碳水化合物5课程学习.pptx
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1、会计学1碳水化合物碳水化合物5第一页,共119页。2.1 糖的定义糖的定义(dngy)及功能及功能n n定义定义(dngy)(dngy)n n 糖(也称为碳水化合物)是多羟基醛或多羟基糖(也称为碳水化合物)是多羟基醛或多羟基酮以及可以水解产生这些化合物的物质的总称。酮以及可以水解产生这些化合物的物质的总称。n n表达式一般为表达式一般为Cx(H2O)yCx(H2O)yn n 但是:碳水化合物:脱氧核糖但是:碳水化合物:脱氧核糖C5H10O4C5H10O4,鼠李,鼠李糖糖C6H12O5C6H12O5n n 非碳水化合物:甲醛非碳水化合物:甲醛CH2OCH2O,乳酸,乳酸C3H6O3C3H6O3,
2、乙酸,乙酸C2H4O2C2H4O22第2页/共119页第二页,共119页。糖的生物糖的生物(shngw)功能功能n n能量储备n n结构物质n n植物细胞壁中的纤维素n n细菌细胞壁的肽聚糖n n节肢动物外骨骼几丁质n n动物软骨中的蛋白聚糖n n识别(shbi)信号分子:n n参与分子和细胞识别(shbi)、细胞粘附、糖复合物的定位和代谢等3第3页/共119页第三页,共119页。食品食品(shpn)中糖的作用中糖的作用n n人类重要的能量来源和营养来源;n n单糖和低聚糖是重要的甜味剂和保藏(bocng)剂;n n与食品中其他成分反应产生色泽和香味;n n具有高黏度、凝胶能力和稳定作用。4第
3、4页/共119页第四页,共119页。如何将植物源食物中的贮存多糖如何将植物源食物中的贮存多糖如何将植物源食物中的贮存多糖如何将植物源食物中的贮存多糖(du tn(du tn)和结构多糖和结构多糖和结构多糖和结构多糖(du tn(du tn)转化为可溶性多糖转化为可溶性多糖转化为可溶性多糖转化为可溶性多糖(du tn(du tn)?目前可采取的方法(fngf)有:适时采收;采后处理;加工中添加水解酶等。5第5页/共119页第五页,共119页。2.2 糖类糖类(tn li)的分类的分类n n广义的糖可分为简单糖类和糖复合物。n n 简单糖类包括(boku)单糖、寡糖和多糖。n n 糖复合物包括(b
4、oku)糖与蛋白质、脂类等共价形成的复合物。6第6页/共119页第六页,共119页。n n单糖单糖(dn tn)(dn tn):仅包含一个多羟基醛或多羟基酮单:仅包含一个多羟基醛或多羟基酮单位,不能被水解成更小分子的糖。按其所含碳原子数位,不能被水解成更小分子的糖。按其所含碳原子数目称为丙糖、丁糖、戊糖、巳糖等,如葡萄糖、果糖。目称为丙糖、丁糖、戊糖、巳糖等,如葡萄糖、果糖。n n寡糖:几个单糖寡糖:几个单糖(dn tn)(dn tn)由糖苷键连接而成,能被由糖苷键连接而成,能被水解成少数(水解成少数(2-102-10个)单糖个)单糖(dn tn)(dn tn)分子的糖。按分子的糖。按其水解后
5、生成单糖其水解后生成单糖(dn tn)(dn tn)分子的数目,可分为二分子的数目,可分为二糖、三糖、四糖糖、三糖、四糖等,如蔗糖、麦芽糖。等,如蔗糖、麦芽糖。n n多糖:能被水解为多个单糖多糖:能被水解为多个单糖(dn tn)(dn tn)分子。同多糖、分子。同多糖、杂多糖杂多糖7第7页/共119页第七页,共119页。2.3 单糖单糖(dn tn)n n单糖的分类单糖的分类n n单糖的结构单糖的结构(jigu)(jigu)n nD-/L-D-/L-立体异构立体异构n n单糖的环式结构单糖的环式结构(jigu)(jigu)n n单糖构象单糖构象n n单糖的物理性质单糖的物理性质n n单糖的化学
