系统性硬化精品文稿.ppt

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1、系统性硬化2/6/20231第1页，本讲稿共33页 概概 述述是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症（systemic sclerosis）患者以女性较多，女性与男性之比约为31发病年龄以2050岁多见2/6/20232第2页，本讲稿共33页病病 因因 （一）遗传因素 1、部分患者有明显家族史 2、患者亲属中有染色体异常 3、与HLA的相关性 DR1、DR2、DR3、DR5、DQB 重症患者中HLA-B8发生率 4、性别：X染色体的显性等位基因2/6/20233第3页，本讲稿共33页（二）环境因素 矽尘 化学物品和药品：聚氯乙烯、有机溶剂

2、ect（三）感染因素 部分患者发病前有急性感染史 横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体 2/6/20234第4页，本讲稿共33页发发 病病 机机 制制（一）结缔组织代谢异常 过度纤维化，皮肤中胶原明显 患者成纤维细胞培养：合成胶原的活性（二）血管异常 组织病理示皮损及内脏多可有小血管（动脉）挛缩及内膜增生2/6/20235第5页，本讲稿共33页（三）免疫异常（三）免疫异常 n体液免疫明显增强：多种自身抗体，B细胞数增多nCIC阳性率高达50%以上，多数患者有高丙球蛋白血症n可与SLE、RA、SS、皮肌炎或桥本氏甲状腺炎并发 本病可能是在遗传背景基础上因持久的慢性 感染或环境刺激而导致的一种自身

3、免疫性疾病2/6/20236第6页，本讲稿共33页病病 理理 改改 变变n内脏损害主要为间质及血管壁胶原纤维增生及硬化。n早期损害：胶原纤维束肿胀和均一化，以淋巴细胞为主的浸润。n晚期损害：真皮明显增厚，胶原纤维束肥厚、硬化，血管壁增厚，管腔变窄、闭塞。皮脂腺萎缩，汗腺减少。2/6/20237第7页，本讲稿共33页 临临 床床 表表 现现n（一）局限性硬皮病 点滴状、片状、带状及泛发性n（二）系统性硬皮病 肢端型及弥漫型 肢端型开始于手、足、面部等处 范围相对局限，进展慢，预后好2/6/20238第8页，本讲稿共33页皮皮 肤肤水肿、硬化和萎缩三期 水肿期：非凹陷性水肿 硬化期：皮肤变硬，表面

4、有蜡样光泽，不能用手指捏起 萎缩期：皮肤、皮下组织及肌肉萎缩、硬化 指端及关节处易发生顽固性溃疡 少汗，毛发脱落，毛细血管扩张也有全无皮肤症状的硬化症存在2/6/20239第9页，本讲稿共33页进行性系统性硬皮病（进行性系统性硬皮病（progressive systemic scleroderma）2/6/202310第10页，本讲稿共33页进行性系统性硬皮病（进行性系统性硬皮病（progressive systemic scleroderma）2/6/202311第11页，本讲稿共33页肌肌 肉肉n受累并不少见n症状包括肌无力、弥漫性疼痛、肌萎缩、肌酶升高n肌活检示纤维组织替代肌纤维，无炎细

5、胞浸润n有些病例可似多发性肌炎的临床表现2/6/202312第12页，本讲稿共33页骨骨 关关 节节 n46%受累，以关节炎首发者约占12%n自轻度活动受阻至关节强直以致挛缩畸形n手改变最常见：手指僵硬、变短和变形n指端骨的吸收可呈截切状表现2/6/202313第13页，本讲稿共33页消消 化化 系系 统统n舌系带挛缩、活动受限n根尖吸收，牙齿疏松n食管受累常见（45%90%）：吞咽困难、呕吐 反流性食管炎：胸骨后或上腹饱胀或灼痛感n胃肠道受累：食欲不振、腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替等2/6/202314第14页，本讲稿共33页心心 血血 管管 系系 统统n发生率61%n可有心肌炎、心包炎或心内

6、膜炎n临床表现为气急、胸闷、心绞痛及心律失常，严重者左心或全心衰竭，心源性猝死n心电图有异常表现2/6/202315第15页，本讲稿共33页呼呼 吸吸 系系 统统n发生率68%n肺部受累时可发生广泛性肺间质纤维化，肺活量减少n临床表现为咳嗽和进行性呼吸困难2/6/202316第16页，本讲稿共33页泌泌 尿尿 系系 统统n肾脏受累约占75%n硬化性肾小球炎n临床表现为慢性蛋白尿、高血压及氮质血症，严重时急性肾功能衰竭2/6/202317第17页，本讲稿共33页神神 经经 精精 神神 系系 统统n少数病例有多神经炎（包括颅神经）、惊厥、癫痫样发作、性格改变、脑血管硬化、脑出血n脑脊液中蛋白增高n

