凝血机制与抗凝治疗课件.pptx
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1、凝血机制与抗凝治疗凝血机制与抗凝治疗止血过程止血过程止血过程止血过程第二步 血小板粘附聚集 (初期止血)第一步 血管收缩第三步 纤维蛋白生成 (二期止血)止血血栓形成示意图止血血栓形成示意图凝血酶是凝血酶是凝血酶是凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽带血管损伤、凝血及血小板激活的纽带血管损伤、凝血及血小板激活的纽带血管损伤、凝血及血小板激活的纽带 胶原胶原胶原胶原 组织组织组织组织因子因子因子因子凝血酶凝血酶凝血酶凝血酶血小板血小板血小板血小板激活激活激活激活凝血酶原凝血酶原凝血酶原凝血酶原ADPADP二磷酸腺苷二磷酸腺苷二磷酸腺苷二磷酸腺苷TXATXA2 2血栓素血栓素血栓素血栓素A2A2
2、凝血凝血凝血凝血瀑布瀑布瀑布瀑布血栓血栓血栓血栓纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白纤维蛋白纤维蛋白血小板血小板血小板血小板聚集聚集聚集聚集凝血酶是凝血过程中的重要介质,可催化纤维蛋白的生成及诱发血小板聚集凝血酶是凝血过程中的重要介质,可催化纤维蛋白的生成及诱发血小板聚集凝血酶是凝血过程中的重要介质,可催化纤维蛋白的生成及诱发血小板聚集凝血酶是凝血过程中的重要介质,可催化纤维蛋白的生成及诱发血小板聚集内皮损伤内皮损伤内皮损伤内皮损伤动脉血栓和静脉血栓的动脉血栓和静脉血栓的动脉血栓和静脉血栓的动脉血栓和静脉血栓的差别差别差别差别 白血栓白血栓“动脉血栓动脉血栓”红血栓红血栓“
3、静脉血栓静脉血栓”高流速低流速纤维蛋白纤维蛋白红细胞红细胞红细胞红细胞纤维蛋白纤维蛋白血小板血小板 血小板血小板 房颤患者的心房血栓属于静脉血栓,血栓脱落是发生卒中的主要原因房颤患者的心房血栓属于静脉血栓,血栓脱落是发生卒中的主要原因动脉血栓:血流速度快,更依赖血小板的作用,因此治疗以抗血小板为主静脉血栓:血流速度慢,对血小板作用依赖性低,因此静脉血栓以抗凝血因子为主。血栓形成与和抗血栓形成之间需要平衡血栓形成与和抗血栓形成之间需要平衡血栓形成与和抗血栓形成之间需要平衡血栓形成与和抗血栓形成之间需要平衡正常人日常生活中常有轻微血管内皮损伤,体内低水平凝正常人日常生活中常有轻微血管内皮损伤,体内
4、低水平凝血系统激活,但血液不会凝固成血栓血系统激活,但血液不会凝固成血栓凝血因子血小板内皮细胞促血栓功能抗凝蛋白纤溶蛋白内皮细胞抗血栓功能正 常 止 血 状 态促血栓活性促血栓活性抗血栓活性抗血栓活性血管内皮的抗血栓作用血管内皮的抗血栓作用血管内皮的抗血栓作用血管内皮的抗血栓作用屏障作用屏障作用防止凝血因子、血小板与内皮下的成分接触,从而防止凝血因子、血小板与内皮下的成分接触,从而避免凝血系统和血小板的活化避免凝血系统和血小板的活化抗血小板聚集作用抗血小板聚集作用合成前列环素合成前列环素PGI2、一氧化氮、一氧化氮NO,从而抑制血,从而抑制血小板的聚集小板的聚集灭活凝血因子作用灭活凝血因子作用
