衰老与运动课程学习.pptx
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1、会计学1衰老衰老(shuilo)与运动与运动第一页,共12页。一代谢产物交联学说代谢产物交联学说二自由基学说自由基学说三线粒体线粒体DNADNA损伤损伤二、衰老(shuilo)的机理 目前关于衰老机理,有较多学说,如遗传控制学说、自由基损伤学说、代谢产物交联学说、体细胞突变学说、差错积累学说、免疫紊乱学说等。这些学说从不同学科角度出发,对衰老机制进行了较为(jio wi)深入的探索。四细胞有丝分裂学说细胞有丝分裂学说五遗传控制学说遗传控制学说第2页/共12页第二页,共12页。22代谢(dixi)产物交联学说 代谢产物交联学说认为代谢产物交联学说认为(rnwi)(rnwi)异常或过多的生异常或过
2、多的生物大分子交联是衰老的原因。物大分子交联是衰老的原因。自由基学说(xu shu)衰老的自由基学说是衰老的自由基学说是Denham HarmanDenham Harman在在19561956年提出的,认为衰老过程中的退行性变化年提出的,认为衰老过程中的退行性变化是由于细胞正常代谢过程中产生的自由基的有是由于细胞正常代谢过程中产生的自由基的有害作用造成的。害作用造成的。第3页/共12页第三页,共12页。22 线粒体DNA是指一些位于线粒体体内的DNA。实验证明,线粒体内的部分蛋白质成分是在线粒体本身的 DNA支配下所合成的。如用于构成线粒体内膜的电子传递系及氧化磷酸化系机构有关的蛋白质,ATP
3、酶的部分亚基、细胞色素氧化酶的亚基以及细胞色素的亚基等线粒体DNA损伤(snshng)Hayflick报道,人的纤维细胞在体外培养时增殖次数是有限的。后来许多实验(shyn)证明,正常的动物细胞无论是在体内生长还是在体外培养,其分裂次数总存在一个“极限值”。此值被称为“Hayflick”极限,亦称为最大分裂次数。人体二倍体细胞染色体一般可复制次数低于5060次。细胞(xbo)有丝分裂学说第4页/共12页第四页,共12页。遗传控制(kngzh)学说 遗传控制学说强调遗传物质载人体衰老中的作用。统计学资料表明(biomng),子女的寿命与双亲的寿命有关,各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命。各
4、五中的寿命主要取决于遗传物质,DNA链上可能存在一些“长寿基因”或“衰老基因”来决定个体的极限。第5页/共12页第五页,共12页。第二节 老年人生理(shngl)特点与 健身作用一、神经系统(shnjngxtng)随着年龄(ninlng)的增加,老年人神经系统生理机能也发生许多变化。这些变化包括感受器退化、中枢处理信息的能力降低、平衡能力和神经系统的工作能力下降。表现在视力、听力下降,记忆力减退,对刺激反应迟钝,容易疲劳,恢复速度减慢等。二、运动系统(一)骨骼肌(二)关节(三)骨骼三、心血管系统(一)心率(二)心输出量(三)动静脉氧差第6页/共12页第六页,共12页。衰老伴随着呼吸系统的结构和
5、机能产生不良的变化。这些变化表现(bioxin)为肺泡壁变薄、肺泡增大、肺毛细血管数目减少、肺组织的弹性下降、呼吸肌无力等,从而导致肺泡扩散的有效面积减少,肺残气量增加和肺活量的下降。因此,在剧烈运动时,只能通过增加呼吸频率来提高肺通气量,而不是依靠呼吸深度的增加。四、呼吸系统(h x x tn)随着年龄的增长,老年人血液出现浓、黏、聚、凝的状态,临床上称之为高黏滞血症(HVS)。高黏滞血症可使微循环的血管形态、血液流变发生异常,直接影响到组织(zzh)、器官的生理功能。五、血液系统第7页/共12页第七页,共12页。八、体成分和体重八、体成分和体重 随年龄增长,身体成分和身高有显著的变化。随年
6、龄增长,身体成分和身高有显著的变化。40岁左右身高开始下降,岁左右身高开始下降,60岁时身高下降了岁时身高下降了6cm。6080岁身高的下降速度加快,每岁身高的下降速度加快,每10年降低年降低2cm。有人认为,多年从事负重工作的人。有人认为,多年从事负重工作的人身高下降速度较快。身高随年龄而降低是因为脊柱后凸(驼背)、椎间盘压缩、椎骨退化造身高下降速度较快。身高随年龄而降低是因为脊柱后凸(驼背)、椎间盘压缩、椎骨退化造成的。人的体重通常在成的。人的体重通常在2550岁之间处于上升阶段,其后开始逐步下降。体重增加伴有体脂岁之间处于上升阶段,其后开始逐步下降。体重增加伴有体脂增加和去体脂体重下降。
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