药理学组胺精品文稿.ppt
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1、药理学课件组胺药理学课件组胺1第1页,本讲稿共16页第一节第一节组胺受体阻断药的分类组胺受体阻断药的分类2组胺(组胺(histaminehistamine)是广泛存在人体的自身活性物质。体内)是广泛存在人体的自身活性物质。体内由组胺酸脱羧形成。新合成的组胺立即与肝素和蛋白质结合,由组胺酸脱羧形成。新合成的组胺立即与肝素和蛋白质结合,以无活性的形式储存于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中。以无活性的形式储存于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中。其中以肺、皮肤粘膜、支气管粘膜、胃粘膜和胃壁细胞含其中以肺、皮肤粘膜、支气管粘膜、胃粘膜和胃壁细胞含量较高。量较高。当遇到炎症等情况时,肥大细胞脱颗粒同时释放组胺
2、,后当遇到炎症等情况时,肥大细胞脱颗粒同时释放组胺,后者与组胺受体结合产生相应的病理生理学反应。者与组胺受体结合产生相应的病理生理学反应。2第2页,本讲稿共16页3组胺受体分类及激动后的大致效应:组胺受体分类及激动后的大致效应:H1受体受体毛细血管(扩张)、支气管(收缩)、毛细血管(扩张)、支气管(收缩)、心脏(收缩)、中枢(觉醒)心脏(收缩)、中枢(觉醒)H2受体受体胃酸(分泌增加)胃酸(分泌增加)H3受体受体负性肌力、负反馈(突触前膜)负性肌力、负反馈(突触前膜)组胺受体阻断药分类:组胺受体阻断药分类:H1受体阻断药受体阻断药苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、阿司咪唑(息
3、斯敏)等阿司咪唑(息斯敏)等H2受体阻断药受体阻断药西咪替丁、雷尼替丁等西咪替丁、雷尼替丁等H3受体阻断药受体阻断药硫丙米胺硫丙米胺3第3页,本讲稿共16页4组胺的三重反应(三联反应):组胺的三重反应(三联反应):皮下注射皮下注射0.1%的组胺溶液的组胺溶液0.1ml毛细血管扩毛细血管扩张(张(红斑红斑)毛细血管通透性增高(毛细血管通透性增高(肿块肿块)轴索轴索反应使小动脉舒张(反应使小动脉舒张(红晕红晕)组胺的三重反应(三联反应)的意义:组胺的三重反应(三联反应)的意义:对于局部神经受损者(如麻风病患者),对于局部神经受损者(如麻风病患者),皮下注射组胺不产生该反应皮下注射组胺不产生该反应4
4、第4页,本讲稿共16页5 第二节 H1受体阻断药第一代(乙基胺类):拮抗不阻断释放;因第一代(乙基胺类):拮抗不阻断释放;因易通过血脑屏障阻断易通过血脑屏障阻断H1受体,产生受体,产生镇静催镇静催眠作用眠作用。代表药物有:苯海拉明(苯那君)、异丙嗪(非代表药物有:苯海拉明(苯那君)、异丙嗪(非那根)、氯苯那敏(扑尔敏)、苯茚胺等那根)、氯苯那敏(扑尔敏)、苯茚胺等第二代(非乙基胺类):拮抗并阻断释放第二代(非乙基胺类):拮抗并阻断释放代表药物有:阿司咪唑(息斯敏)代表药物有:阿司咪唑(息斯敏)本类药具有肝药酶诱导作用。本类药具有肝药酶诱导作用。5第5页,本讲稿共16页6【药理作用药理作用】外周
5、外周阻断阻断H1受体:拮抗组胺引起的胃肠道、受体:拮抗组胺引起的胃肠道、支气管和子宫平滑肌的痉挛性收缩;减轻组支气管和子宫平滑肌的痉挛性收缩;减轻组胺引起的血管扩张、毛细血管通透性增加、胺引起的血管扩张、毛细血管通透性增加、局部水肿等症状。对局部水肿等症状。对H2受体无阻断。受体无阻断。6第6页,本讲稿共16页【药理作用药理作用】2、中枢作用(第一代):镇静催眠。以异丙、中枢作用(第一代):镇静催眠。以异丙嗪、苯海拉明作用最强,氯苯那敏较弱。嗪、苯海拉明作用最强,氯苯那敏较弱。苯茚胺偶可引起轻度中枢兴奋。苯茚胺偶可引起轻度中枢兴奋。7第7页,本讲稿共16页【药理作用药理作用】抗胆碱作用:中枢抗
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- 药理学 组胺 精品 文稿
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