麻醉药品临床使用与规范化管理培训麻醉精神药品临床应用指导规范说明.pptx
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1、会计学1麻醉药品临床使用与规范化管理培训麻醉麻醉药品临床使用与规范化管理培训麻醉精神药品临床应用指导规范说明精神药品临床应用指导规范说明第一页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第1页/共54页第二页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第2页/共54页第三页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第3页/共54页第四页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第4页/共54页第五页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第5页/共54页第六页,编辑于星期二:十一点 四十七分。1.1.COX-2COX-2选择性抑制剂,例选择性抑制剂,例塞来昔布塞来昔布2 2.COX.COX非选择抑制剂非选择抑制剂影响血小板功能影响血小
2、板功能3.3.与阿片类比较,与阿片类比较,无耐受性及依赖性,有无耐受性及依赖性,有“天花板天花板”效应效应第6页/共54页第七页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第7页/共54页第八页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第8页/共54页第九页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第9页/共54页第十页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第10页/共54页第十一页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第11页/共54页第十二页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第12页/共54页第十三页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第13页/共54页第十四页,编辑于星期二:十一点 四十七分。第14页/共54页第十五页,编
3、辑于星期二:十一点 四十七分。第15页/共54页第十六页,编辑于星期二:十一点 四十七分。麻醉药品临床应用指导原麻醉药品临床应用指导原则则 第16页/共54页第十七页,编辑于星期二:十一点 四十七分。n n 麻醉药品麻醉药品麻醉药品麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。是指连续使用后容易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。是指连续使用后容易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。是指连续使用后容易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。n n 这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇痛等作用,是医疗上必不可少这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇痛等作用,是医疗上必不可少这类药品具有明显
4、的两重性,一方面有很强的镇痛等作用,是医疗上必不可少这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇痛等作用,是医疗上必不可少的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重社会危害。成严重社会危害。成严重社会危害。成严重社会危害。n n 根据国际根据国际根据国际根据国际麻醉药品单一公约麻醉药品单一公约麻醉药品单一公约麻醉药品单一公约,对于麻醉药品的医疗和科
5、学价值给予充分肯定;,对于麻醉药品的医疗和科学价值给予充分肯定;,对于麻醉药品的医疗和科学价值给予充分肯定;,对于麻醉药品的医疗和科学价值给予充分肯定;滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题;必须采取严格管制措施,只限于滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题;必须采取严格管制措施,只限于滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题;必须采取严格管制措施,只限于滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题;必须采取严格管制措施,只限于医疗和科研应用;需开展国际合作,以协调有关行动。公约要求各缔约国限制这类医疗和科研应用;需开展国际合作,以协调有关行动。公约要求各缔约国限制这类医疗和科研应用;