7、脑电图异常2/6/202318第18页，本讲稿共33页其其 他他 n雷诺氏现象（肢端、内脏）n钙质沉积：手指或关节周围或肢体伸侧的软组织内n全身症状：在活动期可有间歇性不规则发热、乏力和体重减轻等2/6/202319第19页，本讲稿共33页CREST 综综 合合 征征n系统性硬化症的亚型，预后较好nCRST综合征：钙质沉积 雷诺现象 肢端硬化 毛细血管扩张nCREST综合征：同时有食管受累2/6/202320第20页，本讲稿共33页CREST综合征（综合征（CREST syndrome）2/6/202321第21页，本讲稿共33页辅辅 助助 检检 查查n部分患者血中可找到狼疮细胞nANA：95

8、%左右，多见斑点型，可见核仁型n抗着丝点（anticentromere）抗体，ACAnScl-70抗体n皮肤毛细血管模糊，有渗出和水肿，血管袢减少，血管支扩张、弯曲，血流迟缓，多伴有出血点。n皮肤感觉延长512倍2/6/202322第22页，本讲稿共33页X 线线 检检 查查n牙周膜增宽n食管、胃肠道、小肠蠕动消失，远端狭 窄，近端扩张，结肠袋呈球形改变n指端骨质吸收n两肺纹理增粗，或见小囊状改变n软组织内有钙盐沉积阴影2/6/202323第23页，本讲稿共33页皮病皮病图注：A.双手远节指骨吸收及软组织萎缩，以拇指骨吸收为著，明显变短仅残留基底部（箭头）。B.腕关节间隙狭窄，腕骨拥挤，月骨和

9、大多角骨有侵蚀破坏2/6/202324第24页，本讲稿共33页硬皮病硬皮病图注：远端尖软组织萎缩、钙化，近指也有软组织钙化2/6/202325第25页，本讲稿共33页诊诊 断断1980年美国风湿病学会制订的系统硬化病诊断标准：n（一）主要指标近端硬皮：对称性手指及掌指或跖趾近端皮肤增厚、紧硬，不易提起n（二）次要指标（1）硬皮指：上述皮肤改变仅限于手指；（2）指端下凹性结疤或指垫变薄：由于缺血指端有下陷区，指垫组织丧失；（3）下肺纤维化：无原发性肺疾病而双下肺出现网状条索、结节、密度增加，亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状。2/6/202326第26页，本讲稿共33页治治 疗疗 n（一）一般治疗 去除感

10、染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。n（二）EDTA EDTA2g+低右/生理盐水500ml，QD静滴 小疗程：每周用5天，休息2天。共2周。大疗程：2个小疗程，之间间隔1周。2/6/202327第27页，本讲稿共33页血管活性血管活性/扩张剂扩张剂n有出血倾向者不宜采用1.丹参注射液+低右500ml，QD静滴10天2.钙拮抗剂：缓释硝苯地平 10-20mg Bid 3.前列地尔（凯时）4.受体拮抗剂2/6/202328第28页，本讲稿共33页（三）结缔组织形成抑制剂1.青霉胺n 皮肤增厚、营养性改变、微循环障碍、肺功能下降 减少器官受累的发生率和提高存活率n 用法：250mg/d始

11、，渐增至1g/d，连服23年 2.秋水仙碱 皮肤硬化、雷诺现象、食管改变n 用法：0.51.5mg/日，连服3个月至数年2/6/202329第29页，本讲稿共33页（四）（四）糖皮质激素糖皮质激素 n对早期炎症、水肿、浆膜炎、顽固关节炎及肺受累等有效n先用泼尼松30mg/d口服，以后渐减至510mg/d维持n如有蛋白尿、高血压或氮质血症，慎用2/6/202330第30页，本讲稿共33页（五）（五）免免 疫疫 抑抑 制制 剂剂 n硫唑嘌呤（75150mg/d）、环磷酰胺、苯丁酸氮芥（6mg/d）等n对关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效n与糖皮质激素合并应用，可减少用量，预防复发2/6/202331第31页，本讲稿共33页（六）（六）物物 理理 疗疗 法法 n包括音频电疗、按摩和热浴等n软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡n开始12次/日，每次2030分钟 病情好转后可隔日1次，时间可延长2/6/202332第32页，本讲稿共33页 预预 后后部份轻型病例可自发缓解累及重要内脏者，预后较差血清肌酐值6mg/dl者，预后尤差20%40%患者死于肾功能衰竭妊娠可促使病情恶化2/6/202333第33页，本讲稿共33页