、醇、硫酸二甲酯、环氧乙烷、醛以及酮等亲电取代以及亲电加成型连串反应、可逆反应以及生成带支链的烷基产物（1）路易斯酸（2）质子酸第17页/共35页第十七页，共35页。第二节第二节 烷基化反应烷基化反应(fnyng)的基本原理的基本原理 一、芳环上的C烷基化反应(fnyng)二、O 烷基化反应(fnyng)三、N烷基化反应(fnyng)第18页/共35页第十八页，共35页。三、三、三、三、N NN N烷基化反应烷基化反应烷基化反应烷基化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)（简介）（简介）（简介）（简介

14、）氨、脂肪胺或芳胺中氨基上的氢原子被烷基取代，或通过直接加成而在上述(shngsh)化合物分子中的N原子上引入烷基的反应均称为N烷基化反应。是制备各种(zhn)脂肪族和芳香族伯、仲、叔胺的主要方法。反应通式如下：N烷基化产物是制造医药、表面活性剂及纺织印染助剂时的重要中间体。氨基是合成染料分子中重要的助色基团，烷基的引入可加深染料颜色，故N烷基化反应在染料工业有着极为重要的意义。第19页/共35页第十九页，共35页。三、三、三、三、N NN N烷基化反应烷基化反应烷基化反应烷基化反应(fnyng)(fnyng)(fnyng)(fnyng)1N烷化剂 2N烷化反应类型 3N烷基化方法(fngf)

15、第20页/共35页第二十页，共35页。1 1 1 1N NN N烷化剂烷化剂烷化剂烷化剂按活性依次(yc)排序 第21页/共35页第二十一页，共35页。2 2 2 2N NN N烷化反应类型烷化反应类型烷化反应类型烷化反应类型依据所使用的烷化剂种类不同(b tn)，可分为如下三种类型：（1）亲电取代型：所用(su yn)N烷化剂为醇、醚、卤烷、酯类。（2）亲电加成型(chngxng)：聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂第22页/共35页第二十二页，共35页。2 2 2 2N NN N烷化反应类型烷化反应类型烷化反应类型烷化反应类型（3）缩合(suh)还原型：所用(su yn)N烷化剂为醛和酮类。例如

16、(lr)：防老剂4010NA的合成 其反应可看作是胺对烷化剂的亲核加成、再消除、最后还原。第23页/共35页第二十三页，共35页。3 3 3 3N NN N烷基化方法烷基化方法烷基化方法烷基化方法(fngf)(fngf)(fngf)(fngf)（1）用醇和(chnh)醚作烷化剂的N烷基化法 用醇和醚作烷化剂时，其烷化能力较弱，所以反应需在较强烈(qin li)的条件下才能进行。（2）用卤烷作烷化剂的N烷基化法 卤烷作N烷化剂时，反应活性较醇要强。当需要引入长碳链的烷基时，由于醇类的反应活性随碳链的增长而减弱，此时则需使用卤烷作为烷化剂。（3）用酯作烷化剂的N烷基化法 硫酸中性酯易给出其所含的第

17、一个烷基，而给出第二烷基则较困难。常用的是硫酸二甲酯，但其毒性极大，使用时应格外小心。第24页/共35页第二十四页，共35页。3 3 3 3N NN N烷基化方法烷基化方法烷基化方法烷基化方法(fngf)(fngf)(fngf)(fngf)（4）用环氧乙烷作烷化剂的N烷基化法 环氧乙烷是一种活性很强的烷基化剂，与胺类发生加成反应得到含羟乙基的产物，可以用于非离子表面(biomin)活性剂的合成。环氧乙烷沸点较低（10.7），其蒸气与空气的爆炸(bozh)极限很宽（空气398%），所以在通环氧乙烷前，务必用惰性气体置换反应器内的空气，以确保生产安全。（5）用烯烃衍生物作烷化剂的N烷基化法 常用的

18、烯烃衍生物为丙烯腈和丙烯酸酯，其产物均为生产染料、表面活性剂和医药的重要中间体。（6）用醛或酮作烷化剂的N烷基化法 在缩合还原型N烷基化中应用最多的是甲醛水溶液，此法合成的含有长碳链的脂肪族叔胺是表面活性剂、纺织助剂等的重要中间体。第25页/共35页第二十五页，共35页。小结小结(xioji)1.N-烷基化反应(fnyng)的烷基化试剂为：2.N-烷基化反应(fnyng)的机理为：亲电取代、亲电加成以及缩合还原型卤代烷、烯烃、醇、硫酸二甲酯、环氧乙烷、醛以及酮等3.能发生亲电取代反应的烷基化试剂为：卤代烷、醇以及硫酸二甲酯4.能发生亲电加成反应的烷基化试剂为：烯烃和环氧乙烷5.能发生缩合还原反