6、需开展国际合作,以协调有关行动。公约要求各缔约国限制这类医疗和科研应用;需开展国际合作,以协调有关行动。公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性;需要者必须持有医师处方;对其包装和广告宣传加以控制;建立药品的可获得性;需要者必须持有医师处方;对其包装和广告宣传加以控制;建立药品的可获得性;需要者必须持有医师处方;对其包装和广告宣传加以控制;建立药品的可获得性;需要者必须持有医师处方;对其包装和广告宣传加以控制;建立监督和许可证制度;对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度,限制这类药品监督和许可证制度;对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度,限制这类药品监督和许可证制度;对其合理医疗和科研应用
7、建立评估和统计制度,限制这类药品监督和许可证制度;对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度,限制这类药品的贸易;各国向联合国药品管制机构报送有关资料;加强国家管理,采取有效措施的贸易;各国向联合国药品管制机构报送有关资料;加强国家管理,采取有效措施的贸易;各国向联合国药品管制机构报送有关资料;加强国家管理,采取有效措施的贸易;各国向联合国药品管制机构报送有关资料;加强国家管理,采取有效措施减少药物滥用。减少药物滥用。减少药物滥用。减少药物滥用。第17页/共54页第十八页,编辑于星期二:十一点 四十七分。n n 为加强对我国麻醉药品的管理,国务院于为加强对我国麻醉药品的管理,国务院于为加强对我国
8、麻醉药品的管理,国务院于为加强对我国麻醉药品的管理,国务院于1987198719871987年颁布了年颁布了年颁布了年颁布了麻麻麻麻醉药品管理办法醉药品管理办法醉药品管理办法醉药品管理办法,对这类药品的生产、供应、使用、运输和,对这类药品的生产、供应、使用、运输和,对这类药品的生产、供应、使用、运输和,对这类药品的生产、供应、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。进出口管理等均作出了明确规定。进出口管理等均作出了明确规定。进出口管理等均作出了明确规定。2005200520052005年年年年8 8 8 8月,国务院重新修月,国务院重新修月,国务院重新修月,国务院重新修订并颁布了订并颁布了订
9、并颁布了订并颁布了麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例,于,于,于,于2005200520052005年年年年11111111月月月月1 1 1 1日日日日起施行。根据起施行。根据起施行。根据起施行。根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条规第三十八条规第三十八条规第三十八条规定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用
10、指导原则,定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。使用麻醉药品和精神药品。使用麻醉药品和精神药品。使用麻醉药品和精神药品。第18页/共54页第十九页,编辑于星期二:十一点 四十七分。n n 受卫生部委托,中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医受卫生部委托,中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医受卫生部委托,中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医受卫生部委托,中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了院药学专业委员会组织有关专家起草了院药学专业委员会
11、组织有关专家起草了院药学专业委员会组织有关专家起草了麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则。麻醉麻醉麻醉麻醉药品临床应用指导原则药品临床应用指导原则药品临床应用指导原则药品临床应用指导原则选取了选取了选取了选取了2005200520052005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫年国家食品药品监督管理局、公安部、卫年国家食品药品监督管理局、公安部、卫年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品,从生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品,从生部联合公布的麻醉药品和精