6、性质单糖的化学性质n n单糖的化学反应单糖的化学反应n n单糖的重要衍生物及应用单糖的重要衍生物及应用8第8页/共119页第八页,共119页。单糖单糖(dn tn)的分类的分类n n根据单糖分子中碳原子数目的多少(dusho),可将单糖分为丙糖(trioses,三碳糖),丁糖(tetroses,四碳糖),戊糖(pentoses,五碳糖),己糖(hexoses,六碳糖)等,如葡萄糖、果糖。n n 天然存在的单糖绝大多数为D-型。9第9页/共119页第九页,共119页。单糖单糖(dn tn)的分类的分类n n根据(gnj)羰基在碳链上的位置可分为,醛糖(Aldoses)和酮糖(Ketoses)。n
7、 n最简单的醛糖是甘油醛(Glyceraldehyde)n n最简单的酮糖是二羟丙酮(Dihydroxyacetone)10第10页/共119页第十页,共119页。单糖的单糖的D-/L-立体立体(lt)结构结构n n醛糖与酮糖的构型是由分子(fnz)中离羰基最远的不对称碳原子上的羟基方向来决定的。该羟基在投影式右侧的称为D-型,在左侧的称为L-型。n nD-甘油醛与L-甘油醛互为对映体(enantiomers),互为镜像,不能重叠。11第11页/共119页第十一页,共119页。12第12页/共119页第十二页,共119页。13第13页/共119页第十三页,共119页。l两个单糖仅仅在一个手性碳
8、原子上构型不同两个单糖仅仅在一个手性碳原子上构型不同(b tn)的,的,互称为差向异构体互称为差向异构体(epimers)。lD-葡萄糖与葡萄糖与 D-甘露糖为甘露糖为 C-2差向异构。差向异构。lD-葡萄糖与葡萄糖与 D-半乳糖为半乳糖为 C-4差向异构。差向异构。差向异构体(Epimers)14第14页/共119页第十四页,共119页。单糖单糖(dn tn)的环状结构的环状结构n n单糖在水溶液中容易形成(xngchng)分子内的半缩醛或半缩酮。15第15页/共119页第十五页,共119页。、异头体异头体 -D-D-葡萄糖和葡萄糖和葡萄糖和葡萄糖和-D-D-葡萄糖分子葡萄糖分子葡萄糖分子葡
9、萄糖分子(fnz)(fnz)在构型上,仅头部不同,在构型上,仅头部不同,在构型上,仅头部不同,在构型上,仅头部不同,它们互为异头体。它们互为异头体。它们互为异头体。它们互为异头体。16第16页/共119页第十六页,共119页。17第17页/共119页第十七页,共119页。n n投影式中向右的羟基在透视式中处于平面之下,在投影式中向左的羟基在透视式中位于平面之上的位置。n n当直链行葡萄糖C5上的羟基与C1上的醛基连成1 型氧桥,形成环状结构时,为了使C5上的羟基与C1上的醛基接近,依照单键自由旋转不改变构型的原理(yunl),将C5旋转10928,所以D-葡萄糖的尾端羟甲基在平面之上。18第1
10、8页/共119页第十八页,共119页。l透视式中,透视式中,D、L和和、的确定分的确定分别是以别是以C5上羟甲基和半缩醛羟基上羟甲基和半缩醛羟基(qingj)在含氧环上的排布决定在含氧环上的排布决定的。的。l如果氧环上的碳原子按顺时针方如果氧环上的碳原子按顺时针方向排列,羟甲基在平面上为向排列,羟甲基在平面上为D-型,型,在平面之下为在平面之下为L-型。型。l在在D-型中,半缩醛羟基型中,半缩醛羟基(qingj)在平面之下为在平面之下为-型,在平面之上型,在平面之上为为-型。型。19第19页/共119页第十九页,共119页。吡喃葡萄糖与呋喃吡喃葡萄糖与呋喃(fnn)葡萄糖葡萄糖20第20页/共