19、应的烷基化试剂为：醛和酮6.能同时发生C、N、O-烷基化反应时，优先发生N、O-烷基化，再发生C-烷基化反应。第26页/共35页第二十六页，共35页。第三节第三节第三节第三节 相转移相转移相转移相转移(zhuny)(zhuny)(zhuny)(zhuny)烷基烷基烷基烷基化反应化反应化反应化反应 相转移催化烷基化技术有以下(yxi)优点：既可克服溶剂化反应，不需要(xyo)无水操作，又可取得如同采用非质子极性溶剂的效果；通常后处理较为简便、容易；可用金属氢氧化物水溶液代替醇钠、氨基钠、氢化钠或金属钠，这在工业生产上是非常有利的；可降低反应温度，改变反应选择性，通过抑制剂反应来提高收率。一、相转

20、移催化C烷基化 二、相转移催化O烷基化 三、相转移催化N烷基化 相转移催化剂一般为翁盐类、冠醚类和聚乙二醇类化合物。如：四丁基溴化铵、十八冠醚-六以及聚乙二醇。相转移催化剂是利用催化剂将反应物从一相转移到另一相中，然后发生反应。第27页/共35页第二十七页，共35页。一、相转移一、相转移一、相转移一、相转移(zhuny)(zhuny)(zhuny)(zhuny)催化催化催化催化C C C C烷基化烷基化烷基化烷基化 碳负离子的烷基化，由于其在合成中的重要性，是相转移催化(cu hu)反应中研究最早和最多的反应之一。例如，乙腈在季铵盐催化(cu hu)下进行烷基化反应：第28页/共35页第二十八

21、页，共35页。二、相转移二、相转移二、相转移二、相转移(zhuny)(zhuny)(zhuny)(zhuny)催化催化催化催化O OO O烷基化烷基化烷基化烷基化 在碱性(jin xn)溶液中正丁醇用氯化苄O烷基化，相转移催化剂的使用与否，反应收率相差很大。第29页/共35页第二十九页，共35页。三、相转移三、相转移三、相转移三、相转移(zhuny)(zhuny)(zhuny)(zhuny)催化催化催化催化N NN N烷基化烷基化烷基化烷基化 吲哚和溴苄在季铵盐的催化(cu hu)下，可高收率得到N苄基化产物。此反应在无相转移催化(cu hu)剂时将无法进行。第30页/共35页第三十页，共35

22、页。第四节第四节第四节第四节 应用应用应用应用(yngyng)(yngyng)(yngyng)(yngyng)实例实例实例实例 异丙苯的生产(shngchn)：1AlCl3法 2固体(gt)磷酸法 第31页/共35页第三十一页，共35页。AlCl3 AlCl3 AlCl3 AlCl3法生产法生产法生产法生产(shngchn)(shngchn)(shngchn)(shngchn)异丙苯异丙苯异丙苯异丙苯1.生产(shngchn)原理：苯和丙烯的烷基化反应如下：2.生产(shngchn)过程：首先在釜1中配制催化络合物，该反应器为带加热夹套和搅拌器的间歇反应釜。先加入多烷基苯（PAB）或其和苯的混

23、合物及AlCl3，后者与芳烃的摩尔比为1:2.53.0,然后在加热和搅拌下加入氯丙烷，制备好的催化络合物周期性地注入烷化塔2。烷基化反应是连续操作，丙烯、经共沸除水干燥的苯、多烷基苯及热分离器下部分出的催化剂络合物由烷化塔2底部加入，塔顶蒸出的苯被换热器3冷凝后回到烷化塔，未冷凝的气体经PAB吸收塔8回收未冷凝的苯，在水吸收塔9捕集HCl后排放。烷化塔上部溢流的烷化物经热分离器4分出大部分催化络合物。热分离器排出的烷化物含有苯、异丙苯和多异丙苯，同时还含有少量其他苯的同系物。烷化物的质量组成为：苯45%55%、异丙苯35%40%、二异丙苯8%12%，副产物（包括其它烷基苯及焦油）占3%。烷化物

24、进一步被冷却后，在冷分离器5中分出残余的催化络合物，再经水洗塔6和碱洗塔7，除去烷化物中溶解的HCl和微量AlCl3，然后进行多塔蒸馏分离。异丙苯收率可达94%95%，每吨异丙苯约消耗10kgAlCl3。第32页/共35页第三十二页，共35页。异丙苯的生产异丙苯的生产异丙苯的生产异丙苯的生产(shngchn)(shngchn)(shngchn)(shngchn)3.工艺流程(n y li chn)简图图63 三氯化铝法合成异丙苯工艺流程1催化剂配制罐；2烷化塔；3换热器；4热分离器；5冷分离器；6水洗塔；7碱冼塔；8多烷基苯（PAB）吸收塔；9水吸收塔图图64第33页/共35页第三十三页，共35页。小结小结(xioji)1.烷基化反应(fnyng)的分类：2.烷基化反应(fnyng)的机理:3.烷基化反应影响因素:4.烷基化催化剂种类:5.烷基化试剂种类:6.烷基化方法:第34页/共35页第三十四页，共35页。感谢您的观看感谢您的观看(gunkn)！第35页/共35页第三十五页，共35页。