12、神药品品种目录中临床常用的麻醉药品,从生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品,从适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。第19页/
13、共54页第二十页,编辑于星期二:十一点 四十七分。概概 述述 n n 麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则收录的药品系收录的药品系收录的药品系收录的药品系2005200520052005年国家年国家年国家年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。氯胺酮和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。氯胺酮和精神药
14、品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。氯胺酮和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。氯胺酮和布桂嗪虽然属于精神药品,但是临床主要用于镇痛,故也纳入布桂嗪虽然属于精神药品,但是临床主要用于镇痛,故也纳入布桂嗪虽然属于精神药品,但是临床主要用于镇痛,故也纳入布桂嗪虽然属于精神药品,但是临床主要用于镇痛,故也纳入本指导原则编写。本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、本指导原则编写。本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、本指导原则编写。本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、本指导原则编写。本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛时应遵循的原则,不包括临床麻醉的用药原则。癌性疼痛时应遵循
15、的原则,不包括临床麻醉的用药原则。癌性疼痛时应遵循的原则,不包括临床麻醉的用药原则。癌性疼痛时应遵循的原则,不包括临床麻醉的用药原则。第20页/共54页第二十一页,编辑于星期二:十一点 四十七分。一、疼痛治疗的基本原则一、疼痛治疗的基本原则 n n 规范的疼痛处理(规范的疼痛处理(规范的疼痛处理(规范的疼痛处理(Good Pain Management Good Pain Management Good Pain Management Good Pain Management,GPMGPMGPMGPM)是目前倡)是目前倡)是目前倡)是目前倡导的镇痛治疗新观念,只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水
16、平,导的镇痛治疗新观念,只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平,导的镇痛治疗新观念,只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平,导的镇痛治疗新观念,只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平,减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。n n(1 1 1 1)明确治疗目的:)明确治疗目的:)明确治疗目的:)明确治疗目的:缓解疼痛,改善功能,提高生活质量。包括身体状态、缓解疼痛,改善功能,提高生活质量。包括身体状态、缓解疼痛,改善功能,提高生活质量。包括身体状态、缓解疼痛,改善功能,提高生活质量。包括身体状态、
17、精神状态、家庭、社会关系的维护和改善。精神状态、家庭、社会关系的维护和改善。精神状态、家庭、社会关系的维护和改善。精神状态、家庭、社会关系的维护和改善。第21页/共54页第二十二页,编辑于星期二:十一点 四十七分。n n(2 2 2 2)疼痛的诊断与评估:)疼痛的诊断与评估:)疼痛的诊断与评估:)疼痛的诊断与评估:1.1.1.1.掌握正确的诊断与评估方法:疼痛是第五生命体征。临床对疾病的掌握正确的诊断与评估方法:疼痛是第五生命体征。临床对疾病的掌握正确的诊断与评估方法:疼痛是第五生命体征。临床对疾病的掌握正确的诊断与评估方法:疼痛是第五生命体征。临床对疾病的诊断与评价以及记录,应当客观、准确、
18、直观、便捷。初始对患者的诊断与评价以及记录,应当客观、准确、直观、便捷。初始对患者的诊断与评价以及记录,应当客观、准确、直观、便捷。初始对患者的诊断与评价以及记录,应当客观、准确、直观、便捷。初始对患者的评价内容包括:评价内容包括:评价内容包括:评价内容包括:(1 1 1 1)疼痛病史及疼痛对生理、心理功能和对社会、职业的影响。)疼痛病史及疼痛对生理、心理功能和对社会、职业的影响。)疼痛病史及疼痛对生理、心理功能和对社会、职业的影响。)疼痛病史及疼痛对生理、心理功能和对社会、职业的影响。(2 2 2 2)既往接受的诊断、检查和评估的方法,其他来源的咨询结果、结论以)既往接受的诊断、检查和评估的