5、可灭活可灭活Fa、Fa等多种活化的凝血因子等多种活化的凝血因子降解纤维蛋白作用降解纤维蛋白作用组织型纤溶酶原激活物(组织型纤溶酶原激活物(t-PA)激活纤溶酶,降)激活纤溶酶,降解已形成的纤维蛋白,保证血管的通畅解已形成的纤维蛋白,保证血管的通畅凝血因子同义名称生理作用病理表现纤维蛋白原血浆蛋白的一种主要成分。纤维蛋白原活性的前体,受凝血酶的催化作用形成纤维蛋白严重肝功能障碍时,合成减少,凝血时间延长,纤维蛋白原缺乏症时明显减少凝血酶原在凝血酶原激活物和钙离子的催化下形成凝血酶严重肝功能障碍时,合成减少,凝血时间延长组织因子;组织凝血活素只存在于组织中,与钙离子及某些血浆凝血因子(、)形成凝血
6、酶原激活物钙离子参与内源性及外源性凝血酶原激活物的形成,促进凝血酶原形成凝血酶及纤维蛋白原形成纤维蛋白血液浓度降低后,凝血时间延长易变因子;血浆加速球蛋白参与内源性和外源性凝血酶原激活物的形成缺乏时引起类血友病甲(副血友病)各种凝血因子的生理作用及病理表现各种凝血因子的生理作用及病理表现 血清加速球蛋白因子转变过程的中间产物,作用同因子前转变素参与外源性凝血酶原激活物的形成缺乏时引起类血友病乙抗血友病球蛋白参与内源性凝血酶原激活物的形成缺乏时患血友病甲,即传统所谓的血友病血浆凝血活素成分同上缺乏时患血友病乙 斯多特拍劳因子参与内源性和外源性凝血酶原激活物的形成血浆凝血活素前质参与内源性凝血酶原
7、激活物的形成,主要是激活因子缺乏时患血友病丙接触因子血液与粗糙表面接触后被激活,从而在钙离子及血小板第3因子作用下与某些血浆凝血因子(、)作用形成内源性凝血酶原激活物缺乏时凝血时间延长纤维蛋白稳定因子促进纤维蛋白原的聚合,参与纤维蛋白凝块的形成1、凝血因子是参与血液凝固过程的各种生化物质的总称。2、大多数凝血因子是蛋白酶,同时也是酶的作用底物。3、激活某一个凝血因子后,凝血因子便按顺序依次激活(蛋白酶水解),形成“瀑布”效应反应链。三大生理性抗凝系统三大生理性抗凝系统三大生理性抗凝系统三大生理性抗凝系统抗凝血酶(AT)主要抑制Fa、a、a、XIa,对Fa和Fa的抑制作用较弱。在肝素存在下AT的
8、抗凝活性明显增强。蛋白C系统主要由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和凝血酶调节蛋白(TM)组成。凝血酶与内皮细胞上的TM结合后激活PC,APC灭活两个凝血辅因子:Fa和Fa(为F和F活化的限速因子),从而抑制F和F的活化。PS为APC的辅因子。组织因子途径抑制物(TFPI)与Fa形成1:1复合物,使其灭活。抗凝药物的发展简史抗凝药物的发展简史抗凝药物的发展简史抗凝药物的发展简史 有效、安全、方便有效、安全、方便1930s1940s1980s1990s2000s普通肝素:多个作用靶点,注射VKAs:多个作用靶点,口服LMWHs:多个作用靶点,皮下注射直接凝血酶抑制剂:单个靶点,口服和注射(达比加群
9、酯)间接Xa因子抑制剂:双靶点,注射(黄达肝葵钠)直接Xa因子抑制剂单个靶点,口服(利伐沙班)现在现在传统与新的凝血药物及其作用靶点传统与新的凝血药物及其作用靶点 内源性凝血内源性凝血内源性凝血内源性凝血途径途径途径途径外源性凝血外源性凝血外源性凝血外源性凝血途径途径途径途径VIIaVIIa组织因子组织因子组织因子组织因子XaXaIXaIXaIIaIIaIIaIIa纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白纤维蛋白纤维蛋白XIaXIa抗凝血酶抗凝血酶肝素类肝素类华法林华法林*抗凝血酶抗凝血酶磺肝癸钠磺肝癸钠利伐沙班利伐沙班阿哌沙班阿哌沙班达比加群达比加群阿加曲班阿加曲班水蛭素水蛭