11、119页第二十页,共119页。单糖单糖(dn tn)的构象的构象n n吡喃糖环和呋喃(fnn)糖环并非平面环。n n吡喃糖环有椅式和船式构象。n n呋喃(fnn)环则有信封式和扭曲式构象。21第21页/共119页第二十一页,共119页。n n吡喃糖环常采取椅式吡喃糖环常采取椅式(chair)(chair)和船式和船式(boat)(boat)构象,其构象,其中椅式构象使扭张强度中椅式构象使扭张强度(qingd)(qingd)减到最低因而较稳减到最低因而较稳定。定。n n呋喃环则有信封式呋喃环则有信封式(envelope)(envelope)和扭曲式和扭曲式(twist)(twist)构象。构象。
12、22第22页/共119页第二十二页,共119页。单糖单糖(dn tn)的物理性质的物理性质n n溶解性n n甜度n n旋光性23第23页/共119页第二十三页,共119页。溶解性溶解性n n由于单糖分子中含有多个羟基,因此在水中有较大的溶解度。但是不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。n n 1)果糖(gutng)的溶解度最高,其次为葡萄糖、蔗糖及乳糖;n n 2)溶解度随温度的升高而增加。24第24页/共119页第二十四页,共119页。甜度甜度n n单糖类化合物均有甜味,甜味的强弱用甜度来单糖类化合物均有甜味,甜味的强弱用甜度来区分。区分。n n一般一般(ybn)(ybn)以以10%10%或或15%1
13、5%的蔗糖水溶液在的蔗糖水溶液在20 20 时的甜度为时的甜度为1 1。n n -D-D-葡萄糖葡萄糖0.70 -D-0.70 -D-半乳糖半乳糖0.270.27n n -D-D-甘露糖甘露糖 0.59 0.59-D-D-木糖木糖 0.50 0.50n n -D-D-呋喃果糖呋喃果糖 1.33 1.33 蔗糖蔗糖 1 125第25页/共119页第二十五页,共119页。旋光性旋光性:测得的旋光度测得的旋光度()l:旋光管的长度旋光管的长度(chngd)(dm)c:糖液浓度糖液浓度(g/mL)l注意:注意:D、L是指构型,是指构型,“+”、“”指旋光方向,这是两种概念指旋光方向,这是两种概念(gi
14、nin),之间并无联系。,之间并无联系。l 糖含有不对称碳原子,所以(suy)具有旋光性。旋光性在一定条件下是常数。l使偏振光平面向左转的称为左旋(),或用“l”表示(来自拉丁文laevo,“左”的意思),反之,则为右旋(+),或用“d”表示(来自拉丁文dextro,“右”的意思)。比旋光度的计算法比旋光度的计算法:26第26页/共119页第二十六页,共119页。变旋(变旋(mutarotation)36%0.024%64%+112 +18.7 平衡平衡(pnghng)后后 (变旋现象)(变旋现象)*+52.7 处于平衡中的单糖的各种不同形式的丰度(fn d)反映了每种形式的相对稳定性。27第
15、27页/共119页第二十七页,共119页。28第28页/共119页第二十八页,共119页。单糖单糖(dn tn)的化学性质的化学性质n n酸的作用(zuyng)n n酯化作用(zuyng)n n碱的作用(zuyng)n n形成糖苷n n氧化作用(zuyng)n n还原作用(zuyng)n n氨基化作用(zuyng)29第29页/共119页第二十九页,共119页。酸的作用酸的作用(zuyng)(脱水作用(脱水作用(zuyng))糠醛学名为糠醛学名为-呋喃甲醛呋喃甲醛糠醛和羟甲基糠醛与某些糠醛和羟甲基糠醛与某些(mu xi)酚类作用生成有色缩合物。酚类作用生成有色缩合物。莫里西试验:与莫里西试验:
16、与-萘萘酚作用呈紫色,用来酚作用呈紫色,用来(yn li)鉴定糖。鉴定糖。西利万诺夫试验:间西利万诺夫试验:间苯二酚和盐酸遇酮糖苯二酚和盐酸遇酮糖呈红色,而遇醛糖呈呈红色,而遇醛糖呈很浅的颜色,用于鉴很浅的颜色,用于鉴别酮糖和醛糖。别酮糖和醛糖。30第30页/共119页第三十页,共119页。酯化作用酯化作用酯化作用酯化作用(zuyng)(zuyng)n n醇可以与酸、酸酐、酰卤反应成酯。醇可以与酸、酸酐、酰卤反应成酯。n n自然界最重要的糖酯有:自然界最重要的糖酯有:n n(1)(1)磷酸酯,它代表了糖的代谢活性形式磷酸酯,它代表了糖的代谢活性形式(xngsh)(xngsh),糖代谢,糖代谢的
17、中间产物。的中间产物。n n(2)(2)酰基酯(包括乙酰酯和脂肪酰酯)酰基酯(包括乙酰酯和脂肪酰酯)n n(3)(3)硫酸酯硫酸酯31第31页/共119页第三十一页,共119页。碱的作用碱的作用(zuyng)(差向异构(差向异构化)化)n n在弱碱或酶的作用下,葡萄糖、果糖(gutng)和甘露糖三者可通过烯醇式而相互转化。n n在强碱作用下,单糖容易分解为较小分子的糖、酸、醇及醛等化合物。32第32页/共119页第三十二页,共119页。在稀碱条件在稀碱条件(tiojin)下,开环,生成差向异构下,开环,生成差向异构体。体。33第33页/共119页第三十三页,共119页。形成形成形成形成(xng
18、chng)(xngchng)糖苷糖苷糖苷糖苷成糖苷反应:单糖的半缩醛羟基成糖苷反应:单糖的半缩醛羟基(qingj)与醇以及酚的羟基与醇以及酚的羟基(qingj)反应,失水形成缩醛式衍生物。反应,失水形成缩醛式衍生物。34第34页/共119页第三十四页,共119页。糖苷键的形成糖苷键的形成(xngchng)糖可以与醇或胺形成糖苷。糖可以与醇或胺形成糖苷。糖环中糖环中(hun zhn)(hun zhn)的半缩醛可以与醇反应生成缩的半缩醛可以与醇反应生成缩醛,形成的醛,形成的C-OC-O苷键称为苷键称为O-O-糖苷键。糖苷键。糖环中糖环中(hun zhn)(hun zhn)的半缩醛也可以与胺中的氮原
19、的半缩醛也可以与胺中的氮原子反应成苷,称为子反应成苷,称为N-N-糖苷键。糖苷键。N-N-糖苷键存在于糖糖苷键存在于糖蛋白和核苷中。蛋白和核苷中。非糖部分非糖部分(b fen)叫做配糖体。叫做配糖体。35第35页/共119页第三十五页,共119页。当配糖体也是单当配糖体也是单糖,就缩合成糖,就缩合成(hchng)(hchng)二二糖。糖。单糖单糖(dn tn)可以通过可以通过O-糖苷键相互连接形成寡糖苷键相互连接形成寡糖或多糖。糖或多糖。36第36页/共119页第三十六页,共119页。还原还原还原还原(hun yun)(hun yun)反应反应反应反应l单糖类的羰基在一定条件下可还原为羟基,单
20、糖类的羰基在一定条件下可还原为羟基,糖被还原成糖醇。糖被还原成糖醇。l常用的还原剂为钠汞齐和氢化硼钠。机体常用的还原剂为钠汞齐和氢化硼钠。机体(jt)内内,在特异的脱氢酶的作用下该反应,在特异的脱氢酶的作用下该反应也能发生。也能发生。l 37第37页/共119页第三十七页,共119页。山梨醇广泛存在于植山梨醇广泛存在于植物中,如浆果、樱桃、物中,如浆果、樱桃、李子、梨、苹果、海草李子、梨、苹果、海草和藻类等。和藻类等。它的甜度相当于蔗糖它的甜度相当于蔗糖(zhtng)(zhtng)的的60%60%,但不被,但不被人体代谢,所以可作为人体代谢,所以可作为糖尿病患者的替代甜味糖尿病患者的替代甜味剂