19、方法,其他来源的咨询结果、结论以)既往接受的诊断、检查和评估的方法,其他来源的咨询结果、结论以)既往接受的诊断、检查和评估的方法,其他来源的咨询结果、结论以及手术和药品治疗史。及手术和药品治疗史。及手术和药品治疗史。及手术和药品治疗史。(3 3 3 3)药物、精神疾病和物质滥用史,合并疾患或其他情况。)药物、精神疾病和物质滥用史,合并疾患或其他情况。)药物、精神疾病和物质滥用史,合并疾患或其他情况。)药物、精神疾病和物质滥用史,合并疾患或其他情况。(4 4 4 4)有目的进行体格检查。)有目的进行体格检查。)有目的进行体格检查。)有目的进行体格检查。(5 5 5 5)疼痛性质和程度的评估。)疼
20、痛性质和程度的评估。)疼痛性质和程度的评估。)疼痛性质和程度的评估。疼痛是一种主观感受,因此对疼痛程度的评价应相信病人的主疼痛是一种主观感受,因此对疼痛程度的评价应相信病人的主疼痛是一种主观感受,因此对疼痛程度的评价应相信病人的主疼痛是一种主观感受,因此对疼痛程度的评价应相信病人的主诉,应尊重患者的评价和表达的自身疼痛程度,任何人都不能主诉,应尊重患者的评价和表达的自身疼痛程度,任何人都不能主诉,应尊重患者的评价和表达的自身疼痛程度,任何人都不能主诉,应尊重患者的评价和表达的自身疼痛程度,任何人都不能主观臆断。观臆断。观臆断。观臆断。第22页/共54页第二十三页,编辑于星期二:十一点 四十七分
21、。n n2.2.2.2.定期再评价:定期再评价:定期再评价:定期再评价:关于再评价的时间,根据诊断、疼痛程度、治疗计划,有不同要关于再评价的时间,根据诊断、疼痛程度、治疗计划,有不同要关于再评价的时间,根据诊断、疼痛程度、治疗计划,有不同要关于再评价的时间,根据诊断、疼痛程度、治疗计划,有不同要求;对慢性疼痛患者应每月至少评价求;对慢性疼痛患者应每月至少评价求;对慢性疼痛患者应每月至少评价求;对慢性疼痛患者应每月至少评价1 1 1 1次,内容包括治疗效果与次,内容包括治疗效果与次,内容包括治疗效果与次,内容包括治疗效果与安全性(如主观疼痛评价、功能变化、生活质量、不良反安全性(如主观疼痛评价、
22、功能变化、生活质量、不良反安全性(如主观疼痛评价、功能变化、生活质量、不良反安全性(如主观疼痛评价、功能变化、生活质量、不良反应、情绪变化)及患者的依从性。应、情绪变化)及患者的依从性。应、情绪变化)及患者的依从性。应、情绪变化)及患者的依从性。凡接受强阿片类药物治疗者,还应观察患者有无异常行为,凡接受强阿片类药物治疗者,还应观察患者有无异常行为,凡接受强阿片类药物治疗者,还应观察患者有无异常行为,凡接受强阿片类药物治疗者,还应观察患者有无异常行为,如如如如多处方多处方多处方多处方、囤积药物等,以防药物不良应用和非法流失。、囤积药物等,以防药物不良应用和非法流失。、囤积药物等,以防药物不良应用
23、和非法流失。、囤积药物等,以防药物不良应用和非法流失。n n 第23页/共54页第二十四页,编辑于星期二:十一点 四十七分。n n(3 3 3 3)制定治疗计划和目标:)制定治疗计划和目标:)制定治疗计划和目标:)制定治疗计划和目标:规范化疼痛治疗原则为:规范化疼痛治疗原则为:规范化疼痛治疗原则为:规范化疼痛治疗原则为:有效消除疼痛,最大限度地减少不良反应,把有效消除疼痛,最大限度地减少不良反应,把有效消除疼痛,最大限度地减少不良反应,把有效消除疼痛,最大限度地减少不良反应,把疼痛治疗带来的心理负担降至最低,全面提高患者的生活质量。疼痛治疗带来的心理负担降至最低,全面提高患者的生活质量。疼痛治
24、疗带来的心理负担降至最低,全面提高患者的生活质量。疼痛治疗带来的心理负担降至最低,全面提高患者的生活质量。规范化治规范化治规范化治规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。疗的关键是遵循用药和治疗原则。疗的关键是遵循用药和治疗原则。疗的关键是遵循用药和治疗原则。控制疼痛的标准是:控制疼痛的标准是:控制疼痛的标准是:控制疼痛的标准是:数字评估法的疼痛强度小于数字评估法的疼痛强度小于数字评估法的疼痛强度小于数字评估法的疼痛强度小于3 3 3 3或达到或达到或达到或达到0 0 0 0;24242424小时内突发性疼痛次数小于小时内突发性疼痛次数小于小时内突发性疼痛次数小于小时内突发性疼痛次数小于3 3
25、3 3次。次。次。次。24242424小时内需要解救药的次数小时内需要解救药的次数小时内需要解救药的次数小时内需要解救药的次数3333次。次。次。次。治疗计划的制定要考虑疼痛强度、疼痛类型、基础健康状态、合并疾病以及患者对镇痛治疗计划的制定要考虑疼痛强度、疼痛类型、基础健康状态、合并疾病以及患者对镇痛治疗计划的制定要考虑疼痛强度、疼痛类型、基础健康状态、合并疾病以及患者对镇痛治疗计划的制定要考虑疼痛强度、疼痛类型、基础健康状态、合并疾病以及患者对镇痛效果的期望和对生活质量的要求。对不良反应的处理,要采取预防为主,决不能等患者耐受效果的期望和对生活质量的要求。对不良反应的处理,要采取预防为主,决
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