10、素 内源性凝血途径:内源性凝血途径:血液在试管内的自然凝固、血管支架、人工心脏血液在试管内的自然凝固、血管支架、人工心脏瓣膜、动脉粥样斑块、体外循环,以及内置导管瓣膜、动脉粥样斑块、体外循环,以及内置导管引起的血栓形成。引起的血栓形成。外源性凝血途径:外源性凝血途径:感染、内毒素血症、缺血缺氧等血管内膜损伤,感染、内毒素血症、缺血缺氧等血管内膜损伤,以及生理性止血过程。以及生理性止血过程。华法林抗凝机制华法林抗凝机制华法林抗凝机制华法林抗凝机制v华法林通过抑制维生素华法林通过抑制维生素K K依赖性凝血因子依赖性凝血因子、的活化,达的活化,达到抗凝目的到抗凝目的维生素维生素 KIX华法林华法林拮
11、抗维生素拮抗维生素 K K肝脏合成未活化肝脏合成未活化的凝血因子的凝血因子香豆素香豆素香豆素香豆素类类类类-华华华华法林法林法林法林v【药理学】【药理学】凝血因子凝血因子、在肝中首先合成为前体,在肝中首先合成为前体,无抗凝活性这些凝血因子的氨基末端谷氨酸残基需在无抗凝活性这些凝血因子的氨基末端谷氨酸残基需在维生素参与下羧基化,才具有抗凝生物活性。华法维生素参与下羧基化,才具有抗凝生物活性。华法林可竞争性拮抗维生素林可竞争性拮抗维生素K,从而发挥抗凝作用。,从而发挥抗凝作用。v【适应症】【适应症】防治血栓栓塞性疾病,可防止血栓形成与发展,防治血栓栓塞性疾病,可防止血栓形成与发展,如治疗血栓栓塞性
12、静脉炎,降低肺栓塞的发病率和死如治疗血栓栓塞性静脉炎,降低肺栓塞的发病率和死亡率,减少外科大手术、风湿性心脏病、髋关节固定亡率,减少外科大手术、风湿性心脏病、髋关节固定术、人工置换心脏瓣膜手术等的静脉血栓发生率。术、人工置换心脏瓣膜手术等的静脉血栓发生率。心肌梗死的治疗辅助用药。心肌梗死的治疗辅助用药。v【用法用量】【用法用量】口服,第口服,第1 1日日5-20mg5-20mg,次日起用维持量,一日,次日起用维持量,一日2.5-2.5-7.5mg7.5mg。v【不良反应】【不良反应】主要不良反应时出血,最常见为鼻出血、齿龈出主要不良反应时出血,最常见为鼻出血、齿龈出血、皮肤瘀斑、血尿、子宫出血
13、、便血、伤口及溃疡血、皮肤瘀斑、血尿、子宫出血、便血、伤口及溃疡处出血等。处出血等。偶有恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少、粒细胞增偶有恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少、粒细胞增高、肾病、过敏反应等。高、肾病、过敏反应等。出现丙氨酸氨基转移酶(出现丙氨酸氨基转移酶(ALTALT)、天门冬氨酸氨)、天门冬氨酸氨基转移酶(基转移酶(ASTAST)、碱性磷酸酶、胆红素升高。)、碱性磷酸酶、胆红素升高。华法林并非临床的最佳选择华法林并非临床的最佳选择华法林并非临床的最佳选择华法林并非临床的最佳选择肝素类药物通过抗凝血酶间接发挥抗凝效果肝素类药物通过抗凝血酶间接发挥抗凝效果外源性凝血外源性凝血外源性凝血外源性凝血
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