21、。剂。山梨醇山梨醇山梨醇山梨醇38第38页/共119页第三十八页,共119页。甘露醇甘露醇39第39页/共119页第三十九页,共119页。n n甜度为蔗糖的甜度为蔗糖的65%65%。n n甘露醇因溶解时吸热,有甜味,使口腔有舒服感,甘露醇因溶解时吸热,有甜味,使口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造。造。n n甘露醇在糖及糖醇中的吸水性最小,并具有爽口甘露醇在糖及糖醇中的吸水性最小,并具有爽口(shu(shu ngkngk u)u)的甜味,用于麦芽糖、口香糖、年糕的甜味,用于麦芽糖、口香糖、年糕等食品的防粘,以及作为一般糕点的防粘粉
22、、糖等食品的防粘,以及作为一般糕点的防粘粉、糖果的包衣。果的包衣。n n甘露醇常用作片剂的填充剂甘露醇常用作片剂的填充剂(10%(10%90%)90%),由于它,由于它无吸湿性,所以用于水份敏感的药物压片特别有无吸湿性,所以用于水份敏感的药物压片特别有价值,其颗粒易干燥。价值,其颗粒易干燥。40第40页/共119页第四十页,共119页。木糖醇木糖醇 在自然界中,木糖醇广泛存在于各种在自然界中,木糖醇广泛存在于各种(zhn)水果、蔬菜中,但含量很低。水果、蔬菜中,但含量很低。商品木糖醇是用玉米芯、甘蔗渣等农业作物中,经过水解而成,是一种天然健康的甜味剂。商品木糖醇是用玉米芯、甘蔗渣等农业作物中,
23、经过水解而成,是一种天然健康的甜味剂。41第41页/共119页第四十一页,共119页。n n木糖醇白色木糖醇白色(bis)(bis)晶体,外表和蔗糖相似,是多元醇中最甜的甜味剂,晶体,外表和蔗糖相似,是多元醇中最甜的甜味剂,味凉、甜度相当于蔗糖。味凉、甜度相当于蔗糖。n n口感清凉口感清凉-这是因为它易溶于水,并在溶解时会吸收一定热量。这是因为它易溶于水,并在溶解时会吸收一定热量。n n低热量低热量-因为木糖醇不易被胃酶分解,仅仅能被缓慢吸收或部分被利因为木糖醇不易被胃酶分解,仅仅能被缓慢吸收或部分被利用。每克用。每克2.42.4卡路里,比其他的碳水化合物少卡路里,比其他的碳水化合物少40%4
24、0%。木糖醇从。木糖醇从6060年代开始年代开始应用与食品中。在一些国家它是很受糖尿病人欢迎的一种甜味剂。应用与食品中。在一些国家它是很受糖尿病人欢迎的一种甜味剂。42第42页/共119页第四十二页,共119页。n n可能引起腹部不适可能引起腹部不适-它直接进入肠道,因此,吃多了对胃肠有一定它直接进入肠道,因此,吃多了对胃肠有一定刺激,如:胀气、肠鸣。此外,由于木糖醇在肠道内吸收率不到刺激,如:胀气、肠鸣。此外,由于木糖醇在肠道内吸收率不到(b(b do)20%do)20%,容易在肠壁积累,易造成渗透性腹泻。,容易在肠壁积累,易造成渗透性腹泻。n n以中国人的体质,一天摄入木糖醇的上限是以中国
25、人的体质,一天摄入木糖醇的上限是5050克。光嚼嚼口香糖应该克。光嚼嚼口香糖应该没什么问题。没什么问题。43第43页/共119页第四十三页,共119页。氧化氧化(ynghu)反应反应D-葡萄糖酸葡萄糖酸糖酸糖酸(Aldonic acid)糖醛酸糖醛酸(Uronic acid)糖二酸糖二酸(Aldaric acid)D-葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸D-葡糖葡糖(p tn)二酸二酸44第44页/共119页第四十四页,共119页。n nD-吡喃葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用(zuyng)下可被氧化成内酯。45第45页/共119页第四十五页,共119页。内酯内酯n n闭环是酯,加热后开环是酸。闭环是酯,加热后开环
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